Патенты с меткой «фенола»

Номер патента: 1112003

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Малахов, Тедорадзе, Томилов, Харламова

МПК: C02F 1/463

Метки: воды, сточной, фенола

...Л на 1 г струек2, Способ по п.1, о т л ц ч а ющ ц й с я те что очистку ведут прикоцентрациц хлорцда натрия 1030 г/л..11 р т. м с р 6, 111 п дд( 17. зг(с. В С ТРД 1 СГ 0 З,П(стд.п( ("Г 3 Ктропцдсрд анод Се пп колцчйстнеОЦ 1 (С тЕМ- ндпряженцц Лнд 1 г СТР -КС т т. Оту С НО ИЕрдт;,; с)13 11, сп т стружнц,т ко С 7 СО0 Т (11 е 1, 1 1 т;с СЕВ,1 рц От:тС: К СТОНгд:. ПО;Н. цо ИЛ -Н С С Н(т 13 (. (Состс ( 1(1( Нп РП(СТН. Поф( 05 ( Л( Т 1 Н 5 С 1) С. 1 ДНЦМ ООРДДОМ 1)11.сспсЕЦ(113 стгс ДСМОГО СПОС ОС) с П( С: ) д 3 ЕЕ Н 1(3 С 1 д В С. С Т Н Ь"10 В 13 ОСоставитель 1. УсоваРедактор В.Петрац Текрец 3,гс.це Коррктор 3.Тгср Заказ б 408/1 б 1 ираж Ябб Подписное ВЕ 1 ИПИ Государственного сотета С.,СР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 1127882

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Иванова, Кива, Кириченко, Стекольщиков

МПК: C07C 37/68

Метки: крезолов, разделения, смеси, фенола

...Котбирают2388,34 кг/ч смеси, которую подаютво вторую колонну Кс 30 колпачковыми тарелками, где при 135-138 С(100 мм рт. ст.) и флегмовом числе5 отбирают фракцию высококипящих35фенолов в количестве 383,34 кг/чсостава, мас. %: фенол 0,07; о-кре-.зол 72,94; 2,6-ксиленол 17,34;м-, П-крезолов 3,36; высококипящнефенолы 6,29.аоКоличество паров в колонне Квуказанном режиме равно,Ч =й(3+1) =2446,64,где Ч - весовой расход паров в колон не, кг/ч;3 - количество получаемого дистиллята, кг/ч 3Р - флегмозое число.40 чество паров составляет 12575,79кг/т фенола,П р и м е р 4.(сравнительный),Приводят разделение сырья по примеру 3 с помощью разддляющего агента 5орто-хлортолуола по примеру 1 способа 2, с сохранением отношенияколичества агента и Фенола...

Номер патента: 1131865

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Васильев, Дальнов, Емелина, Коннов, Краснов, Малиновский, Никулин, Никулина, Тощев

МПК: C07C 37/08

Метки: ацетона, фенола

...образования КФ, димеров АМС, ипоэтому сокращается количество фенольнойсмолы в 1,5 раза, а выход фенола и ацетона увеличивается на 0,79 - 1,84% и 0,63 -1,56% соответственно.На чертеже приведена схема, поясняющаяспособ,Осуществление процесса ведут по следую.шей схеме,В реактор 1, представляющий собой первую ступень разложения, по линии 2 - 3 поступает техническая ГПИПБ, а по линии 4 -охлаждающая вода. Выходящая реакционная масса по линии 5 поступает в холодильник 6, охлаждаемый водой, затем по линии 73одну часть реакционной массы направляют в реактор второй ступени 8, другая часть по линии 9 для съема тепла рециркулируется в первый реактор, а третья часть объе диняется с потоком 10, выходящим из ре. актора второй ступени.Отводимый...

