Патенты с меткой «фенола»

Номер патента: 706109

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кириченко, Кожевников, Масагутов, Матвеев, Тарабанько, Чуркин

МПК: B01J 37/04

Метки: ацетона, катализатора, синтеза, фенола

...р и м е р 1, Катализатор Н,РО 45,91 1МоОзВ круглодонную колбу емкостью 250 млзагружают 20,0 г МоОз "х,ч.", 2,27 г 100% - нойНзРО 4 и 100 мл йоды и кипятят в течение24 ч при интенсивном перемешивании, поддерживая постоянный объем, Раствор фильтруютчерез пористый стеклянный фильтр. ОстатокМоО, 0,28 г (1,4% от загрузки МоО,) исполь.зуют в синтезе следующей партии катализато.ра. Полученный раствор упаривают до объема 2530 мл. Катализатор имеет темно-зеленый цвет,состав НзРО, 5,91 МоО концентрация в вод-ном растворе 48,3%, плотность 1,54 г/см,рН 0,5 - 0,9. Выход 98,6% на взятый МоОз.В трехгорлой колбе с мешалкой и обратным З 0холодйльником смешивают при 60 ОС 6 вес,ч.100% - ной гидроперекиси кумола, 94 вес.ч,эквимолярного раствора фенола и...

Номер патента: 707905

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Бельская, Новицкий, Таборисская

МПК: C07C 37/06

Метки: фенола

...С и времени контакта 1,5- 12 сКатализатор получают по известной методике 4) совместным пропитывани" ем двуокиси кремния растворами азот" нокислых солей меди и щелочного металла с последующим выпариванием раствора и высушиванием остатка при температуре 120 С в течение 4 ч. Непосредственно перед опытом катализа тор активируют - попеременно окисляют кислородом воздуха и восстанавливают водородом (2 цикла) с конечным восстановлением водородом при температуре 320 + 2 С в течение 2 ч (скорость подачи водорода и воздуха б 8-70 л/ч)Дегидрирование циклогексанола проводят на установке проточного ти па в течение 2-4 ч. П р и м е р 1, В кварцевый реактор, помещенный в печь с электрообогревом, загружают 25 см каталиЭзатора состава 14 меди, 1 лития...

Номер патента: 715569

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бернд, Вольф, Герд

МПК: C07C 39/04

Метки: кумола, метилстирола, фенола

...нижней части колонны пары продуктов расщепления сцелью удаления высококипящих соединений промывают противотоком исходным продуктом.Ежечасно получают 595 кг дистиллята следующего состава, вес,Ъ:Фенол 367с-Метилстирол 442Ацетофенон 116Кумол 7,5Дистиллят после промывки непосредственно в колонне с непрерывнымрежимом разделяют добавкой воды.Водяную фазу дистиллята возвращаютобратно в колонну. Получают 327 кгфракции. углеводородов следующегосостава, весЪ:-Метилстирол 78Кумол 13,6Фен ол 3,0Ацетофенон 4,5и 268 кг фенольной Фракции следующего состава, вес,Ъ:Фенод 778Ацетофенон 20,4Димерные -метилстиролы 1 8П р и м е р . 2800 кг остатковдистилляции и 2,5 кг серной кислоты(= 0,3 вес.Ъ) ежечасно подают в ко -лонну согласно примеру 1, Температура в...

Номер патента: 722895

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Лебеденко, Максимов, Масагутов, Чуркин, Шевелева

МПК: C07C 37/00

Метки: фенола

...ге -тероподифосфорванадиевой кислоты беруткислоту общей формулы где г 1: 2,4,6,8, Черз реактор пропускают смесь фенидацетата и воды в модьном отношении, равном 1:1-1.7,5, собъемной скоростью 0,025-1,0 час 1,Процесс проводят при температуре 150300 С, предпочтитедьно 150-170 С, Каотализат разделяют известными способамис получением феода.П р и м е р 1, В реактор диаметром30 мм и высотой 300 мм загружают100 мм катализатора-гранулированную(даметр гранул 2-2,5 мм) окись алюминия с 10% масс гетерополифосфатнойкислоты г 1=6. "1 ерез реактор при темпеоратуре 150 С подают смесь фенилацетата и воды в мольном отношении, равном1:7,5, с объемной скоростью 0,25 часВыход фенола составляет 99,7% при100%-ной селективности гидролизе фенилаце тата.П р и м...

