C07C 19/02 — C07C 19/02

Номер патента: 706389

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Межерицкий, Пастухова, Тененева, Федотова

МПК: C07C 19/02

Метки: бромистого, этила

...и при перемеши-,вании в нее дозируют раствор серы вброме, приготовленный предварительнымрастворением серы, взятой в количестве6-6,5% от веса брома, в броме. Синтезбромистого этила осуществляют в течеоние 2,0-2;5 ч при 78-80 С с одновременной отгонкой бромистого этила. По1 оокончании синтеза температуру повышаоют до 110-120 С. Полученный продуктпромывают 5-10%-ным раствором содыи затем водой. Выход бромистого этилаблизок к теоретическому. Содержаниеосновного вещества 99,8-99,9%.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, дефлегматором инисходяшим холодильником, помещают122 мл этилового спирта и 0,6 млдиметилсульфоксида, Смесь нагреваютодо 50 С и при перемешивании постелено дозируют и нее...

Номер патента: 706391

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бондаренко, Варшавер, Дегтяренко, Троицкий, Фурсов

МПК: C07C 19/02

Метки: бутила, хлористого

...осуществленййспособв процесс осуществляют в системе,состоящей из двух реакторов колонноготипа, соединенных по низу через тепло/обменник, а в верхней части - линией перетока, с раздельной подачей по реакторамисходных реагентов и различным температурным режимом синтеза, что обесцечйвает интенсивную циркуляцию реакционной массы в системе. Перепад температур между реакторами не ниже 10 С,В нижнюю, часть первого реактора, за" полненного раствором катализатора, непрерывно подают бутиловый спирт. Образовавшаяся реакционная смесь самотеком" через теплообменник поступает в нижнюю.часть второго реактора, также заполненного раствором катализатора. Туда же по дают газообразный хлористый водород,Образовавшйеся газообразные продукты реакции...

Номер патента: 707904

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Блувштейн, Варшавер, Вершинин, Круглова, Фурсов

МПК: C07C 19/02

Метки: бутила, хлористого

...бутилового спиртд с постоянной скоростью при помощй дозирующего устройства и вывода газообразных продуктов реакции, холодильника для конденсации последних и системы улавливания абгаэов, состоящей из колонки с охлаждающей рубашкой, заполненной абсорбентом - бутиловым спиртом.В таблице показана количественная оценка существующего и данного способов путем сравнения данных по расходу свежего хлористого водорода и выходу хлористого бутила.707904 СО Г- О а аР ГЛ ГЧ О Ю О о о с г- о о СО О 1 ОЪБайе ев ж оадн о ю о л о х х х о х. а хххвиеиР сй О ГЪ СО 0 Ю СО СО СО с с о о о Р 5 с 3 О 1 сг м с 3 СО СО СО со ю о Ю сГ сРсМ О 1л л сч О О 1%Гф) Л хн хо цо саО оеожлоохХ 0 Д Г. Х Ю О",Г Ю о о о 1 Л СЛ Р л г х нО ЮЛ Г СО Г О ГЛ М Г ГЧ СО Л 0 с 3 СЛ ; Л...

Номер патента: 743576

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Гарви, Джозеф, Майер, Рамсей, Эллиот

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-дихлорэтана

...50 кислородом.Катализатор, использованный в следующих примерах, был получен следующим образом. Некоторое количество непропитанных частиц глинозема сфери ческой формы помещают в мензурку ивзвешивают. Глинозем имеет следующиесвойства:Площадь поверхности (ВЕТ),м /гПлотность,кг/мдПотери при прокаливании (300 С)вес. максимум 5Твердость к65стиранию,% зОбъем пор,см /г 0,44Средний диаметрпор (ВБТ),К64-70Объем пор с размерами 80-600 А составил 20-37 от общего объема пор,Ситовой анализ:3 меш максимум 1,0 вес.3-4 меш 25-70 вес,4-5 меш 25-70 вес,5 б меш максимум 10 вес,б меш максимум. 3 вес,Экспериментальные данные, приве- ценные в таблицах, были получены с использованием катализаторов,приГотовленных в соответствии с опиСанным процессом, и...