Номер патента: 1147424

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Ляпкин, Оглоблина, Плашкина, Синицына

МПК: B01D 53/02

Метки: газов, фенола

...снижения погпотительной емкости адсорбента при по -.вышенной влажности.1Наиболее близкий к предложенномупо технической сущности и достигаемому результату является способ 20очистки газов от Фенола, включающийпропускание газов через сорбент наоснове-оксида алюминия, содержащий до 0,01-3,0 вес.У, гидроксидовщелочных и щелочно-земельных металолов при 20-100 С и последующую регенерацию сорбента пропусканием воздуха при 200-600 С 2,Однако данный способ характеризуется недостаточной стабильностью З 0очистки воздуха в многоцикловом процессе.Целъю изобретения является повышение.стабильности очистКи воздухав многоцикловом процессе,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу, включаюФ щему пропускание газов через сорбент с...

Номер патента: 1162751

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Тедорадзе, Харламова

МПК: C02F 1/46

Метки: вод, сточных, фенола

...А, анодная плотность тока 15 0,1 А/дм (Ь=0,66), Общее напряжение на электродах составляет 3, В. Электролиз в статическом режиме продолжается в течение 1,5 ч. За это время концентрация фенола уменьшается до 25 10 5 г/л, а ХПК - от 820 до 410 мг О/л, Расход электроэнергии в пересчете на 1 мз воды составляет 9,3 1 О З кВт ч/м 1 мг 02/л й ХПК, что в 129 раз меньше, чем в извест ном способе.П р и м е р 2. Условия те же, что и в примере 1, только используют сточные воды обесфеноливающего скруббера коксохимического завода с исходной концентрацией фенола 0,40 г/л. На электролизер подают ток 2,4 А, плотность тока 0,4 А/дм (Ь= =1,ОО), напряжение 5,5 В. За 1,5 ч электрообработки концентрация фенола снижается от 0,40 до 0,18 г/л, а ХПК от 4000 до...

Номер патента: 1186237

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Ковалев, Комаров, Можейко, Ратько, Розин, Шаповалов, Шевчук

МПК: B01D 53/02, B01D 53/72, B01D 53/82 ...

Метки: газов, отходящих, фенола, формальдегида

...до зерцеция 22,5 мм облегченного шамотцого киринча. В процессе работы сорбент в колонке периодически орошают водой вколичестве 1 г/ч. Очищенный от фенола и формальдегпда воздух дополнительно промывают водой с целью удаления щелочных аэрозолей, В очищаемом воздухе фецол и формальдегид необнаружены соответственно в течение387 и 310 ч работы при чувствительности анализа 0,01 мг/и. Поглотительцая способность адсорбецта по35фецолу составляет 5,6 мас.%,П р и м е р 2. Парогазовую смесь,содержащую б мг/мэ фенола и 4 мг/мформальдегида в смеси с воздухом с4 Оотносительной влажностью 707 при20 С пропускают со скоростью 8000 Го -1через колонку диаметром 2 см и длиной 10 см, заполненную измельченнымдо 2-2,5 мм облегченным шамотнымкирпичом,...

Номер патента: 1198118

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Корженевич, Шендеров

МПК: C12N 15/00

Метки: бактерий, деградации, способный, фенола, штамм

...отсутствует. На среде,содержащей 6,57 ИаС 1, рост незначительный. При 42 С растет хорошо.Глюкозу, мальтозу, ксилозу не утилизирует. Использует цитрат. Нитратыне редуцирует.Штамм А 1 са 1 х 8 епея 1 аеса 1 я КБЧ 21выделен из почв Саратовской областиметодом накопительных культур идепонирован в коллекции .Центральногомузея промышленных микроорганизмовинститута "ВНИИгенетика" под номером ЦИПИ В.40Сущность изобретения заключаетсяв том, что полученный штамм способенразрушать фенол при содержании егов качестве единственного источникауглерода в минеральной среде до 41 г/л в течение 72 ч, и при смешанном культивировании передает .этосвойство близкородственным штаммам,П р и м е р 1, Бактериальную суспензию А 1 са 3.цепея Гаеса 1 я КБЧ 21в...

