C07C 209/36 — связанных с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 1721046

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Абдукаримов, Клипиницер, Лисенкова, Мельникова, Николаев, Прохорова, Суднеко, Шкарина

МПК: C07C 209/36, C07C 211/47

Метки: мезидина

...слоя получают 29 мас,ч. мезитилена и 66,1 мас.ч. мезидина с содержаниемосновного вещества 99,0 . Выделенныймезитилен после регенерации возвращается на стадию нитрования. Выход мезидинана вступивший в реакцию мезитилен составляет 92,5 , потери мезитилена - 1 ф ,П р и м е р 2 (сравнительный). В реактор, оснащенный мешалкой, делающей1000 об/мин термометром, капельной воронкой вносят 82,35 мас,ч. (0,789 моль) концентрированной серной кислоты и 35 мас.ч,воды.К охлажденному раствору добавляют3,2 мас.ч. мочевины, перемешивают до полного растворения и загружают 92,43 мас.ч.мезитилена (100) - 0,769 моль, что соответствует 20 мас,избытка. К полученнойпосле интенсивного перемешивания эмульсии при температуре 20 - 25 С из...

Номер патента: 1792936

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Абраменко, Волчков, Заболотских, Кочанов, Нефедов, Тиунов, Чарушин, Чупахин, Шипилов

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52

Метки: 4-дифторанилина

...орто-дифторбензолэ проводят при 40-50 С в начальный период, с целью увеличения селективности процесса, доводятемпературу до 90 ОС в конце процесса, для максимального использования азотной кислоты, Восстановление проводят при 30-75 С, используя в качестве растворителя пропанол, Проведение процесса восстановления 3,4-дифторнитробензола при температуре ниже 30 С приводит к чрезмерному замедлению процесса и снижению из-эа этого выхода целевого продукта, При повышении температуры более 75 ЯС увеличивается унос реагентов и продуктов реакции, что также снижает выход.Отличительными признаками предлагаемого способа являются: получение 3,4- дифторанилина из другого сырья орто-дифторбензола, который подвергают нитрбвэнию смесью азотной...

Номер патента: 1169237

Опубликовано: 25.07.1995

Авторы: Акимов, Грунин, Ермаков, Изаксон, Илюхин, Лихолобов, Никитин, Плаксин, Семиколенов, Троицкий, Чистяков, Швец

МПК: B01J 23/44, C07C 209/36

Метки: аминобензотрифторид, гидрирования, катализатор, нитробензотрифторида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ НИТРОБЕНЗОТРИФТОРИДА В АМИНОБЕНЗОТРИФТОРИД путем взаимодействия в водной среде палладийхлористоводородной кислоты и щелочного агента в присутствии углеродного носителя с последующим восстановлением в среде взаимодействия, промывкой и сушкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве щелочного агента используют углекислый натрий и взаимодействие углекислого натрия и палладийхлористоводородной кислоты ведут при атомном отношении в пересчете на элементы Na/Pd, равном 4-10, при pH 3,0 6,6 и температуре 293-373 К и восстанавливают при pH 6,5 - 9,5.