Буланова

Страница 3

Раствор для химического осаждения сплава никель-бор

Загрузка...

Номер патента: 740860

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Буланова, Куликова, Лакеева, Новиков

МПК: C23C 3/02

Метки: никель-бор, осаждения, раствор, сплава, химического

...пайкой. Для получения раствора рекомендуютсяследуюшие компоненты: Никель хлористый, ЮС 12 ЬН 20, ГОСТ403848;Этнлендиамин, основание 70%-ныйводный раствор, СНК, ВТУМХП297 2-51;Едкий натр, йд ОН ГОСТ 4328-48;Боргидрид; натрия, МоВН,.,Таллий азотнокислый Т 1 МОТУ 6-09-01-255-75;Гидразин сернокисдый, ЙО 2 НН 5 ОдГОСТ 5841-65;Маннит, СЬН 406, ТУ МХП 2837-5.Приготавлйвают раствор следую пимобразом.В одной третьей части объема дистил-олированной воды нагретой до 30-40 С,30 35 40 45 50 55 При концентрации этилендиамина выше40 г/д скорость покрытия снижается до3 мкм за 20 мин, а при концентрацииниже 20 г/л ухудшается внешний видпокрытия,;так как снижается РН,Уменьшение концентрации едкого натра ниже 20 г/л дает темные осадки,поскольку...

Штамм ацидофильных бактерий nк1, используемый для производства ацидофильных кисломолочных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 732389

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бавина, Буланова, Королева, Поспелова, Рахимова, Рожкова

МПК: C12K 3/00

Метки: nк1, ацидофильных, бактерий, используемый, кисломолочных, продуктов, производства, штамм

...штамм отличается более высокой антогонистической активностью по сравнению с микробами внтвг нистами других видов, применяемых при производстве бектеривдьных препаратов, предназначенных для корреляции бектериоНЕНОЗа, КИШЕЧНИКЕ И СЕНапнн От НОСИТЕЛЬ- стве патогенных бактерий иэ групп шигедл и свдьмонедл ( табл. 3).Антагонистическая активность штамма Онаго.бсздорЬИОж Ъ К 1 проявляется при .его взаимодействии с указанными тестмикробеми в жидких питательных средах квк при условии равного количества живых микробных клеток взаимодействующих штеммов, тек и при 10-100-кратном количественном превосходстве объектов ентвгонизМа нвд двиным штаммом в исходных посевах.штамм Оив.осИорИЖогоК 1 отличается от штв.ммов-антагонистов из группы Е.соб и Утд....

Механизм задраивания защитно-герметичного затвора

Загрузка...

Номер патента: 673717

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Берговин, Буланова, Ермолаев

МПК: E06B 5/10

Метки: задраивания, затвора, защитно-герметичного, механизм

...упором, взаимодействующим С запорная посредством пружины.На фиг. 1 изображен механизм эадраивания защитно-герметичного затвора в закрытом положении; на фиг. 2- изображен вид А фиг. 1 на Фиг. 3 механизм эадраивания защитно-герметичного затвора .в открытом положении.Механизм задраивания защитно-герметичного затвора включает кривошип 1, установленный на цапфах 2 оперы 3 и соединенный со штоком 4 гидропривода 5, запорный элемент 6, взаимодействующий своим свободньм концом 7 с полотном затвора, 8 и регу" лируемый стопор 9, закрепленный на опоре.Запорный элемент 6 свободно установлен на кривошипе, снабженном регулируемым упором 10, взаимодействующим с запорным элементом посред ством пружины 11.Механизм задраивания...

Антигельминтное средство

Загрузка...

Номер патента: 660683

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Буланова, Демидов, Кузнецова, Мельников, Нестерова, Нуриджанян, Солоненко

МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10

Метки: антигельминтное, средство

...животных входит и в 40контрольную группу.Результаты исследований приведены в табл. 3 Таб 1)ттця 4 Вешество Дозамг/кг ЧислО Гельмттнтс)Вв сродном ття ониу 1-. с 1)еноксиаце тил 2 метокси. карбониламинобензимидазол 300 Гидрохлорид 1- фе но кси аце тил-метокст карбо нила минобензим и дазола 3001 феноксттацетигъ. карбамоил 2-метоксикарбониламинобензимида 000 1 ример 3. Путем копрологического обследовяния отбирают группу овец, спонтанно за раже ттттых ГЫ с ОЮ С кОРЩ 8 Ж ЕЮйс О,с. - фЮМ Жел.мМис 5 юивь г сийг,еярЗаргттсеттных овец разбивают на 4 равнопеттт)ьте группы с учетом пола, веса и ин- уТетесс)тости инвазии. И каждуто группу входттт 4 животных. Препараты дают животнымчерез рот в виде суспензии.1 ергз 7 дней после введения препаратовпо...

