Патенты с меткой «спирта»

Номер патента: 138604

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кнунянц, Красуская

МПК: C07C 31/38

Метки: гексафторизопропилового, спирта

...вием гексафторацетона с реактивом Гриньера известен.Предложено гексафторацетон подвергать взаимодействию с бор. гидридом натрия в среде диметилового эфира диэтиленгликоля (в ди. глиме) .Предложенный способ является новым и полезным, Целевой про. дукт может быть использован для получения теплостойких и полимер. ных материалов.Технология получения гексафторизопропилового спирта: в трехгор лой колбе на 250 мл, снабженной мешалкой, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым твердой углекислотой, растворяют 10 г ИаВН 4 в 100 - 120 мл сухого диглима и в раствор пропус. кают 100 г безводного гексафторацетона в течение 4 - 5 час. Реакцион. ную колбу время от времени охлаждают водой, чтобы избежать сильного разогревания;...

Номер патента: 138605

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Сапожникова, Султанов

МПК: C07B 31/00, C07D 307/12

Метки: непрерывный, спирта, тетрагидрофурфурилового

...спирта из фурфуриловоГидрирование проводилось на устточного типа. Фурфуриловый спиртникель - скелетный, промотированныйс хромом,Реакция велась в среде раствориспирта, Объемная скорость смеси 11:тализатора. Температура при реакцииПолученный тетрагидрофурфуриловыкость с температурой кипения 176 в 1, у та та получения тетраг гидрирования на водорода 80 в 1 преимуществами п ктивной п рхно тализатора, регенерируе о капрерывным методоьго.ановке высокого дпропускался черезжелезом или тетраг вления прокатализатор смешанный тетрагидроф0 - 240 млв ч 95, давленией спирт - бес д. вес 1,049,рфурило сна 1 80 - 100 цветная теля 1) 20 80 -катм. идК АВтОСкоь у С яется применение (в процессе о спирта (в качестве раствориих смеси 1: 1.его эфиры...

Номер патента: 138619

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Белогородская, Ушаков

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, поливинилового, спирта, эфиров

...реакционная масса полностью гомогенизируется и становится менее вязкой. Степень замещения регулируют продолжительностью реакции.По окончании выдержки реакционную смесь выливают в осади- тель, в качестве которого применяют для эфиров со степенью замещения до 12% (мол.) - петролейный эфир; для эфиров со степенью замещения до - 30% (мол.) - смесь метанол - вода = 4: 1; для эфиров оо степенью замещения - 80% (мол.) - метанол, Осадок промывают осадителем и сушат в вакууме.П р им ер 2. В условиях примера 1 из 4 г поливинилового спирта, 180 лл пиридина и 23,8 г диметилбутиламиносилана при гомогенизации в течение 20 час осаждением водно-метанольной смесью = 1: 4 получают 5,2 г эфира со степенью замещения 20% мол. Эфир растворим в диоксане и...

Номер патента: 139642

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Балантер, Остроухов, Соколов

МПК: B01D 3/14, C12G 3/12

Метки: аппарат, действующий, коньячного, непрерывно, спирта

...в виде флегмы или через ротаметр 11 частично отводится в купажную колонну. В колонне истощения, имеющей низкую крепость жидкости на тарелках, примеси переходят в пары и переводятся с парами в купажную колонну, где проходят аккумулятор и накапливаются в четырех верхних тарелках купажной колонны 8. Отсюда вместе со спиртовой жидкостью примеси поступают в аккумулятор коньячного спирта. Из аккумулятора часть полученного здесь спирта стекает по переливному стакану на нижележащие тарелки, другая часть отводится через регулятор отбора 17 в холодильник 14 и через фонарь 18 направляется в приемник готового коньячного спирта. Таким образом, на четырех верхних тарелках купажной колонны 8 возможно накопление всех средних и хвостовых примесей до...

