Патенты с меткой «метилового»

Номер патента: 1685919

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Заиков, Зайцев, Мосийчук, Никифоров, Рубайло, Шабалина, Шкутяк

МПК: C07C 67/28, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди, кислоты, метилового, трет-(бутилфенил)пропионовой, эфира

...2,б-ди-трет-бутилфенола и 18 мл метилакрилата. Смесь помещают в наполненный аргоном автоклав, который далее помещают в термостат с силиконовым маслом при 120 С и выдерживают при этой температуре 90 мин. Время нагревания автоклава от комнатной температуры до 120 С составляет 2,5-3,0 мин и за это время реакция протекает на 10-15. Через 90 мин после начала нагревания автоклав вынимают из термостата, реакционную массу охлаждают до 80 С и выливают в стакан с 25 мл воды, смесь охлаждают до 10 С. В стакане образуется кристаллическая масса, которую фильтруют и далее целевой продукт выделяют по примеру 1. Выход 58,8 г (92), т.пл, 67-68 С,Пример 4(в опытно-промы шл е н н о м и с п о л н е н и и). В реактор емкостью 1 м, снабженный мешалкой,...

Номер патента: 1696996

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Кириченко, Куликова, Пашкевич, Фахрутдинова

МПК: G01N 30/04

Метки: 2"-4, диметоксипиримидинил-2)уреидосульфонилметилбензойной, кислоты, метилового, эфира

...81148 ПО .ВО/)ЯТ ВЬВЛО 41 НО ( Оимеру 1, На хг)оматогссМь)8 набюдается нал(Вниз гОв)Яств(и .е/51 и "(/ИльнОГО 1 ооизйоднОГО лО 14 дакса,Г р и м 8 р 9. Извлечени 8 лорда(а из г,и Оооь Воды Осу 1,;ествляот аналОГично примеру 1, Затем к 1 мл бензольного рас; вора лондакса приливаот 50 мкл ГептафтормасляноГО анидридс Г ФМА) и 10 мкл пиридина соотное 4)е бензол; ГЛ(рА; Ру = 1.0,05:0,01), Дальнейшее опоеделение проводят аналоГично примеру 1, Пик аЦильнОГО г:.")изводнОГО лондакса: на хэоматОГэамме этсу)ствуе г,Г р и м е р ",О, Извлече ие лондакса из г)рооы ьоды О уществляют аналогично п)имеоу 1, Затем к 1 мл 08 нзольнОГО раствора лондакса приливают 50 мклО.фтооуксусыога ангидрида ТФУА) и О мкл гИридина соотношение бензол: ТФУА; Ру1:ОЯ 5:0,01)....

Номер патента: 1698756

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Земский, Классовская, Кушнир

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, индикаторная, масса, метилового, спирта, этилового

...Характерис" тика одраРезультаты измерений Оринер,Содержание Среднееарифметицеское Среднее квадратическое отклонение 1 СКО) Сорернание алкоголя, найрен ное инрикаторными трубками Относи- тельная Длинаразмы"тогоуцасткаокраыенногослоя,нн Длина изненивщего окраску слол, нм венногослоя арко"голд1 зтанола)в ЛС1 введено)% Сток Нз 501 Сц 50 С у Вора анализа,ннм Н,РОм погрещность из знацениес, а иеремия,16 14 15 10 Светло-зе,0лемыйбледный Силикагель 100 г 0,0065 0,0670 0,012 6,613 0,012 0065 О, 006 0,013 0,013 22,12,6 16 З 5,4 10+26 То ве То яе 27,5 27,5 27,5 6,7О 2,74.16 +34 0,065 0,05 128 Хе 4,5 1 О +28 31,5 30,5 32.5 31,5 31,54,5 4,5 б 4,5 4,5+3 То яе О, 011 0,011 0,01 0,01 0,01 То ке 10 10 9 9,5 9,5 6,01 затем используют для снаряжения...