Номер патента: 789474

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Васильева, Величко, Нелюбин, Терентьев, Трапезникова, Фрейдлина

МПК: C07C 19/02

Метки: 3тетрабромпропана

...Н.ГозаловаТехред М,Галинка Корректор,В.Бутяга Редактор Е.Шишкин Заказ 8968/23 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5филиал Г 1 ППатент , г,ужгород, ул,Проектная,4 Т . 1,1,3-Трибромпропан. В качающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 0,5 л, предварительно продутый этиленом, загружают смесь 433,5 г бромоформа, 6,7 г пентакарбонила железа и 7,5 диметилформамида, затем3 вводят этилен до давления 60 атм при 200 С и нагревают автоклав 4 ч при 100 ВС. Из полученного теломеризата отгоняют 180 г непрореагировавшего бромоформа, перегонкой остатка получают 206 г аддукта - 1,1,3-трибром- О пропана.Выход 75 Ъ на прореагировавший бромоформ, температура...

Номер патента: 876633

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Антонов, Голева, Заликин, Шарков

МПК: C07C 19/02

Метки: метила, трихлорэтилена, хлористого

...цель достигается тем, что в способе получения трихлорэтилена и хлористого метила совЪмещенным дегидрохлорированием 1,1,ванием метанола при повышенной температуре в присутствии катализато ра на основе кислородсодержащего соединения алминия в качестве катализатора используют синтетический цеодит Мах и процесс ведут при 240 250 С.ционнои зоне 240 С.Формула синтетического цеолита МахРазмер частиц катализатора 273 мм. конверсия тетрахлорзтана составляет 9597% а метанола 73:76%. Катали затор не теряет активности в течение длительного времени (150 ч).хлорированием метанола проводят В трубчатом КВЗРЦЭВОМ РЭЗКТОРЭ ПРОточного типа диаметра 26 м, имеющем две зоны обогрева.длина зоныиспарения и предварительного нагрева равна 200 мм, а...

Номер патента: 882989

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Андреева, Бакланов, Бандик, Зайдман, Кучков, Ситанов, Спицын

МПК: C07C 19/02

Метки: алифатических, низших, хлоруглеводородов

...количество катализатора (смеси диацильных перекисей на основе хлорированной фрак" ции жирных кислот С-Сэ, имеющей указанный состав). Оптимальная температура процесса 80-90 С поддерживается за счет циркулирующей в системе воды, подогреваемой в ультратермостате. Подача газов Подача пиролиза хлора, нефти, л/ч л/ч 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 Система защищена от действия, света специальным съемным кожухом.П р и м е р 1. В нижнюю часть реактора, представляющего собой стеклянную колонку диаметром 37 мм и высотой 1200 мм, снабженного внутренней трубкой Фильда диаметром 17 мм, из баллонов подают хлор и газы пиролиза нефти указанного состава и загружают катализатор указанного состава.Первоначальная загрузка реактора 250 мл 1,2-дихлорэтана...

Номер патента: 895976

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Жукова, Царенко, Якшин

МПК: C07C 19/02

Метки: высших, иодидов, органических

...(1,5 моля) иодистого калия и 145 мл воды при интен.сивном перемешивании нагревают при100 С в течение 5 ч. Органицескийслой отделяют в горячем состоянии,промывают 00 мл воды, сушат и перегоняют. Получают 70,4 г иодистогооктила, выход 97,84 от теоретического,т.кип. 96-98 С (10 мм рт.ст),п 1,4890, О 4 1,337.Аналогичнйм образом, при применении иодистого натрия получают иодис"тый октил с выходом 73 й от теорети"ческогопри применении в качествекатализатора 18-краунполучают привр .мени реакции 1 О ч иодистый октилс выходом 84,7/ от теоретического,Аналогично по примеруполучаютразличные высшие ,лкип(арил)йодидыфизико-химические характеристики иусловия получения которых представлены в таблице.П р и м е р 2. Влияние количест"ва катализатора на...

Номер патента: 910573

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Горб, Зайдман, Лужняк, Осипов, Плахова, Силин, Сонин

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-трихлорэтана

...процесса.При практическом ведении процесса растворенный в реакционной массе не з прореагировавший винилхлорид отделяют, например, простой перегонкой, затем возвращают на хлорирование. Благодаря избытку винилхлорида в реакционной зоне удается существенно щ снизить образование побочных продуктов и увеличить выход целевого продукта 1,1,2-трихлорэтана,до 99,9- 995 против 95-973 при известном способе.В реакционной массе после хлори- гз рования отсутствует растворенный хлор что позволяет перерабатывать полученный трихлорэтан без предварительной промывки его водной щелочью и, и, следовательно, избежать образо- зв вания сточных вод.Сущность изобретения иллюстрируется примерами, результаты которых сведены в таблицу.На чертеже изображена...