Номер патента: 140053

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Блинова, Кочергин

МПК: C07C 201/08, C07C 205/19

Метки: р-нитробензилового, спирта

...и-нитробензиловог. спирта с т. пл. 89 - 93 (в пределах 1 - 2).П р и м е р 2, В трехгорлую колбу емкостью 250 лг,г, снабженную обратным холодильником, механическои турбиннои мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 110 лсл (165 г) концентрированной азотной кислоты. Включают мешалку, кислоту нагревают до 40 и при интенсивном перемешивании в течение 30 - 45 минут прибавляют небольшими порциями 4,8 г мочевины так, чтобы температура азотной кислоты была в пределах 40 - 50. По окончании прибавления мочевпны кислоту продолжают перемешивать 0,5 - 1 час, после чего охлаждают до ( - 10) - ( - 8), К охлажденной азотной кислоте при интенсивном перемешивании прибавляют из капельной воронки в течение 1,5 - 3,0 часов 22,4 г (0,2 моля)...

Номер патента: 140781

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гарбаренко

МПК: C12F 3/04

Метки: газообразных, других, паров, продуктов, спирта, улавливания

...20. По окончании продувания чана 18 подача воздуха прекращается, и поршень 1-1 под действием пружины 13 отходит в исходное положение, отверстие б перекрывается, и вода заполняет резервуар 4.Всесоюзный научно-исследовательский институт спиртовой промыш ленности отметил полезность предлагаемой ловушки,Предмет изобреени я 1. Устройство для улавливания паров спирта и других газоооразных продуктов, выполненное в виде колонны из нескольких царг с установленными внутри колпачковыми и решетчатыми тарелками, разбивающими тазовый поток, с подводом воды в верхнюю часть колонны навстречу движению газовой смеси и отводом водно-спиртовой жидкости снизу, отличающееся тем, что, с целью большего пенообразования и по вышения тем самым эффективности...

Номер патента: 142766

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Таирян, Фрейдлин

МПК: C08F 116/06, C08F 6/24, C08F 8/12 ...

Метки: поливинилового, спирта

...гранулы.П р и м е р 1, 20 г гранулированного поливинилацетатаром гранул до 3 1вносят при переешивании и темпера100 г 12%-ного раствора едкого патра в метаноле. После однагревания, температуру снижают до 25. После 48-часовогонация образуется поливиниловый спирт в виде гранул. Гранвают от щелочи метанолом.П р и м е р 2. 20 г гранулированного ацетата с диаметром гранул от 3 до 5 лл постеено внося чающей мешалке в рмь исхого проц ка, плено спирта е этого ванный поливиннцветом внешней с диаметтуре 50 вночасовсго выдержиулы отмы поливинилт при рабоПредмет изооретения Способ получения поливинилового спирта щелочным омылением пОВинилацетата В спиртоВом растВоре, О т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью получения конеч 1;ого продукта в...

Номер патента: 143781

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Березовский, Козлов, Ниренберг, Радзиковский

МПК: C07C 29/82, C12F 1/06

Метки: отделения, спирта, спиртогеля

...проведения про143781по которой спирт в спиртогеле - на участке температуры выше критической для этилового спирта - переходит из жидкого состояния в парообразное. Гак как пары спирта в направлении подачи шнеком спирто- геля свободного выхода не имеют, то они вынуждены проходить навстречу спиртогелю и, встречаясь с последним (имеющим температуру ниже критической), они отдают свое тепло и конденсируются. Сконденсированные пары спирта, фильтруясь через подаваемый шнеком спирто- гель, поступают в приемник 11 жидкого спирта.С целью уменьшения возможного уноса спиртом спиртогеля, на входе в приемник 11 устанавливается металлическая сетка с отверстиями в 75 - 100 лк, на которой поддерживается постоянный фильтрующий слой из спиртогеля...

Номер патента: 144446

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: "пьер, Поль

МПК: D01F 11/04

Метки: волокон, поливинилового, спирта

...волокно подвергают вытяжке при температуре 180 - 230, производимой в парах декагидронафталина или в парах бензолового спирта. Известен способ обработки волокон из поливинилового спирта, включающий вытяжку и термическу 1 о обработку. При этом способе освобожденное от растворителя волокно сначала вытягивают, а затем подвергают термической обработке.По описываемому способу освобожденное от растворителя волокно подвергают вытяжке прн температуре 180 - 230, производимой в парах декагидронафталина или в парах бензолового спирта, что позволяет осуществлять вытяжки за небольшие промежутки времени н проводить процесс с большой скоростью.Осуществление способа производится, например, следующим образом.Нить из поливинилового спирта, под...