Номер патента: 1235860

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Воль-Эпштейн, Шпильберг

МПК: C07C 15/085, C07C 37/52, C07C 39/04 ...

Метки: изопропилбензола, фенола

...Фракцию с г.кип,адо 200 С. Отбецзиненнье жидкие продукты перегоняют под вакуумом приостаточном давлении 50 мм рт. ст,Отбирают дцстцллят с т, кип. 200300 С н расчете на атмосферное давление, который можно использовать вкачестве компонента растворителя.Остаток, содержащий церастворившеесяорганическое вещество сланца и егоминеральную часть, применяют в качестве органического вяжущего длядорожного строительства.П р и м е р 2. Термическую деструкцию фецольцой смолы проводят вдвухлитровом вращающемся автоклаве вусловиях термического растворенияпод давлением 5 МПа при 415 С в течение 1 О миц. На 1 ч, керогена,характеристика которого приведена впримере 1, берут 1,3 ч. Фецольнойсмолы (образец 1). Фецольная смола имеет следующийсостав,...

Номер патента: 1268562

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Григорьян, Дедов, Караханов, Нарин, Филиппова

МПК: C07C 37/60, C07C 39/04

Метки: фенола

...(молярное соот,ношение БТЭАХ : Ре(НО) .9 НО б,б: :3,0). Затем добавляют в раствор, 1 мл (1,13 10моль) бензола и 55 4,9 мл (2,2510 моль) 153-ногораствора перекиси водорода (молярное , соотношение вода:бензол:перекись водорода 30:1:2),лярное соотношение вода:бенэол:перекись водорода 30:1:2),Реакцию и анализ проводят по методике, описанной н примере 1.Выход фенола по бенэолу 607, селективность 1007.П р и м е р 6. В 6,1 мл (0,34 моль) дистиллированной воды растворяют 2,5 мг (0,6210моль).1 О девятиводного нитрата железа (П 1) и 55,0 мг (15,0 1 Омоль) ТМЦАБ (молярное соотношение ТМЦАБ : Ге(МО) " "9 НО 12,1:0,5), добавляют в раствор .1 млАЙ 3 О моль) бенэола и 4,9 мл (2,2510 моль) 153-ного раствора15 перекиси водорода...

Номер патента: 1273383

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Кушнир, Махов, Усманов, Яушев

МПК: C10G 21/28

Метки: масел, процессе, регенерации, селективной, фенола

...компонентов с рафинатным и экстрактным 2530 растворами в блок регенерации. Вывод легкого масла через отпарные колонны исключает накопление и циркуляцию его в системе установки.Полученную смесь иэ конденсаторасмещения направляют через холодильник в отстойную емкость. Из емкости выделившийся верхний слой нефтопродукта (легкое масло) направляют в 4 О схему извлечения из него фенола,нижний слой (обводненный фенол) направляют в экстракционную колонну, а средний слой (фенольная вода) возвращают в конденсатор смещения. Из- менением температуры и расхода циркулирующей фенольной воды регулируют остаточное давление в отпарных колоннах.В известном способе при смешении 5 О,паров с экстрактным раствором в системе установки постепенно...

Номер патента: 1325060

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Горелов, Деменков, Комлев, Кондратьев, Усманов, Яушев

МПК: C10G 21/28

Метки: отгонки, растворов, рафинатного, фенола, экстрактного

...теоретическихтарелок над вводом остатка иэ отгонной колонны пять, ниже ввода 12. Отпарную колонну орошают фенольнойоводой, имеющей температуру 60 С, вниз колонны вводят водяной пар в количестве 0,35 т/ч,Регенерацию фенола из экстрактного раствора осуществляют аналогичнымобразом,Исходный экстрактный раствор вколичестве 60 т/ч, содержащий 75 мас.3офенола, нагревают в печи до 220 С ивводят в отгонную колонну. В колоннедавление равно 2,6 ата; число теоретических тарелок над вводом раствораравно трем, ниже ввода - двум. Колонна орошается фенолом в количествеЭ т/ч, температура его 60 С, Приэтом температура верха равна 223 С.В ниэ колонны эа счет циркуляции остатка через печь вводят тепло в количестве 5,74 Гкал/ч при этом содержание фенола в...

