Патенты с меткой «фенола»

Номер патента: 1713627

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Анцута, Бирмантас, Мателите, Саударгайте

МПК: B01D 53/14, B01D 53/72, B01D 53/78 ...

Метки: газов, фенола, формальдегида

...газообразными веществам.На чертеже показана схема для иллюсрации предлагаемого способа.Способ осуществляют следующи зом,Технологические газы, содерж нол и формальдегид, подают в часть пенного аппарата 1, а в верхн1713627 В предлагаемом способе, реагирующие вещества и продукты. реакции - неагрессивные соли аммония. Применяемый абсорбент является слабощелочным, поэтому не является агрессивным. Как видно из таблицы, степень очистки газовых технологических выбросов от фенола и формальдегида достигается не меньше, чем по известному способу. по трубопроводу насосом 3 из емкости 2 подают аммиачный раствор перексодисульфата аммония, содержащий азотнокислое серебро. Очищенные газы из пенного аппарата 1 выходят в дымовую трубу. Раствор 5...

Номер патента: 1759794

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Корженевич, Крестьянинов, Сингирцев, Федоров

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: бактерий, деструктор, диметилфенилкарбинола, рsеudомоnаs, рuтidа, фенола, штамм

...Ка 2 НРОа 6000,0, КН 2 РО 4 3000,0; КНаС 1000,0; чаС 500,0; диметилфенилкарбинол 500,0; агар-агар 1500; рН 7,0+0,2.Выделенную культуру пассировали по плотным средам того же минерального состава, постепенно повышая содержание в ней диметилфенилкарбинола в качестве единственного источника углерода с 500 до 775 мг/л, отбирая наиболее крупные колонии.На среде, содержащей в качестве единственного источника углерода 0,775 г/л диметилфенилкарбинола, роста данной культуры не наблюдалось. Клоны, отобранные с плотной синтетической минеральной среды М 9 с содержанием диметилфенилкарбинола 0,75 г/л, проверяли на способность к утилизации этого субстрата при культивировании на жидкой среде того же состава в колбах на 250 мл, содержащих 100 мл среды,...

Номер патента: 1767400

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Коренман, Кучменко, Смольский

МПК: G01N 21/78

Метки: o-нитроанилина, водных, растворах, фенола

...После расслаивания фаз (5 мин) отбирают экстракт и на спектрофотометре измеряют оптическую плотность окрашенного в желтый цвет раствора ( Л= 411 нм) в кюветах с толщиной поглощающего слоя = 1 см. В качестве раствора сравнения используют бутиловый спирт. Содержание о-нитроанилина находят по градуировочному графику, построенному по стандартным растворам о-нитроанилина в бутиловом спирте, Исходное соотношение объемов водной и органической фаз (г) равнялось 20. Концентрация о-нитроанилина рассчитывается по уравнению:Зог где Яв - концентрация о-нитроанилина вводном растворе,мг/смз;Я - концентрация о-нитроанилина в органической фазе, мг/см;О - коэффициент распределения о-нитроанилина в насьнценном сульфатом натриярастворе между бутиловым...

Номер патента: 1772102

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Караулашвили, Кервалишвили, Мартынов, Пагава, Якобашвили

МПК: B01J 23/44, C07C 49/403

Метки: гидрированием, фенола, циклогексанона

...4. То есть в катализаторную трубку засыпалось в первый реактор следующее количество катализатора и инертного материала в кг; в первую зону 0,3 и 2,87, во вторую - 0,5 и 2,4, в третью - 0,64 и 1,53, а во второй реактор в йервую зону 0,64 и 1,53,. во вторую - 0,5 и 2,4, в третью 0,3 и 2,87 соответственно. Температуру в первом реакторе поддерживают 135 С, во втором 120 С. Продукты реакции выделяют из парогазовой смеси. Состав продуктов реакции таков: 92,5% циклогексанона, 5,5% цикло 1772102гексанола, 1,5 фб - непрореагировавшего фенола, 0,5 побочных продуктов.П р и м е р ы 2 - 6, Способ осуществляется также,как описано в примере 1 толькообъемные отношения ".катализатор: 5инертный материал" в первой зоне первого реактора варьировали....