Номер патента: 146038

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вишневский, Левин, Панин, Степченко

МПК: B01J 14/00

Метки: поливинилового, спирта

...смесь по верхнему наклонному перетоку попадает во второй аппарат; из него по перетоку (угол наклона перетока 5 - 7, число оборотов вертушки 15 - 20 в лин) смесь поступает в третий аппарат, далее в четвертый, а затем выгружается. В верхнюю часть второго аппарата подается остальная часть рассчитанного количества раствора щелочи в метаноле.Непрерывный процесс омыления проводят так, чтобы в первом аппарате содержание ацетатных групп (по отношению к введенной щелочи) было выше того, при котором происходит выпадение геля, и чтобы в этом аппарате была гомогенная система. Во втором и последующих аппаратах соотношение ацетатных групп и щелочи такое, что полимер теряет растворимость в метаноле, и в промежуточных аппаратах находится суспензия...

Номер патента: 148233

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вольф, Гиллер, Меос

МПК: C08F 8/28, D01F 6/14

Метки: модификации, поливинилового, спирта

...волокна и пленки могут быть использованы для изготовления стерильного перевязочного и упаковочного материала, в качестве биологических фильтров, а также нитей для сшивания ран. Однако с течением времени йодный комплекс поливинилового спирта разрушается и перечисленные материалы теряют бактерицидные свойства.Для придания поли виниловому спирту, волокнам и пленкам устойчивости к водным обработкам с одновременным сохранением антимикробного действия предлагается в качестве ацеталирующего агента применять 5-нитрофурфурол и другие альдегиды 5-нитрофуранового ряда (р (5-нитрофурил) -акролеин и др.) и их диацетаты,2При применении в качестве ацеталирующего агента 5-нитрофурфурола упрощается технологический процесс производства волокон и пленок,...

Номер патента: 148798

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брв, Христич

МПК: C07C 29/06, C07C 31/08

Метки: спирта, этилового

...этиленом серную кислоту при энергичном помешивании и охлаждении раз бавляют водой и спирт отгоняют.П р и м е р. В колыбу емкостью 300 - 400,илпомещают 60 - 90 ил 82 - 86% -ной серной кис лоты, 2 - 3 г предлагаемого катализатора и,принагревании смеси до 70 - 80 С и энергичном взбалтывании насыщают ее из газометра этиленом. В течение 35 - 40 мин поглощаются 8 - 10 л этилена, Насыщенную этиленом ки слоту при энергичном помешивании и охлаждении разбавляют полуторным объемом воды и отгоняют спирт. Из половинного количества насыщенной этиленом кислоты получают 20 ил 47%-ного раствора этилового спирта 15 (около 50% от теоретически возможного количества). Заниженный выход объясняется выделением части этилена из этилсерной кислоты в свободном...

Номер патента: 151274

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Тарарыков

МПК: C12F 3/04

Метки: газа, паров, спирта, углекислого, улавливания

...рифли 5; штуцер о для ввода воды на охлаждение; штуцер 7 для выхода воды; штуцер 8 для ввода воды на поглощение спирта; штуцер 9 для выхода водоспиртовой жидкости; штуцер 10 для ввода углекислого газа; штуцер 11 для выхода углекислого газа. Штуцеры укреплены на решетках.Углекислый газ через штуцер 10 поступает в трубчатую поглоти- тельную систему, в которой за счет пластин с поперечными рифлями Б обеспечивается турбулентное движение. Снизу вверх по внутренней орошаемой поверхности вертикальных трубок 4 подается тонкой плен151274кой поглошающая вода, которая постепенно, проходя из верхней части трубчатой системы к нижней ее части, насыщается парами спирта. В конденсатор 12, в котором заключена трубчатая система, подается холодная вода для...

