C07C 209/36 — связанных с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 172817

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Песин, Сергеев, Халецкий

МПК: C07C 209/36, C07C 211/49, C07C 211/50 ...

Метки: 2-диаминобензола, 4-метил-1

...тионилом5-метил-бен троанилинаиванпи дота натрия, пения, охном, Ото%) 4-мее его взаив пиридине з,1,3-тиоышает т изобретения е ия 4-метил.2-диаминобенановления 4-метил-о-нитроцийся тем, что, с целью по. продуктов, в качестве восльзуют водный или спиртоосульфита натрия. Способ получе 5 зола путем восст анилина, отличаю вышения выхода становителя испо вый раствор гидродписная группаБ 2 Известны способы получения 4-ме диаминобензола восстановлением со вующего нитропроизводного различны становителями (сернистым натрием, или двухлористым оловом и соляной ки железом и соляной кислотой и др.).Выход конечного продукта не пре 70% от теории.Предложенный способ восстановлени тил-о-нитроанилина отличается тем, чт чеславе восстановителя применяют водн...

Номер патента: 172818

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Песин, Сергеев, Халецкий

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52, C07C 211/59 ...

Метки: 2-диаминобензола, 4-хлор-1

...восстановителями (сернистым натрием, оловом или двухлористым оловом и соляной кислотой, железом и соляной кислотой и др.).Выход конечного продукта не превышает 70/ от теории.Предложенный способ восстановления 4- хлор-о-нитроанилина отличается тем, что в качестве восстановителя применяют водный или спиртовый раствор гидросульфита натрия, Это значительно упрощает процесс. Выход диамина составляет 80%, Образующийся таким путем 4-хлор,2-диаминобензол достаточно чист и пригоден для различных синтезов без очистки, на что указывает превращение его в соответствующее производное бенз,1,3-тиодиазола с высоким выходом (90 - 93%).П р и и е р. 20 г 4-хлор-о-нитроанилина, 100 мл спирта, 20 мл воды и 100 мл 20%-ного едкого натра нагревают до к...

Номер патента: 173241

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козлов, Пастернак

МПК: C07C 209/18, C07C 209/36, C07C 211/48 ...

Метки: алкиланилинов

...по авт.чающийся тем, что, с целью а целевого продукта, к окивляют 3 - 100 окислов меи ванадия, или цинка, или железа. одписная группаБ 2 В основном авт, св,172819 описан способ получения алкиланилинов восстановительным алкилированием нитробензола простыми эфирами или спиртами при температуре 310 - 330 С с использованием в качестве катализатора активированной окиси алюминия.С целью увеличения выхода алкиланилинов предложено в качестве катализатора использовать окись алюминия с добавками 3 - 10% окислов различных металлов; меди, хрома, ванадия, циника, металлов группы железа.Прим ер 1. 12 г нитробензола пропускают в токе сжатого диметилового эфира под давлением 5 атм со окоростью 15 г/мин над нагретым до 310 - 330 С катализатором,...

Номер патента: 188505

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52

Метки: 188505

...и экстрагируют дихлорэтаном, После отгонки растворителя получают 25,5 г (85%) вещества с т, пл. 61 С (из спирта). едм ет изобретения Спосо бензола анилина следующ щийся т целевого ского пр щего реа процесс нагрева спиртово б получениявосстаповлевосстанавлиим выделенем, что, с це.продукта иоцесса, в кагента испольведут при 7ием до киго раствора. Изобретение относится к области получения 3,5-дихлор,2-диаминобензола, являющегося исходным продуктом для получения различных органических соединений, необходимых при органическом промышленном синтезе.Способ получения 3,5-дихлор,2-диаминобензола, состоящий в том, что 4,6-дихлорнитроанилин восстанавливают водородом вприсутствии катализатора - никеля Ренея 1при комнатной температуре и под...

