Патенты с меткой «спирта»

Номер патента: 724567

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Кондаков, Леденев, Устинников, Яровенко

МПК: C12C 11/08

Метки: крахмалистого, производства, спирта, сырья

.... 1Послеглавного броженйя принакоплениив бражке 2,5 - 5 об. % спирта сбраживаемую среду, выходящую из ферментатора 11, перед поступлением в ферментатор 12"подвергают вновь мгновенной вибротурбулизацйи йод вакуумом при тех жережимах и параметрах от вибропривода 18. Вакуум создается в вакуум-сепараторе 19, Коэфф 11- циент заполнения головных ферментаторов 10 - 14 составляет 1, а хвостовых 15 - 17 0,85. Газы брожения отводятся по трубопроводам 20 и 21 в спиртоловушку. Насосом 22 осуществляют рециркуляцию Сбраживаемой среды в объеме от 50 до 100% гритока из люоого ферментатора батареи в головной 10 Ввведение в разваренную массу и охлажденное сусло осахаривающих средств" осуществляют через трубопроводы 23.П р,и м е р. Разваренную...

Номер патента: 726080

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Варшавер, Калмыков, Круглова, Кутянин, Мильготин, Онищенко

МПК: C07C 49/17

Метки: диацетонового, спирта

...целевого продукта.Поставленная цель достигается способом очистки ДАС, полученного альдольной конденсацией ацетона в присутствииоснования, например гидроокиси калия,путем обработки реакционной массы водным раствором бисульфита натрия в коли"осадок отделяют, например,отФильт)овывают, реакционную массу нейтрализуют иподвергают дистилляции.Получают ДАС с выходом 92,6%,:Содержание основного- вещества в продукте 99,39%,П р и м е р . 500 г техническогоацетона, содержащего 0,019 едкогокали выдерживают 5 ч при 10 С. Полуочают смесь следующего состава, вес.%:ацетон 80,22, вода 0,40, окись мезитила 0,48, ДАС 17,40, триацетоновыйспирт 0,20 форон 0,18, неиндентифицированные примеси (суммарно) 0,88,Для выделения ДАС одну часть смеси (250 г)...

Номер патента: 346933

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гершанов, Гумерова, Косицина, Лиакумович, Мичуров, Рутман

МПК: C07C 27/10

Метки: диеновых, моноокисей, спирта, третбутилового, углеводородов, циклодимеров

...циклодимера и триметилкарбинол.Такой прием позволяет проводить реакцию 10окисления с исключительно высокой селективностью по каждому найравлению.Суммарный выход триметилкарбинола имоноокиси циклодимеров диеновых углеводородов достигает 93-98% по Обоимпродуктам, что в значительной мере Облегчает их разделение,П р и м е р 1, В колонну, выполненную из нержавеющей стали, загружают530 г изобутана и 1080 г циклодимерадивинила - винилциклогексена, К смесидобавляют 16 г гомогенного молибденового или вольфрамового, и (или) ванадиевого, и (или) хромового катализаторов, нагревают до 133 С и под давле Лнием 45-50 атм пропускают воздух соскоростью 25-35 л/ч в течение 10 ч.Затем аппарат охлаждают, продуктыокисления переносят в перегонный аппарат и...

Номер патента: 734182

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Байрамгулов, Бондаренко, Зеленова, Кива, Масагутов, Свинухов, Соболева, Степанова, Фарберов, Ханнанов, Чуркин

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...хроматографи че 734182 4П р и м е р 2, 348 г втор.бутилацетата(3 моль), 74,0 г н-бутанола (1 моль) и21,1 г бутилата натрия загружают в стеклянный реактор, описанный в примере 1. Образуницийся втор-бутиловый спирт в количестве72,15 г (0,975 моль) отбирают с верха колонны. Количество выделенного н-бутилацетата113,1 г, Выход 97,5%, Чистота втор.бутилового спирта и н-бутилацетата аналогичны при 1 о меру 1.П р и м е р 3. 406 г втор-бутилацетата(3,5 моль), 37,0 г н-бутанола (0,5 моль) и13,29 г бутилата натрия реагируют при комнатной температуре в установке, описанной15 в примере 1. С верха колонны выделяют образующийся втор-бутиловый спирт в количест.ве 36,45 г (0,4925 моль). Количество выделен.ного н-бутилацетата 57,13 г (0,4925...