Номер патента: 1735275

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бикулов, Ворожцов, Галич, Коваленко, Мостославская, Островка, Савяк, Тихонов, Шапиро, Югай

МПК: C07C 229/08

Метки: глицина, метилового, хлоргидрата, эфира

...смесь придают к суспензии глицина в метаноле при 20-55 С в течение 20-40 мин, кипятят 5-60 мин (лучше 20- 30 мин), охлаждают до 0-5 С, фильтруют, сушат. В маточник добавляют метанол и проводят следующую операцию этерификации, Выход хлоргидрата метилового эфира глицина составляет 95-99, Т.пл. 174- П р и м е р 1. Получение катализатора этерификации,144,4 г (86,6 смз) (1,038 моль) 97-ного хлористого сульфурила нагревают при интенсивном перемешивании до 60 С, придают 148,5 г (95,4 смз) (1.038 моль) 96-ного 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 треххлористого фосфора с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не опускалась ниже 55 С. Реакция идет с выделением тепла. По окончании придачи трех- хлористого фосфора массу нагревают до...

Номер патента: 1735759

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Ахметова, Галлямова, Филиппова

МПК: G01N 27/26, G01N 33/18

Метки: воде, метилового, спирта

...в пробирках бесцветнымэ растворам приливают по 0,5 см щелочного раствора хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафтали н 6-дисульфокисло" ты) и 5 см концентрированной серной .ЗО кислоты. Закрывают пробирки и осторожно перемешивают, периодически открывая пробку. Помещают пробирки, закрытые пробками, на 30 мин в кипящую водяную баню.Затем содержимое пробирок охлаждают и переносят в колориметрические кюветы с толщиной поглощающего слоя 20 мм Оптические плотности раст" воров замеряют с зеленьм светофильтром при длине волны 540 нм по отношению к40 дистиллированной воде.1 Построение градуировочного графика, Готовят серию стандартных растворов метанола в дистиллированной воде объемом 500 смЭ с концентрацией мета-нола 0,05; О, 1; 0,2; 0,3,1,0 мг/дм...

Номер патента: 1746881

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер, Жозеф

МПК: C07C 67/08, C07C 69/73

Метки: 6-тетрафторфенил, диметилциклопропанкарбоновой, замещенной, кислоты, метилового, производных, эфира

...обработки.Полученные результаты, выраженные в1.05 о или доза (в нанограммах) на особь,нужная для истребления 50 О/, насекомых,даны ниже,Соединение по примеру Юво, нг/насекомое2 251 193 8,84 13,75 3,34Известное соединение 2,781б) Исследование летального действияна таракане,Пробы ведутся контактом на пленке настекле, осаждением пипеткой ацетоновогораствора различных концентраций на дночашки Петри из стекла, края которой былипредварительно талькированы, чтобы избежать бегства насекомых. Определяют летальную концентрацию 50 (С 5 о)Опытные результаты даны нйже.Соединения по примеру С 1 Бо, кг/м 22 0,221 0,33в) Исследование летального действияна личинках Яробор 1 ега 21 иога 11 э,Пробы ведутся местным прикладываниемацетонового раствора при...

Номер патента: 1768611

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Квасюк, Кулак, Макаренко, Михайлопуло, Шуляковская

МПК: C07H 21/00

Метки: 125j-меченого, аденилил(2, аденозин-тирозин, ди(триэтиламмониевая)соль, качестве, метилового, олигоаденилата, промежуточного, синтезе, соединения, эфира

...хроматографируют на колонке (50смэ) с ДЕАЕ-целлюлозой 23 ЯЯ в НСОэ-форме, Колонку элюируют раствором триэтиламмонийбикарбоната в градиентеконцентрации от 0,01 до 0,3 М, Фракции,содержащие продукт, собирают и лиофилизуют, Получают 2,5 мг (1,6 мкмоль), 35,боь"О": " 1,2-211-СООС (,Обработкой соединения (1) растворомЛа " в натрийфосфатном буфере в присутствии хлорамина Т с последующим добавлением раствора натрия бисульфита и125колоночной хроматографией получаютмеченый лиганд (Ч),Использование соединения (1) в синтезе1 г"1-меченого лиганда (11) иллюстр 1 лруетсяконкретным примеоом синтеза последнего,П р и м е р 2. "1-меченый аденилил (2-5) аденилил(2 -5)аденозинтирозин метиловый эфир динатриевая соль (И),В ампулу, содержащую 10 мкл...