Номер патента: 188982

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баландин, Институт, Максимова, Скульска, Соколова

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52

Метки: tffoteffa, дихлоранилинаteyrjf4, п-хлораиилина

...(140 об/мин) в течение 60 лшн при началь: ном давлении водорода 50 атлг и температуре 80 С в присутствии 0,15 г КеЯ, получаю 4,81 г (г:хлоранилина, что составляет 99,0,;1 от взятогО в реакцьно гг-хлорнитробензолд. Количество отщепляющейся НС 1 н соответст вующее ей количество анилйна составляет 0,5",. Температура плавления а-хлоранилинз 69,5 в (0,0 С, ацетнльного производного 178,0 С.Редактор Л. К. Ущакова Заказ 3918/11 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/а Объем О,6 изд, л, ПодписноеЦ 1 ИИПИ Кодштета по делам изобрегсний н открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 2, Берут 6 г и-хлорнитробензола в 50 мл этилового спирта. В результате гидрирования во вращающемся автоклаве...

Номер патента: 189441

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ардемасова, Бать, Государственный, Грачев, Гусева, Миронова, Овчинников, Реброва, Чист

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52

Метки: галоиданилинов

...на 0,9 - 1,0%-ном платиновом катализаторе (платина на гранулированном активированном угле) проводят на пилотной установке непрерывного действия. Загрузка катализатора 160 мл. В качестве растворителя применяют аналин или м-хлораналин. Контактная нагрузка хлорнитробензола 0,1 - 0,6 г/мл кат. час, Температура в зоне катализатора 20 в 1 С. Давление водорода 200 в 3 ат. При практически полной конверсии м-хлорцитробензола в м-хлоранилин степень дегалоидирования не превышает 0,25 мол. в/,.П р и м е р 5, Восстановление о-хлорнитробензола на платиновом катализаторе (0,5 в/, платины на гранулированном активированном угле) проводят на пилотной установке непрерывного действия. Загрузка катализатора 40 мл. Растворитель - анилин. Давление 200 ат....

Номер патента: 181124

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитис, Глазь, Костина, Кудр, Ович, Семенова, Соколова, Шестакова

МПК: C07C 209/36, C07C 211/49, C07C 85/11 ...

Метки: 5-тетрааминобензола, производных

...е р 3. Синтез 1,3-бис- (р-оксиэтиламипо) -4,6-динитробензола.5 К раствору 0,01 г/гно гь 1,3-диметокси,6 дннитробензола в этаполамппс прибавляют этанолямгновый раствор 0,08 г/.1 Ого едкого ял 1, 1 смесь переменивяют до выделе 1 я пронуя реакции. Послс Отсясывяния Осадок 10 промывают водой н высушивают, а затем кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты.Т. Ил. полученного продукта 196 С (с возгонкой), выход 87%.Указанные диамннодинитросоединения лег ко восстанавливаются до соответствующихтетрааминов по следующей методике.П р и м е р 4, Восстановление 1,3-диамино,6-динитробензола.В трсхгорлую колбу, снабженную обратным 20 холодльниом, мешалкой п термометром, загружают раствор 16 г ристаллического двухлористого олова в 20 тгл...

Номер патента: 181655

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мьл, Тимохин

МПК: C07C 209/36, C07C 211/55, C07C 217/84 ...

Метки: аминов, ароматических

...и сушат на воздухе.Получают 35,8 г 4-амипо-метокситолуола в расчете на 100%-ный продукт (83% от теоретического), т. пл. 53,6 - 54,2 С.В аналогичных условиях, но без применсия ноно- или полиатомных фенолов, получат 4-амино-метокситолуол с т. пл. 49 - -51"С выходом 67% от теоретического.П р и м е р 2. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и масляной баней, вносят раствор сернистого натрия, содсржащий 250 300 г/л Хаву, в количестве, соответствующем 56,18 г (0,72 люль) 100%-ного сульфида, нагревают до 100" С. Далее, прп размешпвании, вносят 10 г (0,106 моль) фенола, илп 5,9 г (0,054 моль) гидрохиноа, пирокятехпна илп резорцина и при температуре 100 - 110 С в течение 1 чпс равномерно зягружгпот 85,69...

Номер патента: 193528

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жиздюй, Пономарев, Чегол

МПК: C07C 209/36, C07C 211/36

Метки: 4-диаминои1, грляс-1, иклогексана

...использован многократно. редмет изобретени Способ игексана путена в присутслизатора внии и повышчаощийся телогическогопродукта, прния л-питроадию в среде Зависимое от авт, свидетельстваОпубликовано 13.111.1967. БюллетеньДата опубликования описания 5 Х 1967 Известен способ получения транс,4-диаминоциклогексана, заключающийся в том, что 1,4-фенилендиамин гидрируют с рутениевым катализатором в спиртовом или водном растворе при повышенном давлении водорода и температуре 120 С, Выход продукта составляет 8000. Исходный 1,4-фенилендиамин получают методом каталитического гидрирования и-нитроанилина.Для упрощения технологического процесса и увеличения выхода транс,4-диаминоциклогексана предлагается процесс жидкофазного гидрирования...

