Способ подготовки нативных препаратов клеток крови к исследованию

(5)5 О 01 И 1 ЕТ равочник по лабо-дования, Л., 1959,ВКИ НАТИВНЫХ КРОВИ К ИССЛЕ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ И К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬг(54) СПОСОБ ПОДГОТПРЕПАРАТОВ КЛЕТОКДОВАНИЮ Изобретение относится к медицинским,а именно к лабораторным исследованиям,эритроцитов и лейкоцитов в монохроматическом свете.Способ осуществляют следующим образом,Известно, что монохроматический светпо сравнению с полихроматическим имеетбольший коэффициент отражения и постоянный показатель преломления в изотропной среде, не дает дисперсии. Каждыйэлемент исследуемой клетки будет находиться во взаимно однозначном соответствии с яркостью определенного места. Этимобуславливается большая глубина резкости,Косо направленные лучи определеннойдлины света, проходя через толщу зритроцитов и лейкоцитов, по разному задерживаются и преломляются их структурнымиобразованиями, Это позволяет получитьбольшую контрастность и выявить структурные образования в лейкоцитах.В окуляре микроскопа живые эритроциты и лейкоцитывидны объемноДля получения монохроматическогосвета используют осветительное устройство(57) Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным исследованиям крови. Целью является получение более четкого контраста лейкоцитов и зритроцитов на препарате. Цель достигается, тем что мазок облучается монохроматическим светом с длиной волны для эритроцитов в пределах 588 нм, для лейкоцитов - 547 нм. Способ позволяет выявить отклонения в структуре клеток, что позволяет проводить диагностику заболеваний,с заменяющимся интерференционным светофильтром 1 щх . нм 588 и 547+ 5. Устройство содержит параболическое зеркало, галогеновую лампу, интерференционный светофильтр, который легко заменяется, .диафрагму, коллективную линзу и микроскоп,Устройство работает следущим образом.Пучок лучистой энергии, излучаемый галогеновой лампой, стабилизированный источник питания которой отражает луч от параболического зеркала, формирующего параллельный поток, поступающий на интерференционный светофильтр, после которого выделенное монохроматическое излучение потока ограничивают по мощности диафрагмой и собирают коллективной линзой после отражения зеркалом микроскопа во входное отверстие иммерсионного объектива микроскопа.Кровь для исследования эритроцитов и лейкоцитов берут традиционным методом. Исследование их под микроскопом в моно- хроматическом свете проводят в раздавленной капле под покровным стеклом1712821 ооциты среднего диаметра 6,8-7,2 мкм, реже встречались большого диаметра - 10,2 мкм и больше. У детей с острым лейкозом преобладали эритроциты малого диаметра 6 мкм и меньше. Как правило, это отмечалось в начальной фазе болезни, У них чаще выявлялись изменения морфологической структуры эритроцитов: зазубренность по периферии, шиповидность, вид тутовой ягоды, зернистость и вдавления в центре клеток. Редко выявлялись вакуоли по овалу эритроцитов, аегенерация, а также большие уплощенные бледныеэритроциты, окантоциты. У больных роническим миэлолейкозом по сравнению с острым миэлолейкозом подобные изменения встречались реже, При хроническом лимфолейкозе преобладали эритроциты среднего и большого диа 10 15 метра, морфологические изменения встречались относительно редко, Чаще нежели у здоровых лиц выявлялись куполооб 20 разные эритроциты в виде колпачка, Редко встречались складчатые, морщинистые и эритроциты с вдавлениями в центре,У 6 ол ьн ых. ли мфагра нуломатозом отклонения в диаметре эритроцитов были слабо выраженные, В крови больных анемиями изредка выявлялись атипичные формы: эхиноциты, окантоциты, шаровидные, бугристые, зернистые,на подобии тутовой ягоды, морщинистые, дегенеративные,Способ позволяет получить высокую информативность при прижизненном исследовании эритроцитов и лейкоцитов, а также 25 30 35 простота позволяют применять его в любой клинической и научно-исследовательской лаборатории 40 45 Составитель Л,Стебаева Редактор Т.Самерханова Техред М,Моргентал Корректор О,КравцоваЗаказ 530 , Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 иммерсионным обьективом с увеличением90 Х, окуляр 10-15 Х в затененной комнате,Различная интенсивность микроабсорбции и изменение преломления монохроматичес кого света в зависимости отраспределения гемоглобина и других веществ в структурных образованиях эритроцитов и лейкоцитов создает разностьосвещения, повышение контрастности восприятия. Это позволяет более точно выявить структуру эритроцитов призаболеваниях и микроструктуру живых лейкоцитов, У больных острыми лейкозами были выявлены микроцитоз и значительнаядеформация эритроцитов. При тяжелых активных гепатитах и циррозах печени в основном имеет место макроцитоз и, значительная деформация. Среди атипичных форм эритроцитов имеют место эхиноциты, окантоциты, клетки в виде тутовыхягод, сплющенные. складчатые, дегенеративные, Под влиянием лечения больных вэритроцитах часто можно было наблюдатьположительную динамику,При исследовании живых лейкоцитоввыявлено, что некоторые клетки имеютутолщенный вид, средина более тонкая. Повнешнему виду лейкоциты несколько напоминают эритроциты, Но их поверхность неровная - холмистая или бугристая. Ядра,выделяясь большей интенсивностью затенения на фоне протоплазмы, не имеют четких границ,При остром лейкэзе преобладают лейкоциты малого диаметра. наружная частьклеток более утолщена, В ядрах в основномпо 1-2 сложных ядрышка.П р и м е р 1. Исследовали эритроцитыу здоровых лиц и больных, Осно зную группусоставляли гематологические больные, изних с острым мйэлолейкоэом, хроническиммиэлолейкозом, хроническим лимфолейкозом, лимфогрануломатозом и анемиями,Мазки облучали монохроматическимсветом с длиной волны для эритроцитов 588нм, для лейкоцитов 547 нм, У больных острым миэлолейкозом были в основном эритФормула изобретения Способ подготовки нативных препаратов клеток крови к исследованию путем приготовления мазков с последующим облучением светом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью более четкого контраста эритроцитов и лейкоцитов, мазки облучают монохроматическим светом с длиной волны . для зритроцитов в пределах 588 нм, для лейкоцитов 547 нм.