Способ получения водорастворимого основного бихромата трехвалентного хрома

Загрузка...

Номер патента: 636186

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Алешечкина, Буланова, Дорошенко, Масалович, Пахомов, Решетников, Секираж, Середа, Усачева

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, водорастворимого, основного, трехвалентного, хрома

...сушк2 вести доскорости влагосъемв 005 мг/см.мин,целевой продукт растворяется зв 1 0-1,5 ч при 40 С и за 10-60 мин при 70 С. Приоуменьшении скорости влвгосъемв до 0,4 мг/см .мин скорость растворения2резко падает. 16 Получают 46,5 кг 1/3 - основногобихромвта хрома, растворимого. в теплой воде, со следующим содержанием компоФ 213 кентов, весЛ: Сп 15,7; СР 20 т 65,0;ОН 5,2; НО 13,9; н.о, 0,2,Предлагаемый способ позволяет получи ть основной бихромв т хрома с выходом около 1 00% и значительно упростить схему.29 Способ получения водорастворимого ос- И новного бихромвта трехвалентного хрома,включающий взаимодействие водного раствора хромового ангидрида с формвльдегидом или метанолом и сушку продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с це- М...

Производные ортофенилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 465906

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Буланова, Двойченкова, Монова, Нуриджанян, Санин, Соловьева

МПК: C07C 87/58

Метки: ортофенилендиамина, производные

...или елил;1 т - принимаетзначения 1,2,3 или 4.РУказанные соединения получают взаимодействием Й -карбалкокси (кврбврилокси) тиокарбамоид -ортофенилендиаминв с арил-(2-метил-хлорфеноксиацетилкарбамоил)- -о-фениленд намин 0,05 64,0 99,8 Каратан; (эталон) 0,08 Развитие болезни в контроле 87%.Таблица 59 ффективность препаратов против мучнистой росы огурцов К -Карбметокситиокарбамоил-фенэксиацетилкарбамоил-о-фениленд намин 91,996,499 ф 4 о99,8 61,0 . 71,0 90,4 9 Э,О 0,0060;012 0,025 0,080 40,0550,73,085,0 ф0,006 . 0,012 0,028 0,050 0,006 0,012 О,О 25 0,080 99,6 99,8 10010 87,0 92,0 96,0 98,0 96,0 99,0 99,0 99,6 71,0 84,094,0 И -Карбметокситиокарбамоил-, - И -(2,4-дихлорфенокси 3ацетюиарбамоял) -о-фениленд намин 99,199,8 99,8 99,8 94,0 97,0...

Способ получения бихромата трехвалентного хрома

Загрузка...

Номер патента: 566771

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Алешечкина, Андреев, Буланова, Вахтин, Масалович, Пахомов, Решетников, Середа

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, трехвалентного, хрома

...он представляет собой порошокчерного цвета, рентгеноаморфен, практическинерастворим в ацетоне и спирте. В холоднойводе растворяется медленно, в горячей воде -хорошо и быстро. Химический состав полученного продукта устанавливался на основаниихимических и физико-химических методов исследования.С помощью анионита Апоказано, что в водном рабихромата хрома (111) Сгвиде Сг;О -(а не Сг 04 - 1Ы 677 Формула изобретения Составитель С, Лотхова Техред М. Семенов Корректор Л. Орлова Редактор Т. Пилипенко Заказ 1882/15 Изд. Мо 644 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 определяли аргентометрически. При...

Способ получения состава для хромирования металлов

Загрузка...

