Способ получения кристаллического диаммонийфосфата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 889646
Авторы: Баранов, Баранова, Вахрушев, Подольский
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советск мкСоцмалмстмческмнРеспублик пц 889646(53)М. Кд С 05 В 7/00 Ьоуднрственный комитет СССР нп делам изобретений н отврытнй(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИАИМОНИЙФОСФАТАИзобретение относится к способу получения кристаллического диаммонийфосфата, используемого в сельском хозяйстве, и касается стадии кристаллизации.Известен способ получения кристаллического диаммонийфосфата ДАФ путем аммонизации фосфорной кислоты аммиаком и кристаллизации продукта из раствора путем упарки при 82-110 оС и отношений аммиака и фос 10 форной кислоты в растворе 1,8- 2,0 Г 11,Недостатком этого способа являются большие выделения аммиака вт 5 атмосферу и невысокий выход продукта.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения кристаллического ДАФ путем кристаллизации его из раствора в присутствии добавок. По этому способу кристаллизацию ведут в присут 2ствии сульфата аммония, взятого в количестве 2-87. (преимущественно 3-57), при охлаждении раствора до 40 С 21.Недостатком данного способа является то, что содержание в продукте кристаллов размером более 0,5 мм не превышает 507, а истираемость их выше 107.Цель изобретения - получение более крупных кристаллов с повышенной механической прочностью к истиранию. Данная цель. достигается тем, что согласно способу получения кристаллического ДАФ путем кристаллизации его из растворов, содержащих 2-87 сульфата аммония, кристаллизацию ведут в присутствии мочевины при содержании ее в растворе 0,5-1,57Иочевину добавляют либо в сухом виде, либо в виде 407.-ного раствора. Диапазон 0,5-1,57. выбран исходя из15 О,О 52,0 2,0 15,9 0,0 5,0 49,6 0,0 8,0 43,0 0,2 2,0 72,90,5 2,0 80,7 47,4 3,0 10,2 52,0 5 0 14,7 7,8 9,6 19,3 7)5 10,6 4,2 7,0 3,0 85,2 3,0 3,4 6,1 5,4 12,0 6,1 13)1 Составитель Б.ЖигарновскийРедактор М.Петрова Техред М. Надь Корректорй.Шеньо Подписное Заказ 10888/41; Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 эффективности влияния мочевины на крупность и прочность кристаллов,В таблице представлены данные влияния модифицирующих добавок на физико-химические показатели кристаллического диаммонийфосфата. П р и м е р, К 204,2 г раствора, полученного при аммонизации осфорной кислоты аммиаком и содержащего 98 г ДАФ и 6, 2 г сульфата аммония, добавляют 2 г мочевины при температуре раствора 60-80 оС и перемешивании, Полученный раствор охлаждают яо 455 С"при перемешивании с помощью механической мешалки. Выпавшую твер 1,0 5,0 85,01,0 8,0 80,31,5 8,0 81,1 Формула изобретения Способ получения кристаллического диаммонийфосфата путем его кристаллизации из растворов, содержащих 2-8% сульфата аммония, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью получения более крупных кристаллов с повышенной механической прочностью дую фазу отжимают на центрифуге, промывают 25 мл насыщенного по диаммонийфосфату этилового спирта и высушивают при комнатной температуре. Получают 11,9 г кристаллического диаммонийфосфата 1 кристаллы кубической формы) следующего фракционного состава: более 0,5 мм - 85,2%, 0,50- 0,25 мм - 0,6%, меньше 0,25 мм - 4,2%. Истираемость фракции больше 0,5 мм - 7%,Предлагаемый способ позволяет более чем в 1,5 раза увеличить выход кристаллов размером более 0,5 мм и в три раза повысить их механическую прочность к истиранию. к истиранию, кристаллизацию ведут вприсутствии мочевины при содержанииее в растворе 0,5-1,5%,Источники информации,принятые во внимание при экспертизеф 5 1. Авторское свидетельство СССРР 571465, кл. С 05 В 7/00, 1975.2. Авторское свидетельство СССРУ,189875, кл. С 05 В 7/00, 1966,
СмотретьЗаявка
2798647, 23.07.1979
ПОДОЛЬСКИЙ ПЕТР КУЗЬМИЧ, ВАХРУШЕВ ЮРИЙ АПОЛЛИНАРЬЕВИЧ, БАРАНОВ АЛЕКСАНДР АЛЕКСЕЕВИЧ, БАРАНОВА РИММА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C05B 7/00
Метки: диаммонийфосфата, кристаллического
Опубликовано: 15.12.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-889646-sposob-polucheniya-kristallicheskogo-diammonijjfosfata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кристаллического диаммонийфосфата</a>
Аппарат для испарения и кристаллизации алюминатных растворов и сепарации кристаллов
Номер патента: 180173
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Магниевой, Проектный, Тыртышный, Электродной
Метки: алюминатных, аппарат, испарения, кристаллизации, кристаллов, растворов, сепарации
...посредством ребер 13, которые одновременно выполняют 5 роль успокоителей пульпы.ля подаи в аппарат непосредственно вш 1 жшою часть пярлнфт 1 обрабатываемого перегретого раствора через днище аппарата внутрь него введена трубка И.0 Лппарат предназначен для осуществлениянепрерывного процесса. При раооте в нем происходит непрерывная циркуляция пульп и образуется несколько самостоятельных зон.Внутри парлифтной трубы происходит смеши ванне подаваемого в аппарат перегретого раствора с охлажденной за счет самоиспарения циркулирующей пульпои. Выделяющиеся при этом пузырьки пара, уменьшая плотность раствора, вызывают его перемещение по паро лифтной трубе вверх. Проходя через насадку,чуют ррва Составитель В. Вазилевскпй Техред Т. П. Курилко...
