Патенты с меткой «фенола»

Номер патента: 388224

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, фенола

...фенолов) в стакан емкостью 50 мл, растворяют пробу в 23 мл ацетона, затем добавляют 7 мл воды, Электроды рН типа ЛПУ(стеклянный ННТ, хлорсеребряный) погружают в исследуемый раствор на глубину 1,5 - 2 см. При Предлагаемый метод дает вполне удовлетворительную воопроизводимость и точность, позволяет определять содержание фенолов в широких пределах концентрации, от 0,01% до нескольких десятков процентов.Время анализа, с момента взятия навески до выдачи результатов, составляет 10 - 12 мин, тогда как для выполнения анализа по стандартному (объемному) методу требуется 3 час. Предлагаемый метод отвечает всем требованиям производственного контроля и может применяться в условиях заводских лабораторий,Пример 1, Навеску нафталиновой...

Номер патента: 399498

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Раудсепп, Сепп

МПК: C07C 37/50, C07C 39/07

Метки: метилфенолов, фенола

...контакта реагентов цеболее 3 сек с последующим выделением цзкатализата целевых продуктов известнымиприемами,Это позволяет увеличить выход фенола цметилфецолов до 23 - 46 мол,о/о, повысить селективцость процесса до 40 - 70% и резкосократить образование побочных продуктов.Сущность изобретения цллгострируют следующие примеры,П р ц м е р 1. Смесь паров воды ц и-этцлфенола в молярцом соотношении 9,5; 1 пропускают через слой алюмокобальтмолцбдецото вого катализатора прц 450 С, Время контакта2,1 сек. За один проход образуется 23,3% фецола от исходного гг.-этилфецола (31,0% фецола из прореагцровавшсго гг-этилфенола).ЖиДкий каталггзат содержггт феггола 33,4%,15 изомерцых метцлфецолов 5,5%, цепрореагцровавшего и-этцлфецола 35,7% ц...

Номер патента: 376700

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Нигматуллина, Чернышева

МПК: G01N 21/71, G01N 21/78

Метки: водах, количественного, сточных, фенола

...и анализируемый раствор,Для устранения мешающего влияния окрашенных примесей и повышения чувствительности способа фенол предварительно концен 25 трируют экстракцией его из сточной водыбензолом с последующим извлечением из бензольного слоя раствором едкого натра и колориметрированием.Предлагаемый способ позволяет определять30 содержание фенола в воде от 0,001 мг/л и вы376700 Ше. Определению мешают высшие спирты, реагирующие с п-оксибензальдегидом в кислой среде.П р и м е р 1, К 1 мл анализируемой воды приливают 5 мл 0,01%-ного раствора п-оксибензальдегида в смеси концентрированных серной и фосфорной кислот, взятых в соотношении 3: 1, реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 10 мин, затем охлаждают и измеряют оптическую...

Номер патента: 379559

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галегов, Едвежова, Казымова, Покровска, Рахимов, Фильмакова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 39/08 ...

Метки: ацетона, двухатомных, фенола, фенолов

...изопропилбензола, Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.П р и м е р 4, 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярйую смесь фенола и ацетона. Полученную смесь, подают в колонку, содержащую 5 см катионитной смолы КУ-10/60, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 12 час-. В полученной смеси полностью отсутствует гидроперекись изопропилбензола. Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.Пример 5. 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярную смесь фенола и ацетона. Полученную смесь подают в колонку, содержащую 5 смз катионитной смолы КУ-12 П, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 48 час-, В полученной смеси полностью отсутствует...

Номер патента: 432120

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Воронина, Изобретени, Каранда, Рачапов, Рум, Смольников, Ушаров, Шадрин

МПК: C07C 31/04

Метки: ацетона, фенола

...всех опытах, как в присутствии цнгцбцтора, так и без него, гидроперекись в реакционной массе разложенця не обнаруживается.Полученную реакционную массу разложения анализируют ца фенол ц ацетон, кислотность определяют химическими методами.Фенол определяют йодометрцчсскц, ацетон - титрованцем гцдроксиламцном, кислотцость - титрованием.Далее реакционную массу разложенияразгоняют в колбе с дефлегматором и выделяют ацетоновую, фенольную фракции, в которых определяют кислотность. Разгонку проводят в присутствии воды, так как по су432120 ществующей технологии производится обводнение реакционной массы разложения перед ее ректификацией, Фенольную фракцию анализируют хроматографически на содер;каппе примесей.В табл, 1 представлены результаты двух...

