Батог

Номер патента: 514823

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Батог, Степко

МПК: C07D 209/48

Метки: диэпоксиимиды, мономеры, полимерных, термостойких, циклоалифатические

...имиды фор лученные нен514823 180 (А),170 (Б) Предел прочности пэЯгибг кг/см 800 903 ( ) 70 С(Б) 4,91. Составитель Б,рж:1 Я 11 товская Редактори 1 гэ.тЬСКая еРе 11 ,4, 13 раьиаиэг,а Корректор Д, Брахцида Заказ 51 с травг 575 О 1 ПИСИОЕ41 Рос гдарствеыого с, с;ста Совета Миветров СССРного исчезновения глиц 11 днь 1 х гру 1 гп (1,.2час После удаления в вакууме катализатора пэлучают с практически кол 11 чественным выходом продукт с т. пл, 53-55 эС исодержанием гцдрэксцльных групп 5063 ь, 5БЫЧИСЛЕНЭ,Г 1010 ЭКСИ-ЫОЕ 1 ИСПЭ 5, 2С 1, Й О,э Ь333 вес, ч. 1 тетрагидрэкарбэбензокси 3-тетраг 11 дрэфталимцдэпрэпа 11 элараствэояют в 1 200 мл хлэоэрэглма п 0 ибавля 1 от370 вес, ч. 45%-нэй .1 адуксуснэй кислоты,поддерживая температуру...

Номер патента: 513033

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Батог, Дурманенко, Козлова

МПК: C07D 209/66

Метки: 3"-эпоксипропилоксифенил)-4, «2», мономеры, полимерных, термостойких, эпоксигексагидрофталимиды

...группы в геккольце содержат также глнциднук группу.Наличие в чолекуле эпоксндньс различной реакционной способноспозволяет сннтезировать полнчерырядэченной структурой.На основе указанно полтчать тепло 51оАналогично примеру 1 из 1 моль(109 г)м-аминофенопа и 1 моль (166 г) 2-метилтетрагидрофгалевого ангидрида получают эпоксид с эпоксидным числом 19,8,, содержащий 1,8% органического хлора.П р и м е р 4. 100 вес.ч. эпоксиимида, полученного в примере 2, нагреваютдо 60-80 оС, добавляют 45,5 вес.ч. расплавленного малеинового ангидрида, тщательно перемешивают, заливают в металлические формы и озаерждают 6 час при100 оС, по 2 час при 120, 140, 160 и180 оС и 12 час при 200 оС.Тецлостойкостьотвержденных полимеров по Мартенсу 190 оС, ивдел...

Номер патента: 509585

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Батог, Иванчев

МПК: C07C 179/08

Метки: 2"-ди(алкилперокси)циклогексил, бис(2, вулканизации, инициаторпроцессов, метан, полимеров, структуиро-вания

...гексилперокси) - циклогек.сил 1-метан представляет собой вязкую маслянистуюжидкость, затвердевшую при (-6) -(-10). С, хорошо растворяется в ароматическихрастворителях, простых и сложных эфирах, ке.5тонах (в том числе метилэтилкетоне, циклогексаюне), плохо растворяется в спиртах и нерастворяется в воде.В отличие от известных перекисей, напримерВперекиси дикумила, предлагаемые соединенияне обладают характерным для перекисей непри.ятным запахом, Разлагаясь ( при температурахвыше 100 120 ОС), они не образуют токсичныхпродуктов типа 4 итвтофвюка, что расширяет об., 1 класть их применения.Получаемые соединения имеют высокое содержание активного кислорода ( 12, 1 и 9, 92 О)при наличии четырех перекисных групп в оданой молекуле, сравнительно...

Номер патента: 479728

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Батог, Ворошилов, Кашкуров, Мотин, Попов, Сафронов, Чурбаков

МПК: C01B 33/12

Метки: кварцевого, сырья

...обсспечи ней части автоклава температу в верхней части автоклава - градиент 100 - 400 С. медью, монельзаливают, наористого аммовключагот навающую,в нпжру 330 в /00 С и тсмпературныйг я к хггзпчсокои тех ние относг кварцевого с таллизации ж ого в 15%-ном аммония, в авт симально допуст орения 330 С. путез1 раст е фтор ами п в зон о очис паек ворсггн истого ри мактки рис иль- водкла- гмой раств осят 1акзке дмет изобретен К ледостаткам извест ся низкис чистота и съе длительность процесса,Цель изобретения - повышение увеличение съема продукта и сокращ тел ьности процесса - достигается процесс, ведут при температуре,в зо рения 330 - 700 С и при температу диегнте в верхней части автоклава 1 Для очистки,кварцевото сырь жильного кварца загружают...

