Способ получения первичных п-алкил-диалкиламиноалкиламинов

Номер патента: 979359

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Гэрбэлэу, Дворкин, Симонов, Ямпольская

МПК: C07F 15/02

Метки: ди(салицилиден, оксо-бис-(s-алкил-n, производные, тиосемикарбазидатожелеза(ш)и

...димерныхкоординационных соединений впроиэт 5 водные И -оксо-бис)Я-алкил-Ф, Ф-ди979359 Таблица 1Магнитные свойства комплекса(В=Н, В =СН)1 Т.К.299 296,5 282 271 253 244 222 212 199 163 146 127 102 1474 1475 1420 1439 1362 1411 1382 1302 1245 1159 982 Л М МО 1464 1448 1,82 1,79 1,70 1,68 1,56 1,55 1,48 1,30 1,21,1,09 0,90 Рзф1;87 1,85 муравьиного эфира. Раствор выдерживают в течение суток при комнатной температуре и при перемешивании приливают к нему раствор 2 ммоль Б-алкил тиосемикарбазона салицилового альдегида ) и 2 ммоль соответствующего 5 салицилового альдегида в 20 мл н-бутилового спирта или диглимаК образовавшейся темно-зеленой реакционной смеси добавляют 3,5 мл (0,027 ммоль) триэтиламина. Через сут-)О ки продукт фильтруют,...

Номер патента: 380662

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Котович, Муравьев, Потопальска

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-алкил(арил)-5, алкилтритиофосфорных, аминов, солей, третичных

...28,5 г 20 (98%) бесцветного прозрачного чрезвычайцсгустого масла, которое по данным тоцкослоцной хроматографшг представляет собой аналитически чистуго трцэтцламцнцую соль О-метил-этилтрггтиофосфорцой кислоты.25 Нацдсцо, Ю,: Р 10,65; 10,71; Я 33,30; 33,38,СоН .,ХРОстз.Вычислено, ,го: Р 10,10; 8 33,24.К эмульсии 28,5 г полтгешгой соли в схоэфире (около 50 лг,г) добавляют 19,2 г 30 (0,15 г-лго.гь) бромцстого пропила и кипятят380662 Предмет изобретения 20 Составитель М. Макаров Техред Т. Ускова Корректор Е, Денисова Редактор Т. Шарганова Лакаа 2007/14 Иад.560 Тираж 523 Подписное1 П 111 П 11 Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушскп паб, д 4/5 Типогрфпл, пр. Сапунов, 2 при переменИвани - 5...

Номер патента: 873653

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Братычак, Бычков, Дончак, Копылов, Пучин, Федорова, Цайлингольд

МПК: C07C 409/40

Метки: 4-азо-бис-(трет-алкил-c4-c5-перокси, 4-цианпентаноатов

Способ получения 4,4-азо-бис-(трет-алкил-C4-C5-перокси-4-цианпентаноатов) путем взаимодействия дихлорангидрида 4,4-азо-бис-(4-цианпентановой) кислоты с гидроперекисью трет-алкила-C4-C5 в среде хлороформа в присутствии акцептора хлористого водорода при 0 - 5oC, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве акцептора хлористого водорода используют 39 - 41%-ный водный раствор едкого натра.

Номер патента: 1065410

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бурмистров, Гольцман, Красовский, Литман

МПК: C07D 285/12

Метки: 2-амино-5-трет-алкил-1, 4-тиадиазолов

...необходима дополнительная стадия приготовления полифосфорной кислоты 40 45 50 55 60 65 выхода и качества целевых продуктов. Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения 2-амино 5-трет -алккл,3,4-тиадиазолов общей Формулы (1) в среде серной кислоты 2-амино,3,4-тиадиазол подвергают алкилированию трет -бутиловым или трет в .аминовым спиртом при 10-25 вС в среде 80-86 мас.-ной серной кислоты,Продолжительность реакции 8-12 ч.Повышение температурыпроцесса выше 25 ОС приводит к дегидратаци спирта, в результате чего образуется алкен, который, конденсируясь с исходными или конечными продуктами реакции, образуют смолы, при этом выход целевого продукта резко падаетПри понижении температуры реакции нижн 10 С образуется...

Номер патента: 195461

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Амрахов, Ашимов, Бабаева, Институт, Исрафилов, Рафиев, Султанова

МПК: C07C 217/50

Метки: алкил-1-окси-1-аминодифенилметана, вторичного, полиэгиленгликолевого, эфира

...аминодио вторичтан подтилена в пературе нгл 1 получениичногона, от.гич1-окси аимодейи едкой я полиэтил алкил-окси аюигийся теь -аминодифе ствию с окис щелочи при г, ч нил ью Известны способы получения полиэтиленгликолевых эфиров различных амино- и оксисоединений при обработке последних окисью этилена в присутствии щелочного катализатора при нагревании.Предложено получение не описанного ранее полиэтиленгликолевого эфира вторичного алкил-окси-аминодифенилметана при взаимодействии последнего с окисью этилена при 130 - 150 С в присутствии щелочного катализатора. Соединение может найти применение в качестве деэмульгатора нефтяных эмульсий,П р и м е р. 25 г вторичного алкил-окси- аминодифенилметана помещают в автоклав, снабженный...