Номер патента: 518534

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Богачов, Буланова, Ваулина, Лебедева, Масалович, Пахомов, Рябин, Середа, Шатов

МПК: C23C 11/04

Метки: металлов, состава, хромирования

...получ ования металлов путем щего размалывания хром сафторцирконата калия, етрафторбората натрия ния состава для хроми мешения и последую. ового ангидрида, гекеррицианида калия и течение 3-4 час. Однако в известном способе низкий выход целевого продукта (85-90%) и выделение в начальной стадии смешения паров синильной кисло. ты.С целью повышения выхода продукта, а также исключения выделения в процессе синильной кислоты, хромовый ангидрид предварительно измель. чают, перемешивают с тетрафторборатом натрия и гексафторцирконатом калия в течение 1-1,5 час а затем в полученную смесь вводят феррици калия и перемешивают в течение 1,5-2 час. изобретен орм ф 15анид озволяет по 99-100% и п высить вы олно стью кислоты, адни протными в том...

Нейрологическое средство-азабутирон

Загрузка...

Номер патента: 501761

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Буланова, Закусов, Лихошерстов, Мовсесов, Назарова, Островский, Раевский, Сколдинов

МПК: A61K 31/4985, A61P 25/18

Метки: нейрологическое, средство-азабутирон

...т по следующей схе 0 ссн,ссс,сн,сс сиссн,с-( ) ени мул а из НС 1+ НС Неиролещее собой иазобицик Исходные компоненты,нагревают без расорителя при 170 С. Целевой продукт выдеяют известными апособами. Изобретение относины и может найти приги и реаниматологии.Применение азабутилептического средстваре не описано.Нейролептическоепрвдставляет собойнил- (1,4 - диазобицикпропилкетона.Азабутирон получаю Азабутирон - это препарат разового применения. Для курсового применения азабутирона показаний нет. Его можно использовать в анестезиологии и реаниматологии как средство промедикации, потенцирэвания вводного наркоза и как компонент нейролептанальгезии.Рекомендуемые дозы азабутирона: 10 мл 2%-ного раствора внутримышечно при подготовке больного,к...

Способ извлечения кислорода из твердых веществ

Загрузка...

Номер патента: 476220

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Буланова, Вассерман, Кунин

МПК: C01B 13/00

Метки: веществ, извлечения, кислорода, твердых

...выбирают исходя из количества кислорода выделенного в течение предыдущего импульса. Определение содержания кислорода проводят по количеству выделенной окиси углерода.Предлагаемый способ осуществляется путем нагрева образца в графитовом контейнере любым способом, допускающим быстрый нагрев и охлаждение, и позволяет сократить длительность анализа в 8 раз и повысить точность определения.П р и м е р. Навеску образца 5 - 10 мг в дегазированной графитовой капсуле .помещают в печь и в течение 5 минут непрерывно нагревают до 500 С для удаления сорбированных капсулой при загрузке газов и затем переключают режим нагрева на импульсныи, Устанавливают такое напряжение на высокой стороне трансформатора, которое при включении импульсного...

Способ авиважной обработки высокомодульного вискозного штапельного волокна

Загрузка...

Номер патента: 464677

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Ануфриева, Бершадская, Буланова, Гришина, Перель, Резников, Серебрякова

МПК: D06M 13/26

Метки: авиважной, вискозного, волокна, высокомодульного, штапельного

...моноэфиров из сульфоянтарной кислоты, спиртов кашелотового жира с С 14 - Сд и алкилоламидов с С 1 о - С 16 (ДНС - АК).П р и м е р 1. Готовят маточный раствор препарата ДНС - АК концентрации 50 - 70 г/л при 80 - 85 С. Маточный раствор используютф т (.т И,сс -1;Т;- ;1ц "- С, сЪ Ф% к с1 для приготовления рабочего раствора. Кон.центрация рабочего раствора 2,5 - 5 г/л, температура 48 - 50 С. Высокомодульное вискозное штапельное волокно обрабатывают рабочим раствором ДНС - АК путем погружения или орошения, Продолжительность обработки волокна 5 мин. Количество препарата ДНС - АК на волокне после обработки составляет 0,15 - 0,30%. Волокно после авиважной обра ботки становится мягким и рассыпчатым.П р и м е р 2. Для авиважной обработки...

Способ получения смеси бициклических” ацеталей 2, 3 этилендиокси-1, 4-диоксана и бис-2, 2-

Загрузка...