Номер патента: 442181

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Бычков, Глазырина, Ефимова, Кошель, Мантюков, Фарберов, Яншевский

МПК: C07C 37/08

Метки: фенола, циклогексанона

...совмест,ного получения фенола и циклогексанона, которые находят разнообразное применение.ЪИзвестен способ получения фенола и циклогексанона кислотным разложением гидрооперекиси фенилциклогексана при 45 С в присутствии серной ьислоты с последующимвыделением целевых продуктов известнымиприемам н,Недостатком известного с ется низкий выход фенола и цик(78 мол,%).Бель изобретения - увеличение выходафенола и циклогексаионв - достигается тем,что процесс ведут в присутствии 30%-нойперекиси водорода, взятой в количестве"8-10 вес.%, счатвя на.100%-вую гттдроперекись фенилциклогексана, 30%-ную перекись водорода желательно предварительносмешивать с серной кислотой, Выход Фенола с 78-80 м )л.% увеличивается до 90мол.%, циклогексанона - 75 мол.% до...

Номер патента: 449295

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Голуб, Шандэр

МПК: G01N 31/08

Метки: воды, метанола, смесях, фенол-формалиновых, фенола, формальдегида

...55,02 55,02 55,02 55,35 55,20 56,32 0,33 0,18 1,30 0,60 0,33 2,36 1,26 1,65 38,11 38,11 38,11 3741 36,91 36,95 0,70 1,20 1,16 1,84 315 3,14 0,86 ф Содержание, абсолютное и относительное отклонения даны в вес. ,г,. личества твердого носителя и неподвижной жидкой фазы, а также другие растворители,П р и м е р 2. Проведение хроматографического определения.Спиральную колонну (длина 2 м, внутренний диаметр 4 мм), приспособленную к хроматографу Цвет, наполняют приготовленным сорбентом, после чего хроматограф выводят на следующий режим; температура термостата колонки 96 С, температура термостата детектора 182 С, температура испарителя 200 С, скорость газа-носителя (например гелия, 40 мл/мин, сила тока детектора 200 ма). Затем пропускают...

Номер патента: 455743

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Арешидзе, Чивадзе

МПК: B01J 29/06, C07C 39/06

Метки: алкилирования, катализатор, спиртами, фенола

...и сел 0,5 - 2,6%, пре миния,Изобретение относится к производству катализаторов для алкилирования.Известный катализатор для алкилирования фенола спиртами на основе природного алюмосиликата (гумбрин) недостаточно активен 5 и селективен,С целью повышения активности и селективности катализатора в его состав вводят 0,5 - 2,6%, преимущественно 1,2 - 1,8%, алюминия.Для введения алюминия в состав катализа тора проводят ионообменную реакцию между гумбрином и солью алюминия, например его хлоридом.П р и м е р. 600 мл 0,15 н. раствора хлорида алюминия добавляют к 100 г порошкообразно го гумбрина, перемешивают 1 час, фильтруют и промывают на воронке Бюхнера до отрицательной реакции на ион хлора в промывных водах. Процесс ионного обмена повторяют 3...

Номер патента: 462812

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Левштейн, Панина, Славкина, Фальковский, Чапланова

МПК: C07C 37/08

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

...как и в известном способе, частично в качеспве разбавителя в процессе разложения. Из основной ча сти реакционной массы выделяют продуктыизвестными приемами.П р и м е р. В цилиндрический реакционныйсосуд объемом 10 мл, оборудованный термометром, штуцерами для ввода реагентов и си фоном для вывода реакционной массы, обогревателем и магнитной мешалкой, загружают 10 мл эквимолярной смеси фенола и ацетона и нагревают содержимое реактора до 60 С, после чего непрерывно со скоростью 190 мл/час подают смесь состава (в вес. %): фенол 57; ацетон 33; диметилфенилкарбинол 10, а затем со скоростью 10 мл/час смесь, содержащую (в вес. %): ацетон 98,3, серная кислота 1,7, Подаваемая смесь идентична по составу реакционной массе,...

