Патенты с меткой «цитологических»
Способ классификации подозреваемых на рак цитологических препаратов
Номер патента: 465118
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Либенсон, Хесин, Янсон
МПК: G01N 33/48
Метки: классификации, подозреваемых, препаратов, рак, цитологических
...больше нуля, то клетку классифицируют как нормальную, и если меньше куля - как атипичную.Выбор числа параметров определяют ф возможностью их измерения и достаточной информативностью. Как известно, при увеличении числа признаков достоверность распознавания возрастает, но после некоторого значения это увеличение весьма иезна ф чительно, н в то же время при большом числе уровней оптической плотности на результаты измерений сильнее сказывается неравномерность фока изображения и усложняются вычисления.Поэтому число уровней оптической плотности выбирать большим нецелесообразно. Таблица 1 Ошибки Х рода Число ОшибкиХ рода атипичныхклеток, Ъ ( Х ) 13,4 0,9 6,3 2,7 3,7 6,3 9,9 0,4 требуются, В то же время, если в препарате вообще не...
Устройство для цитологических исследований
Номер патента: 497999
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Биденко, Исаков, Попов, Хлывнюк
МПК: A61B 1/26
Метки: исследований, цитологических
...установлены подпружиненные щупы и сменные пластины, укрепленные на щупах, а шток выполнен с возвратной пружиной,На чертеже изображен общий вид устройства для цитологических исследований.Устройство для цитологических исследований содержит корпус 1 с кольцевыми ручками 2 и боковыми отверстиями 3, в которых установлены подпружиненные щупы 4 и сменные пластины 5, укрепленные на щупах 4, шток 6 с конусным наконечником 7 и возвратной пружиной 8,ов, Б. Г. Хлывнюк и А. И. Биден Устройством для цитологических исследований пользуются следующим образом.Для извлечения исследуемых тканей устройство вводят в полость организма через 5 ретроскоп. Удерживают зонд за кольцевыеручки 2, При достижении исследуемого участка полости нажимают на подвижньш...
Способ определения клеток крови на цитологических мазках при световом и электронномикроскопическом исследовании
Номер патента: 879368
Опубликовано: 07.11.1981
МПК: A61B 10/00, G01N 33/49
Метки: исследовании, клеток, крови, мазках, световом, цитологических, электронномикроскопическом
...окончательный состав смолы - Эпонс катализатором и фотопластинку ставят вгоризонтально расположенный термостат. После полимеризации в течение,48 ч при 60 ОС зпоновая пластинка посредством легкого поддевания скальпелем отделяется от формы, Полученнаяэпоновая пластинка имеет толщину 23 мм и достаточную для микроскопирования прозрачность. Эпоновую пластинку перед нанесением мазков протираютспиртом и покрывают тонким слоем раствора альбумина. Мазки крови и костного мозга окрашивают и просматриваютв светооптическом микроскопе подиммерсионным объективом. После выявления интересующей клетки не Фотографируют, под иммерсионным объективом 2 Опомещают точно в центре поля зрения.Затем посредством объектива с увеличением в 20 раз с опущенной...
Устройство для окраски цитологических препаратов
Номер патента: 1124025
Опубликовано: 15.11.1984
МПК: C12M 3/00
Метки: окраски, препаратов, цитологических
...применениев гистохимических исследованиях клеточных культур в цитологии, гистологии, микробиологии, вирусологии для5окраски цитологических и гистологических препаратов с кислотным гидролизом при постоянных условиях, например при окраске клеток на дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК).Известно устройство для окраскицитологических препаратов, содержащее термобаню, в которой размещенхимический стакан для гидролизата,систему терморегулирования температуры гидролизата, включающую датчиктемпературы, размещенный в химическомстакане, и средство фиксации покровных стекол Г 13Однако известное устройство необеспечивает стандартных условийпроцесса окраски, непрерывного внимания обслуживающего персонала ине позволяет проводить одновременнуюокраску...