Номер патента: 734257

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Иванов, Ровинский

МПК: C12C 7/04, G05D 11/16

Метки: зерно-картофельного, концентрацией, производстве, спирта, сусла, сырья, этилового

...концентрацию замеса по уравнению(1), устройство для определения времени прохождения массы определяетвремя (, прохождения массы через аппараты 1-4, устройство для переключения концентрации замеса осуществляетпереключение задания контуру управления концентрацией замеса в такоймомент времени, чтобы требуемаяконцентрация сусла С оказалась навыходе осахаривателя 4 в заданныймомент времен 1,3 . Сигнал, соОт"ветствующий концентрации сусла Свводится в пятимембранный; элемент Щ13 сравнения, где происходит умножение его на постоянный коэффициентК, величина которого устанавливается переменным дросселем 14, Полученный сигнал поступает в камеру повто-. Я рителя 15, где из него вычитаетсякоэффициент К, величина которогоустанавливается...

Номер патента: 734265

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Аксельрод, Бланк, Клепиков, Мандельштейн, Тринчук, Фуки

МПК: C12F 1/02

Метки: производства, процессом, спирта

...и концентраций промежуточных продуктов и измеренными текущими значениями этих же неличин.Текущие значения расходов и концентраций промежуточных продуктов технологического участка 2 производстваспирта контролируют соответственнодатчиками 3 расходов и датчикамит4 концентраций. Сигналы Х; от датчиков поступают на блок 5 рассогласования, где определяют величины рас-.согласования "; текущих Х; и рассчитанных Х, значений расходон и концентраций промежуточных продуктов.Величины рассогласонанияЕ= Х," К,(т)(1)поступают на блок б сравнения, гдесравнинаются с допустимыми величинами рассогласования Е ,Если 8;Едок. , то сигнал от блока сравнения поступает в блок 750 55 60 65 В связи с изменением производительности спиртового произнодстна...

Номер патента: 735589

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Березкина, Бобылев, Логинова, Рожков, Фарберов

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, выделения, спирта, трет

...2. Исходную смесь(350,3 г) состава, вес.%: трет-бутиловый спирт 83,05%-ная, дитретичнобутилперекись 2,35, ацетон 5,40, метиловыйспирт 4,20, изобутиловый спирт 4;00,н-бутиловый спирт 1,00 подвергают ректификации на лабораторной ректификационной колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Флегмовое число 1,5.Исхойную смесь подают на 10-ую теоретическую тарелку, азеотропный агент ( метиловый спирт) подают в питание в количестве 400% (с учетом метанола, имеющегося в исходной смеси) на дитретичноо 55бутилперекись. Температура куба 145 С,Отбирают 60,0 г дистиллвта содержащего,вес.%: дитретичнобутилнерекись 13,7,ацетон 31,50, метиловый спирт 54,80 третбутиловый спирт 0,1. Кубовый остаток в количестве 307,73 г содержит, вес,%:...

Номер патента: 740823

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кишковский, Нахманович, Хвалов, Яровенко

МПК: C12C 11/08

Метки: производстве, сбраживания, спирта, сусла

...введения рециркулирующей бродящей среды с концентрацией дрожжевыхклеток, равной 120 млн/мл, из стационарной фазы физиологического развитияв зкспоненциальную, т.е. из хвостовыхферментеров - в головные, а приток све-55жего сусла в головной ферментер 3 регу"лируют в зависимости от объема рециркулируемой массы, увеличивая таким образом поверхность контакта многократно возвращаемых в процессе дрожжей со свежим суслом, так, с включением рециркуляции общая скорость разбавления,4составляет 0,2 ч , соответственно в ферментерах 3 и 4 она составляет 0,08 ч и 0,12 ч "С включением дополнительного притока свежего сусла, равного объему рециркулируемой массы 10 м/час, скорость раэбавления увеличивается до 0,3 чи составляет в ферментере 3 - 0,12 ч1...

