Патенты с меткой «спирта»

Страница 19

Способ получения смеси для пропитки полиамидных волокон, содержащей перфторалкильные группы, эпихлоргидриновые группы и остатки двухатомного спирта уретанов

Загрузка...

Номер патента: 1445555

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Лотар, Рольф, Франк

МПК: C07C 125/077

Метки: волокон, группы, двухатомного, остатки, перфторалкильные, полиамидных, пропитки, смеси, содержащей, спирта, уретанов, эпихлоргидриновые

...г, 98,2 вес,% от тео-.рии), Состав полученного соединениясоответствует Формуле В 7 в табл. 1.Пример 820Исходная смесь:97,5 г (О, 12 моль) аддитивногосоединения 1 в соответствии с примером 6;34,2 г (0,06 моль) триизоцианатав соответствиипримером 5;58,0 г ,0,06 моль) одностороннеэтерифицированного диола Формулын(оснсн ) - осинИЗТаким образом, аддитивное соединение 1, триизоц-,анат и декапропиленгликольмоно-и-бутиловый эфир используют в молярном соотношении2:1:1.Преобразование проводят по аналогии с примером 1, причем на первойступени реакции смесь вьдерживаютв течение 6 ч при 100-110 С, вместогексаэгихлоргидрина добавляют упомянутый диолмоноэфир и на второй ступени реакции смесь вьдерживают в течение 8 ч при 100-110 С....

Способ выделения хлораля из продуктов хлорирования этилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1456405

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Баринов, Буяков, Вертузаев, Горячев, Золотарев, Левина, Либман, Полянский, Самитин, Сергеев, Тычинин, Тюриков

МПК: C07C 45/82, C07C 47/16

Метки: выделения, продуктов, спирта, хлораля, хлорирования, этилового

...для получения хлор- масла. Органический слой с низа экст рактора, содержащий 85-902 СС 1, возвращают на орошение верха колонны 1. При обработке поддерживают определен ное объемное соотношение потоков органического и водного слоев, атакже температуру;1456405 Процесс азеотропного обезвоживания проводят при определенном объемном соотношснии потоков исходного хлормасла и возвращенного органического слоя после обработки его водным слоем.Осушенное хлормасло подвергают ректификации на колонне 4 эффективностью 15 т.т. при флегмовом числе,.Л Л КОличест- Выход ВО ГОТО ,ГОТО вого про-вого 1дукта, г продукта, мас. 7. Состав готового продук-, та, мас,Е Опыт Темпе- Объемное Соотношениепотоков ратураэкстракции,соотно шение потоков органи...

Способ производства спирта

Загрузка...

Номер патента: 1465458

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Бачурин, Калунянц, Кочеткова, Сарсенбаев, Устинников

МПК: C12P 7/06

Метки: производства, спирта

...но униполярнуюэлектрохимическую обработку вели дозначения рН 2,0, осахаривание - втечение 15 мин, При этом количествосбраживаемых сахаров составило6,4 гр/100 мп, При сбраживании осахаренной массы в течение 30 ч .выходспирта составил 7,5 об.l.П р и м е р 5. Осуществляли аналогично примеру 1, но униполярнуюэлектрохимическую обработку вели дозначения рН 4,60, осахаривание - втечение 35 мин. При этом количествосбраживаемых сахаров составило5,1 гр/100 мп. При сбраживании осахаренной массы в течение 45 ч выходспирта составил 7,3 об.Отличительный признак - электрохимическаяобработка водной суспензии-проявляет новое, ранее не известное свойство, связанное с тем, что электрохимическая обработка обеспечивает изменение качества процесса...

Способ рекуперации спирта и эфира из их смеси с воздухом

Загрузка...

