Способ синтеза легированных алмазов

СООЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 19) 111 1) 5 С 01 В 31/06 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ТВУ 146) 30.03. 93 (21) 3853725 (22) 11,02,8 (71) Институ ний им, Л, Ф (72) О. А. В А. В, Рахман Бюл, М26 т физики вВерещаги оронов Вина и Е, Н ысоки вле(56) Патент кл. С 1 А, 19Авторско В 972786, кл ликобритании В 98419 ССР1980,свидетельство С О 1 В 31/06 НЬОС синтез чивает ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ А ВТОРСКОМУ СВИДЕТ(54) СПОСОБ СИНТЕЗА ЛЕГИРОВАЛМАЗОВ(57) Изобретение относитсялегированных алмазов и обес повышение выхода легированных алмазов за счет смешения и измельченияуглеводородсодеркащего материала(дифенил, нафталин, антрацен, толанили адамантан) с 0,001-30 мас.Т органического соединения, выбранногоиз группы. нафтиламин, дефиниламин,аминотетраэол, изопропеиил-ортокарборан, ортокарборан, трифенилфосфин.или трифениларсин, до порошка дисперсностью 0,01-1 мкм с содерааниемлегирующего элемента 0,001-1,5 ат.Хпо отношению к углероду смеси и последующего воздействия На смесьсверхвысокого давления при нагревев области термодинамической стабильности алмаза.э.п. ф-лы, 1 табл.1 Гре те цтО")ит111 К лстировдгс сццтетц , стт)л 1 т. )нГ 11 Д 11)У. и11 С П П Е 1 Л П с1 Ы М С П О С 060 м, мот )г б)ыть исг)ь э)н;)и и дбрд ииОЙ 11 полуцр,тцц)11 ( , щи. ццо)сти, н электриКе Пля цзг Отовеця г)аз.инюхэ. )"; , в "ко; хуст р)ЙГ т , )ель) и обрезец явяется увелиЧЕЦЦЕ НЬХОДД ЛЕГЦРОДЦЦЫХ ДЛМДЭОНП 1) и м с: р 1, )ерст)00 МГ гИФецила С 1 о (л,гт,д) и 0,01 мг пиФе- :,:1,1 тцд С,Г,М (ч,п, д), растирают н е)а)Г)оров)1 Ступке н тороток ПисперстОстьо О, 1- :1 л, Порошок механически перемеоцгак)т цд глцбросмесителе н течеце 5 миц. .дкц 1 образом полугю- гомогеццую с)С: содержащую свягдцн азот н солие.тге 0,001 дт,7 ГО ОтОГ 11 цЮ К уГЛЕролу СМЕСИ, Г(з это тче. Игп Пднлеем 0,05 ГПа г е;: .)1 т;тб.е .ку гтлз 1ром 1,5 м И :.Ото 11,д",.)ет ; "осой 76,0 мг 1 ен)- Ш; 1 ЭТ)СГ.- 1,Г ., ОтЕ 1 От Е ц:;р. т .цц;р Сс.:;с; О грдФцтовогог : .:.1 цм и тцт.реццц Пидмст -;:, ; , и тл е ру ), . О ;,; ;1 и -Р;Цс то)1 Л.КЦмтл. .,т".т ,:Игте 1,0 .д, Прц гтосО 11 д".)узк ртеМест цд г;.от )1,)) )0 ( ),;,1)ц )ргт эт )Й .И ):г",)стг Ие 3( ., зз - тем ;. Гт)е 1 1; эр; Ид 1)т и и )цс е ц ; д оз и, : г) ( 1) ц) 11 роукт, и ц");нный тсц ре кццоццой ячейки, пр.пст;нляет собой дцмдэы и нцп- отдельных прозрацнх мэцоКРИСта)1 ЛОБ ОК ДЗПРЦЧ.КО 0 И 1 ГЗ.