Номер патента: 463043

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Иванов, Черноусов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, количественного, сточных, фенола

...и петь, летучие вещества, в том чи парами воды, выделяются, пост лонку, заполненную определеннь 15 вом 10%-ного раствора едкого н лонке с помощью подогревателя ют постоянную (104 С) темпера взаимодействуя со щелочью, пер нолят, становится нелетучим, н 20 в ней и через определенное врем на измерение. Водяные пары и другие лет проходят через щелочь, не свойств, и по мере поступлени 25 ся из кипящего раствора щелочи. Таким образом, в малом объ можно увеличить концентрацию ф 15 раз по сравнению с первоначал ной пробой и производить измер ЗО количества фенола при длине вол463043 Способ Показатель Примечание предложенный по Коренману 0,003 в ,0050,003 в ,0050,0 0,01 - 0,0150,01 - 0,0150,0 Отсутствие бензола впредлагаемом способе...

Номер патента: 480696

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Швецов, Яркевич

МПК: C07C 39/02

Метки: фенола

...содой, Сернистый газ поглощают сульфитным щелоком с последующим использованием его для нейтрализации бензолсульфокислоты. Недопоглощенный сернистый газ выбрасывают в атмосферу. Сырой фенол выделяют подкислением раствора фенолята натрия сернистым газом при 78 - 80 С в нейтральной среде, добавлением кальцинированной соды с последующей его перегонкой. СульфированиеНейтрализация бензолсульфокислотыЩелочное плавление Гашение плавовКонцепт- Технирация, ческийО 4 вес, кг Количествомолей Уд, вес, Объем,Мол. кг/дм вес лизации бензолсулкислотысода (технйческараствора сульфона Стадия нейт я) длята: Каусхическа подщелачивания каустикпя щелочного плавлени тадия фильтраци ленная во ПромышСтадияСмесь ссернсолявода месью кислоой кислот: кислени...

Номер патента: 487483

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Джон, Иан, Хью

МПК: C07C 43/22

Метки: производных, фенола

...присутствии возможцо окисление продукта, например хинона. П р и м е р 1, 20 г 4-хлор,4,6-три-трет.-бутилциклогекса,5-диен-она растворяют в 400 мл метанола и добавляют 3,6 г едкого Патра. Полученный раствор выдерживают при 67 С с обратным холодильником 2 час и загем охлаждают. К смеси добавляют 8 8 г 9500-ной серной кислоты и кипятят с обратным холодильником при 67 С 3 час, после чего отгоняют из нее 300 мл метанола В 100 мл метанола растворяют 1 г вышеуказанного соединения, к полученному раствору приливают 1 г концентрированной серной К остатку приливают 200 мл воды. Выделившийся кремовый осадок отфильтровывают,сушат и перекристаллизовывают в метаноле.Получают кристаллический продукт (12,5 г)5 с т. пл. 102 - 103 С.По идентичному образцу,...

Номер патента: 489525

Опубликовано: 30.10.1975

Автор: Сорокин

МПК: B01K 3/06

Метки: анод, окисления, фенола, электрохимического

...окисления щслочпых растворов фенола значительно выше ид плсик)к ссрс 01 эя чсм пя компактном мстя; . (с. Зто оостоятельство можно объяснить тсм, что ил- ночные электроды окдзывагот кдтдлптпчсскос действие, вызваццос виутрснпцмц мсхд)исскцми идпряжсицями в плспкдх и пдличпсм дефектов и царушсиий в структурс рсшсткп.Анод аОжсг (пять изготовлсп слсдугощпм образом. СЦПДЛЛ)и( и ОСИО )1 т и и ) 10 т и 1 т и 0,1 С т ц о 0,5 моль/,рц комп; в к )с г Кдтодок)а)6 3),3) 6 5.60 3,45 0.)5 11 Я диск вакуумной папы иовкц тцпд УВМ - 2)Ч помс ловые пластины размером 48 испарцтель - 420 мг серебра ре подложки 250 С ц давлеии 1 в течение 2,5 мии проводят осковскц й институт электронно) техн и кГостдннтслн Н. ГрехнсвдТскрсл 3. Тараненко 1)слактор...