Номер патента: 1778648

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Доброскокина, Евтушенко, Зайцев, Карпушина

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, питьевой, фенола

...найденных констант ианизации" (рК 1 = 3,85; рК 2 = 8,15) можно заключить, что азасаединение экстрэгируется в малекулярчай форме. Соль диазания при этом не экстрагируется, Уменьшение фактора извлечения при рН1,5, очевидно, связано с пратанироеэнием азасаединения,Полнота извлечения азосоединения при увеличении обьема водной фазы изучали методом повторной экстракции, Учитыт т чтет:в: ты изабутиловогоспирта приабьемееоднайфазы 1000 мл первая порция экстрагента составляет 200 мл (экстрэп.нт. - насыщенный водой изобугиловый спирт) Паслщлющие порции экстрэгентэ при треФ ступенчатой экстракции составляют 15 и 10 мл. В результате трехступенчатой экстракции (конечный объем органической фазы 40-50 мл) фактор извлечения составляет 99,2.Реэкстракция...

Номер патента: 1781177

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Власова, Воронина, Зубровский, Крюкова, Лосева, Морозов, Савельев

МПК: B01J 20/26, C02F 1/28

Метки: вод, производных, сточных, фенола

...сорбент для сорбции фенолов получают путем 5 обработки диметилсульфатом сополимера 2-метил-винилпиридина и дивинилбензола в водной среде, промывки его водой, прокаливанием в среде азота при 300-550 С и гидроклассификацией. Для сорбции ис пользуют фракцию 0,15-0,25 мм, являющуюся отходом производства углеродного сорбента медицинского назначения (для гемо- и энтеросорбции, с дельной площадью поверхности - 900 м г . 15Через стеклянную колонку диаметром 28 мм, содержащую 100 см описанного выше карбонизированного углеродного сорбента пропускается в количестве 4 л водный раствор фенола с концентрацией 3000 мг/л 20 со скоростью 18 объемов раствора через 1 объем сорбента за 1 ч. Фенол в фильтре не обнаруживается, Сорбционная емкость...

Номер патента: 1786018

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сусоева

МПК: C02F 1/26, C07C 39/04

Метки: извлечения, фенола

...так как в этих условиях не происходит выделения самостоятельной фазы экстрагента,П р и м е р 5, К 100 мл исследуемойводы, содержащей 0,005-0,02 мг/л фенола, насыщенной сульфатом аммония (к 100 мл Н 20 прибавляют 80 г соли), добавляют 1 мл 10 15 20253035 404550 метилэтилкетона, Способ неосуществим,так как в этих условиях происходит выпадение кристаллов соли, которые вследствие сорбции фенола понижают степень извлечения,П р и м е р б. К 100 мл исследуемойводы, содержащей 0,005-1,0 мг/л фенола,насыщенной сульфа 1 ом аммония (к 100 мл Н 20 прибавляют 60 г соли), добавляют 2 мл метилэ 1 илкетона. Далее по примеру 1. О = =1430, В = 96,6 К =-50.П р и м е р 7, К 100 мл исследуемой воды, содержащей 0,005-1.0 мг/л фенола, насыщенной...

Номер патента: 1793947

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Нийгер, Тарасов

МПК: B01D 53/02, B01D 53/14, B01D 53/34 ...

Метки: газов, отходящих, фенола, формальдегида

...росила протекает по уравнениювЯ-ОН+НО" С 2 Н ИН 2В 31 О С 2 Н 4 ЙН 2+Н 20 . фьПри введении в газовоздушную смесь аминоэтокСиаэросила происходит адсорбция и связывание на поверхности распыленных частиц аэросила примесей фенола и формальдегида, Присутствие гидроперекисных групп на поверхности аэросила способствует окислению фенола и формальдегида.1793947 Причем фенол прочно связывается с аминоэтоксиаэросилом по уравнению=31-О-С 2 Н 4-МН 2+НО-СБН 5 - =31-0 С 2 Н 4-МН 0-С 6 Н 5+Н 20После адсорбции газовоздушную смесь 5подают в.абсорбер, где подвергают орошению 10-20-ным раствором известковогомолока, приготовленного на надсмольнойводе от производства фенольно-формальде гидных смол. Происходит поглощение про.0дуктов окисления.Способ...

