Батог
Композиция для получения пенопласта
Номер патента: 834007
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Барсова, Батог, Иванова, Николаев, Полоскина, Тризно
МПК: C08J 9/10
Метки: композиция, пенопласта
...рактеристик пенопластов, кажущейсяплотности, разрушающего напряжения при сжатии и изгибе, ударнойвязкости достигают за счет изменения содержания в композиции газообразователя (азодиизобутиронитри ла),Для ускорения отверждения блоксополимера в композицию можновводить катализатор, напримеркомплекс трехфтористого бора с бен 20 зиламином марки УП-3/р в количестве до 1 вес.ч. на 100 вес.ч.блоксополимера. Увеличение содержания катализатора приводит к уменьшению жизнеспособности композициид и возникновению трудностей при формовании изделий.Для получения вспениваемой композиции твердый блоксополимер, вкоторый при сплавлении введено поверхностно-активное вещество, измельчают до порошка и смешивают скристаллическим газообразователем,а при...
Алифатически-циклоалифатические диэпоксидные соединения в качестве разбавителей эпоксидных смол
Номер патента: 789522
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C07D 303/02
Метки: алифатически-циклоалифатические, диэпоксидные, качестве, разбавителей, смол, соединения, эпоксидных
...Па с, И=1,4805, д 4 =1,1895.Найдено,: С 59,62, Н 7,85; эпоксидные группы 35,33; МК 57,91,ОВычислено,; С 59,49, Н 7,49; эпоксидные группы 35,54; Мйв 58,15. П р и м е р 2. Получение глицидилоксиэтил,4-эпокси-б-метил-циклогексанкарбоксилата (диэпоксид 1 б).Из 184,2 масс.ч. оксиэтиловогоэфира 6-метилтетрагидробензойнойкислоты в 500 мл толуола, 92,5 масс.ч,эпихлоргидрина, 4 мл четыреххлористого олова и 48 масс.ч. едкого натрааналогично примеру 1 получают230,7 масс.ч. (96) продукта с содержанием эпоксидных групп 15,07.После вакуумной перегонки получают187,4 масс.ч. (78) чистого глицидилоксиэтил-б-метилтетрагидробензоата, т.кип, 174-176 ф С/7 мм. рт. ст.Содержание эпоксидных групп,%:Найдено 17,23,Сц Н ОВычислено 17,91,Из 187,4 масс.ч,...
Полимерное связующее
Номер патента: 765321
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Петько, Степко
МПК: C08L 63/00
Метки: полимерное, связующее
...времени гелеобразования компоров от соотношения компонентов демонстри 10 зиции от соотношения компонентов демонстрируется примерами 1 - 14 (табл. 1, 2 и 3). руется примерами 1 - 6, 11 - 14 (табл. 1 н 3),Т а блица/Диамет - х - 3,3 дихлор.4,4-диаминодифенилметан. Таблица 4 4000-500 7000 - 8000 15 Стеклоткань Т-80 3700 - 3900 4700 - 5000 16 Углеродная лента ЛУ - 3 2800 в 29 3600 в 38 17 Ткань на СВМ - волокне П,р и м е ч а н и е. Состав связующего соответствуег примеру 8. Предел прочности при изгибе стеклопластина основе связующего, соответствующегосоставу примеру 12, и стеклоткани10 - 80 составляет 8500 кгс/см, При 150 С 11 60:40 Диамино- дифенилметан,43о4 ь 12 60:40 Днам ет - х,58 стеклопластик сохраняет до 85% исходной...
1-(2″-алкил-3″, 4″-эпоксициклогексил) алкен-1-оны-3 в качестве разбавителей композиций на основе циклоалифатических эпоксидных смол
Номер патента: 749841
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Батог, Кирюшина, Петько, Савенко
МПК: C07D 303/32
Метки: 1-(2"-алкил-3, 4"-эпоксициклогексил, алкен-1-оны-3, качестве, композиций, основе, разбавителей, смол, циклоалифатических, эпоксидных
...эпоксидных смол.11-(2-Алкил,4-эпоксициклогексил)- алкены-оныполучают согласйо известному способу эпоксидкрования не- предельных углеводородов над кислотами 4) путем конденсации непредельных алициклических альдегидов с алйФатическими кетонами и последующего эйоксидирования 35-50-ными раствора"щ надуксусной кислоты полученных кетонов по реакции1к,где й,и й имеют указанные значени ти при изгибе по сравнению с немодифицировайной композицией в 1,42 раза, при растяжении в 1;55 раза, относительное удлинение - в 2,26 раЗа.В отличие от близкого по структу ре МВЦГ, применение которого в качестве разбавителя,улучшая технологические характеристики, не изменяет прочностных свойств, использование предлагаемых срединений улучшает...