Номер патента: 1378889

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Абрамов, Артемьев, Иншакова, Мазанько, Мулин, Пономарев

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, отходящих, фенола

...фенолята натрия, подвергают сжиганию в пламени газовой горелки при впрыскивании в факел пламени сжигаемого раствора. Вода испаряется, органические примеси сгорают и получается твердая сода, не содержащая органических примесей. Соду растворяют н воде и готовят раствор электролита для питания электролизера.Ведут электролиз полученного раствора, содержащего 1,7 моль/л МаСОз, осуществляя проток его через анодное пространство электролизера на 500 А с катионообменной мембраной, стальным катодом и титано-платиновым анодом со скоростью 6 л/ч. В катодное пространство электролизера подают воду в количестве формула изобретения 30 Результаты обработки раствора фенолятанатрия двуокисью углерода При мер Наблюдения.аСОз в нижнем слое,моль/л Фенол во...

Номер патента: 1407914

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Веселова, Галкин, Ларионова, Манушин, Никандров

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, надсмольных, фенола, формальдегида

...(рН = 7) 1,14 мас.ч. фенола, 30,8 мас.ч. (373) формалина, 3,3 мас,ч. (407) едкого натра и 0,5 мас.ч. триэтаноламина, Реакционную смесь перемешивают в течение 10омин, нагревают до 75 С и конденсацию ведут при этой температуре в течение 60 мин. Затем смесь охлаждают до 70 С и загружают 1 мас.ч. борной кнсо лоты н продолжают охлаждение до 60 С при постоянном перемешнвании. При достижении этой температуры в колбу загружают 1,4 мас.ч мочевины, выдерживают реакционную смесь еще 30 мин, после чего сливают готовые фенолоспирты, и анализируют их по следующим показателям: массовая доля свободного фенола, массовая доля свободного формальдегида, массовая доля щелочи и растворимость в дистиллированнойОводе при 20 С.В таблице представлены результаты...

Номер патента: 1427296

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Коренман, Фокин

МПК: G01N 30/14

Метки: фенола

...фенола обнаружить этим способом не удается. 40Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1, цо с увеличением содержания гидрокснда лития до 4/О. Г 1 редел обнаружениям кг/л.Пример 4, Осушествляют аналогично 45 примеру 1, но с увеличением содержания гидроксида лития в реэкстрагенте до 6%. Г 1 редел обнаружения фенола 2 мкг/л.Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1, но с уменьшением содержания гидроксида лития до 1 О/о. Предел оонархжеция 50 фенола 4 мкг/л. Пример 6. Осу шествляют аналогично примеру 1, цо с уменьшением содержания триэтиленгликоля до 0,5 О/О. Предел обнаружения 5 мк/л.Пример 7, Осуществляют аналогично примеру 1, но с уменьшением содержания триэтиленгликоля до 1 О/о. Предел обнаружения фенола 1 мкг/л.Пример 8....

Номер патента: 1456403

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Деменков, Кондратьев, Умергалин, Усманов, Яушев

МПК: C07C 37/68, C07C 39/04

Метки: масел, процессе, регенерации, селективной, фенола

...1, 10 т/ч Фенола. В низ колонны вводят 5,46 Гкал/ч тепла. Остаток отгонной колонны, содержащий 5,9 мас.Е Зп фенола, с температурой 308 С перепускают в отпарную колонну, в низ которой вводят 0,25 т/ч водяного пара, на верх ее в качестве орошения подают 0,35 т/ч Фенольной воды. Между двумя верхними тарелками отгон.ной и отпарной колонн в качестве промежуточного орошения подают соответственно 4,2 и 0,62 т/ч экстракт- ного раствора с температурой 160 С.П р и м е р 7 (по предлагаемому способу). Условия работы колонн аналогичны примеру 2, за исключением количества промежуточного орошения, которое в отгонную колонну подается в количестве 1,8 т/ч, в отпарную 0,3 т/ч. В соответствии с этим количество исходного экстрактного раствора,...