Номер патента: 749417

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Болотов, Усачева, Шенберг

МПК: B01J 21/06

Метки: 2-этилгексанола, альдегида, бутилового, гидрированием, катализатора, конденсацией, конденсации, масляного, спирта

...осадок мноо гократно декантируют теплой (40-50 С) дистиллированной водой до удаления ио- З 5 на К О). Для лучшего осаждения в конце промывки к осадку добавляют 50- 100 мл насьпценного раствора азотнокислого натрия, перемешивают и проводят окончательную промывку от сульфат ионов. щС отмытого осадка гидроокиси титана сливают воду и добавляют раствор 121 г Сы(ЙО)ЗНО в 380 мл воды, нагревают до 85-90 С, при энергичном переомешивании быстро приливают 50 мл раст вора едкого натра (1:2), а затем, добавляя небольшими порциями шэпочь, доводят рН до 7-8.Полученный черно-коричневый осадок декантируют кипящей дистиллированной 50 водой до удаления иона МО, отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Затем катализатор переносят в 17...

Номер патента: 749892

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Алексеев, Богданов, Меркин, Смотрич, Яровенко

МПК: C12F 1/06

Метки: выделения, пищевого, производства, спирта, спиртового, фракций, этилового

...эпюрации спирта.Поскольку Фракции, подаваемые вколонну 1, не подвергаются разбавлению, то метанол, являющийся головной примесью в крепких водно-спиртовых растворах, будет накапливатьсяв верхней части этой колонны и вконцентрированном виде совместно свыделенными из Фракций эфирами и аль.дегидами переходить в конденсаторколонны и из последнего по трубопроводу 5 отводится иэ системы брагорек 15 тификационной установки, Выделенныйпри этом этиловый спирт перемещаетсяи выварную камеру колонны 1, откудаего по трубопроводу 6 подают на тарелку питания эпюрационной колонныЯ (на чертеже не показана) для дополнительной очистки.В колонне 1 поддерживают следующие технологические параметры:Давление в выварнойкамере, Па (16-18) 10Давление над...

Номер патента: 751828

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Клепиков, Мандельштейн

МПК: C12C 7/06

Метки: крахмалсодержащего, производством, спирта, сырья

...27 поступают в функциональный б лот 9 б тлА1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 м аст О 65 порциоцальный текушечу значению количества крахмала, поступающего в производство, путем вычисления произведения сигналов, пропорциональнык расходу и кракмальности замеса, Сформированный в функ. циональном олоке сигнал поступает в качестве переменной в регулятор 29 и в качестве залания через функциональный блок 30 - в регулятор 50.При Возникновении рассогласования в регуляторе 29, оольшего наперед заданной величины, например увеличении задания по количеству крахмала, выходной сигнал регулятора 29, проходя через селектор 31 и преобразователь 32, при помощи исполнительного устройства 33, прелставляопего собой пр 1 Вол с регулируемым числом оборотов,...

Номер патента: 753459

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Волкова, Иванова, Кольцов, Смирнов, Яковлев

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебряного, спирта, этилового

...во-вторых, О:ион может быть ядом в каталитической реакции. Затем полученный образец обрабатывают водным раствором азотнокислого серебра, После контактирования навеску отмывают дистиллированной водой до полного отсутствия серебра в смывных водах и сушат для удаления физически сорбированной воды. Пример 1. Навеску (1 г) силикагеля ШСК помещают в пирексовый обогреваемый реактор и при 200 С обрабатывают парами ВТХС в токе сухого азота в течение 30 мин. Затем в реактор с продуктом подают сухой азот для удаления избытка ВТХС в течение 15 мин, а затем пары воды в токе сухого азота в течение 1 ч. Далее образец помещают в емкость и заливают 30 мл водного раствора азотнокислого серебра с концентрацией серебра 0,05 мг-моль/мл. Время контакта 5...

Номер патента: 578332

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Глебов, Зотов, Колосков, Макаренко, Сидоркин, Устинников, Чернов

МПК: C12C 7/06

Метки: аппаратам, головка, контактная, производстве, разваривания, спирта, сырья

...2. Распылительная камера 3 имеет зону 5 улавливания неконденсируемых газов и летучих примесей, сообщенную с окружающей средой патрубком 6. Перфорированная труба 2 на выходном участке снабжена в зоне 5 непосредственно примыкающим к ней патрубком 7, под которым в распылительной камере расположен отражатель 8. В зоне для улавливания неконденсируемых газов и летучих примесей578332 Формула изобретения Составитель Л. ПТехред К. ШуфриТираж Р 22 ининаКорректор ПодписноеСССР Редактор Л, Месропова Заказ 569 /56. Шарош Ониипи по д 113035, Мо Филиал ПППГосударственного елам изобретенийква, Ж - 35, Рау Патент, г. Уж го митетаоткрытийая наб., д. 4/5ул. Проектная, 4 установлен датчик 9 регулятора уровня массы, Контактная головка имеет также...

