C07C 19/02 — C07C 19/02

Номер патента: 1502557

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Белик, Кораблина, Мазурина, Олейник, Поливанов, Смирнов, Соколов, Стародубцев, Тищенко, Уфимцев, Шаповалова

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: выделения, метилхлорида, метилхлорсиланов, парогазовой, продуктов, прямого, синтеза, смеси

...уровнях: 1 + 30 С;11 + 20 С; 111 + 10 С; 1 Ч + 5 С; Ч 50 0 С; Ч 1 - -5 С; 711 - в О С) 7111 - 15 С; 1 Х -60 С. Эксперимент проводят следующим образом. Перед вводом реакционной смеси в систему Б каждый холодильниккроме первого и последнего, подаюттермостдтированцый хлддагецт. В первый холодплышк подают сжатый воздух,последний холодильник помещают в термостдт со скоростью ацетона и сухогольда. Затем начинают подачу реакционной смеси в первую по ходу парогазовой смеси ступень со скоростью100 г/ч, Смесь последовательно проходит все ступени конденсации. Одновре"меццо с подачей реакционной смеси регулируют подачу хлдддгецтов в каждьптхолодильш.к, обесиечивая температурувыходящей парогазовой сь,есц послекаждого холодильника цд заданном...

Номер патента: 1574585

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Бухтиаров, Голышин, Кобраков, Кузьмин, Попандопуло, Сычев, Швехгеймер

МПК: C07C 17/28, C07C 19/02, C07C 21/02 ...

Метки: органических, полигалогенпроизводных

...составляет 20,5 г - 907Строение аддукта доказано по температуре кипения и ПМР-спектрам.П р и м е р ы 1-10 получения конкретных химических соединений с использованием предлагаемого изобретения приведены в таблице,Предлагаемое изобретение позволяет получить аддукты полигалогенпроизводных с ненасыщенными соединениямис высоким выходом, превышающим выход по известному способу на 15-717.,при этом отсутствует дополнительнаяочистка; значительно более низкаятемпература и уменьшение времениреакции в 9-15 раз позволяют существенно упростить технологию. Формула изобретения 1. Способ получения органическихполигалогенпроизводных общей формулы и К - бром при К - 2-бром-ци(анэтил,и К - хлор при К-хлорпентен 2-ил, или Х -хлор, К - циан при...

Номер патента: 1641800

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бакулина, Богачук, Доценко, Кияйкина, Нелюбин, Писарев, Рило

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: 3-дибромпропана

...на исходный алый), Способ обеспечивает выхода целевого продукта ащение продолжительносесса в 2 раза. 1 табл водои, сушат и подвергают дистилляции.Результаты опытов приведены в таблице (температура процесса 10 -о30 С; температура кипения целевого продукта 165 в 1 С),Из данных таблицы видно, что при использовании в синтезе 1,3-дибромпропана цинка молярной долей менее 0,5% выход продукта уменьшается (опыты 2 и 3). Использование цинка молярных долей более 0,7% нецелесообразно, так как выход практически не увеличивается (ср. опыт 6 и опыт 7). Из данных таблицы также следует что с уменьшением молярной доли цинка менее 0,5% увеличивается время гидробромирования (опыты 1-3).Предлагаемый способ получения 1,3-дибромпропана позволяет по сравнению...

Номер патента: 1657480

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Аветисян, Жиденко, Задорский, Исаханян, Тесарян

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: 1-бромоктана

...представляющий собой смесь 1-6 ромоктана1657480 Молярное соотношение спи т: кислотаПри- мер Температура оС Концентрация кислоты,Коэффициентт гаэона- полнения Выход продукта,Производительность реактора,кг/м ч 1:3,5 1:3 1:4 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1; 2,5 1: 4,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3.5 135 135 135 125 145 135 135 135 135 135 135 120 150 135 135 135 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,2 0,4 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 01 1 2 3 4 5 б 1 8 9 10 11 12 13 14 15 16 35 35 35 35 35 30 40 35 35 35 35 35 35 25 35 99,6 97,6 98,3 96,5 99,6 98,9 97,8 99,1 99,6 89,7 92,1 79,8 99,6 91,3 91,5 90,4 472 461 464 456 412 464 462 468 472 423 435 377472 431 432 421В этом случае выход тот же, что и при 135 С, повышение температуры приводит к...