Номер патента: 1541199

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Егуткин, Ибатуллин, Клейнос, Никитин, Павлов, Сафаров, Смольская

МПК: C07C 37/72, C07C 39/04

Метки: водного, гидрохинона, пирокатехина, раствора, резорцина, фенола, экстракции

...Послеодноступенчатой экстракции остаточное содержание гидрохинона в воднойфазе Х = 1,12 г/л. Степень извлеченияЕа = 75Концентрация гидрохинонав первом экстракте Л = 11,83 г/л.Коэффициент распределения П10,6.После двухступенчатой экстракции остаточное содЕржание гидрохинона в водной фазе Х = 0,28 г/л. Степень извлечения Е= 93,8%. Концентрация гидрохинона в экстракте Л = 7,38 г/л.П р и м е р 175 л водного раствора Фенола с концентрацией 4200 мг/лподвергают однократной экстракции 4 метилтетрагидропираном при соотношении объемов органической и водной ФазО/В=1/5. После экстракции остаточноесодержание Фенола в водной фазе Х =198,2 мг/л. Степень извлечения Е95,9 . Получают 950 мл экстракта сконцентрацией Фенола Л = 21210 мг/л,из...

Номер патента: 1559284

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола

...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...

Номер патента: 1575110

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Власова, Медведева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксильных, групп, олигомерах, свободного, фенола, фенолформальдегидных, фенольных

...обработки данных определения фенольных. гидроксильных групп и свободного фенола в ФФО (ш = 0,2377 г/50 мл, (и = 4,= 0,95) Связанный фенол вободный фенол Доба фено С гд,Х с Х 1 он+А,Х 5 мл 006 Мраствора3 мп 0,05 Мраствора2 мп 0,04 Мраствора1 мл 0,04 Ираствора 1 в 41 ОеО 080 14+Оэ 02 в 72 1,43 0,00986 1,43+0,02 1,54 00116 1,85 3,16 2,00 10,42+0 0,44+0,3 0,48 к 0,2 0,50+0,2 10,44 0,0200 47+0,08 5,14 0,0324 0328 10; 10,50 5 0,07103 1,454 0,16 33 01285 и м е ч а н и е. Время выполнения анализа , 20 мнн 1 ма, из которых первый соответствуетоттитровыванию связанного, а второй -титрованию свободного фенола, дпя,.нахождения объема НС 1, пошедшегона титрование свободного фенола вФФО вычитают из объема Ч сумму объе-.мов Ч и Ч, где Ч...

Номер патента: 1576186

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Карпушина, Ковалева, Корнилов, Кочуров, Ревякина, Шутов

МПК: B01D 53/14

Метки: воздушных, выбросов, фенола, формальдегида

...Очищаемый га тывают эмульсией следующего мас,7,: гексаметилентетрамин 40,6; олеиновая кислота 4-1 ральное масло 1,24-4; вода Степень очистки от фенола, гида, аммиака составляет 98 100; 91,3-94,4 Е соответстве ки оборудования не требуетс При содержании минералменее 1,24 мас.Х и болеедостигается стабильностьочистки газов от вредныхза отклонений, Увеличениолеиновой кислоты болеецелесообразно, так как нк повышению степени очист отложеании пу- обрабасостава, 23,4мине- стальное, ормальде-99,01; но. Чист 2 табл.1576186 Как следует из рецептур 1, 2, 3, 5 предлагаемый способ обеспечивает стабильный процес.с очистки газовых выбросов и исключает отложения на оборудовании. Способ позволяет исключить трудоемкую операцию чистки...