Композиция на основе полиэтилена
Номер патента: 735613
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Батог, Гилимьянов, Иванчев, Коновал, Кузнецов, Музыкантова
МПК: C08L 23/06
Метки: композиция, основе, полиэтилена
...получают аналогично примеру 1. Нижеприведены характеристики композиции.Разрушающее напряжение при растяжении115 кгс/см; относительное удлинение 120%;количество связанного полиэтилена с наполнителем 60%;П р и м е р 4: Обработка каолина и усло.вия получения. композиции аналогичны примеру1, но вместо стеариновой кислоты применяютмоно-трет.бутилперокси-Д-пропиленоксисукцинат,Композиция ймеет следующие характеристики:разруша 1 ошее напряжение при растяжении120 кг/см; относительное удлинение 110%;количество связанного полиэтилена с наполни.телем 57%,П р им е р 5. Обработку каолина прово.дят в условиях, аналогичных примеру 1, новместо стеариновой кислоты применяют 1.трет.бутилперокси,3-эпоксициклопентан. Компози.ция имеет следующие...
Бис-3, 4-эпоксициклогексанкарбоновые эфирыадамантадиола-1, 3-мономеры для синтеза высокопрочных термостойких эпоксиполимеров в производстве стеклопластиков
Номер патента: 593432
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Батог, Моисеев, Петько, Савенко, Строганов
МПК: C07D 303/44
Метки: 3-мономеры, 4-эпоксициклогексанкарбоновые, бис-3, высокопрочных, производстве, синтеза, стеклопластиков, термостойких, эпоксиполимеров, эфирыадамантадиола-1
...в производ"стве стеклопластиковПолимеры, получаемые на основеновых эпоксисоединений, ло сравнению с известными, например УП(1) или ГЭБФА (2), имеют лучшиепрочностные характеристики какпри 200 фС (предел прочности при изгибе 3000-3200 против 1700 кг/сМ таки при 250 С (предел прочности 15002000 против 300 кгс/см),Способ получения предлагаемыйбис-(3,4-эпоксициклогексанкарбоновыхэфиров) адамантандиола,3 основанна аналогичном способе этерификацииангидридов циклогексен-карбоновыхкислот с диолами с последующим элоксдированием полученных диэфиров водным раствором надуксусной кислоты 13П р и м е р 1. Бис-(3,4-эпоксициклогексанкарбоновый эФир) адамантандиола,3.Смесь 29 г (0,17 моль) адамантандиола,3 и 82 г (0,35 моль) ангидрида...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 703551
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Батог, Кирюшина, Петько, Савенко
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, эпоксидная
.... ацетата натрия при температуре 3 0 - 3 5 о Сс последующей выдержкой пр и этойтемпературе в течение 2 , 5 и а со в .Нижний слой сливают , а органическийпромывают 1 0-ным раствором Н аОН дорН ) 7 , а затем - водой до рН = 7 .Раст вари тел ь отгоняют , а полученныйпродукт разгоняют в вакууме , Полу чают 1 1 8 весч . ( 9 3 , 5) эпок си аце т аляс т . ки и . 1 0 8 С /мм рт . ст .Найдено ; эпоксидное число 2 4 , 8;й р 1 , 4 9 0 2 ; й 4 1 , 1 76 4 г/смМ кв 4 1 , 8 3 .Вычислено дл я С Ни ОЗ эп , чи сло2 5 , 3; М.1 4 2 , 6 4 .В ИК-сйектрах не обнаружены час таты поглощения двойной связи(1600-1670 см ) и частоты карбонильного поглощения (1730-1750 см ) иобнаружены полосы средней интенсивности в области, характерной дляэпоксидных групп (800-820...