Номер патента: 1472084

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Кашников, Кисаров, Траченко, Фишер

МПК: B01D 5/00

Метки: воздухом, рекуперации, смеси, спирта, эфира

...по слою ) .:я б, з изменения формы. В связи е -: имвлаги из угля протекаег неравном, наблюдается последовательое нередь ние фронта охлаждения и 1 р грена по вь;, о; слоя. Сушку ведут до нрсхож ечшя е, е начальный слой адеорбенпга . м,1 й 5 (55 об.%) по ходу дни жег:ч1472084 При мер Параметры десорбции Параметры сушки Сорбционная емкость угля Продол- жительСкоростьпотокапара,Продол- жительностьдесорбВлаж- ТемпераОбъем слоя угля, прогреваемого после прохождения температурного минимума,об/7. Расходпара,кг/кгдесорбхрованной Температураразогретогослоя угля ностьадсорбции, ч тура су- шильного НОСТЬ МНОГОИКЛОВОй аботе, г/г угля,г/т/с оздуха, С после прохождения 1 иимин температурно го минимума,меси 1 0,03 2 0,04 3 0,03 4 0,03 80 80 80 80 33 55...

Способ получения порошкообразного поливинилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1477249

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Герхард, Леонхард, Херманн

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилового, порошкообразного, спирта

...в реакционной зоне экструдера до 45 90 С, после выдерживания в этих условиях в среднем в течение 3 мин охлаждают до 40 С и удаляют из него. Полученный поливиниповый спирт нейтрализуют уксусной кислотой, промываоют метанолом и при 110 С высушиваютПоливиниловый спирт представляет собой бецый зернистый продукт со средним размером частиц 0,7 мм и эфирным числом 8,0 мг КОН/г.55П р и м е р 7, Способ осуществляют аналогично примеру б, но исполь - зуют раствор 0,45 кг гилрооксида натрия в 1,5 кг метанола при всех прочих условиях. Полученный поливи - ниловый спирт представляет собой белый зернистый продукт со средним размером частиц 0,6 мм и эфирным числом 2,5 мг КОН/г,П р и м е р 8, Способ осуществляют аналогично примеру б, но с...

Производные поливинилового спирта в качестве эмульгаторов

Загрузка...

Номер патента: 1479457

Опубликовано: 15.05.1989

Автор: Лайсаар

МПК: B01F 17/00, C08F 8/32

Метки: качестве, поливинилового, производные, спирта, эмульгаторов

...при той же температуре, 20 млраствора выпаривают на чашке известного веса и высушивают при 105 ф 2 С 40до постоянного веса, Вычисляют концентрацию раствора(г/л), Среднююстепень полимеризации вычисляют поФормуле:10 2 3031 Р щ 1 613 1 р -(-д - Д ф8,29 Сгде Р - средняя степень полимеризаАции;- время течения воды, с;- время течения раствора,с.ММ определяют расчетным путем, используя данные по степени полимеризации, элементного анализа (определяют содержанием Я,С 1) и количества двойных связей.Количество двойных связей опреде" ляют бромированием в водной среде. Структура полученных соединений подтверждена ИК-спектрами: имеется полоса в области 1230 см , что говорит о наличии сульФатных групп; в области 1115 см , что подтверждает наличие...

Способ очистки н-бутилового спирта от примесей кетонов с

Загрузка...

Номер патента: 1498750

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Кузьмина, Миронов, Пантелеймонов, Рогозильникова, Сабылин, Сухарев, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: кетонов, н-бутилового, примесей, спирта

...соответствует требоваййям ГОСТа, Выход целевого н-бутанола сьставляет 93,3 мас.% от потенциального содержания в сырье, т.е. наблюдается снижение выхода целевого продукта,П р и м е р 12 (нижняя граница соотношения эфиры С 1 кетоны С ), Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично примеру 1, с тем лишь отличием, что соотношение эфиры С. кетоны С равно 0,5:1. Целевой н-бутанол содержит 0,05 мас.7, кетонов С , что соответствует требованиям ГОСТа. Выход целевого н-бутанола составляет 95,7 мас.7. от потенциального содержания в сырье.П р и м е р 13 (верхняя граница соотношения эфиры С. кетоны С ). Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично примеру 1, с тем лишь отличием, что...

