Способ получения n-арилоксиацилтиолкарбаматов

Номер патента: 469254

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Акира, Казуо, Кацуи, Кацуми, Кензи, Масааки, Масару, Мацуо, Сигео, Тадаши, Такаши, Тошиаки, Фукаши

МПК: C07D 85/34

Метки: 4-диона, 5-дихлорфенил, оксазолидин-2, производных

...-алканонитр илом преимущественно в инертном растворителе, как например, бензоле, толуоле, ксилоле, изопропиловом эфире, дихлорэтане, хлороформе или тетрахлорметане, при необходимости в присутствии оснований таких, как пиридин, пнперидин, 1 ч-метилморфолин, диметиланилин, диэтиланилин или триэтиламин, как правило, при температуре 10 - 50 С, Полу 469254епыи и с:о"обем :-;о- (зп) ки-Х-(3,5 дихлорфепил)-карбамат, пе выдел 5 я из реакциопой слсси, нагревао 1 при температуре выше 60"С, например, от 80 до 120 С. Полученный 3- (3,5-дихлорфенил) -4- имино-К-К-оксазолидиндион нагревают при температуре выше 60 С, например от 80 до 100 С в присутствии избыточного количества кислоты, например соляной, серной или фосфорной кислоты в водной среде,П р...

Номер патента: 891663

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Володарский, Григорьев, Щукин

МПК: C07D 233/28

Метки: 3-имидазолин, 3-оксида, карбоновых, кислот, нитроксильный, производных, радикал, содержащих

...с выходом 70%.П р и м е р 1, 2,2,5,5-тетраметил- -3-имидаз олин-ок сид-оксил-карбоновая кислота (1 ЙК раствору 0,3 г (0,0075 М)И аОН в 2 мл воды и 15 мл спирта прибаииют 1,17 г (0,005 М) 4-фенид,2,5,5-тетраметил-имидаз олин-оксид-оксила (Ш, А=Р), после его полного растворения присыпают при перемешивании при комнатной температуре 0,6 г (0,0025 М) 4-дихлорметил,2, 5,5-тетраметилЗ- -имидаз олин-оксид-оксида. После полного растворения смесь перемешивают еше 30 мин, выпавший в оса - док М аСЧ, отфильтровываот, спирт упаривают, промывают хлороформом, Водный ра 45 створ подкисляют до рН 1-2 10% НС 3 и кислоту (1 а) экстрагируют хлороформом. Экстракт высушивают над сульфатом магния, отфильтровывают, хлороформ упаривают, получают 0,42 г (84%)...

Номер патента: 1775394

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Андреева, Ахматова, Бобкова, Бобылев, Велесевич, Еремина, Иванченко, Молчанов, Орлова, Перлов, Пуцыкин, Русакова, Тащи, Цветков

МПК: A01N 37/18, C07C 233/15

Метки: 1-(4-хлор-или, 4-дихлорфенил)-3-формамидо-4, активностью, диметилпентены-1, обладающие, фунгицидной

...П 14,0; й5,6ИК(см , КВг): 3280(йН); 1655(С=О), (ССИ разведение). 3440 (ч Н).ПМР (д.м, дСОэСИ): 0,93 (9 Н, с, третС 4 На); 4,40, 6,27 и 6,49 (ЗН, АВХ-система, Звх = 6 Гц, Здв = 16 Гц, Зснин = 10 Гц, СН-СН=-СН); 6,89(1 Н, уш. дЗ =10 Гц, ЙН);7,11 - 7,47 (4 Н, м, Аг), 8,13 (1 Н. с, СН=О).П р и м е р 3. Изучение фунгицидной активности эамещенных 1-фенил-формамидо,4-диметилпентеновпротив листовых пятнистостей пшеницы.Фунгицидную активность веществ изучали в условиях теплицы путем опрыскивания растений с последующей инокуляцией их спорами фитопатогенных грибов.Вещества применяли в форме водных суспензий, содержащих ацетон (4,0) и ОП 5 10152025 7 (0,02 О ), Тест-обьектами служили листовые пятнистости пшеницы. Вещества испытывали в концентрации...

Номер патента: 1839670

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Джордж, Майкл

МПК: C07C 45/45, C07C 49/697

Метки: 4-(3, 4-дигидро-1(2h, 4-дихлорфенил)-3, нафталинона

...фуранона, растворенного в 2 мл (0,022 моль) бензола. После завершения этои операции реакционную смесь перемешивали в течение 7 ч, затем охладили и еще раз резко охладили на 60 г льда. Когда охлажденную реакционную смесь нагрели до окружающей температуры (20 С), ее экстрагировали тремя (30 мл) порциями диэтилового эфира. Отдельные эфирные слои затем объединили и промыли обратной струей насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, после чего обезводили над безводным сульфатом магния. После удаления осушителя фильтрацией и растворителя испарением при пониженном давлении получили остаточное масло, которое оказалось неочищенным 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидронафталиноном. Это вещество затем подвергли хроматографии на 20 г силикагеля...

Номер патента: 176885

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ермоленко, Нуриджан

МПК: C07C 275/60

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, уреидов

...В течение 5 10, ин 1 з редкцион 1 ой смес 11 вьпад 11 ет ослый кристаллический продукт, для полноты ОсаадепЯ которого добдвл 51 От 1 геооходимое 15 количество и-гсксднд. Осадок отфильтровывают, промывают ид фильтре и-гексдиом и сушат па воз 51 хс. Полчают 1,48 г (89,7") М- (2,4-дпхлорфенокси)-г-фенгмочсвпн 1 с т, пл.177 - -178 С. После псрскр 1 стдллпздпи про дкт 1 3 смеси )с 1 з 0,1- -ссрпь 1 й эфир, т. пл.119 180 С.П р и м е р 3. В смесь 7,55, дмидд фенокспуксусной кислоты и 40 мл оезьодИзго дихлорэтана быстро дооавляют 5 11,1 оксдли,хгОрп дд. После 10-минутного пнтенспвного псремсшпванп 51 при ком 111 тной тем пср 11 туре смссь н 11- гревдют 1,5 час нд водяной банс до прекрдцсппя выделения хлористого ьодородд. При последуюгцей...