3, 4-эпоксигексагидробензил-4, 5эпоксигексагидро фталимидо бензоат как мономер для синтеза теплостойких полимеров
Номер патента: 702021
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Батог, Дурманенко, Козлова
МПК: C07D 491/04
Метки: 4-эпоксигексагидробензил-4, 5эпоксигексагидро, бензоат, мономер, полимеров, синтеза, теплостойких, фталимидо
...в(течение 4 ч. За это время расходуеФся расчетное количество надкис.лоты.Органический слой отделяют, промывают 15-ныл раствором соды и водой до нейтральной реакции и отсутствия перекисных соединений. хлороформотгоняют и после сушки в вакуумепри 120 С получают 286 г (90) светлб-желтой смолы с содержанием-эпок-.сидных грутш 20,3, 65 И 3,48,Мол. вес. 38,8,СуН 2 э ИОб(0,8 моль) тетрагидробензилового спирта, 160 г (0,96 моль) 45-ной надуксусной кислоты и 16 г ацетата натрияпосле аналогичной обработки получают151 г (92) диэпоксидимида с содержанием эпоксидных групп 19,2.Для С Я Иоь вычислейо 20,90,айдейор; С 67,65; (1 6,26;И 3,59.Мол. вес. 398С Н 25 1 ОбВычислено,: С 67,13; Я 6,12;Б 3,40,Мол. вес. 411,5.Строение полученных в примерах 1и 2...
Полимерная композиция
Номер патента: 690044
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Петько, Ткачук
МПК: C08L 63/02
Метки: композиция, полимерная
...5состава композиции демонстрируетсяследующими примерами.П и м е 2.ф Аналогично примеру 1 готовят композицию, состсящуюиз 100 весч. соединения 1 и45 вес,ч, диамета Х,Время гелеобразованиякомпозиции при 100, ч 2о. м е р 9, Аналогично приотовят композицию, состоящую 65 Теплостойкость поМартенсу, С 160Предел прочности,кгс/смгпри сжатии.при растяженииОтносительное удлинение,1 3П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 готовят композицию,состойщуюиз 100 вес.ч. эпоксидного соединения."Р 100 вес,ч, модификатора-разбавителяУП, 77 вес.ч, 4,4-диаминодефинилметана. После отверждения в диапазоне температур 100-160 С получаютполимер со следующими свойствамиТеплостойкость по Мартенсу,С 162Предел прочности,кгс/смпри сжатиипри растяженииОтносительное...
Полимерная композиция
Номер патента: 667566
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Батог, Евдокимов, Иванова, Иванчев, Коноваленко
МПК: C08K 5/1515, C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная
...0 5 омйоз й агент- -Я-наф. ероксиофен БП,циях примеров 3 и 7 сшива ющи дикумила, антиоксидант - 0, й -ди илендиамин; в остальных компо 1 ий агент - 1,3-ди вЮ - бутилп )-бензол, антиоксидант - бисалк а и перекисьтил- н -ф смешиваюп изопропил лат при следующем соотношении компонентов 9 вес ОПолиэтилен низкой плотностиКаолин3, 4-Эпоксигексагидробензилакрилат 2,0-7,0Перекисный сшивающий агент 1,0-2,5Антиоксидант ОстальноеВведение 3,4 эпоксигексагидробенэилакрилата позволяет получить полимерную композицию с низкими значениями дефор мании при сохранении прежних значений остальных характеристик.3,4-Эпоксигексагидробензилакрилат может быть получен эпоксидированием тетрагидробенэилакрилата водным раствором надуксусной кислоты.В качестве...
3, 4-эпоксигексагидробензиловые эфиры ди 3, 4 эпоксигексагидробензоил резорциловой кислоты в качестве мономера высокопрочных термостойких эпоксиполимеров
Номер патента: 667554
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Кирюшина, Петько
МПК: C07D 303/40
Метки: 4-эпоксигексагидробензиловые, высокопрочных, качестве, кислоты, мономера, резорциловой, термостойких, эпоксигексагидробензоил, эпоксиполимеров, эфиры
...для эпоксидной группы в ииклогексановом кольце, атакже полосы при 1190 см и дублетные полосы при 1790 и 1720 см 1, подтверждавшие наличие в молекуле сложноэфирной группировки,П р и м е р 3. При температуре 6070 С смешивают 100 вес.ч. эпоксиднойсмолы, полученной по примеру 1, с 56,8вес.ч, малеинов.го ангидрида и вводят1 вес.ч, ускорителя УП/2. Образовавшийся гомогенный раствор заливаютв разъемные металлические формы, предварительно покрытые антиадгеэи. инойсмазкой и нагретые до 100 С. Отверждение проводят при следуюцем температурном режиме, С/ч 100/1+120/2+140/2++160/2+180/4. Время гелеобразования50 мин,Свойства полимеров:Предел прочности присжатии, кгс/см 1980Теплостойкость поМартенсу, С 210,П р и м е р 4. В условиях примера3...