Номер патента: 773071

Опубликовано: 23.10.1980

Автор: Сачаво

МПК: C12G 3/12

Метки: алкогольных, напитков, плодово-ягодного, производства, спирта

...ароматическими веществами,после чего выдерживают и купажируют с купажными материалами.В барде, полученной от перегонкивиноматериала, содержатся в болееконцентрированном виде те же вещества, что и в натуральном виноматериале, кроме этилового спирта и летучих примесей, поэтому при экстракции сахаров извыжимки бардой идобавлении полученного пикета в сусло концентрация веществ, необходимых для жизнедеятельности дрожжей иобразования ароматического комплекса,увеличивается, что позволяет вводитьв сбраживаемый виноматериал большиеколичества сахара и значительноувеличивать выход напитка без снижения его качества.П р и м е р. 25 л сусла, полученного от прессования яблочной мезги,сбраживают и перегоняют на лабораторной установке шарантского типа...

Номер патента: 777056

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Иванов, Ровинский

МПК: C12C 7/04, G05D 23/00, G05D 9/00 ...

Метки: крахмалосодержащего, осахаривания, производстве, процессом, спирта, сырья, этилового

...датчиков 6 - 9, сигналы от которых поступают на регуляторы 12 и 13 соотношения. Выходые сигналы регуляторов управляют пережимными клапанами 10 и 11 на линии подачи ферментосодержащего материала из емкости 5.Контуры регулирования уровней в осахаривателях работают следующим образом. Сигналы от датчиков уровней 14 и 15 чоступают в регуляторы 18 и 19, управляющие клапанами 16 и 17 подачи разваренной массы в обе секции испарительной камеры 1,Регулирование температуры в осахаривателях осуществляется следующим образом. Сигналы о величинах температуры поступают от датчиков 20 и 21 температуры в преобразователи 22 и 23. Выходные сигналы преобразователей подаются в электропневмопреобразователи 24 и 25. Далее эти сигналы поступают в камеры...

Номер патента: 777060

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Зубарев, Параска, Попович, Штерк

МПК: C12F 3/08

Метки: берлинской, винного, извлечения, лазурью, осадка, спирта, этилового

...проводят вторичную перегонку при рН 2,5 - 3,2. При таких условиях нитрилы карбоновых кислот омыляются и переходят в аммонийные соли, которые остаются в виде сернокислого аммония в кубовом остатке.Режимы обработки отгона-спирта-сырца подкислением и аэрацией являются оптимальными так как, во-первых, при рН ( 2,5 возможна коррозия оборудования при вторичной перегонке, а при рН ) 3,2 процесс удаления следов цианистого водорода и омыление нитрилов карбоновых кислот замедляется; во-вторых, аэрирование отгона менее 30 мин не приводит к полному удалению следов цианистого водорода.П р и м е р 1. 3 л винного осадка (рН 3,2) крепостью 8,8 об. / содержащего берлинскую лазурь 9,2/о, соли винной кислоты 0,45%, остатки дрожжей, бентонита и...

Номер патента: 783301

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Еженкова, Кельнер, Козлова, Консетов, Островская, Розенберг, Трапезникова, Троицкий, Тяжло

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилового, спирта

...температуре вводят в щелочнуюванну со скоростью 60 мл/ч (48 г/ч)28-ный метанольный раствор ПВА.-.П р и м е р 4 (контрольный),В аппарат емкостью 5 м , снабженный якорной мешалкой со скоростью вращения 42 об/мин, при температуре помещения загружают 1000 кг метанола, 42 кг(5 масс.)метанольного раствора щелочи и непрерывно в течение 20 мин при 40-45 оС загружают 2000 кг раствора ПВА в метаноле (температурараствора 40 оС).П р и м е р 5, В аппарат емкостью5 мз загружают метанол, метанольныйраствор щелочи и спиртовый растворПВА в количествах соответственнопримеру 4 и выдерживают реакционнуюмассу в течение 1 ч,Для стабилизации суспензии ПВСзагружают 14 кг 5-ного раствора щелочи, после чего суспензию ПВС в ма-точнике перекачивают насосом в...