Номер патента: 1797020

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бегун, Мычко, Очкуренко

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, фенола

...осуществляется следующим образом:Изолирующий костюм (ИК) помещают в герметичную испытательную камеру, подсоединяют его к разъемам для забора воздуха из подкостюмного пространства на анализ,1797020 что, с целью упрощения способа, в качестве твердого носителя берут пористую стеклянную пластину класса ПОР 10 - 500, а.в качестве индикаторного раствора 10-70 0-ный раствор азотной кислоты,35 Класс пористой стеклянной пластиныВВ пlп вет ин икато ного элемента Концентрация кислоты, /о до воздействия парами енолапосле воздействия па ами енола5,0 10,0 30,0 70,0 10,0 10,0 10,0 белый светлокоричневый коричневый то же светлокоричневый то же1.2,3,4.6. Составитель Е.ГольбаТехред М,Моргентал Корректор М.Максимишинец Редактор О.Стенина...

Номер патента: 1797051

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Ермолаева, Коренман, Кучменко

МПК: G01N 31/16

Метки: воде, фенола

...см диметилформамида. Содержание фенола в экстракте Сф находят путем потенциометрического титрования 0,1 моль/дм 20 изопропанольным раствором КОН. При дифференциальной форме кривой титрования находят количество щелочи, пошедшее на титрование фенола. Содержание фенола в водном растворе рассчитывают по уравне ниюс где С - содержание фенола в анализируе мом водном растворе, мгсм 1;Скон - кон центрация титранта, моль/дм;Чкон - объем титранта, израсходованный на титрование раствора Фенола, см;Мэ - обьем экстрактаз отобранного по- . сле расслаивания Фаз, см;Мэ - эквивалентная масса титруемого вещества (фенола), см экв;О - коэффициент распРеделения фено ла между изобутиловым спиртом и водносолевым раствором (хлорид магния);т- равновесное...

Номер патента: 1798681

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Калитина, Крючкова, Кугучева, Медведев, Чулков, Яковлев

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, производных, фенола

...порядка, В этих условиях ионол элюируется сразупосле нафталинов на фиг,2 пик 4). Давлениена входе в колонку 50-80 кПа. Начальная 55температура анализа 70-80 С, программный нагрев - сразу после ввода пробы, Скорость нагрева 2-4 град./мин. Обьем. вводимой пробы 1,5-2 мкл,Обработка результатов хроматографирования проводится с использованием интегратора,Расчет количественного содержанияионола проводят методом "внутреннегостандарта", исходя из соотношения:ВионолаСионола = Свн.стЯвн,ст.где Сионола содержание ионолэ, мас, ;Свн.ст. - содержание внутреннего стандарта-вещества, мас, о ;Яионола - площадь пика ионола на хроматограмме, мм 2;Явн.ст. - площадь пика внутрен него стандарта-вещества на хромэтограмме, мм,Осуществление способа...

Номер патента: 1801501

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Ергожин, Полочанский, Продиус, Тастанов, Тлеукулова, Шарипов

МПК: A61M 1/36

Метки: крови, плазмы, фенола

...Концентрацияфенола в плазме 20 мг/л, в качестве сорбента используют сополимер й-винилбензимидазола и диаллилового эфира 20диоксидифенилсульфона или винилпирролидона с трипропиленгликольдиакрилатом(4, 8, 12 и 16 ), фракции 0,1 - 1,0 мм. Оптимальное время контакта сорбента с плазмой30-60 мин при соотношении последних 0,51,0 г; 5 мл, температура +25 С. Затем сорбент отфильтровывают на стандартныхкапроновых фильтрах, используемых в колонках для гемосорбции и определяют концентрацию фенола в плазме 30колориметрически на фотоколориметреЭФКМ по известной методике, Снижение концентрации фенола составляет 6070% от исходной, Приведенные примерыпредставляют собой усредненные величины (среднеарифметическое) результаты нескольких определений (не...