Номер патента: 1703636

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Гайек, Новак, Чермак, Шилгавы

МПК: C07C 19/02, C07C 19/08

Метки: галогенированных, органических, соединений

...течение 3 ч. Хроматографически определенный выход атил,4,4,4-тетрахлорбутирата составляет 94,3 ф,П р и м е р 23. Смесь 34,4 г метилакрилата, 123,0 г тетрахлорметана, 0,4 г хлорида меди и 4,73 г 2-пропиламина нагревают до кипения в течение 7 ч. Методом, описанным в примере 1, получают 87,3 г метил,4,4,4- тетрахлорбутирата с Т.кип 101-102 С/2,1 кПа с выходом 916, Дистилляционный остаток составляет 3,2 г,П р и м е р 24, Смесь 1,756 г 2-метилпропена, 19,26 г тетрахлорметана. 0,063 г хлорида меди и 0,83 г 2-пропиламина нагревают в запаянной ампуле при вибрационном перемешивании в атмосфере азота при 80 С в течение 8 ч. Методом, описанным в примере 1, получают 5,92 г 1,1,1,3-тетрахлор-метилбутана с Т,кип 70-71 С/1,6 кПа с. выходом 90,1....

Номер патента: 1710539

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бундель, Курц, Матвеева, Соловьева, Яловская

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: r)-(-)-2-хлороктана, s)-(+)-2-хлор-или

...комплексообразующего реагента используют трихлорацетонитрил, предлагается другаяпоследовательность операций, а именно: ктрифенилфосфину в ацетонитриле или хлористом метилене прибавляют трихлоацетонитрил, кипятят реакционную массу иприбавляют октан-ол при .молярномсоотношении трифенилфосфин: трихлорацетонитрил; октан-ол, равном (1,753):(0,75 - 1,5):1.Кипячение смеси трифенилфосфина итрихлорацетонитрила приводит к образова-.нию комплекса, что в дальнейшем позволяет получить продукт с большим выходом зато же время реакции.Взаимодействие комплекса с октан. олом осуществляется в мягких условиях, чтообеспечивает получение продуктов с высокой степенью оптической чистоты,При количестве молей трифенилфосфина и трихлорацетонитрила на 1 моль...

Номер патента: 1776650

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Загорская, Новиков, Ростовщикова, Смирнов

МПК: C07C 17/02, C07C 19/02

Метки: этилхлорида

...и нецелесообразность проведения процесса за пределами выбранных интервалов усло вий.П р и м е р 1. В толстостенный стеклянный реактор, рассчитанный на давление до 20 атм и снабженный вводами для реагентов помещают 0,0001 моля (27 мг) безводно го бромида алюминия, охлаждают дотемпературы -90 С с использованием низкотемпературной бани и конденсируют иэ баллона 0.2 моля (7,3 г) хлористого водорода, После этого вводят этилен в количестве 15 0,02 моля (0,56 г) в каталитический растворсостава: бромид алюминия - 0,05 мол. (27 мг), хлористый водород- остальное до 100 (7,3 г), после чего реактор отсоединяют от системы подачи газов и выдерживают при 20 постоянной температуре (-90 С) и давлении1 атм в течение 3 часов, Затем реактор...

Номер патента: 1825366

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Варакосов, Лазарева, Матвеев, Милицин

МПК: C07C 19/02, C07F 7/08

Метки: метила, одновременного, хлористого, циклоорганосилоксанов

...от теории. Выход хлористого метила составляет 99 от теории.П р и м е р 1, Реакционно-ректификэционная колонна представляет собой стеклянную 21 тарельчэтую колонну с колпачковыми тарелками иэ фторопласта с внутренним диаметром 40 мм и высотой 2400 мм, снабженную рубашкой,В верх колонны подают нагретыи 106- 112 С солянокислый раствор хлористого цинка, содержащий хлористый водород - 18,0%,.хлористый цинк - 18,0 , вода - 64.0 в количестве 2100 г/ч.В нижнюю часть (нэ 7-ю внутреннюю тарелку) колонны подают в виде паров с температурой 106 в 1 С в количестве 168 г/ч диметилдихлорсилана и 84,0 г/ч метиловаго спирта. В обогреваемый куб колонны обьемом 1 дм загружают 500 г исходного солянокисэлого раствора хлорисгого цинка. При постоянном...