Номер патента: 478050

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Батог, Ермилова, Стецюк, Шологон

МПК: C08K 5/053, C08L 63/00, C09K 3/10 ...

Метки: композиция, эпоксидная

...сохраняющимися в широком инЬ =2-5,лигликоля такого типаулучшить технологические478050 ОСн- Сн - СБ 2 Он ОН 31,32 -45,74 Отвердитель Ускоритель Полигликоль 0,22-0,3 10,78-23,71 Составитель Ю,Ермилова РедакторН.Джарвгетти Техред Т.Миронова Корректор Т,ГревцоваЗаказ ф Изз. в 909Тираж 740 Подписное Ц 11 ИРПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии Москва, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 П р и м е р 1. К 100 вес, ч. (44 66%)3,4-эпоксигексагидробензаль,4-эпокси,1,1-бис-(гидроксиметил)-циклогексвна(цикловлифатическая эпоксидная смолаУП) прибавляют 25 вес, ч. (11,17%) 5полигликоля с Л в 2, перемешивают инагревают до 80 С. К полученной смесиприбавляют...

Номер патента: 478001

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Батог, Козлова, Шологон

МПК: C07D 1/06

Метки: тетраэпоксидов

...жидкости и отверждаются известными отвердителями ангидридного типа.П р и м е р 1 Смесь 136 вес. ч. пентаэритрита и 560 вес. ч, тетрагидробензойной кислоть 1 нагревают при 1 50- 200 оС с одновременной отгонкой реакционной воды, После выделения основного количества воды смесь выдерживают в слабом вакууме при той же температуре. Отовыше 230 00-850 0-1700 520-60 1, 8-2,где- углерод или где- углерод или гнав в вакууме избыток тетрагидробензойной кислоты, получают 560 вес, ч. тетра-(тетрагидробензоат)пентаэритрита с кислотным числом 0,6 мг КОН/г, гидроксильным числом 0,3-0,4, йодным числом 175(вычислено для С О 178,9).Полученный эфир растворяют в 1400вес, ч, бензола, добавляют 70 вес. ч, ацетата натрия и при 32-36 С прибавляюто730 вес, ч,...

Номер патента: 477173

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Батог, Ермилова, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...при этой температуре до исчезновения эпоксидных групп. Изопропиловыйспирт удаляют в вакууме водоструйного насоса, и к полученному диглицериновому эфирурезорцина добавляют 200 вес. ч. бензола,3 вес. ч. п-толуолсульфокислоты, 110 вес. ч.тетрагидробензальдегида и нагревают с насадкой Дина-Старка до полного удаления реакционной воды (8,9 вес. ч.).Затем к раствору диацеталя в бензоле добавляют 21,8 вес. ч. ацетата натрия и при35 - 40 прибавляют в течение 2 часов 218вес. ч. (38%) надуксусной кислоты.45Полученный бензольный раствор смолыпромывают раствором соды, отгоняют растворитель и вакуумируют при 5 - 10 мм рт. ст. и120. Получено 201 г смолы. Эпоксидное число 16,5%, теоретическое 18,1 % .50П р и м е р 2. В условиях примера 1 из114 вес. ч....

Номер патента: 466257

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Батог, Кирюшина, Мусиенко, Стецюк, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...до 180 в 1 С в течение 2 час с последующим вакуумированием, К полученному полиэфиру с кислотным чпслом 170 добавляют 1200:вес, ч. эпихлорпидрина, 16,7 вес. ч. КС 1 и 38 вес. ч. воды, Смесь кипятят до полного исчезновения кислотных пруптп,;дегид 1 рохлорируют 60 вес. ч, сухой366257 Предел лрочности прискати,и, кгс/смПредел прочности пристапичеоком изгибе, кгс/см Твердость кгс/ммУдарная вязкость, кгс см/см Теплостойкость по Мартенсу, С 1390 1030 16,7 1 1,9 152 Н(ОВ ООСКСО) ОСНОВ - СН - СН 2О 25 30 1,9 Составитель Э, 10 н Техред Т, Миронова Редактор Л. Ушакова Корректор В. Гутман Заказ 898/1290 Изд.719Тираж 496"Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб.,...