Номер патента: 723434

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Гордаш, Добров, Журба, Клименко, Марусяк, Сопкина

МПК: G01N 21/24

Метки: алкилирования, олефинами, процесса, фенола

...превращение оС -олефинов в алкилфенолы. В таблице приведены результаты анализа реакционной смеси.П р и м е р 2. Проводят алкилирование фенола х -олефинами Са :, (олигомерами этилена). Смесь фенола (564 г),о -олефинов (660 г) и катионита КУ(306 г) нагревают до 100 С, затем ао мере уменьшения флегмы в обратном холодильнике температуру медленно под723434 1, 5 18,0 41,0 20 0 0 16 10 О О 14 0 О 18 0 0 96 20 ЦНИИПИ Заказ 417/ЗЗ Тираж 1019 Подписное филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3нимают до 135 ОС. По ходу реакции отбирают пробы (например, через О, 5 ч), освобождают от катионита и загружают в кювету с толщиной слоя о -116 мкм, записывают спектр с помощью, например, инфракрасного спектрофотометра О й -20 в области 800-1000...

Номер патента: 724176

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Кульнева, Митрофанова, Осенков, Щербаков

МПК: B01D 53/04

Метки: воздуха, фенола

...смесью при 100 С. Сорбционные свойства материала йосле регенерациивосстанавливаются полностью.Формула изобретенияСпособ очистки воздуха от фенола жО сорбцией на полиакрилонитрильных Изобретение относится к технологической и санитарной очистке воздухаразличных производств от фенола.Известен способ очистки воздухаот Фенола абсорбцией раствором щелочи. В основе этого способа лежитспособность фенола проявлять слабокислые свойства и растворяться в щелочах с образованием фенолятов 1),Недостаток известного способаочистки воздуха - сложность технологического процесса, заключающаяся в использовании больших объемов щелочи, большой вторичный уноссорбированного Фенола и высокое.гидравлическое сопротивление аппаратаНаиболее близким к...

Номер патента: 727216

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Маркарян, Меликова, Ованесова, Спивак

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, катализатор, олефинами, фенола

...дифференциально-ггермического анализа показывают, что на термо грамме известного катализатора алюми 4ниевой соли сополимера проявляются два эффекта: удаление растворителя и деструкция матрицы.Эффект, вызванный превращением сульфогруппы, отсутствует, что объясняется подавлением процесса десульфирования при переходе от Н-нормы к А- форме катионита.П р и м е р ы 1-5, 100 мл сульфированного дивинил-бенэол-:тирольного сополимера заливают 100 мл предварительно приготовленного раствора, содержащего 1-15% АСС 9 и 10-12% НС при 20-35 С. Раствор через 10 ч сливаюти полученную соль промывают дистиллированной водой при комнатной температуре до исчезновения ионов хлора в промывной воде, затем высушивают прио100-120 С в токе азота. Содержание...

Номер патента: 737824

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Ломадзе, Полиевктов

МПК: G01N 27/48

Метки: количественного, производных, фенола

...азотистой кислоты прирН среды 5-8 и нагревании с последующим полярографированием полученного 35 раствора.Отличительным приэйакомспособаявляется проведение обработки при рНсреды 5-8 и нагревании и последующееполярографирование раствора.2 О П р и м е р 1, К 2 мл анализируемого раствора фенола приливают 5 мл2 М раствора нитрита натрия, 2,5 мл 1 Мраствора сульфата аммония .(рН:5) и0,5 мл воды. Полученный раствор:на 5 гревают в течение 15 мин с обратнымхолодильником на водяной бане, переносят в полярографическую ячейку ипосле удаления растворенного кислорода регистрируют полярограмму. По 3 О предварительно построенному калибро"4 737824 С целью проверки этого положениябыли проанализированы растворы фенола, имеющие концентрацию 0,0036 мг/ли...