Полимерная композиция
Номер патента: 653276
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Батог, Петько
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, полимерная
...изменяется..Изменение вязкости композицийв процессе хранения при комнатнойтемпературе приведено в табл,2.Данные табл.2 свидетельствуют,что введение ПТБЦП не влияет на скорость нарастания вязкости композицийпри хранении ниже температуры эффективной скорости разложения ПТБЦП.Свойства полимеров на основе диэпоксида УП, отвержденного в присутствии ПТБЦП приведены в табл.3,при этом композиции примеров 9-13содержат 100 вес.ч. диэпоксида УП и 1 вес.ч третичного амина УП/2,Сравнение данных, полученных согласно примерам 2-4, 9-10 показывает, что лучшие свойства полимеровдостигаются при соотношении эпоксидной смолы: отвердитель от 100:100до 100;90, что составляет 0,75-0,8от стехиометричвского количества.Характерным является и то, что приэтом же...
Циклоалифатические эпоксиимиды как мономеры для получения термостойких полимерных материалов
Номер патента: 649718
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Батог, Дурманенко, Степко
МПК: C07D 491/04
Метки: мономеры, полимерных, термостойких, циклоалифатические, эпоксиимиды
...-2-оксипропил)-3 (4) - метил - 4,5 - эпоксициклогексанкарбоксилат с т. пл. 52 С (продукт 2).Найдено, %; эпоксидные группы 18,38; гидроксильные группы 5,17; С 58,45; Н 6,34; М 3,97.СззНзОзаВычислено, %: эпоксидные группы 18,69; гидроксильные группы 5,04; С 58,75; Н 6,27; Х 4,15.П р и м е р 3. Смесь 127 вес. ч. диглицидилового эфира 1,1-бис(оксиметил) -циклогексена151 вес. ч. тетрагидрофталимида и 1,4 вес. ч. Х,И-диметилбензиламина нагревают при 130 С до исчезновения глицидных групп (2 - 3 ч). После удаления катализатора получают 278 вес. ч. светло-желтого вязкого продукта, кристаллизующегося после длительного стояния при комнатной температуре. Т. пл, 37 С, иодное число + 136,2%, гидроксильное число 5,90%. Для...
Алкокситрет. алкиларилалкилпероксиэпоксициклоалкилметаны в качестве инициаторов радикальной полимеризации стирола
Номер патента: 643501
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Батог, Дзумедзей, Кучер, Сердюк, Туровский, Устинова
МПК: C07C 179/06
Метки: алкиларилалкилпероксиэпоксициклоалкилметаны, алкокситрет, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной, стирола
...гидро 10 р 22 пеРекисного ОкислениЯ., М.р НаУка",1972.Заказ 7937/24 Тираж 512 Подписное(1), которые могут быть использованыв качестве инициаторов радикальной полимеризации стирала.Алкокситрет-алкил(арилалкил)перокси-(эпоксициклоалкил)метаны приведенной формулы получают на основе известного способа эпоксидиронания 141 соответствующих алкокситрет-алкил (арилалкил)пероксициклоалкенилметанов орга-)Оническими надкислотами. Эпоксидирова-ние проводят в среде несмешивающегося : водой органического растворителяводными или ненодными растворами органических кислот, преимущественно вод-)5ндми растворами надуксусной кислоты3050-ной концентрации при 0-60 Св присутствии буферных добавок (уксуснокислый натрий, третичный амин) .Последующее...
Полипропиленгликоль-3, 4эпоксигексагидробензоатыолигомеры для синтеза термоударостойких высокоэластичных эпоксиполимеров
Номер патента: 639882
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Батог, Космынин, Савенко, Солоницына
МПК: C07D 303/40
Метки: 4эпоксигексагидробензоатыолигомеры, высокоэластичных, полипропиленгликоль-3, синтеза, термоударостойких, эпоксиполимеров
...отгоняют в вакууме и получают 130 г (91%) триэпоксида, представляющего собой низковязкую смолу с содержанием эпоксидных групп 13,4%Для соединения с мол. весом 883 вычислено: эпоксидное число, о/о: 14,6; число омыления, мг КОН/г - 190. Найдено: число омыления, мг КОН/г -182. П р и м е р 2, 102 г (0,2 моль) полипропиленгликоля с мол. весом 511,75 6 г (0,6 лсоль) тетрагидробензой ной кислоты, 2 г и-толуолсульфокислоты и 500 мл толуола нагревают при кипении с одновре менной отгонкой в виде азеотропа реакционной воды. После выделения расчетного количества последней толуольный раствор триэфира эпоксидируют 140 г (0,72 люль) 39/о-ного раствора надуксусной кислоты по примеру 1. Получают 150 г (89%) эпоксидированного продукта с.эпоксидным...