Номер патента: 1778111

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Аксенова, Горбушина, Данилов, Ефремов, Левченко, Шастик

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: кислоты, метилового, хлормолочной, эфира

...( 4% от количества ХМК) Соотношение ХМК:метанол 1:б. Массу кипятят при 64- 65 ОС в течение 1 ч, анализируют на содер-. жание невступившей в реакцию ХМК (потенциометрически) и метилового эфираХМК (ГЖХ). Степень превращения ХМК составляет 88,5%. Подключают к системе вакуум и при остаточном давлении 400-500 мм рт,ст, и температуре в парах 33 - 36 С отгоняют избыток метанола и воду до прекращения погона. Холодильник и приемник охлаждаются рассолом. Время отгонки 20- 30 мин. К оставшемуся в колбе эфиру-сырцу- 73,6 г добавляют 96,0 г метанола, вновь Кипятят 1 ч, повторяют анализы на конецэтерификации (2-я стадия). Степень превращения ХМК составляет 98,5% от исходного количества. Отгоняют метанол и выделившуюся воду в тех же условиях, что...

Номер патента: 1834892

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Джон, Ефим, Кланг, Марк, Роберт, Хью

МПК: C07K 5/06

Метки: l-аспартил-l-фенилаланина, гидрохлорида, метилового, сложного, эфира

...Повторяют процесс, описанный в примере.7, за исключением того,что дистилляцию после добавления метанола проводят в вакууме (при 508 мм ртутногостолба) в течение двух часов при 55-67 С,Выход дигидрата гидрохлорида метиловогоэфира а-Е-аспартил- -фенилаланина составляет 186,15 г, который был выделен, иподвергают анализу, показавшему содержание 64,68 % метилового эфира а-:аспартил-:фенилаланина,П р и м е р 10. Муравьиную кислоту(95,7 о, 16 мл, 0,405 моля) по каплям добавляют к 60,2 мл (0,631 моля) уксусной кислотыангидрида в течение пяти минут и за этовремя температура повышалась до 40 С.Смесь перемешивают 55 мин и добавляют0,43 г (0,003 моля) ацетата магния и 39,93 г(0,3 молл) -аспарагиновой кислоты, Полученную суспензию нагревают при...

Номер патента: 1836334

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Даниель, Дерди, Дьюла, Ласло, Пал, Петер

МПК: C07C 227/08, C07C 229/30

Метки: 3-аминокротоновой, кислоты, метилового, эфира

...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гэгэпимэ. 101 В случае, если аммиак применяется в газообразной форме, можно поступать так, что смесь метилового эфира ацетоуксусной кислоты с водой насыщается газом и затем продукт осаждается из еще теплой реакционной смеси путем добавки дальнейшей воды.Важнейшие преимущества предлагаемого способа следующие:а) высокий выход целевого продукта, б) легко осущестоим в крупном производстве;в) метиловый эфир 3-аминокротоновой кислоты не загрязняется побочным продуктом - амидом ацетоуксусной кислоты,г) устройство используется оптимально, так как реакция протекает быстро;д) о реакции не нужно...

Номер патента: 1836373

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Жоэль, Мишель

МПК: C07D 495/04

Метки: 2-с)-пиридил-5-(2-хлор)-фенилуксусной, кислоты, метилового, тетрагидротиено(3, эфира

...как в примере 2, получают 119 г кислоты - выход составляет 48 .П р и м е р 4, а-Бром(2-хлор)фенилуксусная кислота.В смесь 131 мл воды, 114 г гидроокиси калия (титр 86 ), 50 мл (1,2-диметоксиэтана, вводят при сильном перемешивании и температуре около - 5 С раствор 70,3 г (2-хлорбензэльдегида) и 139 г трибромометана, растворенных в 50 мл 1,2-диметоксиэтана, После 3 часов, при температуре около -5 С в реакционную среду вводят 500 мл воды при температуре ниже или равной 0 С, затем температуру увеличивают до +10 С и поддерживают в течение 10 ч,Затем реакционную смесь экстрагируют 4 раза 95 мл дихлорометана. Оставшуюся водную фазу подкисляют, добавляя концентрированную соляную кислоту, затем экстрагируют двэ раза 100 мл изопропилового...