Номер патента: 784906

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вдовцова, Лиманкина, Султанов

МПК: B01J 29/06

Метки: алкилирования, катализатор, метанолом, фенола

...вес, НРО 4 в расчете на РХОК Наилучшие результаты дают ,образцы с 12,6-21,5-ным содержанием фосфорной кислоты (в расчете на Р 0). Оптимальный результат получен на образце с 21,5-ным содержанием фосфорной кислоты, дальнейшее увеличение фосфорной кислоты разрушало структуру катализатора,П р и м е р 1, Промышленный алюмо силикат прокаливают 3 час при 500- 550 ОСзатем 100 вес.ч. егопри комнаткой температуре заливают 100 мп раствора (50 вес.ч.) 85-иой,фосфорной кислоты в ацетоне и оставляют на ночь в колбе с обратным холодильником. Растворитель отгоняют, катализатор прогревают 3 ч при 125-150 фС под вакуумом 30 мм рт.ст., охлаждают, выгружают, сушат 2-2,5 ч в сушильном шкафу при 250-280 ОС и получают твердый кислый контакт, содержащий 21,5...

Номер патента: 799806

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Болбат, Виницкий, Созаев, Шамрай

МПК: B01J 6/00

Метки: аппарат, плавления, фенола

...устройство 10, соединенное с вентилятором датрубками 11.Аппарат работает следующим образом.Емкости (бочки) с кристаллическимФенолом устанавливают в кассеты 6 вовнутреннем сосуде 3. Крышка 2 черезгидрозатвор 4 герметично закрывает,корпус 1. Патрубок 9 закрывают. Включают термоэлемент 5. Производят нагрев Фенола до 120-130 С. Расплавленный фенол стекает на наклонное днище внутреннего сосуда 3, служащего Иодновременно емкостью-хранилищем,при необходимости расплав сливаютчерез патрубок 9. Крышка 2 опираетсяна гидроэатвор 4, при открываниикрышки 2 по полуперимтру гидроэатвора 4 включают щелевое отсасывающееустройство 10, которое отсасывает выходящие пары фенола и по патрубкам11 подает в корпус вентилятора, гдепроисходит их конденсация....

Номер патента: 829610

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Верховская, Выставкина, Даровских, Заворотов, Мещеряков, Минаев, Хчеян

МПК: C07C 39/00

Метки: ип-изопропенилфенола, фенола

...2. На крекинг подается 22,45 кг/ч откоаов производства лифенилолп ропана, содержа ших О, 01 вес.% гид роокиси натрия, Скорость циркуляции реакционной массы 200 кг/ч. Крекинг провоцят при 150 С и давлении 5,5 атм. Из реакционной массы крекинга согласноОпримеру 1 при 190 С и остаточном цавлелении 10 мм рт. ст. выделяют целевые процукты в виде дистиплята Выхоц дистиллята 17;85 кг/ч или 79,5 вес,% от количества подаваемых откоцов, Состав дистиллята %: фепол 69,5; И -иэопропенилфенол 1 6,8; о, И -изомер дифениололпропана 5, 6; И, И-изомер дифенилолпропана 8,1.Конверсия изомеров дифенилолпропана, содержащикся в откодах производства, составляет,%: О, О-изомера 100; О, И -иэомера .60,0; И, И -изомера 87,2.Из системы выводят на уничтожение 4,60...