Способ получения фурфурилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1517761

Опубликовано: 23.10.1989

Автор: Эрве

МПК: B01J 23/86, C07D 307/44

Метки: спирта, фурфурилового

...количество меди в смеси составляет 357 врасчете на окись, а также медь, на -несенную на носитель катализатора ввиде силиката Юа путем распыления,количество меди на этом носителе составляет 357. Однородно смешивают двакомпонента катализатора для получениявесового соотношения Сц - Сг/Сцноситель порядка 1:0,4.Гидрирование осуществляют придавлении 35 бар и 150 С, при объемнойчасовой скорости жидкости, равной 1.1Выход реакции гидрирования состав ляет 99,57, Получают жидкость, вес которой составляет 98 г. Состав жидкости приведен в таблице 1. Продукт является достаточно чистым,. не должен отделяться путем дистилляции, и имеет свойства: точка кипения 170 С, вспышки - 75 С, показатель преломления 1,4581,П р и м е р 3. Получают фурфуриловый...

Тройной сополимер n, n-диметиламиноэтилметакрилата, винилацетата и винилового спирта в качестве стабилизатора дубителя для обработки голья

Загрузка...

Номер патента: 1520068

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Бейлерян, Григорьян, Егоян, Маркарян, Петросян

МПК: C08F 216/06, C08F 218/08, C14C 3/22 ...

Метки: n-диметиламиноэтилметакрилата, винилацетата, винилового, голья, дубителя, качестве, сополимер, спирта, стабилизатора, тройной

...для сложноэфирных групп,1160 см(С-С) и появление поглощения в области 1410 см-" Ф (ОН).Получено, %: С 59,51; Н 9,08;И 6,51. тп = 23,61 и = 23,5; р5052,9. Мол.масса 3,9 104.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что продолжительность омыления составляет 10 ч,55Получено, %: С 58,35; Н 9,41;И 6,98. ш = 32,4; и = 14,7; р =52,9. Мол, масса 4,3 .1 Оф,П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что омылениепроводят в течение 12 ч. Получено,%: С 59,44; Н 9,29; Б 6,74, ш41,8; и = 5,3. Мол. масса 4,7 1 0",П р и м е р 4. После пикеля голье, полученное по типовой методикеиз сырья козлины, подвергают обработке в растворе, содержащем 5% МаС 1,при ж.к. = 1,0 в течение 30 мин при20+2 ОС.После удаления солевого растворав...

Способ непрерывного культивирования засевных дрожжей при производстве спирта и хлебопекарных дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1521766

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Гончар, Коваленко, Левандовский, Олийничук, Шевченко

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, засевных, культивирования, непрерывного, производстве, спирта, хлебопекарных

...СВ, а большая - для задачи в аппараты второй и третьей стадий аэрирования и с целью доставки питательных веществ дрожжевым клеткам для их интенсивного размножения, При этом концентрация (Кн) повышается до 6,0- ,5% СВ. Такое распределение мелассы обеспечивает сохранение преобладания аэробного процесса над анаэробным,т.е, интенсивный биосинтез дрожжевой биомассы при слабом спиртообразовании (концентрация этанола в конце процесса 0,6-1,0 об. ).5 152176 Изменение заявляемого соотношения разделения мелассы может происходить только за счет изменения количества большей доли мелассы, поскольку для получения сусла концентрацией5 2,0-2,5 СВ необходимо постоянное ее количество. Поэтому изменить соотношение 1:2 возможно лишь путем увеличения...

Катализатор для получения пиридина из тетрагидрофурфурилового спирта и аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1524917

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Ахмеров, Кучкаров, Назирова, Юсупов

МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, C07D 213/12 ...

Метки: аммиака, катализатор, пиридина, спирта, тетрагидрофурфурилового

...с различным содержанием компонентовСостав приготовленных катализаторов приведен в табл,1,Полученные катализаторы ис в процессе получения пиридина В кварцевый реактор размер 45040 мм загружают 100 мл на объема катализатора,1524917 15 20 25 Таблица 1 Пример 1 (ср)2Э45 (ср)Известный 5 6 7 8 10 92 91 89 87 84 80 3 Э 4 5 6 20 5 6 7 8 10 137,5 135,0 132,5 130,0 125,3 Таблица 2 Конверсия,У. Селектив- Выходность, Е пиридина,Срок службы, ч Пример 1 (ср)2Э45 (ср)Известный 29 54 46 37 22 90 93 90 80 76 25,7 48,0 41,0 33,2 19,8 27,0 37 50 50 50 40 Не определялся При 430 С через слой катализатора пропускают смесь тетрагидрофурфурилового спирта (ТГФФС) и аммиака в массовом соотношении 1:2, с объемной скоростью тетрагидрофурфурилового спирта...