Номер патента: 434078

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Бродский, Буланова, Фельдман, Хман, Ялтер

МПК: C07C 41/50, C07C 43/305

Метки: 4-диоксана, ацеталей, бис-(2, бициклических, смеси, этилендиокси-1

...отфильтровыва 1 от и промывают, например, изопрони 1 овым спиртом. 11 олучают белые или светло-кремовые кристаллы, представляющие собой смесь 2,3-этилендиокси,4-диоксана и бис,2- (1,3. диоксолана) в соотношении 1: 2. Выход до 80 в 80 чистого продукта. В случае необходимости из полученной смеси могут быть выделены индивидуальные соединения многократной перекристаллизацией из воды.Пример 1, В куб, снабженньш насадочной колонкой, загружают 31,25 г сухого полимергидрата глиоксаля, содержащего 80% мономера, 53,5 г этиленгликоля, 150 мл бензола и 0,5 мл 96 о-но 1 серной кислоты. Реакционную смесь кипятят нри 80 - 95 С в течение 5 час, выделяющиеся пары конденсируют, дистиллят разделяют в флорентийском сосуде и бензольный слой непрерывно...

Глушитель шума выхлопа

Загрузка...

Номер патента: 388125

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Буланова, Мунин, Науменко, Филиппова, Чикин

МПК: F01N 1/10

Метки: выхлопа, глушитель, шума

...близкого к прямолинейному движению потока выхлопных газов на выходе из глушителя.С целью повышения эффективности при снижении гидравлического сопротивления в предлагаемом глушителе корпус с выходного торца закрыт крышкой, а выходные отверстия выполнены в стенках корпуса. Облицовка, спрофилированная в форме трапеций, образует каналы, сужающиеся по радиусу в направлении от оси корпуса.На фиг. 1 схематически показан предлагаемый глушитель, продольный разрез; на фиг. 2 - разрез по А - А на фиг. 1. 2В корпусе 1, облицованном выполненнымив форме трапеций звукопоглощающими элементами 2, соосно с ним установлена колонна3 из звукопоглощающего материала. Элемен 5 ты облицовки образуют выходные каналы 4,сужающиеся к выходу.Такое выполнение...

Трубопровод для криогенных жидкостей

Загрузка...

Номер патента: 351034

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Буланова, Тимофеев, Усюкин, Шапошников

МПК: F16L 51/02, F16L 9/18

Метки: жидкостей, криогенных, трубопровод

...теплопрцток за счет излучения, так как сам спиральный элемент является хорошим экраном прц условии, что ширина прорези 1 - 5 относительно мала.25 Трубопровод для криогенных жидкостей, включающий наружный ц внутренний сильфо 30 цы с отражательным экраном и распорками Изобретение касается трубопровода для криогенных жидкостей.Известны трубопроводы для криогенных жидкостей, включающие наружный и внутренний сцльфопы с отражательным экраном и распорками между ними.Однако в известных трубопроводах невозможно снизить теплоприток из окружающей среды к криогенной жидкости без увеличения зазора между сцльфонами,Цель изобретения - снижение теплопритока из окружающей среды к криогенной жидкости.Это достигается тем, что отражательный экран...

Способ регенерации катализатора для синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода

Загрузка...

Номер патента: 307801

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Буланова, Институт, Лапидус, Левкович, Левкозич, Новочеркасский, Эйдус

МПК: B01J 21/20, B01J 23/94, B01J 31/40 ...

Метки: водорода, катализатора, окиси, регенерации, синтеза, углеводородов, углерода

...циркония в растворе составляет 0,25 г/л, т. е. около 7% от количества, взятого на регенерацию. Пос с фильтрации и промывки горячей дистиллированной водой осадок используют для дальнейшего выделения циркония, а из фильтрата осаждают при 60 - 70 РС раствором соды (100 - 105 г/л) до дости- зО жения рН 5,2 карбонаты железа, циркония,307801 15 йаграоопанныи каагажоапор Пар итН 50 олгаждагаишная дад као 7 алиаао 7 ор зд. М 930 Тираж 473 Заказ 39 1 ссп 1 я аю Ц.11 П агоргкая тггпогр. Фия алюминия и некоторое количество карб 011 ата кобальта. В растворе остается 0,007 г/,г двуокиси циркоггия, Таким оразом, цирг,опий выделяется практически полностью.Полученный после фильтрования осадок соединяют с первичным железоциркошгсвым шламоз 1, Далее...