Номер патента: 449077

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Батог, Ермилова, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...агвцтов или ускоритвлв отверждения поблагодаря, наличию гидроксильных групп), а также могут сами отвврхдаться ангидридами дикарбонових кислот бвз применения о ускорителей,Известйы способы получения истинно циклоалифатических эпоксидных смол, основаыв на эпоксидировании надкислотами циклоацвталвй 15 или соединений со сложноэфирной группой, првдставляацих собой низкомолвкулярнив диолвфины постоянного состава. Отввржданив циклоалл,.,1 тичвских диэоксидов приводит 20 к образованию жестких полимеров.Целью изобретения является получение материалов нв основе гидроксилсодержещих циклоалиатических эпонсидных смол, имеющих в отверадеи- я 5 2ном состоянии повышенную эластич- НостЬ И ПОВЫШЕННЫЙ првдеЛ ПрочНОСтИ при разрыве.ПоставлвннаЯ...

Номер патента: 447399

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Батог, Кирюшина, Савенко, Шологон

МПК: C07C 43/30

Метки: циклоалифатических, эпоксиксталей

...при нагрвой продукт выделяютприемами.С целью получениякоторые могут найти прнри получении полимерлов с повышенной термпостыл и высокими диэлми показателями, предлспособ получения циклских эпоксикеталей общ 53) УЙК 542.951.2,071088.8:чцкнаИзд. ЛЙ МТ Тираж С 6 в ПодписноеПоосударс ценного коииега Сои га Министров СССРно дг,чаи ивоокосниЙ и открытиЙМосква,3035, Раушскаи наб., 4 11,цпрпяги нспг, Москва, Г 59, Бережкоаскаи Иаб., 24 3циклогексвна=5 и 1 г О =толуолсульфокислоты в 150 мл бензола нагревают при кипячении в течение 8 час до полного прекращения выделения реакционной воды. К полученноиу раствору прибавляют б г ацетата натрия и в течение 1-1,5 час к этой смеси приливают б 1 г (О,ФО моль) 50=ной водной надуксусной...

Номер патента: 444782

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Батог, Блох, Иванчев, Кузнецов, Рапчинская

МПК: C08F 45/72

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, этиленпропиленового

...температуре валков 50 - 60 С и вулкацизацию проводят 40 дхн при 150 С.В табл. 2 представлены свойства резин ия ЗО осцове заводской рецептуры, изготовлеицыс в высоки меси 1,1-д 1-трет- составляет 1 - 7 исукцшил (олифизико-мехацичев качестве в вает сиисрги рому пол 1 1 комплексомВозможное -бутилперокс вес. ч., а, агодцвицила)В табл, 1 бутлпероксисукц 1 цил (олигодивииП)90 110 40 380 220 600 2 38 20 30 22 16 16 резнносииесителе сзкостью 2 л при скорости вращения ротора 30 об/мисс н 100 - 120 С. Перекиси вводят на вальца при 70 - 80 С, а вулканизациио проводят 30 лссн при 160 С,Сопротивлениеразрыву, кгс/си-Относптельиосудлинение, о/оОстаточноеудлииеппе, %Твердость по Т 11-2Эласдостгь %Сопротивлениераздиру, кгс/сгиСопротивление...