Способ выделения вторичного бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1532555

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Борзенко, Булатников, Воробьев, Петров, Файнштейн

МПК: C07C 29/74, C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, выделения, спирта

...колонны. После отстаивания в масляном слое находится 43,1 кг побочных продуктов.В отгоне гидролизно-отпарной ко"лонны дополнительно получают 541 кграствора состава, кг: ВБС 54,1,побочные продукты 0,8, вода 486,1.Полнота извлечения ВБС достигает108,2%.П р и.м е р б, Вторичюяй бутиловый спирт выделяют по примеру 4, толь".ко обработку масляного слоя ведутсерной кислотой с концентрацией60 мас % - кубовым продуктом гидролизно-отпарной колонны,После отстаи"вания в масляном слое находится38,4 кг побочных продуктов.В отгоне гидролизно-отпарной колонны дополнительно получают 572 кграствора состава, кг: ВБС 57,2; побочные продукты 3,2, вода 511 б,Полнота извлечения ВБС достигает114,1%, но увеличивается количествопобочных продуктов до 3,2 кг.П...

Массообменная контактная тарелка для ректификации спирта

Загрузка...

Номер патента: 1535885

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Соломаха, Тарасов

МПК: C12F 1/04

Метки: контактная, массообменная, ректификации, спирта, тарелка

...структуры потока жидкости на тарелке и приблизить условия ее работы к режиму идеального вытеснения, наиболее выгодному с точки зрения разделяющей способности.На фиг1 представлена тарелка, продольный разрез; на фиг.2 - то же, аксонометрия.Массообменная контактная тарелка включает горизонтальное плато 1 с контактными элементами 2 и сегментное переливное устройство 3, образованное стенкой корпуса колонны 4 и вертикальной перегородкой 5, нижняя часть которой снабжена перфорированной пластиной 6, выполненной с поперечными прорезями 7, кромки 8 которых отогнуты вниз и направлены к периферии, при этом угол отгибки кромок увеличивается от центра к периферии.Массообменная контактная тарелка работает следующим образом.Жидкая фаза с вышележащей...

Способ получения s -циано-3-феноксибензилового спирта или его смеси с r-изомером

Загрузка...

Номер патента: 1542412

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Вальтер, Дональд, Чарльз

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: r-изомером, смеси, спирта, циано-3-феноксибензилового

...продукта ацетилируют и-нитрофенилуксусным ангидридом и с помощью жидкостной хроматографии при высоком давлении (НР С) на хиральной колонке Рхг 11 е определяют полученный продукт, который сос р тоит иэ 71% Б-о-циано-Э-феноксибен зилового спирта и 297 К-с"циано" П р и м е р 4, Б-Ы-Циано"фен 40 оксибензиловый спирт.Реакцию проводят путем контактирования О, 0099 м цикло-Р-фенилаланил- :П-гистидина с 0,99 моль 3-фенокси 45 .бенэальдегида с последующим добавле" нием 2,2 моль цианистого водорода и 190 ч. на млн. воды. Реакцию прово" дят в толуоле при 25 С Конверсия ,альдегида составляет 937., Продукт получен с выходом 887 и представляет собой 887. Б-Ы-циано-Э-феноксибензилового спирта и 127. К-иэомера,П р и м е р 5. Б-о...

Способ активации светочувствительного материала на основе диоксида титана и поливинилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1545198

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Кунцевич, Степанова

МПК: G03C 5/18, G03C 5/26

Метки: активации, диоксида, основе, поливинилового, светочувствительного, спирта, титана

...40Ло 1 лБ, СНО (372-ный водный раствор)А:Б=9:1.Фотографические характеристики слоев приведены в таблице,П р и м е р ы Зи 4. Подложку иэ примера 1 с нанесенным светочувствительным слоем обрабатывают в течение 30 с в растворе, содержащем СпС 1 в концентрации 2,5 фО моль/л (пример 3) или 2,510 +моль/л (пример 4). После экспонирования и проявления фотослоя в растворе примера 1 определяют его фотографические характеристики, приведенные в таблице.54598 П р и м е р ы 5-9. Подложку иэ примера 1 с нанесенным светочувстви" ,тельным слоем обрабатывают в течение 30 с в одном иэ растворов составов, моль/л:55. РИС 1 2,5 10 (90 мол.%)СцС 1 2,5 1 Р (10 мол.%) суммарная концентрация 2, 75 10 вдоль/лм6. РдС 1 2,з 10 (50 мол.l) к 10СиС 1 2,5 к 10 (50...