Номер патента: 1836313

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Петер, Ульрих

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: галоидметила

...глетанол и галоидводород, Метанол и галоидводород можно добавлять как в жидком, так и о газообразном состоянии, в виде газожидксстных смесей или в Форме водных растворов. Образующийся галаидалкан выделяют известным образом.Предпочтительный вариант осуществления предлагаеглого способа изображен на чертеже.В обогреваемый реактор 1, который содержит катализатор в смеси с водой, подают по трубопроводу 2 хлористый водород и по трубопроводу 3 метанол. В верхней части реактора может быть расположена насадка 4. Образующийся хлорметан в смеси с оодой, метанолом и следами хлористого оодорода поступает по трубопроводу 5 в конденсатор 6, где отделяется основное количество воды и метанола и затем по трубопроводу 7 в перегонную колонну 8....

Номер патента: 1432971

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Боровнев, Верещагина, Волков, Газ, Голубев, Гусева, Масляков, Мигачев

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: абгазов, производства, хлораля, хлористого, этила

СПОСОБ ОЧИСТКИ АБГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРАЛЯ ОТ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА путем термообработки с последующим отделением образующихся хлорорганических продуктов от хлористого водорода, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения степени очистки и получения дополнительно в качестве хлорорганических продуктов 1,1-дихлорэтана и метилхлороформа, термообработку проводят в полых никелевых трубах при 450 - 510oС и объемной скорости подачи реакционной массы 6400 - 23000 ч-1.

Номер патента: 728372

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аветян, Гвоздецкий, Нагих, Пугин, Сонин, Хабер, Шаповалов

МПК: C07C 17/02, C07C 19/02

Метки: 2-дихлорэтана

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА взаимодействием этилена и хлора в среде жидкого 1,2-дихлорэтана в присутствии катализатора - хлорного железа и двух последовательных реакционных зонах, отличающийся тем, что, с целью уменьшения расхода этилена и повышения производительности процесса, последний ведут при суммарной подаче исходных реагентов в стехиометрическом соотношении, причем в первой зоне процесс ведут при температуре кипения 1,2-дихлорэтана при мольном соотношении этилена и хлора 1,03 - 1,2 : 1, а во второй зоне процесс ведут при 10 - 40oС при мольном соотношении этилена и хлора 1 : 1,05 - 1,5.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве среды используют 20 - 60 мас. % неочищенного 1,2-дихлорэтана, полученного...

Номер патента: 921215

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Боровнев, Голдинов, Иванова, Лавринова, Романов, Шапкин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: выделения, хлористого, этила

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА из промытых водой и нейтрализованных отходящих газов хлорирования этилового спирта путем абсорбции жидким абсорбентом при охлаждении и выделении целевого продукта из абсорбата ректификацией, отличающийся тем, что, с целью снижения загрязнения окружающей среды хлорорганическими продуктами и упрощения технологии процесса, в качестве абсорбента берут этиловый спирт и абсорбцию ведут при температуре минус 40 - минус 5oС, а газы после абсорбции дополнительно промывают водой, которую вместе с кубовыми остатками ректификации абсорбата направляют в реакционную зону хлорирования этилового спирта.

Номер патента: 725379

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Бедарева, Боровнев, Верещагина, Голдинов, Шапкин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: выделения, хлористого, этила

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА из отходящих газов хлорирования этилового спирта, включающий промывку газов водой, разбавление их азотом и абсорбцию при охлаждении абсорбентом, содержащем перхлорэтилен, с последующей ректификацией сорбата, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь перхлорэтилена, в качестве абсорбента используют абсорбент, содержащий дополнительно водный раствор трихлоруксусной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%:Трихлоруксусная кислота 60 - 80Вода 8 - 20Перхлорэтилен 10 - 302. Способ по п.1, отличающийся тем, что абсорбцию ведут при (-) 30 - (-) 5oС.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве абсорбента используют смесь водного раствора...

Номер патента: 1545506

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Маширова, Шестаков

МПК: C07B 59/00, C07C 17/33, C07C 19/02 ...

Метки: иодистого, метила, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДИСТОГО МЕТИЛА, МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ, путем взаимодействия органического соединения, содержащего меченную тритием метильную группу, с галоиднеорганическим соединением, отличающийся тем, что с целью повышения молярной радиоактивности целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве органического соединения используют ацетат серебра, в качестве галоиднеорганического соединения - металлический иод и процесс ведут при эквимолярном соотношении реагентов в среде четыреххлористого углерода или толуола при температуре кипения реакционной массы.