Устройство для глушения шума аэродинамических и газодинамических установок

Загрузка...

Номер патента: 299664

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Буланова, Мунин, Науменко, Филиппова, Чикин, Шжш

МПК: F16F 15/00

Метки: аэродинамических, газодинамических, глушения, установок, шума

...устройство отличается тем,что камеры образованы минимальным диаметром колонны и максимальным диаметромшахты и имеют длину, равную четверти длины волны низкочастотных составляющих шуО ма, а звукопоглощающая облицовка диффузора имеет переменную толщину, и в ней расположены под углом к оси диффузора перфорированные трубы, Это позволяет повыситьакустическую эффективность в широком дпа 5 пазоне частот.На чертеже изображена схема устройства.Устройство содержит железобетонную шахту 1, внутренний диаметр которой изменяетсявдоль оси глушителя, подводящий трубопроО вод 2, звукопоглощающую колонну 3 с переменным диаметром, распределительную камеру 4 и выхлопной диффузор 5, заполненныйзвукопоглощающим материалом б. Для выброса воздуха...

Способ определения свинца в кадмии и его солях

Загрузка...

Номер патента: 264759

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буланова, Устимов

МПК: G01N 27/48

Метки: кадмии, свинца, солях

...мии и елени 51 кцией ед орющего одом, олноводят еского форма т о цета.Известен способ определения свинца полярографическим методом. При определении свинца этим способом в кадмии и его солях требуется предварительное отделение свинца от кадмия и других сопутствующих примесей, например таллия.Известен способ выделения свинца из раствора путем экстракции его в виде купферроната из кислых сред ор 1 анпческимп растворителями, Однако при экстракции, например, смесьс бензола и амилового спирта при рН 1,9 свине 1 извлекается в органический слой только на 50%, С целью более полного выделения свинца, предлагается экстракцию проводить,при рН 3,5 - 5,0 и в качестве органического растворителя использовать смесь хлороформа с бутилацетатом,...

Устройство для глушения шума аэродинамических и газодинамических установок

Загрузка...

Номер патента: 244804

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Буланова, Мунин, Науменко, Филиппова, Чикин

МПК: F01N 1/04

Метки: аэродинамических, газодинамических, глушения, установок, шума

...При проте дет заглу Воздух или горячие ской (или газодинами 5 дают в устройство че Проходя через зазор пуса 3 и колоннами колоннами 4 и 5 и об брасывается наружу,О через зазоры шум буПредлавести ыхсобой полельно оскую эфчастот. гаемое устроиство отличается от изтем, что его облицовка представляет луцилиндры, расположенные паралси кожуха. Это повышает акустичефективность в широком диапазоне едмет изобретения Устройство для гл 5 мических и газодин держащее кожух, вь лических цилиндров цовок из звукопогл корпус, в котором О щающие колонны о целью акустической диапазоне частот, об бой полуцилиндры, р но оси кожуха.ушения шума аэродинаамических установок, сополненный в виде метали связанных с ними облиощающего материала, и расположены...

202116

Загрузка...

Номер патента: 202116

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 329/16

Метки: 202116

...К, А.Заявитель Всесоюзный научно-иссл Предлагается способ получения производ ных 10-алкил (арил) ксантогенилметил 1-арил оксикарбоновых кислот общей формулы г - ХНе, ОК,арил или низший алгалонд или алкил;и - 1 - 3, взаимодействщих производных хлорменовых кислот с О-алкил (арищелочных металлов.Пример 1. К растворуэтилксантогената натрия вперемешивании добавляютамида-хлорметил-крезолоты в 60 .цг ацетона, натемпературе 50 - 60 С и перохлаждают и выливают в павший осадок отфильтровывают, очищаютпереосаждением водой из спирта, Получают6,0 г 2- (этилксантогенилметил) -4-крезоксиацетампда.5 Пример 2. Смесь 10 г (0,04 ноль) метилового эфира 2-хлорметил-хлорфеноксиуксусной кислоты, 7,2 г (0,05 лголь) этилксантогената натрия и 50,цл...