Способ получения изображений в высокочастотном электрическом поле на бессеребряном носителе на основе поливинилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1548772

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Герасимов, Довгялло, Ермоленко, Шпилевская

МПК: G03G 17/00

Метки: бессеребряном, высокочастотном, изображений, носителе, основе, поле, поливинилового, спирта, электрическом

...и м е р 5. Способ осуществляют аналогично примеру 4, используя носитель такого же состава, мас,ч,: ПВС 100 молибдат аммония 100; лимонная кислота 140, но проявление осуществляют действием УФ-излучения в течение 10 мин, что соответствует дозе УФ 2,7 10 " квант/см 2, В результате на ф носителе формируется изображение в виде светлых полос на синем фоне с оптической плотностью 1,3, Изображение дефекта минимальной ширины 0,005 мм отчетливо регистрируется на приемном слое.П р и ме р 6, Для обоснования верхнего предела содержания лимонной кислоты в качестве носителя используют носитель, полученный путем полива на стеклянную подложку водного раствора следующего состава (на 100 мас,ч. воды), мас.ч.; ПВС 5, молибдат аммония 10, лимонная кислота...

Способ получения коньячного спирта

Загрузка...

Номер патента: 1557156

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Алексеев, Грунин, Еганов, Устинников, Фарзалиев

МПК: C12G 3/12

Метки: коньячного, спирта

...об,%, в конденсатор 14, а из него в готовый продукт для обогаще 55Компоненты сивушного масла в количестве 97. от исходного его содержа" ния в вине выводят из эоны концентрирования ниже ввода питания, направляют в холодильник 15, а затемвыводят из системы,П р и м е р.,Процесс полученияконьячного спирта осуществляется внепрерывном потоке при прохождениисо скоростью 140 дал/ч. ВиноматериалОподогревают до 75 С, вьщеляют из него сепарацией диоксид углерода, нагретый до 110 С и выдерживают. Температуру в выдерживателе 6 поддерживают равной 110 С за счет подводатепла в кипятильник 5. Давление ввыдерживателе обеспечивается высотойстолба вина 10 м, что соответствуетдавлению 200 кПа. Поток вина за счетразницы высот между уровнем...

Способ производства ректификованного спирта

Загрузка...

Номер патента: 1564180

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Алексеев, Грунин, Гузенков, Карайчев, Устинников

МПК: C12F 1/06

Метки: производства, ректификованного, спирта

...сивушного масла, в количестве 407.,от всего парового потока из зоны его концентрирования в браж" най колонне пдступают и кипятильник эпюрационной колонны, где отдают свое тепло эпюрату, который, испаряясь, обогревает эпюрационную колонну. Полученный в теплообменнике конденсатпаров сивушного масла в количестве50 дал/ч из кипятильника поступает вдекантатар, В декантаторе в присутствии воды происходит расслаивание на две фракции - сивушное масло, которое вколичестве 0,17 дал/ч выводят из системы,и водно-спиртовую жидкость, которая в количестве 1 00 дал/ч с концентрацией этанола 1 О об,7 поступает на нижнюю тарелку колонны концентрирования для ее питания. Иэ нижней части колонныВ табл. 2 приведена характеристика спирта, полученного...