Номер патента: 502021

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Загоруйко, Широбоков

МПК: C12D 13/06

Метки: кислот, нуклеаз, нуклеиновых, полисахаридов, фенола

...изобпетения является повышение степени очистки, упрощение и ускорение процесса.Для этого бчист 1 ку хроматографическим методом осуществляют суспензией грубодисперсного бентонита с адсорбированными на его частицах антибиотиками - аминогликозидами (мономицин, канамнцин, неомицин) с последующей отмывкой и элюцией нуклеиновых кислот;Отмывку нуклеиновых кислот от полисахаридов и фенола осуществляют 0,025 - 0,1 М фосфатным буфером при рН 6,0 - 6,5;Элюцию нуклеиновых кислот провод мощью 0,05 - 0,5 М фосфатного(КН,РО 4 - Иа 2 НРО 4) при рН, преи венно равном 8,0 - 8,5,П р и м е р. Бентонит переводят в грубодисперсную суспензию с помощью 1 - 5 М раствора соляной кислоты.Полученную суспензию освобождают от мелкодисперсных частиц бентонита...

Номер патента: 507556

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Белов, Казаков, Казначеев, Коренев, Шпильберг

МПК: C07C 43/20

Метки: алкилфенолов, фенола, эфиров

...прн температуре 110-150 С 10ов присутствии сульфокатиоцитов в качествекатализатора с иослсдуюсцим выделением целевого продукта известцымп. приемами. Выход конечного продукта составляет 50-907 о.С иельк увеличения выхода целевого провдукта предложено ц качестве катализатораприменять молоку(сиринй комплекс органического пулыскатиснита с фс.целом. Выход целевого иролукта ло ".0-с 6"Г 1 р и м е р 1. С. ась фецола и полимер- Юсдистиллят, (фр",к пси, т. кии, 110-150 С,х, В,Р 0,741 М, иссисое числоцц . 00 г) и мсля 1 ном соотноцсе-,с1 5 С и пропускают- 1бъ к час через ф й гранулированного катализатора - молекулярцого комплекса фенола с сульфиро ванным сополимером стирола и дивинилбено эоле при температре в зоне реакции 80 С (на входе) и 115...

Номер патента: 511097

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Дитер, Ханс, Херман, Хорст, Юрген

МПК: B01J 23/00

Метки: гидрирования, катализатора, фенола, циклогексанон

...азотом. Далее пропускаютэнад ним при 170 С смесь воздуха и азота в соотношении 1:10, 1:5, 1:1 и, наконец чистый воздух, причем указвнные условия вьдерживают всякий раз в течение90 мин,Затем катализатор промывают азотомв течение 3 час и восстанавливают в течение 10 чвс при 185 С, После регенера-ции катализатор вновь восстанавливаетсвою первоначальную активность и селективность, После трехкратной регенерацииоцыт прекрвшвют, К этому времени катализатор работал с постоянной производительностью в общей сложности 15020 час. П р и м е р 2Катализатор гэтовятаналогично примеру 1. Однако пропиткуэсушествляют, применяя раствор нитратапаллвдия, соответствует 0,28 кг палладин.Катализатор формуют в нити диаметр.,л2 мм, длиной 3-4 мм, он содержит...

Номер патента: 513012

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Егуткин, Никитин, Рафиков

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенола

...нейтя. 10 ных сульфоксицов в органических оаствооителях и экстрагент регенерируют.Сточные воды, содержашне фенол, обрабатывают раствором нефтяных сульфоксидов в органическом раствооителе при 18-30 С. 15Нефтянье с,льфоксиды, представляюшие собой в основном смесь циклических молекул сульфокси. дов со средним молекулярным весом 260-280, получают из сульфидов керосино.гэзойлевых фракций сернистых ч высокосернчстых нефтей, Технология их получения разработана. Содержанче сульфс" с., ной серы в нефтяных сульфоксидах 7,5-10 вес,%, плотность около 1 гсм, растворимость в воде прн320 оС 1 - 1,5 г/л оасдредсление сульйоксндов из ароматических растворителей в водную фазу не и:.с. Ю%.и м е р 2. Экстракцню фенолаях примера 1, но из раствора, сфенола....