Номер патента: 1049464

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Аглулин, Бакши, Кернерман, Негода, Новиков, Розанов, Трегер, Шапиро, Шаталов

МПК: C07C 19/02

Метки: хлорметанов

...достигает 4,9 г." (в расчете на поданный метан), а степень полезного использования хлора составляет только 81,6;,.Целью иэобретени; является повышение степени полезного испольэова" ния хлора и .уменьшение образования побочных продуктов - окислов углерода.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хлорметанов хлорированием метана с последующим окислительным хлорированием непрореагировавшего метана при повы,шенных температурах, конденсацией полученных хлорметанов и возвратом исходных реагентов и части хлорме" танов на стадии хлорирования и окислительного х 1 орирования, из несконденсировавшегося после стадии окислительного хлорирования газа извлекают хлорметаны адсорбцией активированным углем, десорбируют их...

Номер патента: 1049465

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бульина, Вилков, Грошев, Колесников, Макарова, Маркиш

МПК: C07C 19/02

Метки: хлористого, этила

...при бездействующем циркуляционном контуре. В это время взоне Р идет синтез хлорэтила. При4 Оснижении концентрации А 1 Св зоне Рниже намеченного уровня приводится вдействие циркуляционный контур, который функционирует до достижения необходимой концентрации А 1 С 1 З в реакционной массе. Затем циркуляциюпрекращают и цикл повторяется. Водород, выделяющий при образовании хлористого алюминия, разбавляется инертным газом, например азотом, непосредственно в зоне Б до взрывобеэопасной50концентрации 2-2,51 и выбрасываетсяв атмосферуПредельные значения температур иконцентраций выбраны на основанииследующих соображений. 654повышению выхода целевого продукта, тогда как затраты на охлаждение реакционной массы растут, а повышение температуры выше 20...

Номер патента: 1060101

Опубликовано: 07.12.1983

Автор: Дейн

МПК: C07C 19/02

Метки: 1-хлоргексана

...отделения фосфониевогокатализатора, находящегося в раство-,ренном состоянии, от реакционнойсмеси, что усложняет технологиюпроцесса за счет введения дополнительных стадий концентрации, разделения или перевода катализатора вменее реакционную форму,Цель изобретения - упрощение технологии процесса. 45Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения1-хлоргексана путем взаимодействия1-гексанола с избытком (10 моль намоль 1-гексанола) раствора концентрированной соляной кислоты вприсутствии фосфониевого катализатора, в качестве катализатора используют фосфониевый катализатор,полученный путем взаимодействия трибутилфосфина с хлорметилнрованной,содержащей 1,2 - 1,3 мг-экв хлораполистирольной смолой с 1 поперечных связей, взятый в...

Номер патента: 1092149

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Нелюбин, Скакун, Тимофеева, Хохлов, Ципоркиина

МПК: C07C 19/02

Метки: алкилов, бромистых

...соответствующего спирта с серой и бромом при температуре,повышающейся от комнатной до температуры кипения реакционной массы инепрерывной отгонки бромистых алкилов иэ зоны реакции, причем в реак-.ционную массу добавляют воду в количестве, достаточном для поддержанияв реакционной массе массового соотношения воды и образующейся сернойкислоты 0,8-2,0:1.Синтез ведут в присутствии 20 ного избытка спирта от стехиометриик брому.при температуре реакционнойоМассы 25-115 С в зависимости от природы используемого спирта, непрерывно отводя из зоны реакции образующийся алкилбромид,Поддержание указанного соотношения воды и серной кислоты в реакционной массе уменьшает дегидратационные свойства серной кислоты, чтоприводит. к резкому уменьшению...