Номер патента: 833289

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Кичас, Стульпинас, Шулюнене, Эйдукявичюс

МПК: B01D 53/14

Метки: газовот, отходящих, фенола

...5-15 при времени оэонирования 10-30 с. За это время озоном окисляется 903 фенола и ОХ формальдегида, После обработки озоном газовую смесь подают в массообменный, аппарат, где раствором щелочи погло- щают фенол, формальдегид и продукты их окисления.П р и и, е р. Газовые выбросы, содержащие 1,0 мг/л фенола и 6,5 мг/л формальдегида, в газоотводной трубе смешивают с озонированным. воздухом.33289 65,0 3,0 10 95,0 22,0 10 67,0 970 24,2 68,0 3,8 28,4 97,5 69,0 20 4,4 98,0 32,3 98,2 1 О 72,0 5,0 35,6 76,0 98,3 40,0 5,4 98,4 80,0 30 42,4 45,0 10 94,0 13,2 99,2 56,0 98017 ьО 15 99,8 Составитель В ЯгудРедактор В. Матюхина Техред Н,Ковалева КорректорГ. Назарова Заказ 3849 6 Тираж 706 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 857125

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Вьюнов, Гинак, Родин

МПК: A01N 31/14, A61K 31/10, C07C 319/20 ...

Метки: тиаоксаэфиров, фенола

...МРр 58,65, вьчислено 5 8 57.Найдено, %:С 68,19; Н 7,28; ф 16,24И 4С Н 06Вычислено, %: С 68,00; Н 7, 27 ,б 16,50. 4П р и м е р 2. 4-авиаЛЬ-клорфенокси) -гексан.В прибор, аналогичный предыдущемузагружают 45 г. (О,З М) парахлофеноля та натрия и 18 г (0,3 М) этиленсульфида и 91,2 г (1,2 М) хлористого аллила. Реакционную смесь выдерживают втечение 1 ч при температуре 35-5 С,фзатем охлаждают, промывают водой, су 1 О шат хлористым кальцием. Получено54,4 г (79,8%) 4-тиа-(И -хлорфенокси) -гексена.П р и м е р 3, 1-фенилгиа/фенокси бутан.1 Б В прибор, описанный в примере 1, загружают 35 г (0,3 М) фенолята натрия,1 8 г ( О, 3 М) этиленсульфида и 24 г ( О, 3 М)хлористого бензила. Реакционную массунагревают в течение 2 ч при температуре2 о 25 ЗООС....

Номер патента: 874103

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Балбенко, Куропатченко, Ниятшин, Сендель

МПК: B01D 21/00

Метки: ацетона, массы, обводнения, производстве, процессом, реакционной, фенола

...массе увеличивается.Солесодержание водно-солевого , слоя можно эффективно контролировать по его удельной электропроводности, 2 О так как между этими величинами существует:корреляция (Фиг.2). Таким образом, для поддержания требуемой концентрации воды в реакционной массе необходимо соотношение расходов реакционной массы и водных потоков корректировать в зависимости от удельной электропроводности водно-солевого слоя отстойника. Например, при высоком солесодержании количество воды, поступающей на смешение, должно увеличиваться и наоборот.Система, реализующая данный способ, содержит отстойник 1, датчик 2 расхода реакционной массы в отстойник 1, датчики 3-5 расходов водных потоков 35 в отстойник 1, датчик 6 расхода водно-солевого слоя из...

Номер патента: 927281

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Вольф, Емец, Иванова, Кисаров, Максимова, Субботин

МПК: B01D 53/02

Метки: газов, паров, фенола

...соскоростью О, 1-3 м/с, через аппаратлюбого типа со слоем анионита толщиной 10-100 мм. Регенерацию аниони"та производят промывкой метанолом.Формула изобретения Составитель Г,ВинокуроваТехред Г, баритончик Корректор Н.Стец Редактор Г.боня Заказ 3067/8 Тираж 733 ВНИИПИ Государственного комитета СССР ло делам изобретений и открытий 113035, Москва, В, Раушская наб., д.4/5Подписное Филиал ПГП 1 "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 3 92728Используемый для очистки газа отФенола анионит получают прививкойполиметилвинилпиридина через карбок"сильные группы к поливинилспиртовому волокну, этериФицированному малеиновым ангидридом.Присутствие СО в очищаемом газевплоть до 10 об.4 не мешает проведению процесса очистки.П р и м е р 1. Через колонну...