Номер патента: 159172

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Алексеева, Зенкова, Зенфман, Маркова, Черн, Щукина

МПК: C07C 29/00, C07C 31/02

Метки: октодецилового, спирта

...перемешивании эфпрпый раствор метиловогФ эфира стеариновой кислоты, нагревают и после охлаждения выделяют октодециловый спирт действием разбавленой соляной кислоты,П р н м е р 1. К 8,3 г (0,219 лопь) литпйалюмопдрпда в 400 лл су.;ого этилового эфира прп перемешпваппп добавляют 95 г (0,31,ио,гь) метплового эфира стеариновой кислоты в 600 л,г этилового эфира, По прекращении кпе пя смеси се кипятят еще 1 час, используя тепло реакции, затем охлаждают и добавляют 500 лл разбавленной соляной кислоты 1: 6). Эфирный слой отделяют, а водный обраоатывают 150 игл этилового эфира. Объединенные эфирные вытяжки сушат над серпокпслым натрием и после удаления растворителя получгнот 83 г (96,4/о от теоретического количества) октодецилового спирта с т....

Номер патента: 164595

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Конч, Лисовский, Полозов, Чернышев

МПК: C07C 29/58, C07C 33/03

Метки: аллилового, спирта

...1,По предложеггггому способу получают вдвое солее высокую концентрацию конечного продукта в реакционной смеси за то же врем, чем по известному способу.П р и м е р. Гидролиз хлористого аллиля проводят периодически в автокляве с мешалкой типа Корябельггый виггт с 3000 об/1 син.В сосуд заливают 400 ля хлористого аллила. В автоклав заг 1 зуг(агот 1,8 л известг(ового молока с концентрацией СаО 80 г/л 1 Са(ОН).: - 105 г/с). Суспеизию Са(ОН) подогревагот до температуры 90 С, При работающей мешалке хлористый аллил вдавлигается по сисроггу в автоклав, периодически из сифона отбирают пробы. Через 1 О хсгсн рсакционную смесь давлением азота быстро выгружают через холодильник в зяхолокеггггуго рассолом емкость,Среднюю пробу аллилового спирта-сырца,...

Номер патента: 165888

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вишневецка, Лебедева, Николаев

МПК: C08L 29/04

Метки: пластификации, поливинилового, спирта

...улучшения ивинилового спирита пластифнкатоприменяют 3-оксипластощьтем,ериарениястве дписная группа Лг 52 Известны способы пластнфнкации поливи.;нлового спирта с помощью а мидов кислот, например формамида, ацетамида, мочевины.Для улучшения свойств материалов, получаемых из поливинилового спирта, и расширения ассортимента пластификаторов предлагается применять в качестве пластификатора 14-о кси этил а цет а и ид.П р и м е р. В растворитель, снабженный рубашкой для нагрева и мешалкой, загружают 100 вес. ч. поливиннлового спирта, 10 вес. ч, 11-оксиэтгглацетамида и 1300 вес. ч. воды и перемешиваот при температуре 80 С в течение 1 час. Затем раствор направляот на Фильтрацию и обезвоздушивание. Из полученного раствора отливают пленки, которые...

Номер патента: 166666

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабаханов, Магеррамовг, Мехтиев, Мусаева, Шахгельдиев

МПК: C07C 29/00, C07C 33/20

Метки: гидратропового, производныхbkiba, спирта

...выделяют 36 г продукта с т. кип. 93 С (6 мм рт. ст.); п 1,526; ди 09987. Продукт по данным элементарного анали. за и ИК-спектра представляет собой гидратроповый спирт. Выход 88 вт. 5 Аналогично получают из соответствующнхацетатов спирты, производные гидратропового спирта. гоп20 4Наевание спирта т; кип., С 1 мм рт. оп) Выхедр эа 110 - 1 5 17 - 20 135 - 142 120 - 25 125 - 28 118 в 1 Предмет изобретения замещенные ароматические углеводороды обрабатывают ледяной уксусной кислотой и ацетатом калия при температуре кипения уксусной кислоты и полученные сложные эфиры 10 подвергают щелочному гидролизу. Способ получения гидратропового спирта и его производных, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса, а-галоидалкил. Составитель С....