Способ получения перфтор-трет-бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1567566

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Валиев, Кротович, Лебедева, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 31/40

Метки: перфтор-трет-бутилового, спирта

...с обратным холодильникомпомещают смесь 13,9 г (0,24 моль)фтористого калия и 0,4 г эфира 18-кра- аунв 40 мл ацетонитрила, добавляют63,6 г (0,2 моль) перфтор-трет-бутилфторсульфата, нагревают при перемешивании 4 ч, постепенно увеличиваяотемпературу бани с 50 до 90 С. Упари1567566 Ф о р м у л а изобретения Молярное отношение реагентов (СР,), СОВО,Р: :КР Температура Выход о реакции, С спирта 1, ЕСодержаниеэфира (8 краунвмас.ь к КГ Пример 50 - 90 50 -90 40 -ф 50 -ф. 90 50 - 90 50 - 90 50 - 90 50 - 90 40 90 93,594,895,0879158994,93085 1:1,2 1:1,5 1:1,3 1:1 1:3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 иСоставитель Н. КапитановаТехред П.Олийнык Корректор М,Кучерявая Редактор М,Недолуженко Заказ 1299 Тираж 340 Подписное ВНИИПИ...

Способ производства этилового спирта из крахмалсодержащего сырья

Загрузка...

Номер патента: 1569338

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Громов, Пыхова, Устинников

МПК: C12P 7/06

Метки: крахмалсодержащего, производства, спирта, сырья, этилового

...в количестве15 мВ, из которых 5 мз возвращаютв осахариватель, а 10 мэ направляют вгОловной чан бродильной батареи.Возврат дрожжей в осахариватель регулйруют таким образом, что соотношенйе дрожжи;сусло составляет 1; 1,5.При введении засе-ных дрожжей восахариваемую массу рН снижают до4 5. При температуре осахаривания, о6 О С начинается .процесс автолиза иобогащение среды его продуктами.Совместно с. дрожжами на стадию осахарйвания задают 140 г/мб сусла карбамида и 180 кг диаммонийфосфата прискорости притока сусла 5,5 м/ч.В головной чан бродильной батареипЬступает 10 мэ такой смеси, что составляет 251 к объему чана, Понижениерй сусла и обогащенная среда способствуют интенсификации развития дрожжей и сбраживанияВ табл.1 приведены...

Способ сбраживания мелассного сусла при производстве спирта

Загрузка...

Номер патента: 1578195

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бояр, Решетняк, Тодосийчук, Швец

МПК: C12P 7/06

Метки: мелассного, производстве, сбраживания, спирта, сусла

...(от 10 до 403 по отношени ю к спирт овым) . Ра з ные колич ест вапивных дрожжей расы 11 вносят в сбраживаемую среду при концентрации саха"ров в ней 2,0 г/100 мл, что обосновано в предыдущей серии опытов,П р и м е р 7, Питательную средугот овят а налоги ч но при мер у 1. Коэффициент разбавления среды составляетО, 065 м. При концентрации несброженных сахаров 2,0 г/100 мл в средувносят 10 г пивных дрожжей расы 11 поотношению к спиртовым расы В. -П р и м е р 8. Предлагаемый способ осуществляют по примеру 7 с темлишь отличием, что количество пивныхдрожжей составляет 15," по отношениюк количеству спиртовых дрожжей,П р и м е р 9. Предлагаемый спо"соб осуществляют по примеру 7 с темлишь отличием, что количество пивныхдрожжей составляет 20/...

Способ получения (+) или (-) производных триазолилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1582987

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Казуо, Юдзи, Юкио

МПК: A01N 43/653, C07D 249/08

Метки: производных, спирта, триазолилового

...-70 С до -60 С. Смесьоставляют на 4 ч, поддерживая температуру при -73 С, а затем смешиваютс 110 см 2 н.соляной кислоты, чтобыосуществить разложение. Органичеекийслой отделяют, промывают последова"тельно 100 см насыщенного водногораствора бикарбоната натрия и 100 смледяной воды, а затем сушат над безводным сульфатом натрия и концентрируют под пониженным давлением, получая 2,9 г кристаллов триазолилового20 соединения: ,( 7 ф -10, 1 (с = 1,0,СНС 1,),1Навеску кристаллов 2,5 г перекристаллизовывают дважды из смеси цикло 25гексан - диоксан получая 0 7 г (-)- Ф У-(Е) -1-(4-хлорфенил) -2-(1, 2, 4-триазол - 1-ил)-4,4-диметил-пентен-З-ола:ю 3 и -15,8 (с = 1,0, СНС 1,); т.пл.170-171 С.П р и м е р 5, Синтез (-)-(Е) в 130 в (2,4 - дихлорфенил)...