Номер патента: 934324

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Америк, Аминова, Малышев, Моторина

МПК: G01N 21/78

Метки: поликарбоната, продуктов, производства, смеси, фенола

...щелочи и экстрагируют точно 3 мин. Быстро отделяют органический слой, а водно-щелочные экстракты сливают в круглодонную колбу для отгонки с водяным паром, приливают 10 мл 20-ного раствора серной кислоты, прибавляют до 150 мл воды и отгоняют фенол, собирая дистиллят в, мерную колбу емкостью 250 мл. После охлаждения отмеряют 50-90 мл дистиллята в колбу на 100 мл и далее добавляют по 2 мл 2 Ф-ного раствора 4-аминоантипирина, раствора аммиака 1; 1 и 8 й-ного раствора железосинеродистого калия. Доводят водой до метки и измеряют оптическую плотность относительно контрольного раствора при 490 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм. Содержание фенола находят по калибровочной кривой.Примеры анализа даны в табл. 3.Точность методики...

Номер патента: 971089

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Есио, Минору, Нобукацу, Теруо, Цутомо

МПК: C07C 39/04

Метки: алкенилфенола, фенола

...реакционнойсреде при поддержании его концентрации 2 -30 вес.% возрастает эффективность теплопередачи, что дает возможность легко подводитьбольшое количество энергии, необходимой дляВареакции разложения и отгонки получающегося.продукта разложения, Кроме того, при этомможно избежать местных перегревов, легкорегулировать температуру разложения диоксидьефенилалкана. Следовательно, реакция разложе.ния диоксидифенилалкана протекает гладко,а полученный алкилфенол быстро отгоняетсяиз реакционной системы, долго не задерживаясьв ней,П р и м е р 1. В реактор емкостью 1 л(снабженный впускным отверстием ттля исходного материала, дистилляционным выпускнымотверстием для продукта разложения, впускной(барботажной) трубой для инертного газа итермометром)...

Номер патента: 978025

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Андронати, Беленькая, Вигневич, Горицкая, Петраш, Сапожников

МПК: G01N 21/78

Метки: градуировочного, графика, построения, раствор, стандартный, фенола

...в ам 30 пуле следукнцее, вес.%: 0 -крезол илим -крезол, или гваякол 62,274 10малеиновая кислота 1,245 10 ; этиловый спирт 99,93648.П р и м е р 6, Приготовление стандартных образцов растворов 0-, м -крезолов и гваякола с верхними значениями ингредиентов.В мерной колбе на 100 мл смешивают 5,1 г (точно) свежеперегнанного окрезбла или м -крезола, или гваякола,0,102 г (точно) малеиновой кислоты,доводят 96%-ным этиловым спиртом дометки и тщательно перемешивают. Остальное аналогично примеру 2. Плотностиприготовленных растворов 0,8029 г/см,соотношение компонентов после расчетапо формуле, вес.%: о -крезол или м -крезол, или гваякол 63,520 10 ; малеиновая кислота 1,270 10 ; этиловыйспирт 99,93521.1на основе метода ускоренного старения...