Клеевая композиция
Номер патента: 598923
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Батог, Кабак, Круглов, Петько, Савенко, Юрченко
МПК: C09J 3/16
Метки: клеевая, композиция
...магнитных головок, т.к. со держат МА, или, в отсутствии растворителя, обла. дают высокой вязкостью и требуют высокуютем.пературу отверждения (до 200 С) .С целью получения клея ддя склейки пакетовсердечников и вклейки их в корпусамагнитныхголовок, характеризующегося низкой вязкостьюдлительностью жизнеспособности, деформационнойтеплостойкостью, превышающей максимальную ра.бочую температуру, прочностными пок азателями,обеспечивающими как высокую стабильность пара.метров магнитных головок в условиях эксплуата.ции, так и стойкость к механическим воздействи.ям при обработке головок нами предлагается эпок.сидная композиция на основе ДОТГИ, модифицированная поливиййябутиралем и смесью эпоксидиановой смолы и диглицндилового эфира.1,1...
Бис-(3, 4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1, 3 адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров для высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров
Номер патента: 598896
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Батог, Моисеев, Петько, Савенко, Строганов
МПК: C07D 303/16
Метки: 4-эпоксициклогексилметиловые, адамантанкарбоновой, бис-3, высокопрочных, качестве, кислоты, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров, эфиры
...17,4%. После перекристаллизации из смесиметанол/гексан выделяют светло. желтое кристал.лическое вещество, т.пл. 28 - 3 1 С,Найдено: С 70,69%; Н 8,37%, эпоксидноечисло 17,9%, число омыления 232 мг КОН/г,мол.в, 469,8.Сз а Н 40 ОзВычислено: С 71,16%; Н 8,54%, эпоксидноечисло 18,4%, число омыления 236 мг КОН/г,мол.в. 472,62. Йодное число отсутствует. 10 Бис- (3,4- эпоксициклогексилметиловые) эфи .ры 1,3.адамантандикарбоновой кислоты обшейформулы О Ф С - ОСНОВ О Фгде В - водород и в качестве мономер теплостойких зпоксиполИсточники информ ние при экспертизе:1 Авторское свиде Мз 2361502/23-04 кл, С2. Авторское св кл, С 07 О 303/16, 19 ов для высокопрочныхмеров.ции, принятые во вним тельство СССР по заявке 07 О 303/44, 18,05.76,...
3, 4-эпоксигексагидробензиловые эфиры глицидилоксибензойных кислот для получения высокопрочных термостойких эпоксиполимеров
Номер патента: 591471
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Ткачук
МПК: C07D 303/16
Метки: 4-эпоксигексагидробензиловые, высокопрочных, глицидилоксибензойных, кислот, термостойких, эпоксиполимеров, эфиры
...эФира с эпоксидным числомдуюшей выдержкой при этой темпера 19,7 (вычислено 23,8), 320 гтуре в течение 1. ч. Затем реак- которого эпоксидируют 42-ной иадционную массу охлаждают до 70-75 Сл уксусной кислотой, и получаютв течение 2 ч порциями прибавляют 306,5 (82) целевого продукта с44 г едкого натра, выдерживаютэпоксидным числом 27,6 ( вычислено)1 ч при этой температуре и от 34,3),фильтровызают соль. Найдено,С 64,28 Н 6,37.Избыток эпихлоргидрина отгоняют Сей О,.в вакууме при 120-130 фС, Вычислено,С 63,75 у Н 6,44,Получают 265 г (92,0) тетрагид" П р и м е р 4, 3,4-3 поксигексаробензилового эФира 2-(глицидил гидробензиловый эфир 3, 4, 5-триокси) -бензойной кислоты с эпоксидным (глицидилокси) -бензойной кислоты.числом 12,7(вычислено...
Полимерная композиция
Номер патента: 572472
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Батог, Евдокимов, Иванова, Иванчев, Коноваленко
МПК: C08K 5/101, C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная
...С, 1,0 г 3,4-эпоксигексагидробензилакрилата, 0,5 г перекиси 1,3-ди-(трет-бутилпероксиизопропил) бензола при 100 в 1 С в течение 7 мин. После смешения композицию вальцуют при зазоре572472 П р и м е р ы 16 - 18 (контрольные), Композиции с различными компонентами и различным их содержанием готовят и испытывают в условиях примера 1, но без 3,4-эпоксигекса гидробензилакрилата.П р и м е р 20 (контрольный) . Композициюготовят и испытывают в условиях примера 1, но используют перекись и 3,4-эпоксигексагидробензилакрилат.10 Содержание компонентов в композициях впримерах 1 - 20 приведены в табл. 1. 0,5 мм в течение 3 мин при постоянном подрезании полотна. Сшивку проводят в пресс-фор. ме по следующему режиму: температура 160 С, время 40...