Способ определения бензилового спирта в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1587440

Опубликовано: 23.08.1990

Автор: Зенина

МПК: G01N 31/00

Метки: бензилового, воздухе, спирта

...с притертой пробкой, Операцию повторяют еще два раза, Общийобъем каждого раствора должен достигнуть 5 мл. После этого измеряют интенсивность флуоресценции полученных растворов на флуориметре фБсо светофильтром УФС-б и строят грацуировочный график,1587440 Количество проб Инт ен сивность фпу-. оресценции,У 70,0 325122,1 80,0 90,0 321 1,8 93,6 1 О 56+2,2 6211,6 62 Ф 1,9 60+1,684-2,0 30,0 95,6 98,2 15 99, 1 100,0 107,0 15 0,0 70,0 0,0 80,0 6+2,4 101336+2,0 40121 4011,8 40+2,35+89 90,0 93,6 95,6 1 О 20,0 10 98,2 10 99,1 О 100,0 107,0 Анализ пробы воздуха,Отбор. пробы, Воздух со скоростью2,5 л/мин просасывают через сорбционную трубку с 2 г рисорба БЛК. Отбирают 75 л воздуха,По окончании отбора пробы сорбентвысыпают в хймический стакан,...

Установка для ректификации и очистки этилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1599428

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Цыганков, Шиян

МПК: C12F 1/06

Метки: ректификации, спирта, этилового

...пар возвращаетсяпо коммуникации б в колонну 1, аспиртовая жидкость отбирается изсредней части межтрубного пространства абсорбера-испарителя и по коммуникацииприсоединяется к основномупотоку ректификованного спирта. В результате тепло, отводимое с парамисивушной фракции, передается спиртовой жидкости, циркулирующей в межтрубном пространстве абсорбера-испа"рителя, и для поддержания необходимого парового потока в колонне 1 нетребуется дополнительный расход пара. Кроме того, исключается необходимость в охлаждающей воде для конденсации паров сивушной фракции,Для промывки сивушной фракции ивыделения из нее сивушного маслаиспользуется лютерная вода, поступающая в абсорбер-испаритель 2 из кубаколонны 1 через подогреватель 4 флегмы, центробежный...

Способ регенерации этилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1620442

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Копылов, Михайлов, Поливанов, Понятов, Садилкина, Смирнов, Соколов, Федотов

МПК: C07C 29/82, C07C 31/10, C08J 11/02 ...

Метки: регенерации, спирта, этилового

...зтанола в смеси с толуолом и водой, обьединив с исходной смесью, подаваемой на этот узел. Обьединенный поток, посту-. пающий на узел, имеет состав,мас.7.: этанол 20,23, толуол.0,41, вода 79,36. В табл.) приведены примеры других опытон по абсолютированию этанола, проведенных по методике,.описаннойв примере 1, при различных количествах подаваемой воды (различных соотношениях отбираемого дистиллата иводы).Из опытов 2 и 3 видно, что повышение температуры верха колонны на0,25 С и 0,33 ОС по сравнению с опытом 1 (контрольньпЧ, описан вьппе)иэ-за искусственно проведенных увеличения подачи исходной смеси (У 2) и снижения температуры греющего масла (У.З) приводит к тому,. что отбираемый дистиллат,не расслаивается и на вхад колонны через...

Способ определения фурфурилового спирта в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1631413

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Горская, Цыгальницкая

МПК: G01N 30/06

Метки: воздухе, спирта, фурфурилового

...с температурой 145 С в потоке газа - носителя (азота, расход 50 мл/мин) в колонку (2 Х 3 мм) с сорбентом 50 - ного апиезона 1 на хроматоне К - АЧ 4 - ОМСК. Температура колонки 115 С, детектор пламенно - ионизационный, Количественные расчеты по градуировочному графику высота (площадь) пика - концентрация в растворе,П р и м е р, Воздух со скоростью 5 л/мин протягивают через поглотитель Зайцева с 2 г силикагеля. Силикагель из поглотителя переносят в трубку экстрактор (200 х 8 мм) и1631413 Таблица 1 Результаты определения фурфурилового спирта с помощью предлагаемого метода и прототипаТаблица раничные и оптимальные температуры испарени диэтилового эфирапроводят десорбцию адсорбированных веществ 4 мл диэтилового эфира, который порциями...