Номер патента: 979318

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Болотов, Газеева, Коренман, Косухина, Сельманшук

МПК: C07C 37/72

Метки: выделения, резорцина, фенола, экстрагент

...сульфаниловой кислоты 2 з и через 5 мин подщелачивают 1 мл 2 Ираствора.Через 30 мин измеряют оптическуюплотность раствора на ФотоэлектроЗО колориметре ФЭКМ при длине волны979318 Формула изобретения Составитель А. ЕвстигнеевРедактор Н. Коляда Техред М.Коштура Корректор Е. Рошко Заказ 9528/30 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгородул, Проектная, 4 440 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 0,5 см.Диазотированную сульфаниловую кислоту готовят следующим образом: 1,25 г сульфаниловой кислоты растворяют при нагревании в 125 мп 5 И НС 1 и затем 5 доводят раствор водой до 500 мл. К 20 мл полученного раствора...

Номер патента: 982756

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Барткявичюс, Бирмантас, Вишняускас, Гарбаускас, Чепелене

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, фенола, формальдегида

...прохождения газовой смеси через слой катализатора 1,5 м/с. Затем газовую смесь направляют в масообменный аппарат, заполненный 1%-ным аммиачным раствором, где в течение 4 с проводят доокисление фенола и формальдегида и поглощают продукты окисления.Результаты очистки газовых выбросов от фенола и формальдегида в зависимости от времени озонирования, температуры и количества озона в газовой смеси приведены в таблице. Температураозонирования,Степень очистки газовых выбросов послеобработки по известному способу в течение10 сек,Г Весовыесоотношения озон:1 фенол +Формальдегид) от формальдегида от фенола от фенола от формальде гида88,9 10 1,2 97,9 96,2 98,9 2,0 98,9 99,7 4,0 99,1 99,9 30 1,2 99,2 91,2 98,0 2,0 98,8 100,0 100,0 3,2 4,0 99,1 99,6 75...

Номер патента: 989410

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Волкова, Гавриленкова, Каргина, Рунова

МПК: G01N 21/78

Метки: аллергенах, фенола

...мерной колбе,100 - коэффициент для пересчета, Ъ;251000000 - коэффициент для пересчета из мкг в г.Определению фенола мешают примеси, поглощающие в области ) = 269 нм.Такими примесями в биологическихпрепаратах, в частности, могут бытьароматические аминокислоты, белки,в состав которых эти аминокислотывходят, нуклеиновые кислоты.Воспроизводимость способа +3,чувствительность 5 мкг/мл, время ана лиза одной серии растворов 15 мин.Приготовление основного стандартного раствора фенола. 500 мг дваждыперегнанного фенола отвешивают нааналитических весах и растворяют 4 Ов воде в мерной колбе на 50 мл(10 мг фенола в 1 мл). Раствор хранится в склянке из темного стекла при 4-8 С и может использоваться втечение 1 г,Приготовление стандартного...

Номер патента: 992508

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Арсеньева, Брук, Колесников, Фролова

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, фенола

...Исходный раствор,содержащий 5,21 мас.3 гидроперекисиизопропилбензола в ацетоне, непрерывно подают в реактор, заполненныйсиллиманитцеолитсодержащим катализатором состава, мас 1:"203,Ге 03 0,12СаО 0,55МаО 0,285 О87,35при 50 С, объемной скорости подачисмеси 2 ч ", При этом конверсия гидроперекиси достигает 1001, выход феноласоставляет 99,3 мас А,окись мезитилаотсутствует.П р и м е р 2. Исходный раствор,содержащий 5,36 мас. Ф гидроперекисив эквимолекулярной смеси фенола и ацетона непрерывно подают в реактор,за"полненный силлиманитцеолитсодержащимкатализатором состава, приведенногов примере 1, при 62 С и объемной скорости 1 ч , конверсия гидроперекиси1004, окись мезитила отсутствует,П р и м е р 3 . Разложение проводят в условиях примера 2...