Номер патента: 1035995

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Васильев, Волков, Занавескин, Лащев, Лебедев, Садыков, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/06, C07C 19/02

Метки: 3-пентахлорпропана

1. Способ получения 1,1,2,2,3-пентахлорпропана двухстадийным хлорированием газообразным хлором 2,3-дихлорпропена на первой стадии в присутствии 1,2,2,3-тетрахлорпропана при температуре 10 - 140oC с образованием в качестве промежуточного продукта 1,2,2,3-тетрахлорпропана с последующим хлорированием его на второй стадии в присутствии порофора как инициатора при температуре 50 - 160oC, с последующей ректификацией смеси хлорпропанов с рециклом непрореагировавшего тетрахлорпропана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, 2,3-дихлорпропен на первой стадии хлорируют газами, отходящими со второй стадии, в избытке 1,2,2,3-тетрахлорпропана как растворителя,...

Номер патента: 677249

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Бабенко, Генин, Кац, Коган, Короткевич, Сергеев, Халилов

МПК: C07C 17/10, C07C 19/02

Метки: хлорпарафинов

Способ получения хлорпарафинов с содержанием хлора 10 - 55 мас.%, путем хлорирования парафинов с числом углеродных атомов С10-С30 газообразным хлором при 90 - 120oC, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и улучшения качества целевого продукта, хлорирование проводят последовательно в 3 - 10 ступенях при прямоточном движении реакционной массы и газообразного хлора с постепенным подъемом температуры с 90 - 105oC на первой ступени до 110 - 120oC на последней ступени с рециклом охлажденной на 5 - 30oC реакционной массы с последней ступени на первую при весовом соотношении подаваемого хлора и рециркулируемой массы,...

Номер патента: 680303

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Кличков, Кришталь, Леванович, Нахимович, Поселенов, Харитонов

МПК: C07C 17/42, C07C 19/02, C07C 21/04 ...

Метки: перхлорэтилена, стабилизации, трихлорэтилена

1. Способ стабилизации трихлорэтилена и перхлорэтилена путем введения стабилизирующего агента на основе алифатического кетона, алифатического эпоксисоединения, алкилфосфата и глицидола, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующего действия и исключения коррозии обрабатываемого металла или сплава, используют стабилизирующий агент, содержащий дополнительно алифатический аминоспирт.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют стабилизирующий агент, содержащий, вес. %: алифатический кетон 0,05 - 0,4; алифатическое эпоксисоединение 0,05 - 0,25; алкилфосфат 0,01 - 0,15; глицидол 0,001 - 0,1; и алифатический аминоспирт 0,001 - 0,05 в расчете на исходный низший...

Номер патента: 1140408

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Горин, Лащев, Лебедев, Полянский, Семенов, Трегер, Тычинин, Штрейхер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/02

Метки: 3-пентахлорпропана

1. Способ получения 1,1,2,2,3-пентахлорпропана хлорированием 2,3-дихлорпропена и/или 1,2,2,3-тетрахлорпропана хлором при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии, процесс хлорирования проводят в ректификационной колонне при мольном соотношении хлора, вводимого в среднюю часть колонны, и исходного 2,3-дихлорпропена и/или 1,2,2,3-тетрахлорпропана, равном 0,5 - 2,1:1, при кипении реакционной массы в кубе колонны, с возвратом непрореагировавшего 1,2,2,3-тетрахлорпропана в верхнюю часть колонны при мольном соотношении его и исходного 2,3-дихлорпропена и/или 1,2,2,3-тетрахлорпропана, равном 2 - 10: 1, а целевой продукт...

Номер патента: 1061419

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Вилков, Вольпин, Голубев, Колесников, Мантуло, Мокроусова, Новиков, Трегер, Трушечкина

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: хлорэтанов

1. Способ получения хлорэтанов гидрохлорированием этилена или хлорэтилена хлористым водородом в присутствии катализатора на основе хлоридов алюминия или железа в среде хлорэтана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют комплексное соединение графита и хлоридов алюминия или железа в количестве 1 - 2 мас.% и процесс ведут при температуре 0 - 20oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий 45 - 82 мас.% графита и 18 - 55 мас.% хлоридов алюминия или железа.