Номер патента: 1578604

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Диарова, Измайлова, Кавиев, Моряков, Романова

МПК: G01N 21/78

Метки: фенола

...фенилдиамина и водным и с последующим фотоолученного раствора. минимально определяемое ла составляет 0,21 5 10 моль/л в известПо истечении ука лившийся осадок вор помещают в к тия оптической п роколориметре ма лны 670 нм.величины оптичес дуировочной криво3 1578604 Таблица 1 Относительная Определениефенола анализируемой смеси, моль/л Введено фенола в анализируемую смесь,моль/л погрешность определе. -ния, Е Определено фенола в анализируемой смеси, моль/л Относительнаяпогрешность Введено фенола в анализируемую смесь,моль/л Предлагаемым способом 1,272 10+1,5 1,270 10определения,7 2,120 100,210101,260 10 ф 4,250 10 20 0,104 10 +4,0 0,202 1 +1,0 0,4 10 0 0,1 100,2 10 Ь,5 10 0,50 10 0,50101,0:10 Из данных табл.2 видно, что при определении...

Номер патента: 1616690

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бабиков, Гуренко, Кочеткова, Сараев, Шевченко, Шиверская, Шмидт, Шпилевская, Эппель

МПК: B01J 23/72, B01J 23/74, C02F 1/74 ...

Метки: катализатор, окисления, фенола

...р и м е р 2. Катализатор состава, мас.%: оксид меди 8; оксид кобальта 1; оксид титана 12; оксид алюминия 15; цемент остальное, готовятсмешением при комнатной температурев я-образном смесителе 40 г активнойосновы состава, мас.%; окснд кобальта 2,5; оксид меди 20; оксид титана30; оксид; алюминия 37,5, с 60 г цсмента и 40-45 г воды до получения однородной катализаторной массы с последующим Формованием в виде гранул иих цементацией в эксикаторетечение 7 сут,Аналогично изготавливают катализа 55тор, содержащий оксид меди, оксидкобальта, оксид титана,-оксид алюминия и цемента в различном массовомсоотношении,П р и м е р 3. 50 мл исследуемогораствора Фенола с концентрацией 4 г/лзаливают в металлический реактор,снабженный...

Номер патента: 1622801

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Будько, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, фенола

...раствора фенола (3 х) разбавляют до 10 мл и-пропиловым спиртом. К 1 мл полученного раствора прибэвляют 0.5 мл 8 оь-ной гидроокиси калия, 0,5 мл хлороформа и нагревают на водяной бане 15-20 мин при 70-80 С, После этого объемраствора доводят до 5 мл смесью И, М -диметилформамид - 10;-нэя гидроокись аммония (в соотношении (4-9);1) и измеряют1622801 4 Т в б лТаблица 3 ер 180887 290387 80487 80686 330086 320696 интенсивность флуоресценции при Х возбуждения 396 нм и 1 излучения 486 нм относительно стандартного раствора, обработанного подобно пробе анализируемого раствора и содержащего 10 мкг/мл,Результаты определения представлены в табл,2,П р и м е р 3. Определение фенола в инъекционных формах инсулина,0,1 мл инсулина для инъекции (4,0...

Номер патента: 1625831

Опубликовано: 07.02.1991

Автор: Рогожкин

МПК: C02F 1/78

Метки: вод, сточных, фенола

...Е1 РЛВЛНИИ В ДВУХСеКЦИОННОМредес; ре, прсэтивстлснсл пжидкостии ;зу, В первой пл хссу движения,дзд секшш (втсэрсй по:.Оду пвиженияводы) дпжно быть абсорбировдно50/ пд иделюгл зна, Во второй похду Цвжецил Г аз а секции ре астора(первой .".о ходу движения иоды) абсорбирултс Оставшиеся 507. озона, Увеление дозы абсорбцрованного озонаи егвлй по ходу движения газа секшц реактора приводит к бесполезномурдсхду озона в побочньх реакциях и снижению эффективности очистки по ХПК,Уменьшение дозы абсорбирванного озонав первой секции реактора приводит кснижению ЗАфествности очистки поХПК и прлскоку части озона черезреактор с отработанным газом, В резуль тате возник ае т необходимостьочистки отработанного газа отозона,П р и м е р 4,...