Номер патента: 1097590

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Белозеров, Танасейчук, Шаров, Шишкин

МПК: C07C 19/02

Метки: дибромметана, смеси, хлорбромметана

...алюминия и эабиванию им коммуникаций реактора, В ходе реакции образуются твердые отходы (галогениды алюминия, кокс), утилизация и обезвреживание которых трудно осуществимы, Кроме того, в известном способе используется в обращении, дорогой и дефицитный бром.Целью изобретения является упроще 30 ние технологии при получении смеси хлорбромметана и дибромметана.,Поставленная цель достигается согласно способу получения смеси хлорбромметана и дибромметана путем бромирования метиленхлорида бромистым водородом при 180-250 С в присутствии окиси алюминия при скорости подачи метиленхлорида 1,3-2,6 кг/дм катализатора в час и бромистого водорода 6,2-36,2 кг/дм катализатора в час.П р и м е р ы 1-6. Процесс ведут в цилиндрическом реакторе иэ...

Номер патента: 884263

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Пономаренко, Соколов, Тедорадзе

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-дихлорэтана

...хлорирует эти-.лен с образованием 1,2-дихлорэтана,причем в результате присутствия в растворе указанньи выше добавок эта реакция идет с большеи скоростью, чемв присутствии только хлорного железа.При этом процесс осуществляется применьшем количестве добавляемых солей, при более высокой плотности тока, чем в прототипе, и с более высоким выходом по току. П р и м е р 1. В бездиафрагменный электролизер с анодом из перфорированного графита площадью 80 см заливают 900 г 277.-ной соляной кислоты, добавляют смесь равньи количеств хлоридов никеля и железа в количестве 0,01 г, на 100 г раствора, Электролиз проводят при температуре 60 Си плотности тока .0,7 А/см, Было пропущено 56 Афч электричества, израсходовано 23,5 л этилена, получено 96,6 г...

Номер патента: 900568

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Папроцкая, Тедорадзе, Томилов

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-дихлорэтана

...чем это было бы возможно в отсутствие этой добавки; одновременно полностью подавляется процесс образования этиленхлоргидрина. Использование бездиафрагменного электролизера имеет ряд преимуществ. Бездиафрагменные электролизеры конструктивно значительно проще. Отсутствие диафрагмы значительно упрощает Конструкцию электролизера, позволяет сделать его более компактным, а следовательно снизить капитальные затраты, связанные с организацией промышленного производства, что несет несомненный положительный эффект. Возможно использование агрессивных растворов, разрушающих диафрагму.Упрощается эксплуатация. электролизера, т,е. вместо контроля за двумя растворами (католитом и анолитом)нужно контролировать состав лишьодного раствора. Упрощается...

Номер патента: 1154260

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Журин, Межерицкий, Пастухова, Фомичев, Шаров, Юдин

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: октадецилбромида

...согласно способу получения октадецилбромида путем взаимодействия ОДС с бромом и серой при 80- 120 С процесс осуществляют при неюпрерывном отводе образующейся серной кислоты со скоростью 4-18,2 г/ч на 1 г серы при избытке брома цо отноше" нию к ОДС 20-40 мас.7.Отвод образующейся серной кислоты в ходе процесса ранее в реакциях синтеза бромпроизводных не использовался.П р и м е р 1, В реактор загружают 70 г октадецилового спирта и 3 мл воды, нагревают до 80 С и во расплав при перемешивании приливают под слой реакционной массы предварительно приготовленный раствор 1,65 г серы в 24,84 г брома (избыток брома 20 Х). Через 4 ч начикается расслаивание образующейсясерной кислоты и реакционной массыв нижней части реактора. В этовремя начинают...

Номер патента: 1168547

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кузьминых, Муртазин, Патрин, Шик

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: алкилхлоридов

...2-хлор,4,4-триметилпентана - 93 мас. 7 Времяреакции - 9 мин. 40П р и м е р 4. Опыт проводятаналогично примеру 3, но в качестве сырья для гидрохлорирования бе" рут 2,4,4-триметилпентен. Выход З-хлор,4,4-триметилпентана - 45937. Время реакции - 7 мин.П р и м е р 5. Опыт проводятаналогично примеру 3, но в качестве сырья для гидрохлорирования берут 3,4,4-триметилпентен. Выход 50З-хлор,4,4-триметилпентана90 мас. 7. Бремя реакции - 9 мин.П р и м е р 6. В реактор загружают 50 г октенаи 5 г (10 мас.7)фенола. Расход барботируемого хлористого водорода 0,5 л/мин, температура реакции 20 С и давлениеатмосферное. Выход 2-хлороктана - 95 мас.7,Время реакции - 12 мин,П р и м е р 7. Опыт проводятаналогично примеру 2, но в качестве сырья...