Номер патента: 196786

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Федосеев, Чеховска

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 211/58 ...

Метки: восстановления, органических, соединений

...После выделения получают т. пл. 50 С, выход 80 - 95% от-н;1 фтил 11 мнц,оретичес кого,ацовления цитро- или дом в момент выделетализаторов в кислой Лцалогично из нитробецзола получают 1п 1 (выход 80 - 90%), т, кпп. 184 С. ы, предепинений амкнутой вкой ниоды илидо 200 Способ в 0 11 ЕНИ 1"1 С ЦЦ его выделе ОтЛана(ОЩи сырьевой О вают в зам ния с доба следов вод гревании досстацовлеция орган трогр ппой водоро, 1 ия в пристствии йся тем, что, с цель азы, нитросоединеци кнутой системе в пр вкой меди, никеля ы или кристаллогцд о 200 в 3 С. ических соеди- ДОМ В МОМЕцт атализ 11 торов, ю расширения я восстацавлиисутствии маг 1 ли алюминия, ратов при цаона фта я, меди запаян воздух течение Известен спосоо восстамицосоединеций водорония в...

Номер патента: 199902

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всссогуола, Сглп, Сокольский, Шмонина

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46

Метки: аминов, ароматических, восстановлением, нитросоединений

...р ц м е р. Проводят восстановление нитробензола водородом ца 0,33 г скелетпого нике ля, используя в качестве растворителя 50 ил 50%-ного этанола при температуре 40 С и атмосферном давлении. При отсутствии добавок сульфата щелочного металла в анилиц полностью восстанавливается лишь 0,204 г 20 нитробензола. При увеличении количества введенного нитробецзола вдвое скорость реакции замедляется в два раза и при дальнейшем увеличении навески нитробензола катализатор отравляется и реакция не идет.25При добавлении к реакционной смеси сульфата лития, калия или натрия скорость восстановления 0,204 г нитробензола увеличивается более чем в 1,5 раза. В присутствии 0,1 н. раствора сульфата натрия в 50%-ном этаноле при увеличении навески нитробензола...

Номер патента: 205707

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гарри, Иностранцы, Ностранна

МПК: C07C 209/36, C07C 211/45

Метки: 205707

...ч, триэтаноламина.Смесь нагревают до 180 С и впускают водород до повышения солевого давления до1,05 атм (по манометру), Через реактор всевремя пропускают поток водорода, эквивалентный 0,08 мдчас при нормальной температуре и нормальном давлении на каждые 1 кг 40анилина в реакторе.Затем в реактор начинают вводить нитробензол в количестве 9,5 вес. ч. в 1 час на100 вес, ч. анилина и непрерывно поддерживают подачу нитробензола на этом уровне. Из 45реактора удаляется 65% теплоты реакции путем циркуляции охлаждающей воды через рубашку. Таким образом, из реактора выходитв виде пара в основном только то количествоанилина, которое образуется в реакторе вместе с получающейся водой. Пар охлаждают ианилиновый слой и водный слой разделяют.Полученный...

Номер патента: 218142

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Киселев, Козлов, Скороходова

МПК: C07C 209/36, C07C 223/06, C07C 47/54 ...

Метки: бензаль-4-аминодифенила, бензальдегида, совместного

...После перекр дукт плавится п Проба смеша взятым бензаль депрессии темпе Остаток посл нодифенила пре бензальдегидомамиды с нзальмесь в спида 3 фенилгидраз лавления едмет изобрете 15Способаминодищийся темента сы20 цию с бетализато340 С. Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 23.1.1967 ( 1128533/23-4) Известен способ получения бензаль-аминодифенила нагреванием 4-аминодифенила и бензальдегида.Известен способ получения бензальдегида окислением толуола или дегидрированием бензилового спирта.Предложен способ совместного получения бензаль-аминодифенила и бензальдегида из более доступных исходных соединений, например 4-нитродифенила и бензилового спирта пропусканием их смеси над катализатором, содержащим 70 с/с Сц и 30% А 1 з 03.П р и...

