Патенты с меткой «электронномикроскопического»

Номер патента: 570126

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Бочко, Кузьмин

МПК: H01J 37/26

Метки: замороженных, исследования, образцов, электронномикроскопического

...испарение заморов условиях высокого рабочего Целью изобретения является уменьшвнн сублимации замороженных образцов.Это достигается твм, что в начальный период сканирования образца электронным лучом производят однократную подачу на поверхность образца углвводородсодержвш го газа Замороженный образец помещают в элек тронный микроскоп и одновременно с вклточением электронного пучка на поверхность образца производят однократную подачу угльводородсодвржвщего газа. При атом элек-; тронный пучок взаимодействует с молвкульми газа, и в реэультвте происходит их распад, а углерод в виде тонкой пленки осаждается на образце. Подача газа может осушест вляться различными способами, например, по трубкам; или размвшвнивм рядом с образцом капсулы...

Номер патента: 924549

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Белянин, Буленков

МПК: G01N 1/32

Метки: изучения, кристаллической, образцов, подготовки, структуры, электронномикроскопического

...тель, обеспечивающий плоскопараллельность стравливания, и соответствующие зональные зависимости скорос тей травления для этого травителя, задача сводится .к графическим построениям, последующей резке кристал" ла, его механической обработки и травлению, Д)1 я кристаллов германия 55 известен травитель состава 1 ч. НО 1+ + 1 ч.НР + 4 ч.Н 90. Для этого трави" теля зависимость скорости травления (Ч,Р ) при комнатной температуре от ориентации (Ф) вдоль зоны 11103 представлена на чертеже, Плоскость среза, обеспечивающая равенство скоростей травления смежных зерен,определяют путем наложения диаграмм Чр ( Ь ); сдвинутых относительно друг 65 друга на угол, соответствующий углудвойникования 11-го порядка (38 57 )вокруг оси 1103, лежащей в...

Номер патента: 1285337

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Бычков, Вишневецкий, Лагун, Шнырев

МПК: G01N 1/28, G01N 1/36

Метки: исследования, образца, подготовки, электронномикроскопического

...- упрощение способа, достигаемое за счет облегчения производства операций фиксации образца, его утонения и универсальности приготовленных образцов.На фиг.1 изображена оправа с образцом, общий вид;,на фиг.2 - разрез А-А на фиг.1.Заготовку образца 1, например отрезок проволоки толщиной 0,12 - 0,20 мм, помещают в с-образную выемку 2 оправы 3 и фиксируют слоем керамического связующего 4, например цемента (стоматологического). Оправа 3 может быть выполнена вырубкой из фольги, например, нержавеющей стали 12 Х 18 Н 10 Т толщиной 0,12-0,16 мм и иметь форму диска диаметром 3 мм (согласно общепринятому размеру образца). Размеры выемки имеют, как правило, ширину 1,25 мм и глубину 2 мм. После отверждения связующего его наплывы и выступающие...

Номер патента: 1307491

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Беловол, Виленчик, Якобсон

МПК: H01J 37/26

Метки: анализа, ленты, магнитной, намагниченности, электронномикроскопического

...лентах.Целью изобретения является расшн рение функциональных воэможностей способа за счет визуализации изображения магнитной сигналограммы, запи-. санной на магнитной ленте.На чертеже показана схема расположения образца магнитной ленты в просвечивающем электронном микроскопе.Способ осуществляется следующим15 образом.Магнитную ленту с сигналограммой перегибают по строчке записи и помещают в дифракционную или объективную камеру просвечивающего электронного микроскопа. Электронный пучок 1 про ходит в электронном микроскопе 2 перпендикулярно краю перегиба, т,е. по касательной к рабочей поверхности образца намагниченной магнитной ленты 3 в месте его перегиба. Часть электронного пучка 1, попадая на экран 1 изображения, пересекает силовые линии...

Номер патента: 1807398

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Алиев, Зумеров, Писанко, Федотовских

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, клеток, крови, мазках-блоках, подготовки, светового, т-розеткообразующих, цитологических, электронномикроскопического

...промывки в (,А) фосфатном буфере, в 1-ном растворе четы- К) рехокиси осмия на том же буфере на 10 мин, Ср После промывки в буфере проводятдегидратацию и инфильтрацию клеток в 70 спирте в течение 5 мин по 2 смены, в абсолютном ацетоне на 5 мин, затем клетки осаждают центрифугированием при 1000 об/мин в течение 3 мин (при объеме взвеси клеток - 0,2 см), Надосадочный слой удаляют, Осадок клеток ресуспендируют в 0,04 - 0,05 см" абсолютного ацетона, Мазки готовят на площадке пирамиды блока, заточенного для ультратонкой резки, Полученные мазки Т-клеток просмат1807398 Таким образом, предлагаемый способ позволяет с высокой точностью выделять специализированные иммунные Т-розеткообразующие клетки для получения высококачественных срезов...