Номер патента: 321163

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Нигматуллина, Чернышова

МПК: G01N 21/20

Метки: колличественного, фенола

...нагревании ной бане. юллетень 27 (53) УДК 543.432(088.8 минут. После отделения бензольного слоя к немуприливают смесь водного раствора щелочи с метанолом и встряхивают, При этом фенол переходитв более концентрированном виде вновь в водныйб раствор, а также способствует отделению примесей.К полученному фенольному раствору приливают раствор солянокислого ванилина, и смесь нагревают на водяной бане. После охлажденияфотоколориметрически измеряют оптическую плотность полу 1 О ченного окрашенного продукта. Содержание фенола определяют по шкале, приготовленной из стандартного раствора фенола,П р и м е р . Анализируемую на содержание фенола сточную воду в количестве 1000 мл заливают15 в делительную воронку, куда затем прибавляют20 мл бензола,...

Номер патента: 299154

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Геллис, Кузнецов, Потехин, Проскуряков, Шаболдо

МПК: C07B 3/00

Метки: фенола

...среде позволяет предложить весьма простую схему выде- , пения целевого продукта (фенола) путем обработки окисленного бензола водным раствором гидроокиси натрия. Прн зтам можно получить фенолят натрия достаточно высокой концентрации (в зависимостиот концентрации растворов гидроокиси натрия), Кро-ме того, в среде окисляющегося бензола значительно повышается выход фенола, так как в бензоле фе нол окиспяется хуже, чем в водных растворах с обра. зованнем количества (5 - 10%) смол. Смолы феноль. ной природы являются единственными побочными продуктами реакции в данных условиях.Непрерывное удаление продуктов реакции (фе. нолд н смол) из зоны окисления предотвращает окис. ,ление фенола с образованием смол, которые интиби.руют реакцию,...

Номер патента: 537066

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Абдулхакова, Гусев, Киселева, Кузнецова

МПК: C07C 39/04

Метки: ацетона, фенола

...окиси мезитила. Выход фенола 99,0%.П р и м е р 2, Разложение проводят по примеру 1, количество добавляемой воды к исходной смеси 1,5 вес. % . Объемная скорость составляет 18 - 20 час ви температура 56 - 60 С. В полученной реакционной массе окись мезитила составляет 0,09 вес. %. Выход фенола 98,8%.П р и м е р 3. Смесь, состоящую из ГПИПБ, ацетона и воды, в количестве 5% от ацетона загружают в колбу с сульфокатионитом. Количество сульфокатионита 1% от загруженной53706 о смеси. В течение 6 час при температуре 56 С ее перемешивают, По истечении времени смесь анализируют. В полученной смеси отсутствует ГПИПБ; основными продуктами являются фенол и ацетон. Содержание окиси мезитила 0,037 вес, %. Выход фенола 98,9%. Пример 4. Смесь ГПИПБ,...

Номер патента: 549735

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Иванов, Черноусов

МПК: G01N 31/00

Метки: анализатор, водах, поверхностных, фенола

...клапаны 14 - 18, мешалку с мотором 19, экстракционную колонку 20, измерительную кювету 21 и контактную группу 22.ки и раскислення ждет команды от устройства 13.В это же время предыдущая доза анализируемой воды, сброшенная блоком дозировки и раскисления 3 в пароотгонное устройство 4, испаряется, и пары фенола с водяным паром отводятся через трубку 5 в холодильник 6. В холодильнике пары воды и фенола конденсируются и в виде дистиллата поступают в накопитель 7, выполняя его до определенного 10 объема. Затем дистиллат сбрасывается в блок управления 8, заполняя свободные полости.При заполнении дистиллатом полостей блока управления 8 производится следующая работа: вытеснение заранее установленных 15 объемов реактивов из сосудов 10 и 11 в...

Номер патента: 567132

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Кучинский

МПК: G01N 31/08

Метки: дифенила, дифенилового, количественного, ксилола, нафтола, раздельного, смеси, фенола, эфира

...ро матографа. Количественное определение про567132 Высотапика,Чу вствительностьопределения вдетектируемомобъеме, мкг Время удерживания, мин Количество вещества вдетектируемом объеме, мкг Определяемое вещество1,5 2,25 3,25 6,1 8,2520,3 0,0050,0020,0050,00180,005О,ОО 38 фенолм-Ксилоло-Ксилол Дифенила-НафтолДифениловый эфир Примечание. Разделения и-Ксилола от п-Ксилола при данном методе не происходит. Формула изобретения Составитель 11, Калинина Техред М, Семенов Корректор Е, Хмелева Редактор А. Соловьева Заказ 188014 Изд.649 Тираж 109 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 415Подписное Типография, ир. Сапунова, 2 изводят по высотам пиков методом...