Номер патента: 1838324

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джон, Ефим

МПК: A23L 1/236, C07K 5/06

Метки: n-формил, агидрида, аспарагинового, аспартил-l-фенилаланина, гидрохлорида, метилового, эфира

...в течение 30 мин. Смесь дистиллируют при атмосферном давлении в интервале температур 70 - 75 С для удаления метилформиата и метилацетата, Достилляцию продолжают, добавляя дополниительные 108 мл метанола. Дистилляциюпродолжают при атмосферном давлении до тех пор, пока температура не достигнет 85 С, и затем прикладывают вакуум до тех пор, пока температура не понизится до 30 С. Добавляют хлористоводородную кислоту (32,4 мл), воду (21,7 мл) и метанол (9 мл) и смесь перемешивают 6 дн при комнатной температуры (22 - 27 С), в течение этого времени образуется и выпадает в осадок гидрохлорид метилового эфира аЯ:аспартил- -фенилаланина, Для отмывания продукта используют насыщенный рассол ДО мл). Получают белый кристаллический продукт - дигидрат...

Номер патента: 677303

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Лугаускене, Мишкинене, Растейкене

МПК: A61K 31/265, C07C 323/63

Метки: активности, аминоизовалериановой, кислоты, метилового, протеолитической, стимулятор, фенилтиоb, хлоргидрат, эфира

Хлоргидрат метилового эфира -фенилтио- -аминоизовалериановой кислоты общей формулы(CH3)2- OCH3как стимулятор протеолитической активности.

Номер патента: 1340056

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Грица, Истомина, Малкина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07C 67/36, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-4-метил-2, кислоты, метилового, пентиновой, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 4-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-2-ПЕНТИНОВОЙ КИСЛОТЫ из ацетиленового пpоизводного с использованием метанола в пpисутствии катализатоpа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого пpодукта, в качестве ацетиленового пpоизводного используют 3-метил-1-бутин-3-ол, котоpый подвеpгают взаимодействию с оксидом углеpода пpи 20 - 25oС в сpеде метанола в пpисутствии в качестве катализатоpа хлоpной меди и ацетата натpия пpи моляpном соотношении метанола, 3-метил-1-бутин-3-ола, хлоpной меди и ацетата натpия, pавном 5 : 0,02 : (0,06 - 0,08) : (0,06 - 0,08).

Номер патента: 1557960

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Данилова, Михно, Рудакова, Светлаева, Сучкова, Тараскина

МПК: C07C 67/08, C07C 69/67

Метки: глутаровой, кислоты, метилового, моноальдегида, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА МОНОАЛЬДЕГИДА ГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫ путем обработки моноальдегида глутаровой кислоты в среде метилового спирта при нагревании в присутствии катализатора с последующим гидролизом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют смесь эфирата трехфтористого бора и воды при молярном соотношении моноальдегида глутаровой кислоты, эфирата трехфтористого бора и воды 1 : 0,253 - 0,262 : 0,002 - 0,0024 и процес ведут последовательно при 18 - 20oС в течение 20 - 30 мин, при 38 - 40oС 40 мин и при 85 - 90oС 160 - 170 мин при молярном соотношении моноальдегида глутаровой кислоты и метилового спирта 1 : 4 - 8,5, причем гидролиз проводят...