Номер патента: 1804341

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Белых, Милоцкий, Нестеров, Олейник, Сычева, Якоби

МПК: B01D 53/34

Метки: газов, отходящих, фенола, формальдегида

...оба потока смешивают, а затем общий поток газа вновьразделяют на основной и байпасный и направляют во второй слой насадки, а затем врезервуар, откуда опять воду подают наорошение,Режим инверсии в абсорбере 2 регулируют задвижками, установленными на вводе газовых потоков в абсорбер.Обезвреженный воздух иэ верхней части абсорбера вентилятором 7 выводят ватмосферу. Степень очистки фенола 100 иформальдегида 99,8 , Сущность изобретения поясняется примерами.П р и м е р 1. Газовые выбросы, содержащие 30 мг/м фенола, 390 мг/м формальэздегида смешивают с озонированнымвоздухом в абсорбере, в котором поддерживают режим инверсии фаз, обеспечивающий идеальный их контакт, Скорость подачивоздушно-фенолформальдегидной смеси 10тыс.м /ч и...

Номер патента: 1805127

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Александрова, Вострикова, Ионе, Панов, Харитонов

МПК: C07C 37/60, C07C 39/06

Метки: фенола

...по фенолу и выход фенола. Помимо С 6 Н 50 Н и С 02, других углеводородсодержащих соединений, а в том числе малеионового ангидрида и СО, среди продуктов реакции не обнаружено. Результаты представлены в табл. 1.П р и м е р ы 2 - 14; Реакцию ведутаналогично примеру.1. Применяемый катализатор, температура реакции и полученные результаты представлены в табл. 1 и 2. Табл. 2 показывает неэффективность использования цеолитов других: типов кроме предложенного, в данном способе.Данный способ позволяет повысить выход целевого продукта на 1,3 - 3,3, в сравнении с прототипом и упростить технологию за счет снижения температуры процесса на 100 (в сравнении с прототипом), Изменение мольного соотношения бензол оксид азота. в интервале 1 , 1,7...

Номер патента: 1833805

Опубликовано: 15.08.1993

Автор: Зайцев

МПК: G01N 21/35

Метки: количественного, свободного, смолах, фенола, феноло-альдегидных

...СО 1 (ГОСТ 908-73), которую предварительно 1 ) обесфеноливали. Необходимые кон центра- (Л ции свободного фенола получали вводя расчетное количество фенола в спиртовой раствор обесфеноленной смолы ЛБС, Образцы для исследований готовили нанесеааавВ нием одной капли раствора фенольной смолы с известным содержанием свободного фенола на поверхность кристалла КВг и последующей сушкой на воздухе при температуре 30-35 С. ИК-спектры поглощения записывали на спектрофотометре ОВв диапазоне пропускания 10 - 907,. В качестве1833805 ГП 0690С==К по 1235 Сравнительная характеристика производительности и точности известных и предлагаемого способа количественного определения свободного фенола в смоле ЛБСТехнические показатели способов КонценКонцентрация...

Номер патента: 2001902

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Вим, Леон, Матыас

МПК: C07C 37/60, C07C 39/04, C07C 39/08 ...

Метки: замещенного, фенола

...гидролиза, а именно -200" С.55 Как восстановление, так и гидролиз проводятся е отсутствие кислорода. В отсутствие кислорода в этом процессе невозможнооеторное окисление медьсодерждщего кзтализатора. а также не происходит взаимодействий между фенолом (или его", упрОдуКТВМИ) И О 1 ои-;ННЫМ . гаЛИЗатО 1,., Оторые моут привести к увеличениюобразования побочных продуктов (напр. сгв регенерациио которой сказано ниже): (,д(.зоаан 1 е на Гторой садии процесса.;ц .:Олиас гва, примерно зквимолярномо ошению к чриларбоксилату 8 ре.31 ч 1 плт) продукт рва 1 и 1, Полученный поз 11 Р 1 ЕНИИ ГИЦРОЛИЗЗ, ПОЧТИ СВОбОДЕН ОТ,:Т ".Л 1 Х,1-",й(С 1 НЦ 1;ИНР 1 И(6р 111 о;и и .нО.:н ;1 ь прод хгд ГФ зк1,зв 1 в 1".:, 1 .О 11,1, Поддеркиваютт ."по5 Д(1,". (1 Пд,...