ТИЦ чдтоа типов размером по 180 мкм, а также в нцпе двоИцк)Е Е сростков, 13 се д)меэные крис гдгтль ямеот;)Пццдкоеую че:е бледную желтую Окрд ку, Рыход и.;з) 93) м;с.," От )л;с:ы СХ)ДЦО О;1 Д сЭ РИ 1111 ТД)ЛЕТН1)Т3ц) те д.тлг лов 35 Г 1 Г; 1. 11)ст 1. (3,Мдс 7.; "тлкроттерл)стт. (О 1-О)";10 кс, мм, 1 с 1 Иое эцектрсопро 1 с ТИНЕИИЕ аЛМЛЭ)Н С)стсцля1( ОМ СМП. Диным .ПЕ коцдецтрдцця цдрдмдг)Г:1 Р О Д ОД Н 1 ЛМДЗДХ СоТсВЛ ЛЕТ 1, 1 ,)т.м З, Примесей и ключенцйпру т цт, )летецтоя в алмазах не обцдру)ЕО.11 р ц ч е р ы 2-19, С)блюпдюттехц)логцю 1 пчучения алмаза, описанную в римере 1с тем Отличием, чтоварьцрун)т исхопцые угленопоропы иорганические соединния, содержащие . )О легируюий элемент, ц их соттцопенияпо массе,Характеристики используемого углевопородсоперждщего материала, выходалмазов и их окрас з приведены н таблице,Кдк слеп ет из данных, приведенныхв таблице, по предложенному способупс лучдют легцрондцце алмазы с выходом (по 885-935 мас,7) более высоким , чем цо способу-прототипу(50 мдс,%); цо описываемому способуи )лучдкэт длмдзь, преимущественно,различной окраски н зависимости от25 япа легцруюк 1 его элемента - дзота,бора, 1)эсрорд илц мьпиьяка, при, этомколичество прц еси может регулировать я цо глишце н 1000 рдэ; цосторц)цме и и нклюеиця в алмазахц ,Ц.ормулдцзобретеция1, Сц).об синтеза легированных.Лма он, нключгющий воздействиецд, г." еопорогтсодер)дщл 1 материалерх)ц .Окого Пдлеция цри нагревеН Области тнрцопциаМИЧЕСК)й СтдбИЛЬцеети длмдзд, О т л и ч а н) щ и й с ятЕМ Что С толО ПОННДЕЦЦЯ НЫХОПД4(тл .Гцронднык длмдэон, цредвдртельноулевопородсоперждший материал смеиндот ц лэмелчаю г с 0,001-30 мас%органического соединения, выбранного45иэ группы: наФтиламин, диФениламин,дмицотетразол, изопропецил-ортокарборац ортокарборан, трифецилфосФинили триФециларсин, до порошка (гСперсцосттоо 0,0 - 1 мкм с содержанием,50легирую(его элемента 0,001-1,5 ат,%по отношению к углероду смеси2, Способ по и. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что в качествеугленодородсодержащего материала используют дифенцл, цафтдлцц, днтра 55цен, толгн или ддамацтан,сф ма оффс слх ст оф ифа о1,ф Ео еох ОвЕ ф хМо,О Е 4О Юа Тфк ло еоваоо. ф Мао оО фУок Оо оаоо х ф Е к н х гч х р х О Е Е ф 1 хо - о ф х х Щ Ц о а о С о ф о л о -ф 11оЭу о4 е Охо х .4 о 44 ,Р о е ч о к 4 4 а л А1оК 1цх 1хк 1х 11-о 1хаха 3х 1О о1о о11 Е Е1Ф МчХЕ 4 ХСЕ Еф1,в Е Х Н 11- Х еч44 Е йе - егГ щ е-1111111111в1 О о 1л л хм ьео) цГ фа Уи)о саок сГо фаЯс дг ю сл О(,3 ГщбЧ фло сцхх хоо. Юф смбВламЕс СЧс Ва л ю х бф ин 3: Елс 1. у с л М 1