Номер патента: 785294

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ермолаев, Летунова, Маркевич, Розанов, Сидоров, Степанова

МПК: C07C 49/173

Метки: ацетопропилового, спирта

...выдержкой при этой температуре в течение 3,5-4 ч.После прокалки катализатор охлаж 1 дают до 70 С путем плавного сниженйя температуры печи (100 фС в 1 ч). Затем 1 катализатор выгружают и охлаждают навоздухе до температуры окружающей среды. Приготовленный таким образом катализатор содержит 1 вес. ионов натрия, окись алюминия, пропитанная 3-ным водным раствором МаОН - 0,5 вес. и 8-ным раствором йаОН - 1,7 вес,.В стеклянный реактор проточного типа загружают определениое количество катализатора и дозировочным насосом подают непрерывно реакционную смесь, приготовленную в мольном соотношении -бутиролактон:этилацетат: уксусная кислота:вода, равном 1:1,5; :0,5:1, 230,9 г смеси пропускают со скоростью 0,6 ч"при температуре реакционной...

Номер патента: 785355

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Курдадзе, Майсурадзе, Манашеров

МПК: C12H 1/22

Метки: коньячного, созревания, спирта

...трубок батарейного манометра, К трубке 17 под открытой камерой 18 подсоединена трубка 19, выполненная в вице сифона и сообщенная с нацжидкостным пространством в компенсационном сосуде 4, Для выпуска в атмосферу углекислого газа, выцеляемого в процессе созревания спирта, крышка компенсационного сосуда снабжена регулируемым цросселем 20.Установка работает следующим образом.После заполнения коньячным спиртом резервуаров 1 и подсоединения с помощью клапана 9 линии кислородного питания в камере 7 эталонного давления, в разделительном сосуде 6 и в камере 1 0 регулируемого давления, при открытом клапане 16 устанавливают требуемое давление, соответствующее концентрации кислорода в коньячном спирте 7-8 мг/л,Кислород, проходя сквозь камеры,...

Номер патента: 789476

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Башурина, Безуевская, Макарова, Покровская, Смирнов

МПК: C07C 27/12

Метки: альдегида, кислоты, спирта, толуиловых

...дикарбоксильный катионитФв Со -форме характеризуется наличиемв ИК-спектре ряда интенсивных полоспоглощения в области 1400 см - сим метричных - СОО ваявентных колебаний,дублета с максимумами при 1630 и1580 см - антисимметричных - СОО валентных колебаний, обусловленных колебаниями карбоксильных групп, связан ных с катионами кобальта. Наличие вИК-спектре полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний карбоксильной группы в области 1630 см указывает на ковалентный характер связи 35 иона кобальтаП) с карбаксильньщигруппами дикарбоксильного катионита.Для полиамфолитов с амино- и фосфоновыми группами характер связи ионов металлов с функциональными груп пами установлен методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР/ напримере...

Номер патента: 791725

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бурнашева, Петрова, Семененко, Троицкая, Фокин, Фокина

МПК: C07C 31/06

Метки: метилового, спирта

...99,8.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 проводят восстановление окиси углерода на СеСОЗН 46 при 250 С и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:4, Выход метилового спирта 52, чистота 99,7.П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 проводят восстановление окиси углерода на РгСоН 4 при 260 С иОобъемном соотношении водород : окись углерода, равном 1:8. Выход метилового спирта 49, чистота 99,8.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 проводят восстановление окиси углерода на 5 сГе 2 Н 4 при 300 оС и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:2. Выход метилового спирта 49, чистота 99,8 Ъ.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 проводят восстановление окиси углерода на ай Н 5 при 250 дС и объемном соотношении водород ; окись...

Номер патента: 793642

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Высоцкий, Зелева, Кировская, Липович

МПК: B01J 27/02

Метки: дегидрированияизопропилового, катализатор, спирта

...катализатора 0,75 г тонкодисперсного порошка се ленида цинка и 0,25 г тонкодисперсногопорошка арсенида галлия тщательно перемешивают и помещают в кварцевую ампулу. Затем ампулу с веществом откачивают до остаточного давления Рт 10 - з Тор и за паивают. Запаянную ампулу с порошкомпомещают в печь и нагревают до 1200 С, Эту температуру поддерживают в течение 20 ч, при этом образец подвергают вибрационному перемешиванию. Полученный ка тализатор имеет вид спекшихся агрегатови перед проведением реакции его растирают в агатовой ступке.Дисперсный порошок катализатора в количестве 1 г загружают в реакционную 25 трубку импульсной каталитической установки и непосредственно перед проведением процесса активируют путем прогрева при температуре 200 С в...

