Способ получения роданметиларилоксикарбоновыхкислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Свез Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства 65 ( 946005/2 Заявлено 26.11. Сл. 12 ц 29 ст с присоединением заявки Ъе Приорите 1 К С 07 с Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано3 1.1966. Бюллетеп Д К 547.587,4126112 81.07(088,8) Дата опубликования описания 28.11.1966 В Кузнерора11 ,ескитхт ерЮеЫЬКь Э г Авторы изсбретени, Н, П, БулановГусева ии институт хастений ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОДАНМЕТИЛАРИЛОКСКИСЛОТ БОНОВЬ редме) зобретени Сп О боно мет) ют пли го сособ получениявых кислот, отл)чарилоксикарбонза имодействиюроданидами метпирта или диме роданметиларилокс чаюш,ийся тем, чтооные кислоты подв с роданистым аммо ллов в среде абсол илформамида. кар хлор- ерганием ютпоаявитель Всесоюзный научно-исследовател защитьПредлагается способ получения роданметиларилоксикарбоновых кислот; он заключается во взаимодействии хлорметиларилоксикарбоновых кислот с роданистым аммонием или роданидами металлов в среде абсолютного спирта или диметилформамида, Полученные соединения обладают физиологическими свойствами системных фунгицидов.При мер 1. Смесь 12,45 г 2-хлорметил- хлорфеноксиацетата и 4,25 г роданистого аммония в 150 л)л абсолютного спирта кипятят при перемешивании в течение 2 час. Отгоняют спирт, а остаток выливают в 500 л)л холодной воды.Образовавшийся осадок на фильтре промывают водой, высушивают, перекристаллизовывают из спирта и получают 11,2 г (82%) метилового эфира 2-роданметил-хлорфенокспуксусной кислоты, т. пл. 81 - 82 С.П р и м е р 2. Из смеси 4,0 г 2-хлорметил- хлорфенокси-у масляной кислоты и 1,0 г роданистого аммония в спирте после кипячения в течение 2 час и обработки вышеописанным способом получают 4,41 г (98 О",) 2-родапметил-хлорфенокси-у-масляной кислоты, т. пл.124 в 1,5 С; после перекристаллизацип продукта нз смеси дихлорэтан - пзооктан, т. пл.125 - 12 РС.5 П р и м ер 3. Смесь 2,4 г и-бутпл-хлорметил-метилфенокси-у-бутирата и 0,64 г роданистого аммония в спирте кипятят 3 час, удаляют в вакууме избыток спирта, а остаток выливают в 60 лл холодной воды. Образовавше еся масло экстрагпруют эфиром. Эфирнуювытяжку высушивают, упаривают и получают 1,33 г (60,8 О,) и-бутил-роданметил-метилфенокси-у-бутират, т. пл, 115 в 1 С.Аналогичными методами были получены и 15 другие соединения, выходы и константы которых приведены в таблице.,",арактеристика некоторых из рзданхдетиларилоксикарбоиовых кислот и их производных Анализ Выход,о,Наименование вещества найдено вычислено 125 - 126 (дихлоР- СдзНдзС 11 Х 10 з 3 этан - изооктан)104 - 105 С Н НОЯ 3.=11,11; 10,90И=4,92; 5,03И=4,87; 5)14 10,83 4,73 5,28 96,5 3=9,78; 9,603 - 9,19; 9,07 И=4,10; 4,22 94,2 9,7 65,0 9,37 51,2 3,83 60,8 И=4,11; 4,25 4,36 3=11,55; 11,54 64,4 11,80 3=12,50; 12,451 ч=5,46; 5,393=10 23 10 09 12,76 5,57 10,14Редактор Л. М, Жаворонкова Техред Л. К. Ткаченко Заказ 405/15 Тираж 650 Формат бум. 60 Х 90 Чз Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 2-рода нметил-хлорфенокси-,-ма сляная кислота2-Роданметил-ддетилфеноксимасляная кислота2-Роданметил-бромфенокси-;-хдасляная кислотаи-Бутил-роданметил-хлорфенокси-;-бутирати-Бутил-роданметил-бромфенокси-бутирати-Бутил-роданметил-метилфенокси-т-бутират2-Роданиетил-хлорфенокси-л-пропионовая кислота2-Роданддетил-хдетилфенокси-хпропионовая кислота2-Роданметил-бромфенокси-х-пропионовая кислотаИзопропил-роданметил-метилфеноксиацетатМетил-роданиетил-хлорфеноксиацетат2-Роданиетил-бромфеноксиуксусная кислота.2-Роданметил-хлорфеноксиуксусная кислота
СмотретьЗаявка
946005
Всесоюзный научно исследовательский институт химинески ередё, защиты растений
К. А. НуриджанН. Н. Мельников, Н. П. Буланова, Г. В. Кузнецора, Л. П. ГусеваП
МПК / Метки
МПК: C07C 331/14
Метки: роданметиларилоксикарбоновыхкислот
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-178389-sposob-polucheniya-rodanmetilariloksikarbonovykhkislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения роданметиларилоксикарбоновыхкислот</a>
Способ получения толуиловых спирта, альдегида, кислоты
Номер патента: 789476
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Башурина, Безуевская, Макарова, Покровская, Смирнов
МПК: C07C 27/12
Метки: альдегида, кислоты, спирта, толуиловых
...дикарбоксильный катионитФв Со -форме характеризуется наличиемв ИК-спектре ряда интенсивных полоспоглощения в области 1400 см - сим метричных - СОО ваявентных колебаний,дублета с максимумами при 1630 и1580 см - антисимметричных - СОО валентных колебаний, обусловленных колебаниями карбоксильных групп, связан ных с катионами кобальта. Наличие вИК-спектре полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний карбоксильной группы в области 1630 см указывает на ковалентный характер связи 35 иона кобальтаП) с карбаксильньщигруппами дикарбоксильного катионита.Для полиамфолитов с амино- и фосфоновыми группами характер связи ионов металлов с функциональными груп пами установлен методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР/ напримере...