Номер патента: 218195

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кобрина, Фурни, Якобсон

МПК: C07C 209/36, C07C 217/30, C07C 217/90 ...

Метки: 4-диаминоди, илового, окгафтор"4, фен, эфира

...тем овый эфир в ш этнловым сп стружек с посл нного 4-аминонводным раст шоди- осстаиртом едую- онаф- вором окт отла енил еван ных луче фнрт Изобретение может найти применение в производстве термостойких пластмасс.Предложен способ получения октафтор,4- диаминодифенилового эфира, заключающнцся в том, что 4-нитрононафторднфениловый эфир восстанавливатот при нагревании в водном этиловом спирте г присутствии чугунных стружек с последующеь обработкой полученного 4-аминононафтордифенилового эфира водным раствором аммиака.Соединения, как и способ их получения, в литературе не описаны.П р и м е р. 1 г 4-нитрононафтордифенилового эфира, 0,02 г хлористого аммония, 10 г чугунных струкек, 15 лгл этилового спирта и 7 лтл воды нагревают до 80 С и прн...

Номер патента: 218898

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Коршак, Федорова

МПК: C07C 209/36, C07C 211/50

Метки: ароматических, тетрааминов

...20 лгин наступает полное обесцвечивание раствора, Никель отфильтровывают и из охлажденного раствора выкристаллизовывается 3,3,4,4 - тетраамцнодифенплметан, Выход 85 с 7 т. пл. 137 - 138 С (литературнгяе данные 138 в 1 С).Пример 2, В двугорлую кют 10 г (1 лго гь) 3,3-динитробе пспдиругот его в 150,цл метанола прп кипячении в теение 8 - О .цин.К сус пензии доб авля ктт 20 г (10 лоло) гидразина. После полного растворения динитробензидина в раствор добавляют катализатор - никель Ренея до 0,5%. Полцое обесцвечивание раствора происходит через 15 - 20 лгин. При охлаждении выкристаллизовывается 3,3-диаминобензидин. Выход 90%, т, пл. 178 - 179 С (лигературные данные 179 - 180 С) .Пример 3. 30 г (1,цоль) бис-(3-нитро- амипофеггггл) -метана рас...

Номер патента: 235039

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бать, Государственный, Гусева, Овчинников, Реброва, Чист, Щербакова

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52

Метки: iсизлиотека, галоиданилинов, патгнтко, хк

...ра и сниц р промот о и, 1,ут в ко тличпюциися тем, что пчестве до 0,5, а реИзвестны способы получения галоиданплпнов, заключающиеся в восстановлении соответствующих галоиднитробензолов в присутствии в качестве катализаторов палладиевого угля (2% РЙ) и рения на носителе - активированном угле (10 О Ке).Предлагаемыи способ отличается от известных тем, что восстановление галоиднитробензолов до галоиданилинов ведут в присутствии палладиевого катализатора, промотцрованного добавкой рения.Промотирование ,палладиевых катализаторов рением значительно повышает их активность и селективность, дает возмокность использовать катализаторы с низким содержанием палладия и рения (до 0,5% Рс 1 и до 1 О 7 О Ке) для получения галоиданилинов с количественным...

Номер патента: 249393

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Изынеев, Коршак

МПК: C07C 209/36, C07C 211/50

Метки: 249393

...С.Найдено, О/,: С 34,58; Н 4,41; Х 19,41.С 1 а Н 1 е У 1 а 04Вычислено, 1/,; С 34,72; Н 4,28; Х 19,48.П р и м е р 2. Получение 3,3-динитро,4- дпаминодифенилметана 9,92 г метих 1 ен-ди-оцитроанцлпна загружают в колбу с обратнымхолодильником, мешалкой и труокой для пропускацпя газообразного хлористого водородадобавля 1 от 100 л 1 л концентрированной соляной5 кислоты. Смесь нагревают до кцпсцця и нрпперемешцвацпп пропускают медлеццьш ток сухого хлористого водорода в течение 8 час иоставляют на,ночь. Осадок фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции ц пере 10 кристализовывают цз смеси ледяной уксуснойкислоты и нитробензола. Получают 3,3-дцнитро,4-диаминодифенилметан - красные кристаллы, т. пл. 230 - 231 С, Выход 4,71 г(47,50%) .15...