Способ получения эфиров арилоксиацетилаллофановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 201379

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Всесоюзный, Нуриджан

МПК: C07C 275/12, C07C 275/60

Метки: арилоксиацетилаллофановой, кислоты, эфиров

...время из реакционной смеси осаждают белый кристаллический осадок изопропнлового эфира 4-феноксиацетилаллофановой кислоты.Выход продукта 14,5 г (86%),Аналогично получают остальные эфиры ацилаллофановой кислоты, отвечающие приведенной общей формуле,обретения являесанных в литермулы;.1 СОО Аг - замещенный взаимодействием с эфирами каренные соединения качестве пестици дмет изобретени Способ ллофа локсиацетимулы СООТГ,амещенный или и 1 ийся тем, что двергают взаминовой кислоде К - а сзамещ рилокси модейст Предметом настоящего из ся способ получения не опи туре соединений общей форАгОСН. СОХНСОК где 1 т, - алкил или арил, или незамсщенный фснил, арилоксиацетилизоцианатов баминовой кислоты, Полу могут быть использованы в П р и и е р 1. К...

Способ получения производных ы-алкил(диалкил) дитиокарбамилметил-арил оксикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 196796

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 333/20

Метки: дитиокарбамилметил-арил, кислот, оксикарбоновых, производных, ы-алкил(диалкил

...т, пл. 72 - 73 С. Найдено, %: 8 18,32, 18,69; Х 3,94, 3,98.СН.ХОа 8,Вычислено, %. 8 18,80; Х 4,01.П р и м е р 2. К раствору 5,13 г (0,03 лголь)5 диэтилдитиокарбамата натрия в 45 лтг безводного спирта при перемешивании в течение0,5 час добавляют 7,89 г (0,03 иго гь) метилхлорметил-хлорфенокси-сс-пропионата в 30 млспирта и, не прекращая персмешивание, смесь10 нагревают 1,5 час при 50 - 60 С. Выпавшийхлористый натрий отфильтровывают, маточникупаривают в вакууме, а оставшееся вязкоемасло, разлагающееся при перегонке, растворяют в ацетоне, очищают хроматографией на15 колонке (ЗХ 60 слг) из силикагеля, применяясистем ацетон: гептан (1: 5).11 олучают 12,1 г мети,1-2-(Х,Х-диэтплдитио.карбамнлмеркаптометил) - 4-хлорфенокси-сгпропионата,20 Найде...

Способ получения n-арилоксиацилтиолкарбаматов

Загрузка...

Номер патента: 179301

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Буланова, Нуриджан

МПК: C07C 333/10

Метки: n-арилоксиацилтиолкарбаматов

...об но,22,172222,37 98,4 тил)-3-(и И-(2,4-Дихлорфен тиолкарбамат Х-(2,4-Дихлорфен карбаматК - С - ЯНСОН - К, где К - арилоксиалифатический радикал, К - арил или алкил, взаимодействием арилоксиацилизоцианатов с тиоспиртами алифатического и ароматического ряда, как и сами соединения, в литературе не описан.Пример 1. К раствору 2,96 г 2,4-дихлорфеноксиацетилизоцианата в бензоле добавляют избыток н-бутилмеркаптана. Реакционную смесь после энергичного перемешивания оставляют на ночь, затем удаляют из нее избыток растворителя и получают 3,84 г (95%) И- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -Я- бутилтиолкарбамата с т. пл. 79 - 80 С. После перекристаллизации из метилового спирта продукт имеет т. пл. 85 - 86 С. 2, Исходный 2,4-дихлорфеноксианат получают...

Способ получения роданметиларилоксикарбоновыхкислот

Загрузка...

Номер патента: 178389

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Буланова, Гусевап, Кузнецора, Нуриджан

МПК: C07C 331/14

Метки: роданметиларилоксикарбоновыхкислот

...г (82%) метилового эфира 2-роданметил-хлорфенокспуксусной кислоты, т. пл. 81 - 82 С.П р и м е р 2. Из смеси 4,0 г 2-хлорметил- хлорфенокси-у масляной кислоты и 1,0 г роданистого аммония в спирте после кипячения в течение 2 час и обработки вышеописанным способом получают 4,41 г (98 О",) 2-родапметил-хлорфенокси-у-масляной кислоты, т. пл.124 в 1,5 С; после перекристаллизацип продукта нз смеси дихлорэтан - пзооктан, т. пл.125 - 12 РС.5 П р и м ер 3. Смесь 2,4 г и-бутпл-хлорметил-метилфенокси-у-бутирата и 0,64 г роданистого аммония в спирте кипятят 3 час, удаляют в вакууме избыток спирта, а остаток выливают в 60 лл холодной воды. Образовавше еся масло экстрагпруют эфиром. Эфирнуювытяжку высушивают, упаривают и получают 1,33 г (60,8 О,)...