Номер патента: 1839169

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Александрова, Вострикова, Ионе, Панов, Романников, Соболев, Харитонов, Шевелева

МПК: C07C 37/00, C07C 39/06

Метки: фенола

.../минреакционную смесь следующего состава,моль.%: бензол 4,8; оксид азота 19,5; гелийили иной инертный газ, например азот, остальное. С помощью газового хроматографического анализа определяют сОктавреакционной смеси до и после реактора, на"основании чего рассчитывают степень превращения бензола Х), селективность по фе.5 10 15 нолу(Я) и выходфенола(У). Помимо СбНБОН и С 02 других углесодержащих соединений, в том числе малеинового ангидрида и СО, в продуктах реакции не обнаруживается, В ходе реакции катализатор дезактивизируется, в течение 3 ч степень превращения бензола падает в 1,5-3 раза.Причина дезактивации заключается в отложении кокса не поверхности катализатора. Поэтому перед каждым опытом проводится прогрев катализатора в токе...

Номер патента: 1839668

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Синтаро, Фудзихиса, Хироси

МПК: C07C 39/04

Метки: фенола

...с образованием гидропероксида кумола, который претерпевает кислотное расщепление, сопровождающееся образованием фенола и ацетона. Традиционный способ получения фенола, содержащий все эти стадии, обычно известен как кумольный или кумол-фенольный способ,Старой, хорошо известной технологией является также гидрирование ацетона до иэопропанола. Эта технология до сих пор широко используется для оценки каталитической активности катализатора гидрирОвания или для других целей, Например, активность катализаторов на основе никеля Ренея часто оценивают путем сравнения их способности гидрировать ацетон. Предложено несколько усовершенствованных споКак известно, в последние годы ацетон имеется в избытке. Таким образом, ацетон, образующийся в...

Номер патента: 1814807

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Крысин, Халикова

МПК: C07C 37/66, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-(3-гидроксипропил, фенола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-(3-ГИДРОКСИПРОПИЛ)ФЕНОЛА алкилированием 2,6-ди-трет-бутилфенола аллиловым спиртом с использованием в качестве катализатора соединения, содержащего натрий, при повышенных температуре и давлении, при мольном отношении фенол : спирт = 1 : (1,2 - 2,0) в течение 3,5 - 4,0 ч с последующим отделением перегонкой в вакууме конечного продукта от кубового остатка, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют кубовый остаток перегонки, содержащий натриевую соль 3 - (3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропанола-1, который предварительно получают взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола с гидроксидом натрия при мольном отношении фенол : гидроксид натрия = 1 : 0,29, при перемешивании...

Номер патента: 750957

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Калечиц, Кириченко, Ковтуненко, Кожевников, Куликов, Кучерявый, Матвеев, Сендель, Степанова, Тарабанько, Чуркин

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, фенола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА разложением гидроперекиси изопропилбензола в среде фенола и ацетона при температуре 40 70oС в присутствии гетерополикислот, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевых продуктов, процесс ведут в присутствии 10 70%-ных водных растворов гетерополикислот, взятых в количестве 0,01 0,3 мас. считая на гидроперекись изопропилбензола.

Номер патента: 1019711

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Кожевников, Куликов, Матвеев

МПК: B01J 23/90, C07C 37/08

Метки: ацетона, выделения, катализатора, синтеза, фенола

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА СИНТЕЗА ФЕНОЛА И АЦЕТОНА на основе гетерополикислот, содержащих гетероатомы фосфора или кремния и окислы молибдена или вольфрама, из реакционной массы путем экстракции 1 10%-ными водными растворами щелочных реагентов, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь фенола и ацетона при экстракции, экстракцию проводят при отношении исходных объемов органической и водной фаз 5 1 20 1 и времени контакта фаз 1 6 ч.