Номер патента: 1171451

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Вагапов, Морозов, Потапов, Расулев, Рысаев, Садыков, Япрынцев

МПК: C07C 17/02, C07C 19/02

Метки: 2-трихлорпропана

...в жидкой фазе газообразным хлором получают продукт, содержащий97,92-98,40 мас,% 1,2,2-трихлорпропана.Методика хлорирования 2-хлорпропена,Хлорирование 2-хлорпропена газообразным хлором проводят в реакторепериодического действия, представляющем собой цилиндрический стеклянныйсосуд высотой 35 см и диаметром 25 мм.В верхней части реактора имеются обратный холодильник, патрубок дляподвода хлора, а также отверстиедля загрузки катализатора. Патрубокдля подвода хлора проходит по длинереактора до нижней части, чем обеспечивается подача хлора в нижний слойреакционной массы. Осушка и дозировка хлора осуществляется путем подачихлора-газа из баллона через системуосушки, состоящую из реометра,кранов,-образного манометра и маностата. Температуру в...

Номер патента: 1196365

Опубликовано: 07.12.1985

Авторы: Коршун, Лещев, Онищук, Рахманько, Старобинец, Фурс

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: алкилгалогенидов, алкилфосфитов, примесей, спиртов

...т Алкил.фосфилоты эфир 1. Гексилиодид 2, Гексилбромид 3. Децилиодид 5 9,3,1 - 0,1 2:1 99,2 2:1 9,6 - 0,1 0,5 ецил 5, Октилбромид6. Гексилиодид 2; О,15 9,3 0,1 О,96,8 Не измерял Гексилиодид оставитель В, Смирн хред М,Гергел едактор Л, Гратилло ректор М. Максимишинец Заказ 7528/22 Тираж 383 ВНИИПИ Государственного комитета С по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., дПодписР 4/5,Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 1Изобретение относится к способам очистки алкилгалогенидов общей формулы АХ, где А =- Сь - С,о . алкил, Х - бром или йод, от примесей спиртов и алкилфосфитов. Загрязнение алкилгалогенидов этими примесями происходит в ходе их получения путем взаимодействия спиртов с галогенидами фос....

Номер патента: 1237657

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Гвозд, Градов, Дудоров, Ковалева, Кормачев, Розанов, Смирнов, Трегер

МПК: C07C 17/154, C07C 19/02

Метки: хлорметанов

...газа и показателей эффективности и селективности протеканияреакции,Для сопоставления проводят реакциюоксихлорировапия метана в условияхпрототипа, пропуская через катализатор 0,12 пмз /ч метана, 1,06 .нм/чНС 1 и 0,15 нм"/ч кислорода (пример1).Данные о температуре реакции, состав реакционных смесей до и послереактора, конверсиях реагентов и образовании побочных окислов углеродав расчете на прореагировавший метан(селективность процесса), а такжео съеме хлорметанов, полученные вопытах с различной подачей углекислого газа, приведены в таблице.П р и м е р 7, Для получения хлорметанов используют установку, состоящую из реакторов прямого и окислительнаго хлорирования метана, а такжеузлов обработки реакционного газа сцелью...

Номер патента: 1286586

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ростовщикова, Ряписов, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: бензола, о-и, п-изомеров, смеси, хлорэтил

...ч, 3 мас.7 от названного коли - честна пропускают при -20 С, 20 мас,7- при -50 С, остальное 77 мас. - прио-60 С. После окончания реакции и вакуумной перегонки получают, г: этилбензол 2, неперегоняющийся остаток 3,1, смесь изомеров ЛХЭБ, отвечающая по составу изомеров исходному ДВБ 22,5, Выход 807, чистота ДХЭБ по данным ГЖХ 977, спектр ЛМР отвечает спектру стандарта. П р и м е р 2. В этом и последуюг 5 щих примерах в качестве сырья вместочистого ДВБ используют смесь ароматических углеводородов, полученную алкилированием бензола, состава, вес,7:ДВБ 62; этилвинилбензол 28; диэтил- ЗО бензол 4; толуол 6,называемую в даль-.нейшем смесь ароматических углеводородов10,8 г названной смеси охлаждаютодо -20 С и начинают пропускать НС 7.За 12 ч...