Номер патента: 166997

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Буринский, Вольф, Меос

МПК: D01F 11/06

Метки: волокон, основе, пвс, поливинилового, спирта, химической

...в качестве катализатора и сульфата натрия.С целью получения волокон и тканей на их основе с электронообменными своиствами, предложено добавлять л композицию гидро. хинон,П р и м е р 1. Свсжесформованное поливипилспиртовое волокно подвергают термообработке в течение 7 - 10 мин при температуре 215 - 220 С. После этого его погружагот в емкость, снабженную обратным холодильником и термометром, в которой находится (в %): гидрохинона 1,5 - 2, формальдегида 2 - 3, серпой кислоты 10 - 15 сульфата натрия 15 и воды 65 - 70, пагрегые до температуры 65 - 70 С. Модуль ванны 50. Время обрабстки 30 - 40 мин. Далее ьолокно извлекают из емкости, отмывают от гомополимера и сувгат,П р и м е р 2. Свежесформованное полнвинилспиртовое волокно подвергают...

Номер патента: 167199

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Левчик, Нечипоренко, Устинников, Яровенко

МПК: C12C 7/04

Метки: брожением, подготовки, производстве, свеклб1, спирта

...путем точной рассистой массой. дписная группа Лф 2 Я Способ подготовки свеклы при производстве спирта брожением, согласно которому ее режут, дробят, пастеризуют и смешивают с паточной рассиропкой, известен.Процесс подготовки свеклы по предлагаемому способу проще, а распределение свеклы в паточной рассиропке равномернее. Для этого паточную рассиропку смешивают со свеклой пепосредстьенно в процессе ее дробления. Если в качестве исходного сырья используют не только свеклу и патоку, но зерно и картофель, то свеклу целесообразно пастеризовать путем перемешивапия предварительно полученной смеси ее и паточной рассиропки с разваренным крахмалистым сырьем.Способ поясняется чертежом.Клубни сахарной свеклы измельчают на корперезке 1, после чего их...

Номер патента: 170045

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Горин, Иванов, Розенберг, Филатова

МПК: C07C 29/14, C07C 31/12

Метки: бутилового, спирта

...на фильтр- затор сушат при температуре ают в порошок и таолетируют ил),Состав катализатора следующий: СцО 50%,%0 10%, ЯгО 40%. Катализатор восстанавливают водородом и испытывают в течение2100 час в процессе непрерывного гидрирования кротонового альдегида на лабораторнойконтактной установке. Содержание масляногоальдегида в полученном бутиловом спирте находится в пределах 0,2 - 0,5 вес,%; содержание кротонового альдегида - от нуля до10 0,05 вес.% . Активность катализатора в течение указанного срока работы остается посто.янной,При ректификации . получают бутиловыйспирт, не содержащий примесей непредельных15 и карбонильных соединений.Т. кип. 116,5 - 117,5 С; выход 96 - 97% отвеса взятого продукта.П р и и е р 2. Из раствора,...

Номер патента: 170612

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ленинградский, Начинкин

МПК: D01F 6/14

Метки: волокон, основе, поливинилового, спирта

...Подписная группаИзвеетен способ получения волокон на основе поливинилового спирта путем формования из водного раствора поливинилового спирта в сульфатнатриевую или сульфатаммонийную осадительную ванну, последующей вытяжки, промывки, сушки, термообработки и ацеталирования, При этом способе получаемые волокна имеют низкие эластические показатели.С целью получения поливинилспиртовых волокон с высокими эластическими свойствами предложено формование волокна вести в осадительной ванне, состоящей из водных растворов сульфата лития и оксиэтилированных полиаминов.П р и м е р. Формование ведут из 15%-ного водного раствора поливинилового спирта в осадительную ванну, состоящую из водного раствора сульфата лития концентрацией 300 г/л и бероль -...

Номер патента: 171561

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08F 116/06, C08F 6/24, C08F 8/12 ...

Метки: поливинилового, спирта

...его использование для производства волокон.Предложенный способ предусматривает проведение дополнительно гидролиза в присутствии бис уль фита или метабисуль фита натрия, благодаря чему получают неокрашенный термостабильный поливиниловый спирт. Бисульфит (метабисульфит) натрия вводят в систему при гидролизе в количестве 0,2 - 0,3%.П р и м е р 1, Берут 500 г 15%-ной водной дисперсии поливинилацетата, к которой добавляют 2% соляной кислоты и 0,25% метабисульфита натрия. Смесь при перемешивании нагревают при 85 С в течение 20 час.Полученный гидролизат содержит 8,5% поливинилового спирта, 9% уксусной кислоты, он бесцветен и достаточно прозрачен. Выделенный из этого гидролизата путем осаждения ацетоном поливиниловый спирт содержит 3,2%...