Номер патента: 253029

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Сокольский, Цой, Шмонина

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46

Метки: веществ, гидрогенизации, органических

...в 50%-ном этаиоле(ИНи), 30, в 50%-иом этаиоле Известен с ских веществ робензола в а никелевого к ствлении этог активности ск ного отравле ществом. Для увелич щения произорганичеление нитскелетного при осущет падение чет частичающим вереакционную смесь вводить добавта, илн ацетата щелочного металла, ния, или сульфата аммония.ие в реакционную смесь таких добаляет проводить гидрогснизацию орвеществ с высоким адсорбцнонсциалом, например восстановление ола в аннлнн.ер. Проводят восстановление гиттродородом на 0,5 г скелетного нике253029 Предмет изобретения Составитель Е. ПетуховаРедактор С, С. Лазарева Техред А. А, Камышиикова Корректор О. И, Усова Заказ 330/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете...

Номер патента: 258944

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Витаминз, Иностраицы, Иностранна, Стенли

МПК: C07C 209/36, C07C 211/45

Метки: 6-диаминопсевдокумола, солей

...а-токоферола, который включает приготовление 2,3,5-триметилхинона по реакции в соответствии с настоящим изобпетением и взаюолействие полт ченного таким образом 2.3,5-триметилхинон а с изоФитолом, фитолом и,чи фитолгалогсцплом. 2,3,5- Триметилхицон является промеж точным продуктом в производстве а-токоферола.258944 Предмет изобретения Составитель Л. И. Крючковй Редактор Л, К. Ушакова Тсхред Л. Я, Левина Корректоры: Л. А, Царькова и Г. П. ШильмаиЗаказ 852/15 Тираж 499 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Ниже приведены примеры осуществления изобретения.П р и м е р 1. 5-бром,6 - динитропсевдокумол (1 кг) суспендируют в воде (1,5...

Номер патента: 273206

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астахова, Иванова, Лах, Хидекель

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52, C07C 291/08 ...

Метки: библиотека, патенткотехнйчес

...игл воды насыщают водсродом в течение 15 мин, затем в токе водорода вносят 0,3 г гг-хлорнитробензола в 10 мл спирта. Гидрирование про- зо водят при комнагной температуре и нормальном давлении водорода. Скорость поглощения водорода 15 - 25 я,г/,иин. Из катализата с количественным выходом выделен н-хлораннлин; т, пл, 72 С.П р и м е р 2, Раствор 0,005 г гомогенного катализатора родий-М-фенилантраниловая кислота в 10 лг.г диметилформамида насыщают водородом, прибавляют раствор 0,1 г антрахинон-сульфоната натрия в 5 ,тгл диметилформамида, смесь перемещивают в атмосфере водорода 5 лгин. Затем в реакционный сосуд вносят раствор 0,3 г гг-хлорннтробензола в 5 лг.г диметилформамнде и проводят гидрированне, Реакция заканчивается через 20 .чггн. Из...

Номер патента: 308634

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карпухин, Харченко

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46

Метки: анилина

...подогретый до температуры кипения в исцярителе, в количестве 20 г вместе с природным газом иодаот в редкционцуо трубки, нагретую предварительно до 370 С, с объемной ско ростью 5,4,и, временем контакта 1,32 сек, при пятикратном расходе гдзя. Редкцшо восстановления нитробецзола проводят на катализаторе Сг - Х- Со в отношении 70; 20,4: 9,6 осаждением гидроокцсей солей металлов (нит ратов, хлорятов) едким цдтром. Катализатор готовят в виде таблеток 1 6 - 8 лл, Порцно кгГализаторд В количестве Зб г зклд;1 ывдк)т в реакционную трубку l 620 лл 1 18 .и.и, изготовленную из кварца. Трубку с кдтдлцздтором 3 нагревают до 370 С в токе природного гдзя, я зятем вводят го;огретый нитробензол. Г 1 олу 1 от (в %): Г 1 нилин;1 90,5, дифенилдминов...

