Способ получения кристаллического боронатрокальцита

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ п 1)645936 Сфюз Сфеетсиии Сфцмааисти чески к РЕСИУбИНКЗаявлено ОЫ 077(21) 2537372/23-26рисоединением заявки И -23) Приорите даретвеннын комнтетСССРделам изобретенийи открытий 53) УДК 546.273Опубликовано 050279 Ьюллетень М 5 Дата опубликования описания 050279 Г.К.Годе, Л.А,Клявиня, И.М,Карлсо й Э.А.Нейманис2) Авторы изобретения 171) Заявитель атвийский ордена Трудового Красного Знамен государственный университет им, П.Стучки4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГ БОРОНАТРОКАЛЬЦИТАсобуонатроспольсти,ефитИзобретение относится к спо получения кристаллического бор кальцита, который может быть и эован в химической промышленно в частности при изготовлении н тованных глазурей, стекол и т.д.Известен способ получения кристаллического боронатрокальцита 13 путем взаимодействия водного раствора тетрабората натрия и гидроокиси натрия с раствором кристаллическо го хлорида кальция, Кристаллический боронатрокальцит образуется в растворе в течение 5-7 суток. Недостатком этого способа являются длительность процесса синтеза, низкий выход продукта и необходимость брать тетраборат. натрия в избытке.Известен также способ получения кристаллического боронатрокальцита, по которому сначала некристаллический борат кальция путем воздействия тетрабората натрия с хлоридом кальция, а затем борат кальция обрабатывают тетраборатом натрия. Процесс кристаллизации боронатрокальцита заканчивается через 7-10 сут. Получают 78 кристаллического боронатрокальцита от теоретического. Недостатком способа является длительность проведения синтеза и невысокий выход готового продукта. Цельюизобретения является интенсификацияпроцесса и повышение выхода продукта.Поставленная цель достигаетсяпредложенным способом получения кристаллического бсронатрокальцита, заключающимся в обработке диборатакальция тетраборатом натрия в присутствии борной кислоты частиц до размеров 2-3 мк с одновременным иэмельчением при следующем соотношении компонентов, вес%,Диборат кальция 2,3 - 2,6Тетраборат натрия 5,1 - 5,2Борная кислота плотностью 1,46 г/см30,9 - 1,0Вода ОстальноеКоличество компонентов в смесиподобраны таким образом, чтобы былобеспечен максимальный выход продукта.П р и м е р 1. В шаровую мельницузагружают 2,6 г технического диборатакальция; 5,1 г тетрабората натрия;0,9 г борной кислоты и 91,4 мл воды,при этом количество фарфоровых шаровв шаровой мельнице в 10 раз меньшенормы, требуЕмоя для тонкого помола645936 0,9 -1,0 Остальное Составитель В,ГродзовскаяТехред И.Вориссва Корректор Н,Тупица Редактор Л.Курасова Тираж 590 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Заказ 47/17 Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная, 4 материала, после чего нключают мельницу на 2 ч. Образовавшийся кристаллический боронатрокальцит Фильтруют исушатПолучают 6,4 г продукта (974 т теоретического).П р и м е р 2. В шаровую мельницузагружают 2,3 г технического диборатакальциями 5,2 г тетрабората натрия10 г борной кислоты и 91,5 мл воды,при этом количество Фарфоровых шаронв шаровой мельнице в 10 раэ меньшенормы, требуемой для тонкого помоламатериала, после чего включают мельницу на 3 ч, Образовавшийся кристаллнческий боронатрокальцит Фильтруюти сушат, Получают 5,8 г продукта)5Предложенный способ позволяетинтенсифицировать процесс синтезакристаллического боронатрокальцита(по сравнению с известным способом)приблизительно в 100 раэ и повысить фвыход готового продукта на 20,Формула изобретенияСпособ получения кристаллйческогоборонатрокальцита, включающий взаимодействие соединения кальция и тетрабората натрия с последующим отделением продукта от раствора, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения выхода продукта, в качестве соединения кальция берут диборат кальция, процесс ведут в присутствии борной кислоты при одновременном измельчении компонентов до размера 2- 3 мк при следующем соотношении.компонентов, вес.:Диборат кальция . 2,3 - 2,6 Тетраборат натрия 5,1 - 5,2 Борная кислота плотностью 1,46 г/смВода Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе. 1. Сб. статей Высокотемпературные соединения, 1965, с.339 2. Журнал неорганической химии,т,15, вып.5, 1970, с.1176.