Патенткотехнйчес: ля • библиотека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
27320 б ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(088.8) омитет по делам оритет изобретений и открыти ори Совете Министров СССРОпубли 5.Ч 1.1970, Бюллетень20ания описания 10.1 Х.1970 овано ублнк Дата 2 гт 1.ЫЬ;56,У 1 Авторыизобретения М ПАТЕт 1 Т 110- ЕХНИЧЕ 01;АЯ. С. Астахова и Л. И. Л Б. Ивано декель филиал Института химической физики АН СССР Заявитель ЕНИЯ ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИХ АНИЛИНО ИЛИ АЗОКСИБЕНЗОЛОВ СПОСОБ Изобретение относится к получению галоидсодержащих анилинов или азоксибензолов, которые могут найти применение в производстве красителей, эффективных гербицидов и т. д. 5Известен способ получения галоидсодержагцих анилинов или азоксибензолов, заключающийся в том, что галоиднитроароматические соединения восстанавливают спиртовым раствором платины при температуре 60 - 120 С 10 и давлении 35 - 40 атлг, Выход целевых продуктов 95 - 97%.Для упрощения процесса и осуществления его при комнатной температуре и атмосферном давлении предложен способ, заключаю щийся в том, что соответствующие галоиднитроароматичеокие соединения гидрируют в,присутствии каталитических систем, состоящих из гомогенного, например, родий-К-фенилантраниловая кислота, или гетерогенного, на пример платина по Адамсу, катализатора гидрирования и органического катализатора переноса водорода, например антрахинон-сульфонат натрия, при нормальных условиях. Выход целевых продуктов количественный. 25П р и м е р 1. 0,003 г платины по Адамсу и 0,1 г антрахинон-сульфоната натрия в 10 игл воды насыщают водсродом в течение 15 мин, затем в токе водорода вносят 0,3 г гг-хлорнитробензола в 10 мл спирта. Гидрирование про- зо водят при комнагной температуре и нормальном давлении водорода. Скорость поглощения водорода 15 - 25 я,г/,иин. Из катализата с количественным выходом выделен н-хлораннлин; т, пл, 72 С.П р и м е р 2, Раствор 0,005 г гомогенного катализатора родий-М-фенилантраниловая кислота в 10 лг.г диметилформамида насыщают водородом, прибавляют раствор 0,1 г антрахинон-сульфоната натрия в 5 ,тгл диметилформамида, смесь перемещивают в атмосфере водорода 5 лгин. Затем в реакционный сосуд вносят раствор 0,3 г гг-хлорннтробензола в 5 лг.г диметилформамнде и проводят гидрированне, Реакция заканчивается через 20 .чггн. Из каталпзата после прибавления воды н щелочи с количественным выходом выделяют 4,4-дихлоразоксибензол, т, пл. 158 С,П р и м е р 3. В условиях, сходных с описанными в примере 2, проводят гидрирование 0,3 г гг-хлорнигробензола в присутствии 10 лг г 0,005.Ч раствора родий.-тирозина в диметнлформампде и 0,1 г антрахпнон-сульфоната натрия. С количественным выходом получают 4,4-дихлор азоксибензол,П р и м е р 4. В условиях, сходных с описанными в примере 2, гндрируют 0,3 г о-хлорнитробензола в присутствии 10 лсл 0,005 М раствора родий.-тирозина в диметилформамиде и 0,1 г антрахинон-сульфоната натрия. 1 Лз213206 Предмет изобретения Составитель М. Мещерякова Редактор Л. Г. Герасимова Тсхред Л. В, Куклина Корректор С, А, КузовенковаЗаказ 2493/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 катализата с количественным выходом выделяют 2,2-дихлоразоксибензол, т. пл. 56 С. Способ получения галоидсодержащих анилинов или азоксибензолов путем каталитического гидрирования соответствующих галоиднитроароматических соединений, отличающийс. тем, что, с целью упрощения процесса, гидрирование осуществляют каталитической системоп, .состоящей из гомогенного, например, родий-Х-фенилантраниловая кислота, или гетерогенного катализатора гидрирования, например платина,по Адамсу, и органического катализатора переноса водорода, например антрахиноннсульфонат натрия, и процесс осуществляют при нормальных условиях,
СмотретьЗаявка
1291034
М. Л. Хидекель, Р. Б. Иванова, А. С. Астахова, Л. И. Лах Филиал Института химической физики СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 209/36, C07C 211/52, C07C 291/08
Метки: библиотека, патенткотехнйчес
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-273206-patentkotekhnjjches-lya-biblioteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Патенткотехнйчес: ля • библиотека</a>
Способ восстановления окисного катализатора, например, меднохромового
Номер патента: 598638
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Гущевский, Дагаев, Кашин, Корчинский, Майоров, Петров, Тимофеев
МПК: B01J 37/18
Метки: восстановления, катализатора, меднохромового, например, окисного
...об. суммы окиси и двуокиси углерода циркулирующей со скоростью 0,5 - 4,0 тыс. м в час на 1 м катализатора при 160 в 2 С и при достижении содержания водорода за слоем катализатора 0,5 - 3,0/ об. давление снижают до 25 - 150 атм и затем обработку ведут чистым водородом при 230 - 280 С.Далее следуют примеры осуществления способа.Пример 1. Активированию подвергают катализатор, в составе которого 80 /о вес. кислородных соединений меди, 16,5/, вес. окиси хрома, 2/ вес. графита и 1,5/, вес. влаги. В реактор загружают 700 см катализатора, на который наносят 16 мл компрессорного масла. Восстановление проводят азотоводородной смесью, содержащей 96,1/ об. азота, 1,3 й об. водорода, 1,0/ об. СО и 1,6/, об. СО и циркулирующей со скоростью 2,1...