Способ борьбы с сорной растительностью

Загрузка...

Номер патента: 178237

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бакуменко, Буланова, Нуриджан

МПК: A01N 47/10

Метки: борьбы, растительностью, сорной

...гербицидов.Предметом настоящ ся применение в каче тиолкарбаматов; Х тил)-Я-(н-бутил)-тиол дихлорфеноксиацетил) бамата,П р и м е р 1. В лабораторных условиях вчашки Петри с питательной средой (агар- агар) вносят в разных концентрациях эмульсии препаратов, 1-1 а поверхность агара высевают сухие илп наклюнувшпеся семена пшеницы, овса, проса, редиса и вики, представляющие классы однодольных и двудольных растений. Семена выращивают в термостате (25"С) в течение 6 дней без доступа света, 0 Опыты проводят в трех повторностях. Дляоценки гербицидной активности измеряют длину корешков и проростков.В табл. 1 приведены дозы препаратов (вкг/га), вызывающие 50%-ное торможение рос та растений. ния всходов растении на поверхность почвь наносят эмульсии...

Способ получения 1-ацил-4-арил (алкил) семикарбазидовбйблйтгил

Загрузка...

Номер патента: 189421

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бакуменко, Буланова, Всесоюзный, Нестерова, Нуриджанпн, Сто

МПК: C07C 281/06

Метки: 1-ацил-4-арил, алкил, семикарбазидовбйблйтгил

...(арнлокснацетил) изо цианатов с арил(алкил) гидразинами; Й - арилоксиалифатический остаток, К, - ар ил (алкил).П р и м ер 1. В смесь 12,7 г амида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты н 80,0 пл без водного дихлорэтана быстро вносят 8 лл оксамелилхлорида. Далее реакционную массу в течение 10 лин перемешивают прн комнатной температуре, а затем 2 час при нагревании на водяной бане до прекращения выделения хло Э ристого водорода. Последующей разгонкой реакционной смеси в вакууме получено 12,7 г (89,5% ) 2,4-дихлорфеноксиацетил-изоцианата, т. кип. 125"С (0,1 лл рт. ст,),К 2,4 г 2,4-дихлорфе оксиацетнлизоцианата 25 н безводном бензоле" добавляют избыток фенилгидразина, после энергичной реакции смесь разбавляют серным эфиром и осадок...

Способ стимуляции роста растений

Загрузка...

Номер патента: 182436

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Буланова, Быстрова, Нуриджан

МПК: A01N 47/34

Метки: растений, роста, стимуляции

...алкил, арил или 1-,Аг - арил.Эти соединения в повышен ньфитотоксичны для растений,П р и и е р 1. Рост-стимулирующпрепаратов определяют по влия1 О колеоптилей пшеницы, помещстворы с различными концентрацратов в течение 1 б - 18 час приноте. В качестве эталона исполв оптимальной концентрации 1Результаты испытаний некотортов приведены в табл. 1. 0,251 20 1 х доза ее деиствие ю на ростнных в раями препа С в темД обрабатывалтг/л) препа- ) -М- (2-хлорвету приользуют 5 Пример 2. Че ют серией концен рата 1 ч- (2,4-дихлор фенил) мочевины в 22 С. В качест 0 24-Д, репки фасол раций (5 - 2 феноксиацет течение б ча ве эталона ьзуют 2,4 мг/л,ых препар на с исп Известны спос ний с применен различных росто С целью рас вых веществ, пр ляторов роста...

Способ стабилизации галогенидосеребряных светочувствительных эмульсий

Загрузка...