Номер патента: 1296558

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Волынский, Зегельман, Перепелитченко

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: алкилхлоридов, вторичных

...СПОС ХЛОРИПОВ (57) Изоб замещенны вторичных ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫ(56) РхаЬоога 1 Р., К 1 ашапп ПпавЬ, йех СЬеш 1 е, 1951, ВйМп.сшап Р.С., Кахпаха Р.ААш. СЬеш. Бос. 1938, ч. 60,ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ АПКИЛ тение касается галогенуглеводородов, в частносталкилхлоридов общей формул К - СНС 1 - К, где К " СН.О(СН )уф 3 23 СН О (СН ), С Н , (СН ) СН СН СН -(СН ) -(й = 1 или 2) прй К - С ЦН 9 З или С НК - (Сн,) -СН=СН-Сн- приу ФК - Н, которые, как полупродукты, используют в органическом синтезе. Для повышения выхода в способе используют другой хлорирующий агентп-толуолсульфохлорид, которым обрабатывают соответствующий спирт в присутствии пиридина при их молярном соотношении 1, 1-1, 2: 1; 1,05- 1, 1,...

Номер патента: 1366503

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Джемилев, Потапов, Рысаев

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-дихлорпропана

...на содержаниеМпО. Содержимое ловушки и склянокДрекселя смешивают и анализируют насвободный хлор иодометрическим титрованием и на хлористый водород-кислотно-щелочным титрованием,В примерах 1-3 приводятся условиясинтеза 1,2-дихлорпропана, в примерах 4-5 - условия регенерации диоксида марганца из хлорида марганца, полученного на стадии синтеза 1,2-дихлорпропана.П р и м е р 1. Синтез 1,2-дихлорпропана. В примере приведено влияниетемпературы на процесс получения 1,2 дихлорпропана.Условия и результаты опытов приведены в табл. 1. Условия опытов:скорость подачи пропилена 120 мл/мин;скорость подачи 33, 2 Е-ной соляной кислоты 2,02 мл/мин; количество загружаемого в реактор 1,2-дихлорпропана60 мл, диоксида марганца 28 г: молявное соотношение С Н...

Номер патента: 1384567

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Забористов, Мантуло, Новиков, Ростовщикова, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/18, C07C 19/02

Метки: 4-дихлор-2-метилбутана

...методами ИК- и ПМР-спектроскопии, По данным ГЖХ целевойпродукт содержит 95 Х ДХМБ и 5/ 1-хлор 3-метилбутенаи 3-хлор-метилбутена. Выход ДХМБ составляет 917 оттеории,П р и м е р 2, Процесс проводятаналогично примеру 1, скорость пода 1384567чи НС 1 составляет 60 мл/мин, молярноесоотношение реагентов 10:1. Разогревреакционной массы в течение первых30 мин ведут со скоростью 2 град/мин,затем со скоростью 1 град/мин, Общее5,время разогрева составляет 1,5 ч,процесса в целом 3,5 ч. Из 2 г изопрена получают 4,1 г целевого продукта, содержащего 983 ДХМБ и 27. изомерных хлорметилбутенов. Выход целевого продукта 973 от теории,П р и м е р 3, Количества и соотношения реагентов используют те же,что и в примере 2, однако 12 г НС 1(0,32...

Номер патента: 1386030

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: "пьер, Мишель

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: гексадецена, производных, хлорсодержащих

...указанным выше, получают 14,2 г 1,7, 11,5-тетрахлор,7,11,15;тетраметил-гексадецена при выходе 94%. Структура полученного соединения подтвер-, ждается после его гидрирования в фитан.П р и м е р 3. В реактор емкостью .250 см вводят 8,4 г триметилгидрохинона,1, 22 г 1,7,11,15-тетрахлор,7,11,5-тетраметил-гексадецена и 30 см уксус 3 ной кислоты. Затем в течение 10 мин вводят раствор 1,5 г хлорида цинка в 15 см безводной уксусной кислоты. Температура смеси поднимается с 25 до 30 С. Реакционнуи смесь перемешивают в течение 2 ч при 30 С, после чего ее выливают в смесь 100 см гек 3 сана и 100 см воды. Органическую фазу, отделеннуи путем декантирования, промывают 100 см смеси метанолавода (50-50 по объему). В гексановой фазе образуется белый...

