Катализатор для полимеризации олефинов

Номер патента: 685328

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Андрианова, Василенко, Веселовская, Гершкохен, Корнеев, Фролова

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, компонента, олефинов, полимеризации

...Газовая фаза солержалв38 об,% водорода. При этом получен полиэтилен с выходом 387 кг/1 г Т.Показатель текучести расплава3,42 г/10 мин.П р и м е р 1. Синтез проводят ватмосфере сухого азота в трехгорломстеклянном реакторе с мешалкой, термомеч- ром и обратным холодильником.В колбу загружают 1 906 г (0,2 моля) метилатв магния, 45,5 г (0,12 моля) четыреххлористого титана и 30 млн-гептана, смесь при перемешивании нагревают до 100 С и выдерживают прифэтой температуре 2 ч. Далее массу охлаждают, фильтруют, осадок сушат прикомнатной температуре. Получают порошоксветло-желтого цвета, Выход 6,05 г(65% от теории),Найдено, %: СГ 58,9%; Т( 20,1;М 5,8 (МфСС 22%, СНЗОТ ССд 77%),Вычислено,%; СГ 60,8; Т 20,45;Мф 5,22.П р и м е р 2, В колбу...

Номер патента: 133863

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бондаренко, Вишнякова, Жомов, Паушкин

МПК: C08F 110/00, C08F 4/00, C08F 4/02

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления, фосфорнокислого

...катализатора, который регенерации не поддается. Стоимость бискелетного катализатора почти в два раза киже промышленного.Предлагаемый способ осуществляется при помощи следующих технологических операций:133863 2 Нанесение ортофосфорной кислоты на силикоуголь.Высушенный силикоуголь заливают технической 407 о-ной ортофосфорной кислотой с таким расчетом, чтобы над поверхностью силикоугля находился слой кислоты, равный по высоте слою силикоугля. Всю массу нагревают до 100 и оставляют на 6 час, после чего избыток кислоты сливают. 3. Дегидратация ортофосфориой кислоты в пирофосфорнуюСиликоуголь, пропитанный ортофосфорной кислотой, подвергают дегидратации в муфельной печи в течение шести часов, при 320; при этом происходит переход...

Номер патента: 306870

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Граоовский, Ермаков, Институт, Кушнарева, Михальченко

МПК: B01J 23/26, B01J 37/02, B01J 37/14

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления

...473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 смешиваю с сухимколичество хромового ангидрида составляет -2% от веса аэрогеля. Полученную смесь нагревают в закрытом стеклянном сосуде при 250 С в течение 2 час. Далее катализатор откачивают в течение 1 час при 400 С и остаточном давлении 10 - з лг,ц рт, ст., 2 час выдерживают в атмосфере кислорода при,емпературе 400 С и затем откачивают 3 час при той же температуре при остаточном давлении 1 10 -им рт. ст.Ампулу, содержащую 0,0301 г полученного катализатора, загружают в автоклав емкостью 0,5 л, снабженный магнитной мешалкой. Полимеризацию этилена проводят цри 75 С и давлении 10 атм в...

Номер патента: 315329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Норио, Хироси

МПК: C08F 4/02, C08F 4/42

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления

...вес 650000). П р и м е р ы 28 - 32. Этилен полимеризуют так же, как в примере 1, но используют различные соединения алюминия или цинка, указанные в табл. 2. Результаты опытов также приведены в табл. 2,Таблица 2 Количествометалло- органического со- единения 1 Я(С 4 На)а Хп 215 0,4 1080 29 208 0,4 1040 30 0,9 710 60 П р и м е р 35. Двухлористое соединениепромышленного безводного марганца про: аливают при 400 С в течение 3 час в атмосфере азота, как в примере 1. Получают продукт (12,6 г), который в атмосфере азота добавля ют к суспензии абсолютного метилового сппр 31 158 790 0,7 32 186 930 0,5 П р и м е р 33. Суспензию(5 г) МЫС, 0,5 СНзОН,хлорида магния приготовленную,2 3 4 5 6 7 8 3)а 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25...

Номер патента: 1075949

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Сандро, Умберто, Франко, Энрико

МПК: B01J 31/38

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации

...алюминием и активи"рованного сухим измельчением(22,1 ммоль) в 60 мл безводногоэтилацетата. Оба раствора оставляютвзаимодействовать на 4 ч при 50 фС.Полученный темно"зеленый растворупаривают досуха, получают фиолетовое (лиловое) твердое вещество,которое по данным анализа имеетсостав, отвечающий формуле 40Мд 4 Т 1 АСЯ 12 СН СООС 2 Н. Этоткомплекс содержит также алюминий,потому, что Т 1 С 83, полученный восстановлением четыреххлористоготитана нри помощи(металлического) 45алюминия, находится в видеЗТКЕ, АЕСЕ 3,П р и м е р 7. 1,6 г комплексаМдТ 3 С 317 СНСООСН-, полученногоописанным в примере 2 способом,суспендируют в 30 мл зтилбензоатаи полученную суспензию нагревают б чпри 100 С. Отфильтровывают полученный продукт реакции,...