Способ получения dl-альфа-ацетилатина-бета оксипаранитропропиофенона

Номер патента: 432723

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бруно, Иностранна, Иоханнес, Рольф, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/22, C07D 501/34, C07D 501/36, C07D 501/46

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...н, раствора едкого натра доводят рН раствора до 7.5, Затем взмучивают 240 мг ацетилэстеразьт (из Васт 11 цз зцЫтз АТСС 6633) примерно в 5 мл воды и образующуюся уксусную кислоту непрерывно нейтрализуют 0.2 н. раствором едкого натра (рН доводят до 7,5; температура 37 С). Через 5,5 час реакция окончена. Доводят рН до 6,5, фильтруют раствор через стеклянную фритту Ст 4 и годвергают его лиофильной сушке.Получают 11.49 г желтоватой смолы натриевой соли 7-(тетразолил-(1) -ацетиламино) - О- дезацетилцефалоспорановой кислоты.9.61 гэтого сырого продукта суспендируют в 100 мл абсолютного диметилформамида и затем прибавляют 0,15 мл (Вп,8 п).0 (трибутилокись олова). Затем прибавляют по кап. лям в течение 15 мин раствор 10,6 мл Р-хлор....

Номер патента: 614087

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Гальперин, Кузнецова, Ларина

МПК: C07C 51/52

Метки: аддукт, бикарбоната, биостимулятора, качестве, кислот, крезоксиуксусной, кристаллогидратов, натриевых, натрия, солей, хлоркрезоксиуксусной

...водным раствором бикарбоната натриявзятымв мольиом соотношении 2:1 (например, на 80 гсмеси кислот берут 73,66 г бикарбоната нат.рия), переводят в водный раствор кристаллогидратного комплекса.После удаления несвязанной воды получают9293 г (96%) аддукта крист 1 ллогидратовнатриевых солей хлоркрезоксиуксусной, крезоксиуксусной кислот и бикарбоцата натрияформулыЗС 1 Са Н 80 аМа СаНЭОзМа 4 йаНСОа 4 Н 20(днфеноксол),т,:пл. 216 С, растворимость в воде 43% прийС,Предварцтельнь 1 е данные по изучению физиологической активности дифецоксола выявили его низкую токсичность, высокую избирательность и характер воздействия ца системы, сходный с характером воздействия пентоксила, что позволило экспериментаторам провести исследование на...

Номер патента: 140138

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Барабанова, Бутков, Казмина, Кочкин, Сухоруков, Филиппов

МПК: C10M 159/20

Метки: маслам, минеральным, поверхностно-активной, присадки, щелочной

...муравьиной кислоты крепостью 80 - 88% в мешалке при температуре 70 -80. После окисления от окисленного экстракта отделяют не вошедшиев реакцию реагенты. Для получения присадки берут (в вес. ч.):окисленного экстракта - 300асидола - 150безводную гашеную известь - 100.Обработку окисленного экстракта и асидола безводной гашеной известьо ведут в автоклаве при перемешивании и температуре 130 в течение 1 - 2 часов в присутствии СО 2 под давлением 5 - 10 ати.Полученную присадку вместе с избытком гидроокиси кальция выгрухкают в емкость, в которую подают растворитель, например ксилол,в количестве 1: 1 к присадке. После перемешивания ксилольный раствор центрифугируют от избытка извести и механических примесей. ПоЬо 140133 Предмет изобретения...

Номер патента: 340660

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16, C07D 407/04

Метки: 3-алкил-2, 5-диэпокси, 6-хлоргексановых, алкйловых, кислот, эфиров

...заключается в том, что алкиловый эфир хлоруксусной кислоты конденсируют с 1-алкил,3-эпокси-хлорбутаноном в присутствии алкоголята щелочного металла с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Структуру полученных З-алкил, 3, 4, 5-диэпокси 15 кислот установили с помо пии. Пример 1. К смеси 3 лового эфира монохло 40 г (0,3 моль) 1-метил 20 танона и 200 мл абсолю при перемешивании неб добавляют 27 г (0,5 мол поддерживая при этом 10 - минус 15 С. Посл 25 метилата натрия реакци шивают в течение 6 цас пературе и затем обраба бавленного раствора солРедактор О. Кузнецова Корректор С, Сатагулова,Заказ 3652/15 Изд.1501 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 1168546

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Булушева, Мостова, Смирнова, Сомин

МПК: C07C 17/093, C07C 19/01

Метки: 6-дихлоргексана

...ДХГи бензонитрила. Выход этих продуктов(бензонитрил) от теоретического врасчете на исходный ГИДА. Повышение выхода ДХГ на данном этапе технологического процесса (в смесис бензонитрилом) на 10,5 - 13,57по сравнению с известным способомскладывается в результате устранения потерь продуктов при получениидибензоил ГИДА и бис -имидоилхлорида,С т а д и я 2. Для выделениячистого ДХГ с одновременной регенерацией бензойной кислоты вместообработки смеси ДХГ и бенэонитрила концентрированной соляной кислотой используют обработку воднойсерной кислотой при 108-113 С. Обработку осуществляют поэтапно. Папервом этапе используют 75- или837.-ную кислоту. При этом соответственно за 10 или 6 ч достигаетсяпрактически полная конверсия (более 99,52)...