Способ получения спиртов и кислот из жомовых вод
Номер патента: 32492
Опубликовано: 31.10.1933
Авторы: Герасимов, Жвирблянский, Жидков
МПК: C07C 29/80
Метки: вод, жомовых, кислот, спиртов
...в том, что полученный при сгущении на выпарке кислой жомовой воды раствор пектинового клея нейтрализуют известковым молоком и нагревают до 140 - 150 под давлением в автоклаве; выходящие из последнего пары направляют на ректификацию для получения метилового спирта. Обработанную в автоклаве массу раз лагают серной кислотой, причем выделяющиеся пары подвергают фракционировке для выделения уксусной кислоты, , Лз остатка, после обработки его перегретым водяным . паром, под вакуумомотгоняют молочную кислоту.Г 1 ример. Сгущенный раствор пек тпнового клея, полученный в результатепредварительной обработки, нейтрализуется избытком известкового молока и нагревается в автоклаве под давлением при 140 в 1. После обработки пары из автоклава...
Способ совместного получения алифатических монокарбоновых кислот и спиртов
Номер патента: 595286
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин
МПК: C07C 51/02
Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, совместного, спиртов
...и вакуумной перегонки выделяют 18,6 г пеларгоновой кислоты (14% от теоретического); т. кип.136,5 - 138 С/10 мм; по 1,4328 (литературные данные: т. кип. 137,4 С/10 мм; п 1,4330),Кубовый остаток от перегонки кислоты составляет 0,5 г. Из органического слоя после щелочной обработки путем вакуумной перегонки выделяют 88 г октилового спирта (80% от теоретического) на исходный А 1(С,Н,7)С 1; т, кип.87 - 89 С/10 мм; и ро 1,4301 (литерат рные 4данные: т. кип. 88,3 С/10 мм; п 1,4304).Кубовый остаток от перегонки спирта 1,2 г.П р и м е р 2. К 60,2 г диэтилалюминийхлорида (0,5 моль) в 600 мл о-ксилола добавляют при 20 С в атмосфере аргона и интенсивном перемешивании 0,44 г (0,0025 моль) Т 1 С 14 в 5 мл о-ксилола. Затем через реакционную смесь...
Способ получения 3-(н-бутил)амино4-фенокси-5 сульфамилбензойной кислоты
Номер патента: 631514
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Гирева, Резниченко, Траппель
МПК: A61P 7/10, A61P 9/12, C07C 311/39
Метки: 3-(н-бутил)амино4-фенокси-5, кислоты, сульфамилбензойной
...в среде метанола.Гидрирование водородом метанольного раствора смеси нитропроизводного сульфамилбензойной кислоты и масляного альдегида осуществляют при комнатной температуре в присутствии катализатора - 10 палладия на угле. Это позволяет проводить в одну ста1514 Формула изобретения Составитель Т.Попова Редактор З.Бородкина Техред И.Борисова Корректор Л.ВасилинаЗаказ 6283/26 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППД еПатент", г. ужгород, ул. Проектная, 4Адию каталитическое гидрирование нитропроизводного и воестановй,".альное алкилирование полученного аминопроиэводного масляным альдегидом. При этом выход целевого...
Способ получения кислот и спиртов фуранового ряда
Номер патента: 519412
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07D 5/20
Метки: кислот, ряда, спиртов, фуранового
...альдегида в этиловом эфире или бензоле, взятом в 3-5-кратном объеме по отношению к альдегиду, интенсивно перемешивают с гранулированнымКОН илй МЮОН, взятом в количестве0,8-1,0 к альдегиду, Окончание процессаконтролируют обычными методамннапример;спектрально по убыванию полосы светопо- щглощеыня альдегида в ультрафиолете, Для4 урфурола длительность реакции составляет4-5 чае при 1020 оС, для 5- Ь 2 -урфурола - 0,5 час с подогревом на водянойбане, Образовавшуюся в виде взвеси соль ббкислоты отжимают от остальной реакционной смеси на воронке Бюхнере, дополнительно промывают растворигслем, повторно отжимают, растворяк 1 т в воде и переводят вкислоту подкисленн.м мннержн ной кисло 1 ы, 69е 51943Предлагаемый способ заключается в;гом,что...
Предыдущий патент: Способ получения 4, 6-динитро-2-5гlt; 9ябутилфенола (бутафена)
Следующий патент: Способ получения 1, 5-дихлорантрахинона
Случайный патент: Устройство для измерения частоты собственных колебаний контактов геркона