Способ определения концентрации спирта в спиртосодержащем растворе

Загрузка...

Номер патента: 1631420

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Енгулатов, Зиядуллаев, Урмакаева

МПК: G01N 31/12, G01N 33/14

Метки: концентрации, растворе, спирта, спиртосодержащем

...этом в камере создается температура, достаточная для самовоспламенения спирта, содержащегося во впрыскнутой порции анализируемой жидкости. При создании давления ниже указанной величины в камере не будет достигнута температура самовоспламенения спирта, а создавать давление выше указанной величины нет необходимости по экономическим соображениям. При сгорании паров спирта происходит повышение давления в камере, которое фиксируется датчиком давления. По приросту давления, которое прямо пропорционально концентрации спирта в анализируемом раствп1631420 определяют содержание спирта.На чертеже показана зависимость прироста давления от концентрации спирта в анализируемом растворе. Ю 0% спирта 70 20 Составитель И,ПинуевТехред М.Моргентал...

Способ определения бензилового спирта в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1636741

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Ажищев, Бессонова, Котова, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: бензилового, воздухе, спирта

...- объем исследуемого. раствора,мл 1у - объем воздуха, отобранный дляанализа к приведенным к стандартным условиям, л.Таким образом, способ определения .бензилового спирта в воздухе рабочей эоны превосходит известный по чувствительности в 100, раз, что15 позволяет определять и анализировать бензилрвый спирт в воздухе промышленных помещений с минимальным его содержанием. Способ осно- ван на появлении ярко-Фиолетовой флуоресценции. В подобных условиях определению не мешают: фенол, п-крезол, нипагин, бензальдегид, бензойная кислота, ханин, хинидин, препараты хинолинового, изохинолинового, имидазоло .вого ряда, т.е. повышается избирательность. Способ осуществляется двумя Способ определения бензиловогоспирта,в воздухе, включающий отборпробы...

Способ созревания коньячного спирта

Загрузка...

Номер патента: 1655977

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Аванесьянц, Кожанова, Шевчук

МПК: C12H 1/22

Метки: коньячного, созревания, спирта

...завершения самоостывания второй части коньячного спирта проводят в тех же резервуарах многолетнюю выдержку коньячного спирта первой и второй частей при 25 С и насыщении кислородом два раза в год до содержания 15 мг/л,П р и м е р 2. Коньячный спирт разделяют на две равные части. Первую и вторую части коньячного спирта обрабатывают теплом при 55 С в течение 5 ч, далее способ осуществляют аналогично примеру 1,П р и м е р 3, Способ осуществляют аналогично примеру 1, только первую и вторую части коньячного спирта обрабатывают теплом при 60 С в течение 6 ч,Многолетнюю выдержку первой и второй частей коньячного спирта осуществляют в примерах 1-3 в течение 3 лет при параметрах, соответствующих действующей технологической инструкции:...

Способ очистки сырого втор-бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1657053

Опубликовано: 15.06.1991

Автор: Гюнтер

МПК: C07C 29/74, C07C 29/80, C07C 31/12 ...

Метки: втор-бутилового, спирта, сырого

...8 дополнительно отводятводу через трубопровод 29, причем через трубопровод 6 вода больше не добавляется, Поток в трубопроводе 29состоит из 35 кг/ч воды, 3,2 кг/чвтор-бутипового спирта и 0,8 кг/чтрет-бутилового спирта.50При этом поступают следующим образом.1663,7 кг сырого спирта указанногов примере 1 состава и 212,8 кг водногоазеотропа втор-бутилового спирта с59,5 кг воды ежечасно совместно подают в колонну 2, Кроме того, подают3564,7 кг/ч в качестве рецикла, состоящего из 1437,9 кг/ч втор-бутилового спирта, 224,7 кг/ч трет-бутилового спирта, 895,8 кг/ч дивтор-бутилового эфира, 342,8 кг/ч углеводородов С и 663,5 кг/ч воды. Ректификацию осуществляют при соотношении рецикла к сырому спирту, равном 1,9:1, и при соотнопении втор-бутилового...