Номер патента: 422749

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Батог, Капитонов

МПК: C08G 59/24

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...отверждаются ангидридами карбоновых кислот,П р и и е р 1. В колбу с насадкой Дица-Старка и обратным холодильником загружают 74,7 г метилтетрагцдробензойцой кислоты, 150 мл бензола, 25,3 г циклогександцола-,2 и 2 мл серной кислоты, Реакционную массу кипятят 7 час с отгонкой теоретического количества (7,85 г) образующецся воды в насадку Дина-Старка. Полученный раствор охлаждают, добавляют 200 мл бснзола, промывают водой от серной кислоты, затем отмывают избыток метилтетрагидробензойной кислоты 5%-цым раствором карбоната натрия. К промытому бензольному раствору добавляют 10 г карбоцата натрия и при энергичном церсмсшивании при температуре 30 - 35 С прикацывают в течение 30 мин 85 г 54%-ной водной надуксусной кислоты и выдерживают 2 час...

Номер патента: 373272

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон

МПК: C07D 301/14, C07D 303/04

Метки: циклоалифатическихдиэпоксидов

...35 С 460 гООо/,-ной водной надуксусной кислотыПосле добавления всего количества надкислоты реакционную массу выдерживают при температуре 30 - 35 С етце в течение 3 20 час. Затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют нижний водный слой, а бензольный раствор промывают 10 о/о-ным раствором карбоната натрия и водой. Бензол и другие летучие продукты отгоняют при тем пературе 100 в 1 С и остаточном давлении50 - 20 ттлт рт. ст., постепенно повышая к концу отгонки степень нагрева и глубину разрежения.Получают 206,6 г (82% от теоретического) ЗО бесцветной подвижной жидкости с т. кип,373272 Составитель Р. ПановаТекрсд Е. Борисова Редактор Е, Хорииа Еоррсктор Е Михее Изо 1294 Заказ 2509 щ)а)к 523 Полиисио.Ц 11 П 1 ПИ о)иигста ио псла)и...

Номер патента: 368248

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батог, Романцевич, Сорокина

МПК: C07D 303/12

Метки: эпоксиперекисей

...термической и гидролитической устойчивостью. Способ получения эпоксиперекисеи оформулы К - С - (ООК) з, 1 П р и м е р 1. Ди- (трет-бутилпероксэпоксициклогексил) -метан.К смеси 21 г (0,21 моль) 90 о/о-ной гидропе рекиси трет-бутила и 0,1 мл хлорной кислотыпри 5 - 7 С прибавляют по каплям 11 г (0,1 моль) тетрагидробензальдегида, температуру медленно повышают до комнатной и выдерживают 2 час, после чего нагревают при 15 40 С и еще 1 час при 60 С, Продукт реакцииразбавляют 50 лил бензола и промывают 5/,-ным раствором соды и водой. К полученному раствору добавляют в течение 20 лтия 19 г 52/о-ного раствора надуксусной кислоты, 20 поддерживая температуру 30 - 35 С. Выдержав 3 час при этой температуре, органический слой промывают 10 /о-ным...

Номер патента: 363726

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батог, Ермилова, Романцевич, Стецюк, Шологон

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, низковязкая, эпоксидная

...испытаний описываемой эпоксидной низковязкой композтщии приведены ниже. Содержание разбавителя, вес. ч, Показатели 15 10Предел прочности при статическом изгибе, кгс/слРУдельная ударная вязкость,кгс сек/елаТвердость по Бринелю, кгс/ммТеплостойкость по Мартенсу, СВодопоглощение за 24 час, %Тангенс угла диэлектрическихпотерь при частоте 10 гци температуре, С: 20 20100120150Диэлектрическая проницаемость при температуре, С:20100120150Удельное объемное электрическое сопротивление, ом/смпри температуре, фС:20100120150 1080 1360 33 29 16,1115 17 1020,07 0,01 0,012 0,010 0,013 0,033 0,017 0,013 0,029 0,054 3,4 3,5 3,6 3,9 3,53,63,74 1,3 10 дд 6,1 104 3,5 10 дд 2 1,10 дд 5 10 дд 1,2 10 дд 3,5 10 дд 1,1 10 дд 35 80 100 120 150 час 5 2 210...