Способ оценки активности эстеразы в лимфоцитах на цитологических мазках
Номер патента: 1237944
Опубликовано: 15.06.1986
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: активности, лимфоцитах, мазках, оценки, цитологических, эстеразы
...мазков 37944 2при 8-О С в течение 22-24 ч в инкубационной среде.Активность фермента оценивают поокрашенным зонам в цитоплазме лимфоцитов с помощью диска, встроенного/в окуляр микроскопа, выполненного иэпрозрачного материала с расположенными по окружности метками переменной площади и формы, соответствующими О возрастающей активности фермента.Объективизация выделения отдельныхсубпопуляций обеспечивается путемсравнительной оценки размеров гранулс эталонным рядом указанных меток,что 5 позволяет учесть площадь, занятуюгранулами, Число гранул и их размерыявляются тем объективным критерием, который наряду с топографией продукта реакции используют для выделе ния субпопуляций лимфоцитов крови. П р и м е р. В табл,и 2 представлены результаты...
Устройство для окраски цитологических препаратов
Номер патента: 1534050
Опубликовано: 07.01.1990
МПК: C12M 3/00
Метки: окраски, препаратов, цитологических
...кожух бани с помощью крышки 7, покровного стекла 8 с культурой клетокили иного цитологического препарата,который вставляется в держатель 9препарата, прикрепленньп 3 к крышке Охимического стакана 6. На внутренней.поверхности крышки 10 соприкасающейся с химическим стаканом 6, установлен контактор 11, электрически связанный с реле 12 вре.мени, включениекоторого контролируется на индикатсрной лампе 13. Устройство установле.:-:;она основании 14 на котором дополнительно установлен электродвигатель15, механически соединенный черезредуктор 16, катушку с муфтой 17 истойку с роликами 18 с крьппкой 10посредством гибкой тяги 19 и крючка 20.55Устройство работает следующим образом,.Пять покровных стекол 8 или других цитологических препаратов...
Способ перевода временных цитологических препаратов растений в постоянные
Номер патента: 1585763
Опубликовано: 15.08.1990
МПК: G01N 33/50
Метки: временных, перевода, постоянные, препаратов, растений, цитологических
...получают давленыйромывают его диметилсульосле чего заключают вама с диметилсульфоксидом. клетки давленого объекта распределялись в один слой. Затем препарат промывают диметилсульфоксидом, который легко и быстро диффундирует внутрь клеточных структур, вытесняя предшествующую смесь. Для этого при помощи пипетки каплями диметилсульфоксид наносят на предметное стекло у края покровного, а с противоположной стороны его оттягивают фильтровальной бумагой. Эту операцию повторяют до 4-5 раз. Затем диметилсульфоксид вытесняют раствором пихтового бальзама в диметилсульфоксиде, пропуская его несколько раз под покровное стекло препарата. Затем препарато высушивают в термостате при 7 С и хранят в сухом темном месте.Смесь бальзама в диметилсульфокси...
Способ депарафинирования срезов при изготовлении постоянных цитологических препаратов
Номер патента: 1589213
Опубликовано: 30.08.1990
МПК: G01N 33/48
Метки: депарафинирования, изготовлении, постоянных, препаратов, срезов, цитологических
...приизготовлении постоянных цитологических препаратов. Целью изобретенияявляется упрощение способа. Для этого при изготовлении постоянных цитологических препаратов в качестверастворителя параФина используют изоамиловый спирт, обработку спиртомпроводят двукратно в течение 1520 мин при 50-55 С. 2 табл. Проведенные исследования показывают, что предлагаемый способ позволяет полностью удалить параФин из срезов при сохранении их структуры.Сравнение заявленного и известного способа приведено в табл, 2.Предлагаемый способ удаления параФина из цитологических срезов улучщает условия труда за счет исключения токсичного канцерогенного вещества ксилола и позволяет в 4-5 раз сократить время депараФинирования. Формула изобретенияСпособ депараФинирования...
Способ подготовки пробы лейкоцитов для цитологических исследований
Номер патента: 1659847
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Наумов, Новицкий, Островский
МПК: A61K 35/14, G01N 33/48
Метки: исследований, лейкоцитов, подготовки, пробы, цитологических
...0,75 кг/см, которое затем поддерживают на этом же уровне в течение 25 мин. За это время на всех 4 участках кожи, ограниченяых периметром отверстий основания камеры, образовалось 4 пузыря (по одному на каждом участке), имеющих основание диаметром по 4 - 4,5 мм. По истечении 45 мин с момента начала воздейстСоставитель Г.БудяковаТехред М. Моргентал Корректор Т.Малец Редактор С.Лисина Заказ 1839 Тираж 429 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5б Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 вия неполного вакуума отрицательное давление внутри камеры ликвидируют и ее удаляют.Сверху иа пузыри помещают сухой стерильный марлевый...