Номер патента: 671070

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Кириченко, Кожевников, Куликов, Кучерявый, Масагутов, Матвеев, Сендель, Степанова, Тарабанько, Чуркин

МПК: B01J 23/92

Метки: ацетона, выделения, катализатора, синтеза, фенола

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА СИНТЕЗА ФЕНОЛА И АЦЕТОНА, представляющего собой гетерополикислоту с гетероатомами фосфора или кремния и окислами молибдена, вольфрама или ванадия, из реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, реакционную массу обрабатывают водой или водным раствором щелочного реагента в объемном соотношении 1 1 0,3.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве щелочного реагента используют карбонат, гидроокись или бикарбонат натрия или гидроокись аммония при концентрации щелочного реагента в воде 1 10 мас.3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в реакционную массу перед обработкой добавляют толуол, бензол или фенол.

Номер патента: 551859

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Глазунова, Еременко, Кива, Кириченко, Лапшов, Масагутов, Матвеев, Рачковская, Федосеев, Цыпышева, Чуркин

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, фенола

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА разложением гидроперекиси изопропилбензола в среде фенола и ацетона в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, последний ведут при 15 60oС и в качестве катализатора используют неорганические гетерополикислоты общей формулыHk [ЭОm (MOn)p]где Э фосфор или кремний;М молибден, или ванадий, или вольфрам;k 5 10;m 1 5;n 1-8;p 1 8.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор берут в количестве 0,01 0,3 от массы гидроперекиси изопропилбензола.

Номер патента: 1563181

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Гурфейн, Дальнов, Закошанский, Краснов, Москович, Петров, Сорокин, Федосеев, Фесенко, Филиппов

МПК: C07C 39/04, C07C 49/08

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола разложением технической гидроперекиси изопропилбензола в присутствии серной кислоты при температуре 40 - 70oC в циркуляционном контуре, состоящем из трех реакторов, с получением реакционной массы разложения и ее выдержкой при температуре 85 - 105oC и давлении 0,3 - 5 ати в реакторе вытеснения с подачей в него ацетона, отличающийся тем, что, с целью стабилизации выхода целевых продуктов, упрощения технологии и повышения безопасности ведения процесса, разложение проводят при следующих степенях конверсии гидроперекиси изопропилбензола: 50 - 60% -...

Номер патента: 1391030

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Грушин, Закошанский, Карасев, Москович, Пестриков, Федосеев, Чулков, Эйгин

МПК: C07C 39/04, C07C 39/19, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола кислотным разложением гидроперекиси изопропилбензола в системе, состоящей из циркуляционного контура и дополнительного реактора вытеснения, при температуре в циркуляционном контуре 40 - 70oC с подачей в него водных растворов аммиака или воды при соотношении кислоты и аммиака 7,6 - 11,5 : 1 или воды и кислоты при соотношении 16,7 - 50 : 1 и последующей выдержкой реакционной массы разложения в дополнительном реакторе вытеснения при температуре 80 - 100oC и давлении 0,3 - 5 ати, отличающийся тем, что, с целью стабилизации выхода целевых продуктов,...

Номер патента: 1361937

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Анфиногенова, Закошанский, Карасев, Москович, Федосеев, Эйгин

МПК: C07C 27/00, C07C 37/08, C07C 39/04 ...

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола путем разложения технической гидроперекиси изопропилбензола в присутствии серной кислоты и аммиака при температуре 35 - 60oC с получением реакционной массы разложения и последующей ее циркуляцией с дополнительным ее выдерживанием при повышенной температуре в реакторе вытеснения, с последующим выделением целевых продуктов ректификацией, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода изопропилбензола и увеличения производительности на стадии разложения гидроперекиси изопропилбензола, процесс проводят при кратности циркуляции реакционной массы разложения,...

Номер патента: 1034491

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Абызгильдин, Вялых, Динкель, Кривошеев, Машков

МПК: G01N 27/417

Метки: кулонометрического, фенола

Способ кулонометрического определения фенола путем титрования в ячейке, состоящей из анодной, катодной и помещенной между ними межэлектродной камер, включающий непрерывное дозирование анализируемого раствора и бромида калия на электрогенерацию, индикацию конечной точки титрования и регулирование генераторного тока при отклонении окислительно-восстановительной реакции между анализируемым компонентом и бромом от стехиометрического соотношения, отличающийся тем, что, с целью расширения диапазона измерения, бромид-ионы на электрогенерацию дозируют генераторным током через ионообменную мембрану в анодную камеру из предварительно залитого в межэлектродную камеру раствора бромида калия.