Номер патента: 358314

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батог, Кучер, Туровский, Устинова, Физической

МПК: C07D 303/12

Метки: эпоксиперекисей

...эпоксигексагидробензоата.При температуре - 5 - 0 С смешивают растворы 20 г (0,21 моль) 95% иной гидроперекиси трет-бутила и, 29,0 г (0,2 моль) тетрагидробензоилхлорида в бензоле и затем, под. держивая указанную температуру, прибавляют 17 г пиридина. После перемешивания в течение 3 час при комнатной температуре реакционную массу выливают в ледяную во ду. Органический слой тщательно промывают слабым раствором серной кислоты, а затем водой. К полученному бензольному раствору добавляют 5 г ацетата натрия и при перемешивании приливают в течение 30 мин 50 г (0,3 моль) 46%-ного водного раствора надуксусной кислоты, поддерживая температуру в пределах 30 - 35 С. После выдержки в течение 3 час при этой температуре органический слой...

Номер патента: 352866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батог, Ермилова, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 35/14

Метки: тетраолов, циклоалифатических

...гидролизу,15 Гидролиз проводят избьгткозт воды в присутствии минеральной кислоты или активироваиной глины кил в Н-форме. Катализатор желательно брать в количестве 0,1 -- б,вес. /оПроцесс ведут пр- 100 С.П,рптвтер 1. Поло тряси гидробен аальтил)-циклогексана.25 К 250 лл воды, содержащей 6 г глистныкнл, при тезопе 1 татуре 80 - 100 С прибавляют 100 г 3,4-эпоксигидробснзаль-З, 4-эпок.си.1-бис- (гидроксиметил) -миклогексана втечевие 1 час. После прибавления этого козо лнчест 1 ва вещества смесь выдерживают (прн352866 Предмет,изобретения Составитель Н, АнтиповаТскрсд Т. Ускова Корректор Е. Миронова Редактор Л, Герасимова Заказ -163 Изд. Лов 1363 Тираж 406 Подписное 11 ИИИПИ Комитета по делам изоорстси и открытий при Совете 11 ииистров...

Номер патента: 308061

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Батог, Карбан, Квасников, Кучер, Мироненко, Остапченко, Семенов

МПК: C12N 1/26

Метки: выращивания, микроорганизмов

...дрожжей, на питательной среде, со держащей углеводороды в качестве источника Известен способ выращивания микроорганизмов, например дрожжей, на питательной среде, содержащей углеводороды в качестве источника углерода, а также источники азота, фосфора, магния, калия, в присутствии органических перекисных соединений при аэрации культуральной жидкости, Однако процесс выращивания микроорганизмов протекает недостаточно интенсивно,Цель изобретения - повышение интенсификации процесса. Для этого в качестве органических перекисных соединений используют пероксиалканы общей формулы КйгС(ООК) г, где К и К, - Н, алкил; К 2 - трет-алкил, аралкил.Будет целесообразно, если концентрация пероксиалкана в культуральной жидкости составит 0,0005 - 0,05...

Номер патента: 302364

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Батог, Донецкое, Карбан, Квасников, Кучер, Мироненко, Остапченко, Семенов, Физической

МПК: C12N 1/38

Метки: выращивания, микроорганизмов

...и касаращивания микроорганизмовных средах.Известен способ выращивания микроорганизмов на питательной среде, содержащей углеводороды в качестве источника углерода, в присутствии органических перекисных соединений - 1 алкил-треталкилперекисных эфи. ров диметиленгликоля.Цель изобретения - повышение скорости процесса выращивания микроорганизмов на углеводородных средах. Поставленная цель достигается использованием в качестве органических перекисных соединений диалкпл(трет-алкилпероксиметил) -фосфатов, Количе. ство этих соединений в культуральной жидкости должно составлять 0,0005 - 0,05 М на литр углеводородного сырья.В результате применения данных соединений скорость процесса возрастает в 1,5 - 2 раза. диалкил-...

Номер патента: 302330

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 29/14, C07C 35/18

Метки: спиртов

...лученную после отгонки ацетона ц избытка цзопропцлового спирта, подвергают термообработке в вакууме прц 220 - 1280 "С и остаточном давлении 10 и,5 рт. ст. до прекращения выделения полученного спирта, Кубовый остаток от перегонки еще 5 раз используется в качестве восстанавливающего агента. Для этого к нему добавляют цзопроппловый спирт и осутествляОт Опцсанцуо реакци 50. Выход целевого продукта 70 - 72% от теоретического.31 р и м е р 1. К нагретому до температуры кипе(гия раствору 102 г изопропилата ал(оминия в 400 лл абсолютного изопропилового спирта прибавля(от в течение о пис раствор 220 г тстрагпдробезальдегида в 500 л(л абсолютпого изопропилового спирта. Кипи ю пе реакционной массы с одновременной от(опкой смеси ацетона с...