Способ получения монокристаллов двойного соединения из гидроксодов щелочных металлов
Номер патента: 552993
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Батог, Иткина, Портнова
МПК: B01J 17/06
Метки: гидроксодов, двойного, металлов, монокристаллов, соединения, щелочных
...кв/см) наблюдается сегнетоэлектрический эффект.П р и м е р. Для синтеза исходного материала готовят смесь из 62 мол. % гидроксида лития и 38 мол. % пидроксида калия, т. е. состава, отвечающего перитектической точке на диаграмме плавкости системы 11 ОН - КОН. Смесь расплавляют в серебряной чашке в инертной .атмосфере при 360 С и гомогенизируют в течение 3 - 4 час. Охлажденный сплав помещают в кристаллизационную установку. Расплав находится не непосредственно в печи, а в специальном кварцевом сосуде, в котором создается инертная атмосфера, Сосуд представляет собой цилиндр с двумя отводами, в которые впаяны прозрачные кварцевые пластины для визуального наблюдения за процессом кристаллизации, Внутри сосуда на552993 Формула изобретения...
Бис-(эпоксигексагидрофталимидо)феноксипропанолы-мономеры для термостойких полимеров
Номер патента: 548601
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Батог, Дурманенко, Козлова
МПК: C07D 209/48
Метки: бис-(эпоксигексагидрофталимидо)феноксипропанолы-мономеры, полимеров, термостойких
...клеев и других материалов,П р и м ер 1. Бис,0-(4,5-эпоксигексагидрофталимидо) -1-феноксипропанол.К кипящему толуольному раствору 151 г (1 моль) тетрагидрофталимида в присутствии 0,5 г диметилбензиламина прибавляют по каплям толуольный раствор 300 г (1 моль) глицидилового эфира тетрагидрофталимидофено. ла. Реакционную массу кипятят 1,5 - 2 час до исчерпания эпоксидных групп. Полученный продукт 451 г (1 моль) растворяют в 1800 мл хлороформа, добавляют 46 г кристаллического ацетата натрия и при 35 - 40 С в течение 1 час прибавляют 460 г 40%-ной надуксусной кислоты. Реакционную массу перемешивают при этой температуре до израсходования рассчетного количества надкислоты. Органический слой отделяют, промывают 15%-ным раствором соды и водой...
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 538007
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Батог, Блох, Иванчев, Рапчинская, Чумичева
МПК: C08L 23/16
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...171 480 480 630 22 46 100 62 64 Твердость, усл.ед. Содержание перекиси, вес.ч,Содержание активного кислорода, моль Подвулканизация по Муни при 120 оС, мин Продолжительность вулканизацииНапряжение при 300%-ном удлинении, кгс/сма Предел прочности при растяжении,кгс/см Относительное удлинение, %Остаточное удлинение, % Эластичность (в %) при температуре, оС:20 Бис 2,2 -ди(трет-бутилперокси)-циклогексил-метан538007 Составитель 3, ШуляковскаяТехред О. Луговая КорректорВ, Зорина Редактор Л. Ушакова Заказ 5667/15 Тираж 625 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Из приведенных в табл, 2 данных...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 527458
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Батог, Борбулевич, Навроцкая, Стецюк, Ткачук, Шологон
МПК: C08L 63/04
Метки: композиция, эпоксидная
...в предварительно нагретые доо100 С формы и отверждают по следудошемро орежиму; 100 С 3 час, 120 С 2 час, 140 Со, о2 час, 160 С 2 час, 200 С 6 час,Результаты физико-механических испытаний колпозиции приведены в табл. 1.П р и лд: 2. В условиях примера 1к 100 вес,ч. эпоксиноволачной смолы прибавляют 10 вес.ч, дихлоранилиновой эпоксиддой смолы, 88,9 вес,ч, изо-МТГФА,300,7 вес.ч. ускорителя-трис(-(диметиламинометил)-фенола.Результаты физико-механических испытаний отвержденной по примеру 1 композицииприведены в табл. 1,МП р и м е р 3, В условиях примера 1готовят следующую колпозицию, вес,ч,: .Эпоксиноволачная слела 100Дихлоранипиновая эпоксидная смола 20Изо-МТГФА 96,640Ускоритель УП/2 0,7Результаты физико-механических испытаний...