Устройство для бальзамирования цитологических срезов
Номер патента: 1745765
Опубликовано: 07.07.1992
Автор: Шелаботин
МПК: C12M 3/00
Метки: бальзамирования, срезов, цитологических
...5 и служат направляющими при наложении предметных стекол на покровные стекла с бальзамом, Для удобства манипуляции с предметными стеклами они несколько сточены с внутренней стороны кверху. Торцовая часть перегородок-стенок 5 служит опорой для предметных стекол. При нажатии на предметное стекло перегородки-стенки 5 опускаются. Емкость 2 размещена на платформе, состоящей из двух пластин 10 и двух пружин 11, благодаря которым она после нажатия возвращается в исходное положение. Ограничителями движения. вверх и вниз служат концы стоек 8, загнутые под прямым углом.. Работа устройства заключается в следующем.Чистыми покровными стеклами требуемой толщины заполняют в равном количестве оба отсека устройства. На центральную часть...
Устройство для обработки цитологических препаратов
Номер патента: 1747478
Опубликовано: 15.07.1992
МПК: C12M 3/00
Метки: препаратов, цитологических
...вовнутрь концами для крепления пластин с полусферойь нанем,Благодаря устройству все этапы обработки цитологических объектов проводятнепосредственно на предметном стекле, накотором затем приготавливают давленыйпрепарат. Вследствие этого отпадает необходимость в ряде вспомогательных операций, свойственных прототипу, что ускоряетпроцесс обработки цитологического материала.На фиг.1 изображено устройство, продольный разрез; на фиг,2 - вид А на фиг.1,Устройство состоит из сетки-капсулы 1в аиде полусферы 2, предметного стекла 3,двух пластин 4 и прижимной фиксируьощейскобы 5, Полусфера 2, пластины 4 и скоба 5выполнены из материала, устойчивого к используемым реактивам,Устройство используьот следующим образом,Один или несколько кончикоВ...
Установка для окраски цитологических препаратов на предметных стеклах
Номер патента: 1802313
Опубликовано: 15.03.1993
Авторы: Абольник, Быковский, Кирюхин, Ларин, Михайлов
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: окраски, предметных, препаратов, стеклах, цитологических
...шкафа 3 на кронштейне 60 закреплен электродвигатель 61, который пассиками 62 через шкивы 58 и 63 приводит во вращение барабан кассетоприемника 7.Рядом с электродвигателем 61 расположен тепловентилятор 64, подающий по четырем шлангам 65 в камеру 38 теплый воздух для сушки кассет 49 и стекол 50, Влажный воздух выходит через открытый верх камеры 38.Установка для окраски цитологических препаратов на предметных стеклах работает следующим образом.Перед началом работы заливают ванны Кф 1 и М 2 рабочими растворами-красителями, а ванну М 3 проточной холодной водой через пробковый кран 10, Через пробку 34 заполняют рубашку 32 дистиллированной водой до заданного уровня, Подсоединяют вытяжную вентиляцию к фланцу 28 на задней панели установки. На...
Способ подготовки т-розеткообразующих клеток крови для их светового и электронномикроскопического исследования на цитологических мазках-блоках
Номер патента: 1807398
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Алиев, Зумеров, Писанко, Федотовских
МПК: G01N 33/48
Метки: исследования, клеток, крови, мазках-блоках, подготовки, светового, т-розеткообразующих, цитологических, электронномикроскопического
...промывки в (,А) фосфатном буфере, в 1-ном растворе четы- К) рехокиси осмия на том же буфере на 10 мин, Ср После промывки в буфере проводятдегидратацию и инфильтрацию клеток в 70 спирте в течение 5 мин по 2 смены, в абсолютном ацетоне на 5 мин, затем клетки осаждают центрифугированием при 1000 об/мин в течение 3 мин (при объеме взвеси клеток - 0,2 см), Надосадочный слой удаляют, Осадок клеток ресуспендируют в 0,04 - 0,05 см" абсолютного ацетона, Мазки готовят на площадке пирамиды блока, заточенного для ультратонкой резки, Полученные мазки Т-клеток просмат1807398 Таким образом, предлагаемый способ позволяет с высокой точностью выделять специализированные иммунные Т-розеткообразующие клетки для получения высококачественных срезов...