Способ перекачивания раствора в многокорпусной выпарной установке путем эрлифта
Номер патента: 961733
Опубликовано: 30.09.1982
МПК: B01D 1/26
Метки: выпарной, многокорпусной, перекачивания, путем, раствора, установке, эрлифта
...перед поступлением его в теплообменник.На чертеже схематически изображена пленочная выпарная установка.Установка включает пленочные вы О парные аппараты 1,2, теплообменник 3, эжектор 4, гидравлический затвор 5, клапан б для подачи пара в эжектор клапан 7 для подачи пара в теплообменник, датчик 8 (указатель верхнего 15 уровня), датчик 9 (указатель нижнего уровня).Схема работает следующим образом.При работе установки в выпарных аппаратах 1 и 2 поддерживают задан- що ную разность давлений вторичного пара, которая уравновешивается столбом жидкости, находящейся в гидравлическом затворе 5 и теплообменнике 3, при этом ее уровень не доходит до датчика 9. При частичном открытии клапана 7 за счет подогрева раствора в теплообменнике 3 раствор...
Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1780534
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Акира, Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру
МПК: C07D 401/04
Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира
...изния соединения 5-амико- циклопропил- этанола (диизопропилового эфира), Тпл,фтора-(З-метил-пиперазинил)-1,4-дигид-236 С.рооксахинолин-карбоновая кислота. 2), Полученное в результате соединениеТ.пл, 181 - 183.С; 45 каталитически восстанавливается спосоП р и м е р 6,5-амино-циклопропил- бом, описаийым в примере 6 (2), а затемфторо(З-метил-пиперазинил)-1,4-диги гидролизуется способом, описанным в придро-оксохинолин-карбоновая кислота. мере 5 (2) для получения соединения 5-ами 1), Смесь 3 г соединения 5-бензилами- но-циклопропил-фторо.(З-метил- пипено-циклопропил,7-дифторо,4-дигид разинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карро-оксохинолин-карбоновой кислоты, боновая кислота. Т,пл. 181-183 С,2,5 г 2- метилпипераэина и 30 мл пиридина П р и м...
Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1830067
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира
...пера зинил)-1,4-ди гидро- оксохинолин-карбоновой кислоты, Т.пл.216 - 218 С,П р и м е р 8. 5-Амина-циклопропил-фторо-(3-метил-и и перази нил)-1,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота:1-ц и клоп ро и ил, б-дифто ро-(3-метил -1-пи пе рази нил)-1,4-дигидро-оксохино 1830067лин-карбоновая кислота аминируется в герметичном сосуде аммиаком/диметилформамидом в соответствии с описанием в примере 6 для получения 5-амина-циклоп ро и ил-фторо-(3-метил-и и пера зи н ил) -1,4-ди гидро-оксохинолин-З-ка рбоновой кислоты, Т.пл, 181 - 183 С.П р и м е р 9, 5-Амино-циклопропил-фто ро-(ци с,5-диметил-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоно вая кислота:1-Ци клоп р оп ил,6-дифто р-(ци с,5- ди метил-п ип ерази...
Способ получения азотосодержащих полициклических соединений или их солей
Номер патента: 582765
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/4745, C07D 471/06
Метки: азотосодержащих, полициклических, соединений, солей
...например путемперекристаллизации. Для перекристаллизации в качестве растворителя могут применяться, например, алифатические спирты, типа метанола и эта 4 О нола, кетоны, например алифатическивспирты, типа метанола и этанола, ке"тоны, например ацетон, а также алифатические сложные эфиры, в частностиалкилоные эфиры алканкарбоновых кис,р лот, например этилацетат, кроме тогопригодны нитрилы, например ацетонит"рил. Согласно предлагаемому способуполучают соединения Формулы 3. с ны".сокими выходами и в форме хорошор идентифицируемых веществ. Результатйэлементарного анализа хорошо совпадают с рассчитанными величинами,расположение полос инфракрасногоспектра характерных групп являетсяоднозначным доказательством соответствия получаемых...
Предыдущий патент: Огнеупорная масса
Следующий патент: Способ переработки фосфатного сырья
Случайный патент: Способ исследования обрабатываемости различныхматериалов