Номер патента: 568017

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Иванов, Черноусов

МПК: G01N 31/00

Метки: воде, прибор, содержания, фенола

...с блоком уПробоподготовительная сис эадагчиком пиевмоимпульса, и ратную связь с доэатором про пенным с блоком управления.няется в емкость 14, которая непрерывно промывается поступающей для анализа водой. В то же время прн эапопненни полости 23 срабатывает сифонная трубка 25 и иа аадатчикв 13 пневмоимпульса сбрасывается вода, в через магистраль 24 - давление воздуха, вытесняющего на доэаторв 6 анализируемую воду. Дозатор заполняется новой пробой н, ждет следующего, сигнала от задатчика,13.В это время происходит постепенное заполнение блока 7 разбавления пробы.водопроводной водой, которая разбавляет анализируемую пробу, При заполнении срабатывает снфонпая трубка 19. Затем рабочий цикл изменения товторяется. Формула изобретения Прибор для...

Номер патента: 583996

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Белов, Колесников, Макалец, Одинокова, Черных

МПК: C07C 15/085, C07C 15/44, C07C 39/04 ...

Метки: ацетофенона, изопропилбензола, метилстирола, фенола

...образом: чистую смолу или смолу в смеси с водяным паром (из расчета 2-20 вес,% воды на смолу) пропускают при температуре 250 - 450 С через слой силлиманит цеолитсодержащего алюмосиликатного катализатора, приготовленного описанным выше способом. Полученные продукты разложения анализируют. Диметилфенилкарбинол 0,16- неизвестные продукты разложе 4Предложенный способ позволяет увеличитьвыход целевых продуктов (фенол, изопропил.бензол, ф-метилстирол, ацетофенон) на 20% посравнению с известным, а также значительноуменьшить содержание в смоле полимерныхпродуктов,П р и м е р 1, Смолу пропускают собьемной скоростью 0,5 час. 1 через вертикальный трубчатый реактор, содержащий в неподвиж.ном слое 36 смфалюмоснликатного...

Номер патента: 586157

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Бычков, Глазырина, Кириченко, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 39/04

Метки: фенола, циклогексанона

...за 10 - 30 мин.Выход фенола 90 - 95 мол, %, циклогексанона 80 мол, %.Ацетонитрил в данном процессе не пре певает химических превращений и легко р нерируется простой дистилляцией.П р и м е р 1. Реакционную массу, содержащую 35 г (0,182 моль) гидроперекиси 1-фенилциклогексана, 60 г (0,374 моль) фенилциклогексана и 110 г (2,67 моль) ацетонитрила,586157 Формула изобретения Составитель Н. БазлеваТехред Н, Рыбкина Корректор И. Позняковская Редактор Соловьева Заказ 2702/9 Изд. Мо 981 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3перемешивают в течение 10 мин при 50 С в присутствии 0,065 г (0,000665 моль)...

Номер патента: 662004

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Нагааки, Нобуюки, Сумио, Тосиказу

МПК: C07C 37/00

Метки: двухатомного, фенола

...1 О сульфат меди, сульфат хрома, сульфат марганца, сульфат железа, аммонийферросульфат, сульфат кобальта, суль-фат никеля, калийалюминийсульфатсульфат серебра, сульфат кадмия, сульфат индия, сульфат циркония, сульфатолова, сульфат сурьмы, сульфат молибдена, сульфат рутения, сульфат бария, сульфат ртути, сульфат таллия, сульфат свинца, сульфат церия, гидроксиламинсульфат, дибутиламинсульфат, анилиясульфат, пиридинсульфат, пиперидинсульфат и т.д.Иэ сульфокислот можно испольэоватьалифатические сульфокислоты, напримерметансульфокислоту, этансульфокислоту, ароматические сульфокислоты, такие как бензолсульфокислота, и-толуолсульйокислота, и-фенолсульфокислота, и-аминосчльйокислота, нафталид - А-сульфокислота, а такыре смолы типа...