Глицидные эфиры эпоксициклоалкил3, 4 эпоксигексагидрофталатов для высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров
Номер патента: 525682
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Артемов, Батог, Савенко
МПК: C07D 301/14
Метки: высокопрочных, глицидные, теплостойких, эпоксигексагидрофталатов, эпоксиполимеров, эпоксициклоалкил3, эфиры
...вес,ч, 467 ного раствора надуксусной кислоты при 30-35 С с последующей выдержкой при этой температуре в течение 3 час. Водный слой отделяют, а органический отмывают от и:э бытка надуксусной кислоты и отгоняют бензол в вакууме, Получают 282 вес,ч. (80%) триэпоксида с эпоксидным числом 32% (вычислено для С 38 Н 2407 36,6%), Йодное число равно нулю.Найдено,%: С 60,80; Н 6,7,С 18 Н 2407Вычислено,%: С 61,36; Н 6,82.П р и м е р 2, Глицидил,4-эпоксигексагидробензальглицерин,4-эпоксигексагидрофталат,В условиях примера 1 из 110,4 вес,ч, тетрагидробензальглицерина и 92,6 вес,ч, тетрагидрофталевого ангидрида получают кислый эфир с кислотным числом 164 мг КОН/г, при взаимодействии которого с 400 вес,ч, эпихлоргидрина в присутствии 4,5 вес,ч....
Эпоксидное связующее
Номер патента: 522215
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Аврасин, Батог, Доброхотова, Дурманенко, Козлова, Круглов
МПК: C08L 79/08
Метки: связующее, эпоксидное
...ч. малеинового ашидридасогласно примеру 1.П р и м е р 4, 60 вес, ч. продукта1 смешивают с 40 вес,ч. эпоксидной смолыи 62 вес. ч. изометилгетрагидрофталевогоангидрида согласно примеру 1,П р и м е р 5 70 вес, ч. продукта1 смешивают с ЗО вес. ч, эпоксиююйсмо.лы и 6 1 вес. ч. изометилтетрагидрофталевого ангидрида согласно примеру 1.П р и м е р 6, 100 вес. ч, композиции, приготовленной по примеру 2, растворяют в 66 вес. ч, дихлорэтана. Зтимраствором пропитывают стеклоткань ТС 8/3250 и высушивают ее от растворителяпри комнатной температуре в течение24 час,Пропитанные листы стеклоткани укладывают в пакет и прессуют при удельномдавлении 5 кг/см по следующему режи 2му: 120 С 3 час, от 150 до 190 С 1 час,200 С 6 час, 220 С 3 час 250 С 5...
Глицидиловые эфиры полиол-3, 4эпоксигексагидрофталатов
Номер патента: 522201
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Артемов, Батог, Мусиенко, Савенко, Шологон
МПК: C08G 59/04
Метки: 4эпоксигексагидрофталатов, глицидиловые, полиол-3, эфиры
...( с последующеи Выер 6."и ПО зтои температуре В сГнив 2 5 час.1 О:-40 ле отгоцки растворителя в Вакууме п(ьу"аот 3 50 Вес ч (86%) тетразпоксида (, зп(1.- ксидцьм числом 235/о (въчислепо для ( Й 11 ОБ 29,5%, ИОД(ное число равно ну- лто П р и м е р, Тригпициди 1 ил 1 ерин: - тр и-( 3,4 -зло кс и-ет(с аг(дрофт адат) .В условиях примера 1 из 30,7 вес.ч, Глицерина и 152 вес,.ч. ТетрагидрофтапсВОГО ае 1 Гндрида попучаО (испъЙ эфир с кис потным числом 330 мг КОН/г, при взаимодействии которого с 1 ООО вес,ч. ЭпихпорГидрина В присутстВии 1 2 Вес.ч, хлОристОГО калия и 28 вес.ч. Воды Образуется глицидиповый эфир с эпоксидным числом 15,8";6 Я ,въписпеио дпя С Н О 18%), Псспе эпоксидирования 203 Вес.ч. 45%-1 Ого растВОра надуксусяОЙ кис(О. ы 01 учаит...