Номер патента: 285231

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Батог, Бела, Григор, Кривошеее, Новоселова, Пак, Петров, Раппопорт, Романцевич, Синайский, Феклисов

МПК: C08F 293/00, C08F 8/08, C08G 59/34 ...

Метки: 1мй, атептно-теюл, библиотегл

...ЭС в изделия;бифункциональностью ЭС по гидроксильным и полифункциональностью по эпоксидным труппам, что позволяет широко варьировать свойства отверждаемого полимера и применять его одного или в смеси с другими вкачестве отвердителя для различных би- иполифункциональных полимеров, содержащихпротонодонорные (для - С - СН - ) и протоОноакцепторные (для - ОН) группировки.П р им ер 1. В 4-горлую колбу с мешалкой,обратным холодильником, термометром, капельной воронкой помещают раствор 25 г гидроксилсодержащето блоксополимера бутадиена с изопреном в 30 мл бензола, добавляют5 г уксусной кислоты и 7 г ионообменной смолы КУ. При перемешивании содержимоеколбы нагревают до 70 С, выдерживают втечение 20 - 30 мин и при 65 - 70 С, приливают...

Номер патента: 252341

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Батог, Романцевич, Сорокин, Сорокина

МПК: C07D 307/33

Метки: группой, лактонной, перекисей

...ок. отлцчс 1 юц 1 ас,(7 тех 1,лкцла смешивают с присутствии кислого хлорной кислоты,1 проду(та цзвестцы 20 Способ получения пергруппой, например 2-мет сцтетрапдрофурац-она что гцдроперекцсь третлевулцновой кислотой в 25 катализатора, напримерпоследующим выделение мц приемами. Предложен способ получения перекисей с лактоцноц группой, например 2-метил-трсгбутилперокситетрагидрофуран-она, путем взаимодействия гидроперекисей третичных алкилов с левулицовой кислотой в присутствии кислых катализаторов.В литературе не описаны способы получения перекисных соединений, содержащих лактоц ную группировку.Эту( перекись получают при простом смешении:гидроперекиси трет-алкила с левулиновой кислотой в мольном соотношении 1: 1 пр;1 температуре 0 - 40 С...

Номер патента: 218430

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Батог, Машненко, Мироненко, Романцевич

МПК: C08F 112/08, C08F 4/34

Метки: полистирола

...применяют изопропил-грет-бутилперекисный эфир диметиленгликоля.Процесс осуществляют, как описано в примере 1. Получают полистирол, содержащий 15 0,15% остаточного мономера, Скорость конверсии мономера 20 сгс в 1 час. тносится к способу получения Изобретение ополистирола.Известен способ получения полистирола путем полимеризации стирола при нагревании в присутствии перекиси дитретичного бутила в качестве инициатора.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве инициатора полимеризации применяют алкил-трет-алкилперекисный эфир диметиленгликоля, в результате чего скорость полимеризации стирола повышается в два - три раза, Используемые перекисные эфиры представляют собой подвижные, хорошо растворимые в мономерах жидкости, обладающие...

Номер патента: 179770

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийсодержащих, перекисныхсоединений

...смесь 7,8 г (0,065 моль) трет-бутилпероксиметанола и 5,15 г 2 (0,065 моль) пиридина в 50 мл гексана. Температура во время прикапывания не превышала 0 С, После перемешивания реакционной смеси в течение 3 час при комнатной температуре хлоргидрат пиридина растворяют в не большом количестве воды и отделяют. Органический слой промывают водой, 25% -ным спиртом, снова водой и сушат сульфатом магния. Затем удаляют растворитель в вакууме и выдерживают продукт в бане при 50 С 3 9,06; Я 7,0 1 з Н 2 з 81 Оо Предложен способ получединений, заключающийся (аралкил) пероксиалканолы модействию с галоидсилан водят при - 20 - 40 С в п пия в среде инертного орган теля, например гексана. Ст соединений доказывается ф данными.(0,075 моль)...