Номер патента: 172293

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гинсбург, Попкова, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 29/58, C07C 33/22

Метки: г-винилбензилового, спирта

...а ЛЯ 50 12-Вицилбензиловый спирт представляет цнтерес как мономер с реакционноспособцой функциональной группой, а также как полупродукт для получения тетрафункциональцых мономеров.С целью расширения сырьевой базы, предложен спосоо по;1 учения 12-Винилоенз 1 ЛОВОГО спирта, заключающийся в том, что и-хлорстирол подвергают взаимодействию с ма; ццем в тетрагидрофуране, получзнцы и-стцрилмагнийхлорид обрабатывают формальдегидом, выход продукта 54% от теоретического, считая на п-хлорстирол.Пример. 10,5 г (0,44 г атом) магния помегцают в колбу под азотом. Для активации металла приливают 3 льл бромистого этила в 5 льл тетрагидрофураца. При церемешцвании по каплям вводят 30 г (0,22 г .1 Оль) пхлористирола в 50 льл тетрагидрофураца с такой...

Номер патента: 172450

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Веса, Вольф, Меос, Харит

МПК: D01F 6/14

Метки: водостойкого, него, поливинилового, спирта

...ловое с тки, ка еталиро 5-метил ЯО, 40 ь вацць анггя 1 волокно пячения ет хорош соо по, спирта их ацет шецил сожецо в и менять П р и м е р 1. Полвиниловое спиртовое волокно после тсрмообработки при 215 С в те- ь чение 5 глин подвергают ацеталированию в вагггге, содержагией 0,5 0,6.и,г Лг-гпгклог.ек, еп-алгь 3,5 - 4 лг,г 940 о-ного Н,ЯО и 20 гил Н О, модуль ванны 30. Бремя обработки 1 час ири температуре 70 С. После ацеталировацил во локцо промывают водой до удаления кислоты, полученное волокно (после ацеталирования) цс растворлетсл при кипячении в воде в течение 1,5- -2 час и сохраняет хороший внешний вид, 20 Предмет изобретенг Способ ггого сгир ки их аце тем, что, голых мате агента пр сена. полу геггия водостоикого иоливиц та и изделий...

Номер патента: 172991

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Арбузова, Будовска, Изобрете, Институт, Милло, Ростовский

МПК: C08F 116/06, C08F 118/06, C08F 4/40 ...

Метки: поливинилового, спирта

...воды, Оно протекает с высокими выходами (до 92,5%) и заканчивается в течение нескольких минут,Пример 1, Получение полн ил форм и атаВ 1 вес. ч, винилформиата растворяют0,0015 вес. ч. перекиси бензоила, 0,0015 вес, ч.М-этил-бис -(и- толилсульфонметил) - амина, 0,0005 вес. ч. диметиланилина, после чего вннилформиат пол имеризуют в атмосфере инертного газа, поддерживая охлаждением температуру реакционной массы около 25 С.10 Полимеризацию продолжают в течение 4 час.Полученный полимер растворяют в ацетоне при нагревании, выделяют высаживанием в метиловый спирт и сушат. Выход 92,5" Характеристическая вязкость в ацетоне 0,8.15 П р и м е р 2. В 1 вес. ч. винилформиатарастворяют 0,0015 вес, ч. Х-этанол-бис- (и-толилсульфонметил)-амина,...

Номер патента: 174179

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лисовский, Полозов, Чернышев

МПК: C07C 29/58, C07C 33/03

Метки: аллилового, спирта

...бо лее интенсивное перемешивание - Йе= =50000 - 75000, что позволяет снизить температуру и давление реакции. Процесс ведут при температуре 60 - 100 С и давлении 7 - 8 ати в присутствии Ха СО.Перемешивание осуществляют при помощи мешалки типа корабельный винт, делающий 3000 об/цин, Мешалку снабжают диффузором и направляющим аппаратом, Применение указанной мешалки позволяет создать в зоне реакций микродисперсную эмульсо. т 200 лсл агружают добавкой елочь пори рабо- выдавликлав, пеобы.давленихолодиль. ом, Среда, выгру174179 Предмет изобретения Составитель С. К. ШаховаРедактор Л. К, Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректор ф. П, Киреева Заказ 2680/7 Тираж 675 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,13 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 175653

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Нифантьев, Шалайска

МПК: C08F 216/12, C08F 230/02, C08F 8/14 ...