Номер патента: 1638616

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Иванков, Караван, Мокров, Стефанова

МПК: G01N 27/333

Метки: мембраны, производных, состав, фенола, электрода

...с содержащимися в составе солианионообменника анионами,1638616 Мембрана ИаС 1, МаС 10и-С 1 фенолф АаС 1 Ая,) рН стеклянныйэлектрод Ко нтр оп ьныйраствор Исследования электродных свойствмембраны при рН растворов, равной 2,Ко нтрол ьныйраствор 10 20 Формула изобретения 25 Состав мембраны электрода для определения фенола и его производ ных в растворах, содержащий в качестве связующего( поливинилхлорид, сложный эфир Фталевой кислоты - в качестве пластификатора, и электродоактивный компонент, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью прямого потенциометрического определения фенола и его производных, в качестве электродоактивного компонента использован тетрадециламмоний хлорид при следующем соотношении компонентов, мас,7: 30 35...

Номер патента: 1648951

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин

МПК: B01J 31/02, C07D 339/06

Метки: 3-дитиолан-2-тион, 4-изопропилтиометил-1, ацетона, гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, разложения, фенола

...т, (СН 2 ЯС(Я; 60,3 д, (СНЯС(Я, 226,5 с, (С(Я,Для синтезированного 4-изопропилтиометил,3-дитиолан-тиона была проверена каталитическая активность в реакции разложения гидропероксида кумола. Опыты проводили при 60 и 80 С в стеклянном реакторе, растворитель - хлорбензол. За разложением гидропероксида следили иодометрически. Реакция проходит в два этапа: сначала в течение времени т(период индукции) медленно, затем быстро, со скоростью ч. Новые порции гидропероксида, добавленные в реактор после завершения разложения предыдущей порции или при быстром течении реакции (т,е. после завершения периода индукции), разлагаются сразу быстро без медленной. стадии,Результаты испытаний 4-изопропилтиометил.,3-дитиолан-тиона в качестве катализатора...

Номер патента: 1659803

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Асеев, Давыдкина, Федотов

МПК: G01N 21/78

Метки: фенола

...карандаша и прикладывают его к индикаторной бумаге, По появившейся окраске от розовой до малиновой) судят о наличии в анализируемой пробе фенола. Окраска развивается при содержании фенола в анализируемой пробе не менее 0,0010 ь.П р и м е р 2, Индикаторную бумагу и индикаторный карандаш готовят, как описано в примере 1. Кончик индикаторнсго карандаша увлажняют каплей дистиллированной воды и 5 - 10 раз прикладывают к сухой пробе, содержащей Фенол. Пссле этого индикаторный карандаш прикладывают к индикаторной бумаге и по появившейся характерной окраске судят о наличии фенола в анализируемой пробе, Окраска развивается при содержании фенола в анализируемой пробе не менее 1 х 10мг.П р и м е р 3. Индикаторную бумагу.и индикаторный карандаш...