Номер патента: 798116

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Григорьян, Мардоян, Матевосян, Матнишян, Мкртчян

МПК: C08F 138/00

Метки: полимеровпропаргилового, спирта

...промывают водой до нейтральной реакции и су 4шат под вакуумом (20 тор) при 100 С, Вы. ход полипропаргилового спирта до переосаждения 11,9 г. (53%) после переосаждения 5,4 г (24,1%), Характеристическая вязкость (в диметилформамиде при 25 С) ( Я ) 0,069 дл/г. Концентрация свободных электро. нов4,3710 спин/г. Ширина сигнала ЭПРОН 10,0 эрст.Найдено%: С 6456 Н 718(С,Н,О)Вычислено,%: С 64,27; Г 7,19.П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1, только гидроокись калия берут в количестве 11,2 г (50 мол.%).Выход полипропаргилового спирта до пере- осаждения 3,1 г (58,7%) после переосаждейия 6,8 г (30,3%), ( Я ) 0,01 дл/г, 3 3,82 ф 10 спин/г, ЛН 11,0 эрст.Найдено,%: С 64,50; Н 7 32.(С з Н 4 О) рВычислено,%: С 64,27; Н 7,19.П р и м е р 3. Процесс...

Номер патента: 798563

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Абляева, Маматов, Сурова, Шастова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, определенияфурфурилового, спирта

...соответствуюшее иэмеренйой интенсивности малиново-красной окраски раствора, мг;д плотность отгонной воды,г/см ,и - разведение.П р и м е р 4. Определение Фурфурилового спирта начинают также, какописано в примере 2 с тем отличием, Очто соотнЪшение 40-ного растворасерной кислоты к объему анализируемойсмеси 75:10. Окраска появляется через15 мин и сохраняется в течение 30 мин.Содержание фурфурилового спирта в 15смоле определяют, как описано в примере 2.П р и м е р 5. Определение фурфурилового спирта в смолах проводят,как описано в примере 2 с тем отли- Щчием, что при обработке кислотой используют соотношение 75:7. Окраскапоявляется через 15 мин,но быстроизменяется. Интенсивностьокраски непостоянна. Определение фурфуриловогоспирта становится...

Номер патента: 802258

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Блюм, Виноградов, Воронкова, Иевлева, Климкина

МПК: C07C 31/08

Метки: абсолютногоэтилового, спирта

...минпри перемешивании.При обработке тетраэтоксисиланомудаляют основное количество воды ивлажность снижается до 0,6%, а объемосушенного этилового спирта увеличивается до 1180 мл,Затем куб нагревают до температурыкипения (до 78 С), Пары спирта пропусокают через колонну высотой 500 мм сводным обогревом (температура воды92 С), заполненную цеопитом марки СаАв количестве 140 г с диаметром зеренмм,Паровой сорбцией на цеолите доосушают спирт до остаточной влажности 1-510 %, Потери спирта на цеолите составляют 110 мл. Отсюда выход продук -та с учетом поглощенного цеолитом 107%,считая на исходный этиловый спирт.С учетом спирта, возвращенного в процесс при регенерации цеолита, выход готового продукта возрастает до 117%. Назаверщающем этапе пары...

Номер патента: 802294

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Николаев, Удлер, Шульгина

МПК: C08F 16/06

Метки: выделения, поливинилового, спирта, цианэтиловогоэфира

...получают в виде твердых, нелипких гранул, легко растираемых в порошок.П р и и е р 1. Смесь, состоящую иэ 15 г (0,34 моль) ПВС н 113 мл (1,7 моль) акрилонитрила нагревают в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и802294 Формула изобретения ЗО Составитель Т.ДмелеваРедактор З.Бороднина Техред Н ковалева Корректор О.Билак Заказ 10502/28 Тираж 541 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 капельной воронкой, При температурь кипения акрилонитрила (77 С) в течение 20 мин вводят катализатор(5 мл 5-ного водного раствора гидроокиси натрия). Через 1,5 ч реакционную мас су охлаждают до комнатной...