Метки: поливинилового, спирта, фосфитов, фосфонитов

...при нагревании до 100 - 180 С. Полученные фосфиты и фосфониты обладают повышеццой термостойкостгио и могут быть использовацы в качестве полупродуктов для синтеза различных фосфорсодержащих полимеров.П р и м е р 1, Получение метилфосфонита поливинилового спирта. В перегонный ггрибор помещают 1 О г поливицилового спирта, 49 г этилового эфира метилфосфиновой кислоты и маленький кусочек натрия и нагревают в атмосфере инертного газа сначала прц 160 С, а затем при 170 и 180=С. Температуру повышают после того как замедлятся скорости отгонки этилового спирта, которого должно выделиться 10 г, Далее отгоняют избыток фосфорилирующего средства прц 160 С. Выход 21,4 г, что соответствует фосфорилированию гидрооксильцых группца 100" 1. Температура...

Номер патента: 175939

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козлова, Маркевич, Поль

МПК: C07C 29/04, C07C 31/02

Метки: изоамилового, спирта, третичного

...составляет 2,71/. П р и м е р 2. В реактор помещают 175 млПАФ, 0,75 мл триоктиламина, 75 г измельченной смолы КУи 750 лгл воды, После 6 час нагревания смеси при 92 С и периодического 5 перемешивания водную фазу отделяют и разгоняют. В отгоне найдено 2,49 г изоамилового спирта, что соответствует конверсии 11,40/О.П р и м е р 3. Опыт выполняют аналогичноописанному в примере 2, но при продолжи тельности нагревания 10 час, Из водного слоявыделяют 2,70 г пзоамилового спирта, что соответствует конверсии 12,40/О,П р им ер 4. Опыт выполняют как описанов примере 3, но в реактор вводят 1400 мл во ды, После окончания опыта из водной фазывыделяют 4,50 г спирта, что соответствует конверсии 20,6%.Спирт, выделенный в примерах 2 - 4,...

Номер патента: 175978

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бижанов, Ержанова, Попов, Сокольский

МПК: C07D 307/44

Метки: спирта, фурфурилового

...Сг н 60 С. скои утке, а, 25 лл воы и условия при проведе тово-водных Содержаниеурфуриловогоспирта, 9,Темпераура опыта Оптим. мл/лик Предмет из тепня римеси фурфурцлового урала над сме кающийся тем, хода продукта именяют никель р ц процесс вед 60 С. спирта шаннымчто, с высокой -медноут прц 00 Следы фуфурола, друтих нЮ л 27,0 41,0 5 б,0 10 10 10 50 60 Подписнпя группао 2 Известен способ получения фурфурилового спирта гидрированием фурфурола над сме шанными катализаторами состава % - Сц% - Сг. Процесс проводят в каталитиче куда помещают 0,1 г катализатор ды, 1,0 мл фурфурола, Результат опытов приведены в таблице. УРФУРИЛОВОГО СПИРТ Опыты после поглощецця одного моля водорода продолжались еще 10 .чин, в течение которы гидрированце...

Номер патента: 182118

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Библио, Букреева, Полковникова, Сергеев

МПК: B01J 27/18, B01J 37/04

Метки: аллилового, катализатора, синтеза, спирта

...из фос еста, для синтеза Для увеличения а работы катали форнокислый литп ым асбестом,ния катализаторслого лития и авого спирта.дительности и српредлагается фивать с измельч получе форнок аллило произво заторасмеш осенмет изобрете 1, Способ получения катализатора длтеза аллилового спирта изомеризациейпропилена на основе фосфорнокислогои измельченного асбеста, отличающийсчто, с целью увеличения производители срока работы катализатора, последниивят из фосфорнокислого лития и асбестторый предварительно измельчают до рачастиц 0,25 мм, кипятят в крепкой акислоте, а затем промывают дистиллиной водой и сушат.2. Способ по п. 1, откатализатор готовят излого лития и 25 - 35% ас следующем. Волокают в шаровой мель- сито с отверстиями час в азотной...