Номер патента: 994475

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Каширских, Козлов, Пимакова, Старкова, Шкалькова

МПК: C08G 8/10

Метки: вод, сточных, утилизации, фенола, формальдегида

...8 г/л фенола и 4 г/л формальдьгида, добавляют 22 кг серной кислоты до рН 2-3 и вьдерживают массу без перемешивания до образования осадка, Содержание фенола в водном слое после осаждения составляет 2,4 г/л, формаль- ф дегида 0,66 г/л. Затем добавляют 276 кг мочевины и дают вьдержку для снижения концентрации формальдегида до 0,5 мг/л, после чего добавляют 1,5 кг едкого патра до рН 6,8-7,8 и вьдержи-25 вают массу до полного разделения слоев,Поучают 8702 кг водного раствора, содержащего 0,5 мг/л формальдегида при полном отсутствии фенола, и 154 кг осадка, содержащего 0,05% формальдеги- ЗО да. Фенол в твердом осадке отсутствует.П рим ер 2. К 1000 кгжидких отходов с удельным весом 1,03 г/л, содержащих 17 г/л фенола и 24 г/л...

Номер патента: 1004355

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Акимова, Киприанов, Пономарев, Пономарева, Сметанина, Царев

МПК: C07C 87/62

Метки: n-диэтиламинометилпроизводных, фенола

...стоимость используемых ФенольОных концентратов 70 руб./т). Расходпредлагаемого коагулянта при выделении эмульсионных каучуков составляет20-25 кН на тонну латекса, что несколько ниже расхода применяемых коагу 25лянтов или соответствует ему.Предлагаемый способ позволяет получить водорастворимые К,Б"диэтиламинометилпроизводные Фенолов, которыеблагодаря водорастворимости находятприменение в качестве коагулирующихагентов при выделении эмульсионныхкаучуков из латексов, для очисткисточных вод, получаемых при синтезеэмульсионных каучуков. Применениепредлагаемого способа позволяет полнее утилизировать растворимую смолу -побочный продукт пиролиза древесины.Замена бензола, используемого вкачестве растворителя в прототипе,на уксусную...

Номер патента: 869250

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Левин, Марченко, Мортиков, Плахотник, Тайц

МПК: C07C 49/603

Метки: основе, фенола, циклогексилциклогексанона-2

...системы (палладия, родня или никеля ) и по" О лучают катализаторы, состав которых приведен ниже, вес.Ф:Катализатор А:на 2 О 0,2СаО 2,5 5РЗЭ 20 8,7РдО 2,85102+ А 12 ОЗ . ОстальноеКатализатор В:МаО . 02 20Сад 1,5РЗ 3203 10,МО 7,15102+ А 120 З ОстальноеКатализатор С: 25МаО 0,15СаО 1,2РЗЭ 2013,1КЬ 20 3 . 2,50 + А 120 Остальное 30Получаемйе образцы сушат и подвергают термообработке в токе воэ" духа.Приготовленный катализатор помещают в трубчатый реактор диаметром 15 мм и длиной 300 мм, активируют воздухом при 500 С в течение 4 ч, затем восстанавливают водородом при температуре 320 С и скорости пропускания его 600 ч ". После проведения окислительно-восстановительной активации температуру катализатора снижают до необходимой для проведения...

Номер патента: 828471

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Алесковский, Галинский, Галич, Гутыря, Кольцов, Манза, Скляр, Смирнов

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, катализатора, приготовления, фенола

...титана.П р и м е р 8. В стеклянный реактор загружают 10 г промышленного алюмосиликата (86 802, 13 А 1 20 Э) (Фракция 0,5-1 мм) с предварительно гидроксилированной поверхностью. При 40 300 С током сухого азота в реакторе подают 3 ч пары треххлористого железа. Затем прекращают подачу трех- хлористого железа и пропускают ток сухого азота, который удаляет физи чески сорбированный хлорид и хлористый водород. После удаления этих продуктов реакции температуру в реакторе снижают до 160 С и током сухого аргона подают пары фенола. Подачу Фенола осуществляют 4 ч.1 г продукта со" .держит мг) 68 железа, 120 Фенбла и 812 алюмосиликата.П р и м е р 9. В стеклянный реактор загружают 10 г промышленной у -окиси алюминия (А) (фракция0,5-1 мм 1 с...