Номер патента: 802300

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кашкина, Пормале

МПК: C08F 216/06

Метки: аминогруппы, носителидля, органических, препаратов, производныеполивинилового, содержащих, спирта, способих, эфирноацетальные

...диалиэа и другими обычы.и методамиП р и м е р 1. 3,00 г карбокси- МОТЕНОВОГО ЭфИРа ПОЛ 11 ЭЭИЕЕНЛОВОт. О СЕТНР - та (степеь ЗамеЩен 151 э /9 мОл, Ъ) раст - ээорют в 79,2 мл дистиллированной водьэ, добавляют 1,40 г 90 Ъ-ОЙ глиоксалевой кнслоты, 11 ерегешиээают з по каплям прибавляют 70,8 мл 4 Г 1 серной кислотьэ. Реакцию проводЯт Прн 80 ОС в течение 28 ч.Полученный продукт диализуют в течение 96 ч, После осах(дениПЦетоне получают белый волокнистый продукт. Выход 8 Ъ,Структура полученного полимера доказана Определением содержаня СООН или потенциометрическим титровангег и ИК-спектрами погло"ения (1730 см 1), Найдено; содержание карбокснацетальных групп 14,9 мол,.Ъ.П р и м е р 2. К 19,8 мл 3,75 Ъ-но. го ээо(1 ого раствора...

Номер патента: 804617

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Гуменчук, Яшин

МПК: C07B 3/00

Метки: жидкофазного, окисленияизопропилового, спирта, управленияреактором

...следующимобразом.Количество тепла, подводимого креактору 1 окисления ИПС/ регули руется изменением подачи пара в рубашку реактора по температуре в зоне реакции, измеряемой термопарой 12, сигнал с которой поступает на регулятор 11 температуры, а пневматический выходной сигнал последнего управляет регулирующим клапаном на потоке пара. Расходы азота на разбавление отходящих газов, изопропилового спирта и воздуха в реактор эамеряются соответственно датчиками 6-8 расхода и регулируются регуляторами 3-5, выходящие сигналы которых управляют регулирующими клапанами на линиях соответственно азота, ИПС, воздуха. По дополнительным каналам информация от датчиков расхода азота и воздуха поступает на вход вычислительного устройства 9. Концентрация...

Номер патента: 810263

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вольфкович, Китаев, Кубасов, Кубасова, Митиченко, Савченко, Топчиева, Третьяков

МПК: B01J 37/00

Метки: борофосфатногокатализатора, бутилового, дегидратации, приготовления, спирта

...в течение 5 ч.Полученный продукт имеет грануломстрический состав 0,5 - 1,0 мм, насыпной вес 0,10 г/см, В ИК-спектрах кристаллического 30 каркаса продукта, описанного в примере 1, наряду с полосами 550 в 6 и 970 - 1100 см-, характерными для колебаний В - О - В и Р - О - Р связей в структуре ВРО, наблюдались полосы 1400 - 1460 см-, которые характерны для валентных колебаний 1 ЧН -ионов в структуре катализатора.Пример 2. Полученный по примеру 1 борофосфатный катализатор подвергают 40 термообработке при 200, 400, 600, 800 С в течение 2 ч при каждой температуре. Полученные образцы имеют гранулометрический состав 0,3 - 0,5 мм.Характеристика образцов борофосфат ных катализаторов ВРО, полученных криохимическим методом (Кр), дана в табл. 1,4В...

Номер патента: 828081

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Асмаев, Левченко

МПК: G01N 33/14

Метки: жидкости, спирт-содержащей, спирта

...фиг. 1, содержащем перегонную колбу 1, заполненную анализируемой жидкостью, с пробкой 2, в отверстие 3 которой вставлен каплеуловитель 4, соединенный с холодильником б посредством трубки б и резиновых муфт 7 и 8, К нижнему концу- величина изменения еизмерительной ячейки, пФ - емкость ячейки В вакуумепри температуре раствора 1=20 С или пографику, построенному по формулеу = , (Е) и у = 1 (х),где у - концентрация спирта в паровой 3фазе;Е - диэлектрическая проницаемость;к - концентрация спирта в жидкости.П р и м е р 1. Отмеривают и переносят в перегонную колбу 200 ял вина при тем п пературе 20 С, добавляют в него 1 н. раствор едкого натра до получения нейтральной реакции.Затем нагревают содержимое перегонной колбы до кипения и перегоняют...