Номер патента: 1407927

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Абдрашитов, Колесников, Потапов, Расулев, Рысаев

МПК: C07C 17/02, C07C 19/02

Метки: 2-дихлорпропана

...продуктареакции при температуре кипения реакционной массы. КС содержит, мас,7:полимер диметилдиаллиламмонийхлоридаформулыполимеру количества хлорида железа(Ш) . Виэ" Нсьчичестло ВыходПХП, 2 Аэотсоперваиий каталиэатор, мас.Х Ис ходКоликоличествосмолы При мер Получено ДХПХ отреакционной иое количесткость,дл/г честло полочхлорндавелеэа в продуктареакции,Х во хпорипа велеэа продуктов 1 беэ в продукте,Х массы ос мол 99,оо 9 О,оо 5 о,6,6 0,9 0,050,9 0,5 97,6 9,2 0 9,1 О,5 ПДНАХ Не иэмвилетсво,а 6. З,а 0,00 96, 1 Оа 93,5 0,9 7,а 6,3 Не иэм иаетса 2,8 1,7ПДНАХ 0 5,9 0,5 О08 5,8 Составитель д. Гозалоько. Техред М.Ходанич Корректор Э.Лончаков дактор Н. каз 3271/ Подписноомитета СССРоткрытийая наб., д. 4/5 роиэводственно-полиграфическое...

Номер патента: 1438608

Опубликовано: 15.11.1988

Автор: Мишель

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: «и—или», аллилгалогенидов, первичных, третичных

...пенилхлорид 1 ю 91 ярцен 3,7Гидрохлорированные углеводороды СДигидрохлорированные углеводоро 0,4углеводороды С ю(помимо мирцена) 0 6Степень превращения мирцена 97% и выход геранил- нерил- и линалилхлоридов, которые выделены, составляет 88%.П р и м е р 7. Работают как в при" мере 6, но используя технический мирцен, состав которого следующий,%:Иирцен 68,3(-ПиненЛимонен 9,3 Другие углеводороды С 7,9В раствор 103,8 г технического мирцена в 160 см метиленхлорида, содержащий катализатор, образованный эквимолярной смесью хлорида меди (1) и триэтиламинхлоридгидрата (2,5 мол.% по отношению к мирцену), вводят в течение 4,5 ч при -5 С 20 г безводно. го хлороводорода. После обработки реакционной смеси получают масло, анализ которого показывает,...

Номер патента: 772081

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Камха, Котляревский

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: алкилхлоридов, высших

...производств.Для быстрого протекания гидрохлорирования требуеТся 1-25 мас.й катализатора от веса олефинов, причемкатализатор, не теряя активности, может применяться не менее 20 раз. Дляпроведения процесса гидрохлорированияв частности, можно использовать промышленные смеси олефинов, образующиеся при пиролизе парафинов, а именно Фракцию 1 с т.кип. 140-186 С ифракцию 11 с т.кип. 180-240 С, Фракция 1 содержит непредельные углеводороды от Са до С а фракции 11 от Сю до СаОлефины фракции 1 содержат 5 мас.Халканов, остальное представляют оСолефины, содержащие в среднем,мас,Х.15СНа 25С,оНо 25СН 15и олефины с длиной углеродной цепименьше С и больше С и в сумме 15 Е.Олефины фракции 11 содержат15 мас,Х алканов, остальное представляют сС -олефины,...

Номер патента: 1456401

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Алексеева, Бахитова, Берлин, Ениколопов, Колесов, Минскер, Расулев, Трутнев, Хабиров, Шаповалов

МПК: B01J 10/00, C07C 17/02, C07C 19/02 ...

Метки: хлористого, этила

...45 ких селективности и конверсии.На чертеже показано устройство для получения хлористого этила согласно предлагаемому способу.Устройство состоит из трубы 1, патрубков для ввода растворителя 2, смеси этилена и хлористого водорода 3, сетки 4.Устройство работает следукщим образом.Предварительно захоложенный хлорис. тый этил в качестве растворителя, содержащий катализатор - хлористый алю 14миний, подают через патрубок 2 в нижнюю часть трубы 1 со скоростью 2040 м/с, этилен в смеси с хлористымводородом подают через патрубок 3.Благодаря высокой скорости потока иналичию турбулизующего элемента -металлической сетки, установленнойперпендикулярно направлению потока,происходит турбулизация реакционнойсмеси, быстрое распределение газа вреакционном...