Номер патента: 679568

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гусев, Киселева, Кузнецова

МПК: C07C 39/04

Метки: ацетона, фенола

...дри температуре 56 60 С в течение 45 мин, изатем анализируют. В полученной реакционной смеси полностью отсутствуетГПИПБ,основными продуктами являются феноли ацетон. Окись мевитила содержится ввиде следов, содержание смолистых веществ 0,71 вес,%, выход фенола от теории 99,53%. П р и м в р 2, Смесь, состоящую изфенола, ацетона и технической ГПИПБ,загружают в колбу с гранулами полиэтиленфосфоновой кислоты в количестве 10% отвеса ГПИПБ. При температуре 56 60 Ссмесь перемешивают в течение 20 мин.В разложенной реакционной массе окисьмвзитила содержится в виде следов, содержание смолистых веществ 0,78 вес.%,выход фенола от теории 99,71%.П р,и м е р 3, Смесь, состоящую изфенола, ацетона и ГПИПБ, загружают вколбу с гранулами...

Номер патента: 687062

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Галабицкий, Павлюк, Червинский

МПК: C07C 39/04

Метки: ацетона, фенола

...аэросила:Удельная поверхность 300 м /гУдельная плотность 2,36 г/смТемпература плавления 1729 СРазмер частиц 4"40 ммкрН водной суспензии 3,6-4,3,Путем этерификации аэросила серной кислотой получают весьма устойчивое соединение типа эфира с очень подвижным протоном, что обуславливает высокую селективность процесса разложения гидроперекисив(о(он +пн во 4=эо -(а-з пно. После этерификации сульфированный аэросил промывают водой до получе- Ы ния катализатора с определенным зна" чением оН. Процесс разложения гидроперекисикумола ведут при температуре 50-70 Св кумоле, используют катализатор вколичестве 2-3 вес.Ъ на загруженнуюгидроперекись, Анализ реакционноймассы проводят методом Г.После разложения гидроперекисикумола фенол и ацетон выделяют...

Номер патента: 689614

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Нагааки, Нобуюки, Сумио, Тосиказу

МПК: C07C 37/00

Метки: двухатомного, производных, фенола

...1, за исключением того, что используют кетоны, указанные в табл. 1. Выход целевых продуктов приведены в табл. 1. результате образуется 0,292 г катехина и 0,216 г гидрохинона. Общий выход катехина и гидрохинона составляет 87,4%.Пример 8. 10 г (106 ммоль) фенола, 0,5904 г (8,20 ммоль) метилэтилкетона, 0,601 г (5,29 ммоль) 30%-ной перекиси водорода и 0,375 г сульфата индия 1 пг(804)з 9 НгО смешивают и нагревают при 70 С в течение 30 мин, как и в примере 1, в результате получают 0,298 г катехи689614 10 ния 1 А 1 г(804)з 18 Нг 01 смешивают и нагревают полученную смесь при 100 С в течение 30 мин так же, как и в примере 1. Выходы катехина (КТ) и гидрохинона (ГТ) 5 приведены в табл. 2. на и 0,207 г гидрохинона. Общий выход катехина и...

Номер патента: 690000

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Лунев, Проценко, Савоськин, Шевчук

МПК: C07C 41/04

Метки: аллиловых, бисфенолов, фенола, эфиров

...добавлении хлористого аллила,.Использование изобретения позволяет повысить выход целевых продуктов до 97-99 и сократить время реакции до 2,5-4 ч.где Х-Н или В 1 О-ВНЕ-МН=СН 2 или Н,Составитель А.ИващенкоРедактор Т,Шаргайова Техред М,Петко Корректор А.Гриценко Заказ 5901/20 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытиЯ113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Филиал ППП фПатент 1 г.ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми терМометром, загружают 114 г(1,05 моль) гидроокиси калия, 200 млн-бутанола, нагревают до кипения 5(2 моль) фенола, 140 г (2,5 моль)гидроокиси калия, 180 мл н-бутанола,нагревают до кипения, загружают в течение 75 мин 230 г...