Номер патента: 1067437

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Акопова, Ерзинкян, Хачатрян

МПК: G01N 33/04

Метки: количественного, фенола, фотометрический

.... лого кобальта, причем разбавление 25 осуществляется свободной от фенола водой до концентрации, фенола 0,050- . -0,250 мкМ/мп), реакцию фенола с 4-нитрофенилдиаэонием в щелочной среде при интенсивном перемешивании с последующим добавлением спирта и определением оптической плотности, Известный способ осуществляется следующим образом. К 100 мл дистиллята (полученного после перегонки образца) содержащего 0,003-0,1 мг фенола до 35 бавляЮт 2 мл 5-ного раствора На С2 при перемешивании. К 100 мп щелочного раствора дистиллята добавляют 4 мл раствора 4-нитрофенилдиаэония. дпя повыаения чувствительности мето-,40 да продукт реакции экстрагируют бутанолом (30 мп), взбалтывают 1 мин, через 1 ч сливают в делительную воронку и отделяют водный слой....

Номер патента: 1077876

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Анфиногенова, Пестриков, Ткаченко, Федосеев, Эйгин

МПК: C07C 37/82

Метки: микропримесей, фенола

...с помощью обработки фенола-сырца основным агентом - гидроокисью натрия и последующей ректификацией "3 3.Однако в этом случае процесс очистки ведут при нагревании не выше температуры кипения, что вызывает снижение выхода целевого фенола за счет образования фенолята натрия. Кроме того, щелочная очистка не обеспечивает удаление окиси мезитила в необходимых количествах.Целью изобретения является повышение степени очистки Фенола от микропримесей как по сумме, так и по окиси мезитила.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки Фенола от микропримесей путем обработки исходного продукта основным агентом при нагревании с последующей ректификацией, в качестве основного агента используют водный или газообразный аммиак и очистку...

Номер патента: 1080838

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Белодедова, Болдырева, Емельянов, Лиманский, Никоноров, Самарина

МПК: B01D 53/72, B01D 53/78

Метки: газов, отходящих, примесей, сопутствующих, фенола, формальдегида

...от фенола, формальдегида и аммиака путем промывки водным абсорбентом, содержашим соль железа (П), перекись водорода исерную кислоту при рН более 5. 12).Однако известный способ обеспечивает невысокую степень очистки от фенола, формальдегида и аммиака, равную соответственно 91, ЗО93,8-96,3 и 96%,Цель изобретения - повышение степениочистки.Поставленная цель достигается способомочистки отходящих газов от фенола, формальдегида и сопутствующих примесей путемпромывки абсорбентом, содержащим воду,перекись водорода, серную кислоту и пероксо.моносерную и/или пероксодисерную кислотуПри следуюшем содержании ингредиентов, г/л: 4 ОСерная кислота 400 в 4Перекись водорода 5 - 25Пероксомоносернаяи/или пероксодисернаякислота 45Вода г При этом процесс...

Номер патента: 1097598

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Волков, Дедов, Караханов

МПК: C07C 39/04

Метки: фенола

...607. при скорости конверсии бензола 0,079 моль/леч 13.Недостатками способа являются низк 11 й выход фенола, малая скорость конверсии бензола, использование бензола в качестве растворителя.Цель изобретения - повышение вы 55 хода целевого продукта, селективности процесса и конверсии бензола.Поставленная цель достигается со-, гласно способу получения фенола путем окисления бензола перекисью водорода в ацетатном буфере при 35 С и молярном соотношении вода:бензол:перекись водорода (33-38);1:(3,7-8,5) в присут. ствии металлокомплексного катализатора - комплекса трехвалентного .железа с полиметилметакрилатом малеиновой кислоты или с полиэтиленгликолем или комплекса трехвалентного родня с поливиниловым спиртом.Использование в качестве металло-...