Номер патента: 342855

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/51 ...

Метки: дв, ев, паляничко, плакидин, рашевская, ростовцева, сокольский, шмонина

...Через 70 час непрерывной подачи и-нитрофенетола с загрузкой 3,5 г нитропродукта на 1 г катализатора в 1 час, катализатор не утрачивает своей активности.На протяжении всего опыта щелочность раствора поддерживают постоянной путем подщелачивания дозировочного раствора 40 оо-ным раствором едкого натра,Выход фенетидина по восстановлению количественный. и-фенетидин перегнанный обладает высокими качественными показателями342855 20 Предмет изобретения Составитель Н. Нагорных Редактор Л. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректоры: Г. Запорожец и Е. ЗиминаЗаказ 218611 Изд.936 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 температура...

Номер патента: 384206

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Майер, Ьно

МПК: B01J 27/045, B01J 37/20, C07C 209/36, C07C 211/52 ...

Метки: катализатора—платина, сульфидированного, угле

...жидкостью азот ээдородэм. Из прадуированного цилиндра с термостатируемой жидкостной рубашкой, герметично соединенного с колбой, в интенсивно перемешиваемую суспензию пропускают водэрод. Через 30 мин достигается насыщение, Объем поглощенного водорода отсчитывают,по градуированному цилиндру. Он составляет 600 650 мл при 22 С, После этого заменяют водород над суспендированным катализатором на сероводород. Обрабатывают саровэдэрод как,и водэродом, из,прадуированного термостатирэванного цилиндра, герметически соединенного с колбой, при интенсивном перемешивании, После поглощения 300 мл серэводорода ври 22 С перемешивание преюращают и аппаратуру лродувают азотом для освэбоидения от сероводорода.Катализатор отфильтровывают,от жидкости,и...

Номер патента: 399111

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акира, Иностранцы, Тадасу

МПК: C07C 209/10, C07C 209/36, C07C 211/45 ...

Метки: 399111

...Х 10,4.С 931 х 1Найдено, /о. С 79,8; 1-1 9,3; 1 10,2,П р и м с р 3. Трубку для каталитической реакции в паровой фазе заполоняяот 80 г катализатора хромита меди в форме таблеток и нагревают до 200 С. Смесь нитробеязола и метилового спирта (соотношение смеси,по вел 1: 1) загружают в виле пара в слой ката,изатора со скоростью 24,6 г/час в потоке 30 л/яс газообразного водорода.Реакционный иролукт собирают в те ение 6 час после.иачяля реакции и затем обрабатывают так те, как и в 1-ом примере, с получением 45,5 г Х-метиланилина. Т. кип. очищенного продукта 193 С, а элементарный анализ показал следуощее:Вычислено, о/о. С 79,5; Н 8,4; Х 13,1.С,Нох 1.Найде,ио., о/о. С 79,4; Н 8,1; Я 13,2.Далее с,помощью газовой хроматографии выяснилось, что...

Номер патента: 361170

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ват, Грачев, Гусева, Овчинников, Реброва, Стешкин, Чист

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46

Метки: анилина

...этого катализатора. Процесс необходимо вести в аппаратах, обеспечивающих интенсивное перемешнвание. Мелкодисперсный катализатор по окончании реакции должен быть отфильтрован от реакционного раствора,С целью устранения указанных недостатков предлагается способ получения анилина каталитическим жидкофазным восстановлением нитробензола в присутствии гранулированного или таблетированного активированного катализатора на носителе, содержащего в качествеактивного компонента металлический рений.Активирование катализатора проводят перед началом синтеза путем обработки водоро 5 дом при 100 - б 00 С,Реп иевые катализаторы, обладая высокойактивностью, обеспечивают практически 100%ную степень превращения нитробензола в анилин,10 П р и м...

Номер патента: 362008

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гоголь, Жубанова, Сокольский

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 217/84 ...

Метки: патеятйо"тансш

...иитросоединеиий, например иитробеизола, в присутствии катализатора никеля Реиея или катализатора пикеля Реиея с добавками металлов 1111 и 11 групп в присутствии смешанных или по:ирных растворителей, причем содержаиие гктивиой фазы от 30 до 50%.Выход конечного продукта реакции до 80%. На катализатор агрессивио воздействуют исходные иитросоедииения и продукты их полиого и неполного гидрирования, вызывая его быструю дезактивацию.С целью повышения и сохранения активпости катализатора, увеличения выхода конечного продукта и снижения расхода активиой фазы предлагается способ гидрогеиизсгции питросоединеиий, заключающийся в том, что в качестве катализатора гидрогеиизации иитросоединений используют металл 7111 группы на основе цсолита типа...