Номер патента: 1671655

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Виноградова, Гриценко, Зверева, Кругликов, Морозова, Петрова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: метилпроизводных, фенола

...подаче В метанола на каждую ступень от общего количества подаваемого метанола, определяемой по 1 О 15 формуле В = (100 К)/И где М - число ступеней реакции, равное 2 или 3;К - коэффициенту учитывающийнеравномерность подачи метанола, соответственно К = = 0,68 - 1,32 при Я = 2 иК = 0,855 - 1,29 при Я ак 3, при объемной скорости подачи сырья 0,7-2,0 ч 20 25 Таблица Двух- н трехступеичотан поцгча нетаиола .ло способу Олноступенчатан подача иетанола по способу Характсрввстика процессе предлагаемому1111 предла- гаемому иееестио 1 Т-" 32 О/11 ступ. 320 ЗЗО320 320 320 320 290 ЗОО З 2 з зз ОбьемианскоростьЧ, чпо кидк оСъвРЬВ о,1,5 1,О О о,1 в 5,25 0,2 Иолнриоесоотионо ине нега нол,феио Ов 50 Ов 50 Ов 50 1 Ов 50: 1 0.98: 0,50:1 Суммариоа...

Номер патента: 1675219

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Бейсенбаев, Камцен, Линев, Сагатов, Сатаев, Швец, Шин

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, сточных, фенола

.... ) Е). сН Е сз" 11 Уо"ш г Ося з 1)т);а и доочистку ВГ:.1 ы на ак -ГИВИРГ ВГ Мшийся те ШЕГЦ)Я С)Г) ЕНИдут до рН 1-5 та )гиользо)с)т О)ьь енный гидроксидом црия продук ри ац 1.ь 1 Г 1 ри 1 ) гР ГТаНи и; . а 1 о:-.Гх з Вз) )-тделения Осадка и . ТО"н . ВГды .ВГ т фГМ)Т)ьдегд и)т ФЭ Л ЮМ) 1;1., Г(рН 4-5),51) результате этих процессов достигается снижение растворимости,Кромв того, для глубокой Очисткист).чной воды от фенолов необходимове "ги псликонденсацию фенолов при 10рН чс) 1)рисутствии формалина.Снижение рН сточных вод ниже 4-5неж"иательно не только иэ-эа значительного расхода соляной кислоты,цо и а ре. сивнога хар актера гак) х 15вод и необходимост) нейтралнадин .Увеличение рН выше -5, т,е, Г,5",5 извес)ного си.соба, происход)т) е...

Номер патента: 1686348

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Грачева, Паршина

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетона, гидроперекиси, изопропилбензола, массе, производства, разложения, реакционной, фенола

...з ют обьем титранта, титрование от рН 11 дМассовую долю ф массе ГПИ ПБ (Х) (в ма формулеУ К 0,0470 где У - объем раствора солянойконцентрации 0,5 моль/дм, пошед3титрование фенолята натрия (от рН3,5 5 В табл. 1 представлены результаты определения свободной гидроокиси натрия и фенола при измерении первой точки титрования; в табл. 2 - результаты определения фенола при измерении второй точки титрования; в табл. 3 - результаты определения фенола по известному и предлагаемому спосОбам.Увеличение кОличества ацетона 0,8 мас.ч, на 1 мас.ч. навески) нецелесообразно из-за выпадения в осадок нерастворимых в водной среде примесей.Бцделение фенола в виде фенолята водным раствором гидроокиси натрия и связывание органических примесей ацетона...

Номер патента: 1710541

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Богданов, Гумерова

МПК: C07C 37/74, C07C 39/04

Метки: фенола

...фенола при ректификации с водой в режиме азеотропной ректификации.Цель изобретения - повышение качества фенола.Цель достигается тем, что исходный фенол подвергают первичной ректификации в двух последовательно располо женных колоннах на две фракции присоотношении первой и второй фракций 1:(1-4) и на кубовый продукт, при этом первую фракцию с повышенным содержанием примесей подвергают повторной дистилляции в 3-й колонне с от бором дистиллята, который. расслаивают на водный и органический слой, содержащий примеси, его выводят из системы, а водный возвращают на орошение 3-й колонны, При этом кубовый продукт 3-й колонны, содержащий воду и фенол в соотношении (О, 15-2): 1, смешивают с второй Фракцией первичной ректификации и подвергают...