Номер патента: 178375

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Машненко, Рома, Украинский

МПК: C07F 9/11, C07F 9/30

Метки: перекисныхсоединений, фосфорсодержащих

...50 С.Пример 1. Синтез диизопропил(трет- бутилпероксиметил) - фосфат а. Смесь 14,4 г (0,12 лоль) трет-бутилпероксиметанола и 16 лл абс. пиридина, охлажденную до - 15 С, прибавляют к раствору 20,4 г (0,1 лоль) диизопропилхлорфосфата в 40 лл пиридина. После чего смесь перемешивают 4 час при комнатной температуре, затем добавляют 100 лл бензола и промывают последовательно ледяной водой, 2 н. серной кислотой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия, 25%-ным водным спиртом и снова водой. Бензольный раствор сушат сульфатом магния и после удаления растворителя в вакууме продукт выдерживают в вакууме 1 - 2 лл рт. ст. в течение 3 - 4 час при температуре бани 70 С. Получают 23,0 г (81%) бесцветной жидкости с пр 1 4185 с 1 1 0348 МЯ и 69 30 вычислено...

Номер патента: 177882

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич

МПК: C07C 409/22

Метки: группы, перекисные, пероксиалканов, содержащих, три

...на одну карбонильную исходного реагента, в литературе не описан.Предлагаемый способ заключается в том, что а,-ненасыщенные кароонильные соединения подвергают взаимодействию с третичными гидроперекисями в присутствии кислого катализатора при температуре от минус 20 до плюс 60 С.Процесс можно вести в среде инертного р а створ ителя.Выход продукта составляет 62 - 65/,.Соединения, полученные предложенным способом, могут найти применение в качестве эффективных инициаторов полимеризации.П р и м е р 1. Синтез 1,1,3-три (трет-амилперокси) пропана.К охлажденной до - 15 С смеси 5,6 г (0,1 моль) акролеина, 37,5 г (0,35 могь) 97%-ной гидроперекиси трет-амила при перемешивании прибавляют 0,2 г 60 со-ной хлорной кислоты. Температура при этом...

Номер патента: 185906

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Романцевич, Сорокина

МПК: C07C 409/16, C07C 409/38

Метки: 185906

...и м е р 1. 5,5 г метилового эфира липовой кислоты и 12 г гидроперекиси тичного бутила в присутствии 1 лл хл кислоты (72%) при комнатной температуре и перемешивании выдерживают в течение 5 час. Промывают водой, 5%,-ной щелочью и снова водой до нейтральной реакции и высушивают сульфатом магния.Выход метилового эфира 4,4-ди-(трет-бутилперекиси)-валериановой кислоты 11,5 г (79%); по 1,4325; с 14 0,9930. Найдено, %: С 57,7; Н 9,76; (0) 10,8, Вычислено, р/о. С 57,51; Н 9,65; (0) 10,94. П р и м е р 2. Из 7,9 г пропилового эфира левулиновой кислоты и 18 г гидроперекиси третичного гексила в присутствии 1 лл хлорнои кислоты в условиях примера 1 получают пропиловый эфир 4,4-ди-(трет-гексилперокси)- валериановой кислоты 13,6 г (70 О/о); по 1,4365; с...

Номер патента: 184843

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Романцевич

МПК: C07C 179/025, C07C 179/06

Метки: гег-гексила, гидроперекиси, перекиси

...получение гидроперекиси третгексила с примесью перекиси взаимодействием 30 огло-ной перекиси водорода с диметилпропилкарбинолом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора.Предложенный способ отличается от известного тем, что 50% -ную перекись водорода подвергают взаимодействию с трет-гексилсерной кислотой, полученной из третичных изогексенов, а также тем, что в зависимости от продолжительности реакции получают гидро- перекись или перекись трет-гекснла.Процесс ведут при температуре от - 1 О до 30"-С в течение 3 час для выделения перекиси и 6 час - для гидроперекиси трет-гексила.Таким образом расширяютповышают выход конечного прощают время реакции.Пр и мер 1. К 1120 г (8 лоло) 70 г,-ной серной кислоты при сильном...