Номер патента: 165642

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Буланова, Гороховский, Киселева, Левин, Платш

МПК: G03C 1/34

Метки: галогенидосеребряных, светочувствительных, стабилизации, эмульсий

...(2,3-а) -пир имидина (К 1 = ОН; К = Н; Х = КН 2;15 У=СН, СОМН) из расчета 0,5 10 - 3 г могьна 1 кг эмульсии (10гМоль/г яеогь АдНА 1). Тотчас после введения стабилизатора из обеих порций отбирают пробы, после чего эмульсию выдерживают в термостате 20 при 40 С. Через 2 час из обеих порций сноваотбирают пробы, которые, как и первые две, поливают на подслоированную ацетатную основу, сушат, экспонируют 1/20 сек в сенситометре ФСРпри цветовой температуре 25 источника света 5000 С и проявляют при 20 Св течение 6 лин в проявителе Чибисова.В табл. 1 представлены фотографическиехарактеристики полученных эмульсионных слоев.0,85 Эмульсия Таблица 3 1,8 0,14 370 Контрольная Время выстаиваиия в нас 0,85 00 Эмульсия 100,20Контрольная 2,2...

Способ получения хлорметилфеноксиуксусных кислот и их производных

Загрузка...

Номер патента: 162131

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Буланова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 51/347, C07C 59/64, C07C 67/30 ...

Метки: кислот, производных, хлорметилфеноксиуксусных

...отличающийся тем, что в качестве растворителя берут воду,Найдено в %: С - 46,30; 46,20; Н - 3,70; 3,75;С 1 - 30,40; 30,33.С,Н,ОаС 1 в.Вычислено в оу: С - 4595; Н - 340;С - 30, 21.Найдено в г экв: 233,36; 230,13,С,НВОаС 1 э.Вычислено в г экв: 235,Аналогичным способом получают другие соединения, свойства которых приведены в таблице. Составитель И. Спешилова Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В. Баранов Корректор И. А. Шпынева1 одп, к печ. 11/1 Ч - 54 г, формат бум, 60 Х 90/а Объем 0,23 изд, л.Заказ 783/17 Тираж 550 Цена 5 коп.ШЖИПИ Государсчвенного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 о-Хлорметпл-и-крезоксиуксусна якислотаМетиловый эфир о-хлорметич-икрезоксиуксусной кислоты...

Катализатор синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода

Загрузка...

Номер патента: 150102

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Буланова, Эйдус

МПК: B01J 21/06, B01J 23/75

Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода

...активен в пределах температур 190 - 225, оптимальной температурой является 200 в : 215.Пр им е р 2. 37 г азотнокислого кобальта Со 1 ХОз)2 6 Н 90, 3 г азотнокислого циркония Хг 1 ХОа)4 5 Н 20 и 2,9 г азотнокислого магния Мд(ХОз), 6 Н 20 растворяют в 150 мл воды; к раствору добавляют 7,5 г тонкоизмельченного кизельгура; 25 г поташа растворяют в 120 мл воды. Растворы смешивают и нагревают до кипения. Осадок отмывают так же, как в примере 1, отжимают, сушат и разрезают на кусочки,. а затем восстанавливают в струе водорода,Средний выход жидких углеводородов составляет 150 мл/м или 15 мл/л-ч при объемной скорости 90 - 100 л/л-исходного газа 1 Со: Н,=1:2), температуре 210 и атмосферном давлении, Катализатор активен в пределах...

Способ приготовления катализатора для синтеза твердого парафина из окиси углерода и водорода

Загрузка...

Номер патента: 149762

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Буланова, Эйдус

МПК: B01J 37/02

Метки: водорода, катализатора, окиси, парафина, приготовления, синтеза, твердого, углерода

...(1 х)Оз): 6 Н 20 растворяют в 100 мл воды; к раствору добавляют 10 г тонконзмельченного кизельгура (кисатиби).Далее берут 16 г безводной соды марки чистый, растворяют в 80 мл воды. Растворы соды и основных компонентов катализатора смешивают и нагревают до кипения. Образующийся осадок отмывают до отрицательной реакции на нитрат-ионы и отжимают на воронке Бюхнера. Сырую массу продавливают через пресс, сушат при 120 и разрезают на кусочки размером 2 ХЗ - 4 мм. Затем ведут восстановление катализатора при 400 в течение 12 час.Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода ведсутствии полученного таким способом катализатора при1497 б 2 10 атм, температуре 190 и объемной скорости исходной смеси газов 100 час в , причем в течение первых 144...