Циклоалифатический триэпоксид
Номер патента: 521290
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Батог, Машненко, Навроцкая, Шологон
МПК: C08G 59/02
Метки: триэпоксид, циклоалифатический
...Удлинение пРи РаэРы. , е 80 оС, дующему режиму: 80 С до желатинизации + 2 ч,100 оС - 2 ч, 120 С - 2 ч 150 оС - 2 ч 180 оС - 2 чЦиклоалифатические тРиэпоксиды полУчают 200 о( 5 чпрямым эпоксидированием 30 - 60 0-ными водными 16 Для сравнения была получена и испытана ком.растворами надкислот соответствующих непредель- позиция на основе описанного в литературе диэпоксиных алициклических сложных эфиров, которые в да Ц,содержащего ацетальные и сложноэфирные групсвою очередь получают конденсацией монотетрогидпы.робензальпентаэритритов, с циклогексенкарбоновыми Пкислотами,р и м е р 4, К 100 вес.ч. (51,80%) диэпоксио20 да Н,подогретого до 80 С, прибавляют 92,36 вес,ч,Пример 1,а) Смесь 114 вес,ч. монотет агиР д (47,84%) расплавленного ГГФА,...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 517611
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Батог, Дурманенко, Петько
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, эпоксидная
...БА в гликоле 5К полученному продукту добавляют 75 вес. ч.РФК, 90 вес. ч. изо-МТГФА и после перемешивания в течение 10 - 15 мин разливают вформы и отверждают по выбранному режиму,Свойства полученного полимера:Теплостойкость по Мартенсу, С 181Предел прочности, кгс/см;при изгибе при температуре, С20 1150 в 11150 990 в 9200 705 в 7при растяжении 500 в 5при сжатии 2000 в 22Удельная ударная вязкость,кгс см/см 8,5 - 11,2Пр имер 3. К 162 вес. ч. аддукта, полученного аналогично примеру 2, добавляют50 вес, ч. РФК и 90 вес. ч. изо-МТГФА и приготавливают литые образцы аналогично примеру 2.Свойства полученного полимера:Теплостойкость по Мартенсу, С 200 в 2Предел прочности, кгс/см.при изгибе при температуре, С:20 1050 в 11150 900 в 9200 690 в 7при...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 516722
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Круглов, Свинарева
МПК: C08L 63/06
Метки: композиция, эпоксидная
...вес,ч. Диамет Х; 8,3 вес.ч, резорцина. Режим 35 отверждения: 100 С 3 час; 150 С 10 час. П р и м е р 5." В условиях примера 3 готовят композицию следующего состава; диглицидиловый эфир метил"3,4. эпоксигек О сагидрофталевой кислоты (с эпоксидным числом 32,8%) 62,3 вес.ч; эвтектическая смесь 3,3 -дихлор,4 -двминодифенилметана с 3,3 -дихлор,4 -диаминотрифе ,нилметана в соотношении 1: 1 (Диамин 304)45 29 вес,ч.; резорцин 8,7 вес.ч. Отверждение проводят в термошкафу по следующему температурному режиму: 100 С 5 ча, 150 С 10 час.П р и м е р 6. Состав композиции 0 аналогичен примеру 5, только вместо резорцииа берут 8,7 вес,ч, гидрохинона, Отверидают композицию по следующему режиму: 110 С 10 час; 160 С 10 час,о о П р и м е р 768,8 вес,ч....
Эпоксидное соединение
Номер патента: 516706
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Батог, Клебанов, Шологон
МПК: C08G 59/02
Метки: соединение, эпоксидное
...кислоты при температуре 34-36 С. После внесения всей надуксуснойкислоты перемешивание продолжают еще 1 час,Реакционную смесь промывают раствором иводой до нейтральной реакции, Органический слойотделяют, хлороформ отгоняют, Образуется прозрачная светло. желтая смола. Содержание олова:найдено 23,4%, вычислено для С 22 Нэб О, Яп23,10%; содержание эпоксидных групп: найдено 14%, вычислено 16,7%.Пример 2,а) Получение бис (1,2,5 б-тетрагидробензоата)-дигексилолова,В условиях примера 1 а из 252 г (1,2,5,6 тстрагид 1;обензойной кислоты и 305 г окиси дигексилснова полу ч а ко бис (12 5,6. тетрагидр обе нзоат) -диогексилолова т.кип, 21 Ь 220 С (05 мм рт.ст.)с 1 й.,ь 1196 гсм"2 15020.Найдсно;",4: С 57,27; Н 841; Яп 22,74Вычислено,%: С 57,88: П...