Номер патента: 521838

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/36, C07C 211/53, C07C 213/08 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...как галогенид кислоты, ангидрид кислоты или смешанный ангидрид кислоты, или в присутствии обезвоживающего средства, такого как М ,Й - дициклогексилка рбодиимид,Полученные соединения обшей формулы 1неорганическими или органическими кислотами можно переводить в их соли с однимили двумя или тремя эквивалентами соответствующей кислоты. В качестве кислот используют такие, как, например, соляная,бромистоводородная, серная, фосфорная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаровая кислоты,Примененные в качестве исходных веществсоединения обп;ей формулы 11 получают обычными способами, например, взаимодействием соответствующего бензилгалогенида ссоответствующим амином,П р и м е р 1, 2-Амино-бром- карбэтокси- М, М -диэтилбензиламин.2 г...

Номер патента: 548600

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Авруцкий, Березовский, Заруцкий, Тульчинская, Усоров, Шерешевский

МПК: C07C 209/36, C07C 211/47

Метки: 4-ксилидина

...равно 56,1: 43,9. Выход 4-цитро-о-ксцлола 41,3% (прц суммарном выходе моцоццт роксцлолов 94,0% ) .302 г цитропродукта, полученного ца стадиицитрования, помещают в куб установки для вакуумной ректцфцкации. Используют ректификациоццую колонку высотой 1 м и диамет ром 10 мм, заполненную стеклянными спиралями размером 41 мм. Вначале отгоняют низкокипящие побочные продукты. Затем отгоняют 3-нитро-о-ксилол в вакууме 2 - 3 мм при температуре в кубе 142 - 146 С и темпе ратуре в дефлегматоре 92 - 94 С (флегмовоеРедактор Л. Герасимова 1(орректор 3. Тарасова Заказ 536/1 О Изд. Мз 236 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д....

Номер патента: 1648944

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Пляшечник, Попов, Редкозубова, Ситкин

МПК: C07C 209/36, C07C 211/51

Метки: 4-диаминобензола, 5-триэтил-2

...мешалку и доба вля ютпо каплям 160,7 г (2,3 г моль в пересчете на100%-ную азотную кислоту) меланжа, Нитрование проводят при 20 С в течение 2 ч,После отделения органического слоя и промывки получают 244,7 г (97,1%, считая на1,3,5-тризтилбензол) 1,3,5-триэтил,4-динитробензола с содержанием основного вещества 99,1,б). 2,4 дм этилового спирта, 1113 г 1,3,5 тоиэтил,4-динитрабензола и 56 г (5% от веса 1,3,5 - триэтил - 2,4 - динитробензола) никеляРенея загружают в автоклав, создают рабочее давление 15 атм, Далее реакцию проводят аналогично примеру 1 и выделяют 808,1 г1,3,5-трлэтил,4-диаминобе нзол а (92,5%,считая на 1,3,5-триэтил-бензол), Содержаниеосновного вещества 99,1 мас.%.П р и м е р 3, СоотношениеТЭ Б, Н ИОз: Н...

Номер патента: 1680690

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гостикин, Лефедова, Немцева

МПК: C07C 209/36, C07C 211/64

Метки: галоиданилинов

...обработкой никель-алюминиевого сплава раствором ИаОН,помещают 100 см водного изопропанола(азеотропная смесь), продувают реактор воздухом и после герметизации реактора катализатор модифицируют кислородом воздуха, который подают изгазовой бюретки при постоянном перемешивании жидкой фазы в количестве26 см кислорода/г катализатора. После модификации катализатора прекращают перемешивание, реактор продувают рирования при вариации са приведены в таблице овании в качестве иситросоединений м- или золов и 2-хлор-нитро ываемых условиях выход х галоиданилинов сос,57., степень дегало-1, 07описываемого способа1680690 л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью повышения выхода целевого продукта, используют катализатор, модифицированный...