Способ приготовления катализатора на носителе для процесса селективного гидрирования
Номер патента: 1142162
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Заплетал, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Спевачек, Стухлик, Углирж, Чмолик
МПК: B01J 23/755, B01J 37/16
Метки: гидрирования, катализатора, носителе, приготовления, процесса, селективного
...после фильтрации, промывки и сушки состав И.СО 10,501(ОН) 7 НО, подвергают при рН=10,5 и. 20 С в тече-, ние 60 мин действию 107-ного водного раствора боргидрида натрия в количестве 0,005 моль на 1 моль никеля. Осадок потом отфильтровывают, промывают три раза метанолом и высушивают. После прокаливания катализатор, (до 100 мас.Е) . Восстановление проводят при 260-280 С в течение10 ч до степени восстановления,0,45." Приготовленный таким образомкатализатор проявляет в процессегидрирования циклооктадиена вжидкой фазе в 3,5 раз большую активность (т. е. 156 мл Н/мин. г)1 Ои в 5 раз большую селектнвность(т.е. 7,5) по сравнению с образцом,получаемым аналогичным способом,но не включающим обработку осадкакарбоната никеля путем действия...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 265010
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бернард, Гмонд, Жак, Иностраана, Мишель
МПК: C07C 51/27, C07C 53/08
...Головная часть реактора закрыта пробкой б, на шлифе снабженной ксокухом для тсрмометра 7 и патрубком 8, соединенным с прямым восходящим холодильником 9 и змеевиковым восходящим холодильником 10. Оба холодильника, охлаждающиеся до - 15 С смесью ацетона с твердой углекислотой и предназначены для,кон денсации части азотистых паров, выходящих из реактора. В рубашке реактора также циркулирует охлажденный ацетон для поддержания температуры реакциончой смеси на желаемом уровне. Выделяющиеся газы проходят через промежуточный патрубок 11 в устройство (на чертеже не,показано), состоящее из двух аб. сорберов, питаемых 110 объемами перекиси водорода для поглощения остатка азотистых паров, а затем в аппарат Орса.Перед началом операции в реактор...
Способ приготовления носителя для катализаторов, например, конверсии углеводородов
Номер патента: 445227
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Балашова, Казаков, Корнилов, Кулагина, Семенов, Шевчук, Шестаков
МПК: B01J 35/00
Метки: катализаторов, конверсии, например, носителя, приготовления, углеводородов
...заключается в том, ч о,например,в 2 -образном 55 смесителе смешивают обычные компоненты шихты, но с добавкой 8-15 мас.7 металлического волокна, например, П р и м е р 2, По примеру 1, но в шаровой мельнице в течение 30 мин перемешивают шихту следующего состава, г (Ж):Гидрат окисиалюминия 1820 (75,7)Окись магния 400 (16,6)ДвуокисьтитанаНикелевая резаная проволокадиаметром0,12 мм, длиной5-15 мм 120 (5,2)Графит (порошок) 45 (1,9)Таблетирование гранул, сушку и прокаливание выполняют по примеру 1 при температуре прокаливания гранул 1400 С. 15 (0,6) 27 3в виде резаной проволоки диаметромО, 1-0, 15 мм и длиной 2-15 мм. Изеремешанной шихты обычным способом,например сухим таблетированием наформовочной пресс-машине, готовят гранулы заданной...
Способ получения производных бензоциклогептаизохинолина
Номер патента: 451242
Опубликовано: 25.11.1974
Автор: Брудерлайн
МПК: C07D 35/20
Метки: бензоциклогептаизохинолина, производных
...24 25 26 27 Сн(СНз) СН,СНзСН,СН(СН,) СН,СН,СН,СН(СН,)СН(СН,) СН,СН,СН,СН(С,Н;) Сн,СН,СН,СН(С,Нз)СН(Сзн-,)СНСН,СН,СН(СзН,.)СН,СН,СН,СН(С,Н;)С(СН,) СН СНСН,С(СН,),СН,Снзснзс(сз)зС(С,Н,),СН СН,СН,С(С,Нз),СН,СНЗСНзС(СзНз)3С(Сз )гСНзСНзСН,С(СзН.,),СН,СнзСНзС(СЗН )сн(сн )сн(сн,)сн,СН(СН,)СН,СН(СН,)СН,СН(СН,)СН(СН,)СН(СН,)СН(С,Нз)СН,СН(С,Нз)СН(С,Н-,)СН,С Н з С Н ( С з Н ) С Н (С г з) 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 46 47 48 49 50 51 52 53 5455 56 57 5859 60 61 62 СН(СН )СН ГН СНСНСН(СНз)СНзсн,СНзСН,СН(СНз) Сн,Снзсн,сносн(Снз)СН(с.,нз) СН.с 1,СНСНСНГсз-з) СН,СН,Сн СН,СН(С,Нз)СН,Снзснсн,сн(С,Н.)СН(С,Н.,)Сзсн,снсн,сн(с,)сн,сн,СН,СНзСН(СзН,-)СН,СН,СН,СН,СН(С,Н-)С(СНз),СН,СН,СН,Снзс(снз) зсн,сн,Снзснзс(снз) зсн,Таблица 4 Номер при- мера, в кото....
Предыдущий патент: Способ получения млкрогетероциклическихсоединений
Следующий патент: Способ получения n, n-ди-
Случайный патент: Цветиетавтоматика»