Номер патента: 1746684

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Квасюк, Кулак, Макаренко, Михайлопуло, Шуляковская

МПК: C07H 21/00, G01N 33/60

Метки: 5-олигоаденилатов, аденилил(2, аденозинтирозина, динатриевая, качестве, лиганда, метилового, меченого, радиоиммунологического, соль, эфира

ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ 125J -МЕЧЕНОГО АДЕНИЛИЛ(2' - 5') АДЕНИЛИЛ(2' - 5') АДЕНОЗИНТИРОЗИНА МЕТИЛОВОГО ЭФИРА В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДА ДЛЯ РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2',5'-ОЛИГОАДЕНИЛАТОВ.Динатриевая соль 125J - меченого аденилил (2'-5')аденилил(2'-5')аденозинтирозина метилового эфира формулы гдев качестве лиганда для радиоиммунологического определения 2',5'-олигоаденилатов.

Номер патента: 1181260

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Рудакова, Рыжманов, Фалеева

МПК: C07C 43/10, C07C 43/23

Метки: метилового, моноэфиров, пирокатехина, этилового

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО И ЭТИЛОВОГО МОНОЭФИРОВ ПИРОКАТЕХИНА взаимодействием пирокатехина с соответствующим спиртом в органическом растворителе повышенной температуре в присутствии катализатора - сульфокатионита с последующим отделением целевого продукта от пирокатехина, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут с использованием в качестве органического растворителя ксилола при подаче в реакционную смесь спирта, взятого при молярном соотношении пирокатехин спирт (0,45 0,75) 1 при скорости подачи спирта 0,12 0,3 моль спирта на 1 моль пирокатехина в 1 ч с одновременным отбором в виде дистиллята смеси воды, спирта и ксилола с возвратом ксилола в реакционную смесь.

Номер патента: 1203855

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Воронина, Голиков, Поволоцкая, Руденко, Шмигель

МПК: A61K 31/195, C07C 227/24

Метки: n-(2-амино-5-бром, бензгидрил)-глицина, метилового, эфира

Способ получения метилового эфира N-(2-амино-5-бромбензгидрил)-глицина формулына основе 7-бром-5-фенил-1,3-дигидро-2H -1,4-бенздиазепинона-2, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь 7-бром-5-фенил-1,3-дигидро-2Н-1,4-бенздиазепинона-2 формулыи цинкового порошка при соотношении 1:2, 1-2,4 в метаноле обрабатывают 9-11-кратным избытком хлористого водорода при 43 3oС.

Номер патента: 1304343

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Васьковский, Ромашина

МПК: C07C 67/56, C07C 69/587

Метки: кислоты, метилового, цис, цис-11, цис-17-эйкозапентаеновой, цис-5, цис-8, эфира

Способ получения метилового эфира цис-5, цис-8, цис-11, цис-14, цис-17-эйкозапентаеновой кислоты путем экстракции липидов гонад морского ежа смесью хлороформ-метанол, омыления их раствором метилата натрия в метаноле, этерификации полученного продукта избытком хлористого водорода в метаноле, экстракции метиловых эфиров, хроматографической очистки и разделения колоночной хроматографией на силикагеле, импрегнированном азотнокислым серебром, с использованием органических элюэнтов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве элюэнтов в процессе разделения используют последовательно хлороформ и смесь хлороформа с этанолом при соотношении последних 99 : 1 и 98 : 2.

Номер патента: 1642615

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева

МПК: B01J 31/22, C07C 229/40, C07C 67/287 ...

Метки: 2-иодпропионовой, галоидирования, кислоты, метилового, реагент, реакции, эфира

Применение комплексных соединений иодидов щелочных металлов с диметилформамидом формулыгде Ме - Na, К,в качестве реагента для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования.

Номер патента: 860457

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Арутюнян, Глотова, Залинян, Пидэмский, Сидорова, Тулбович

МПК: A61K 31/40, C07D 235/12

Метки: 4-карбэтокси-4-(бензимидазолил-2-меркаптоацетил)октановой, активностью, гидробромид, кислоты, метилового, обладающий, противовоспалительной, эфира

Гидробромид метилового эфира 4-карбэтокси-4-(бензимидазолил-2-меркаптоацетил)октановой кислоты формулы обладающий противовоспалительной активностью.