Способ получения аллиловых эфиров фенола или бисфенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 690000
Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Лунев, Проценко, Савоськин, Шевчук
Текст
(51)М. Кл.С 07 С 41/О С 07 С 43/2 осуаарствеиный комитет СССР но дел аи изобретений и открытийпубликоваио 051079, Ьоллетфиь "ф ата опубликоваиия описания 05,107 88),М,Савоськин, Н,П.Гонтаревская, А,И,Борбулевич Е,И.Проценко, А.Н,шевчук и Л.В,Лунев СПОСОБ. ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛОВЫХЭФИРОВ ФЕНОЛА ИЛИ БИСФЕНОЛОВ 2 или В 1; Хе СНАМН МН 2 клц Н,ловых эфиро Фенолов с ацетона в пении реа 8 ч, Выхо 13ого споКИЙтель ь изобретенияелевых продуктпроцесса.тавленная цельванием способаэФиров ФенолаФормулы повышенв и инте ходакация сифи" ся исалли слов достигае получ.ени ли бисфе Ппольловыхобще Изобретение относится к усовершенствованному способу получения аллиловых эфиров фенола,и бисфенола пригодных для синтеза полимеров и олигомеров, используемых для получения заливочных компаундов, текстолитов, волокнитов, пресспорошков, применяемых для материалов, способных длительное время работать при высоких температурах. звестен способ получения аллив фенолов взаимодействиембромистым аллилом в сред присутствии поташа при ккционной массы в течение д целевых .продуктов 86 сновными недостатками извести оба являются недостаточно высо выход целевого продукта и длиность процесса. Х путем взаимодействия соотв етствующего фенола с галоидньм аллилом в среде органического растворителя в .присутствии щелочного агента при повышенной температуре, отличительная особенность которого состоит в том, что используют в качестве галоидного аллила хлористый аллил в качестве органического растворителя - н-бутанол, в качестве щелочного агента - гидрокись калия и процесс ведут при 80-90 оС,Обычно процесс ведут при постепенном добавлении хлористого аллила,.Использование изобретения позволяет повысить выход целевых продуктов до 97-99 и сократить время реакции до 2,5-4 ч.где Х-Н или В 1 О-ВНЕ-МН=СН 2 или Н,Составитель А.ИващенкоРедактор Т,Шаргайова Техред М,Петко Корректор А.Гриценко Заказ 5901/20 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытиЯ113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Филиал ППП фПатент 1 г.ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми терМометром, загружают 114 г(1,05 моль) гидроокиси калия, 200 млн-бутанола, нагревают до кипения 5(2 моль) фенола, 140 г (2,5 моль)гидроокиси калия, 180 мл н-бутанола,нагревают до кипения, загружают в течение 75 мин 230 г (3,00 моль) хлористого аллила, выдерживают 3 ч при80 С, отгоняют избыточный хлористыйоаллил, отфильтровывают КС:2,Из фильтрата отгоняют н-бутаноли при пониженном давлении целевойпродукт.получают 2528 г (97) аллилфенолового эфира, иф 1,4860; т.кип.78 фС/10 мм рт,ст, ЗОП р и м е р 3. Загружают 272 г(0,5 моль) 1,1,5, -тетрабромдиФенилолпропана, 72 г (1,25 моль) гидроокиси калия, 300 мл н-бутанола, нагревают до 115 С и в течение 45 мин 35постепенно добавЛяют 106 Г (1,35 моль)хлористого аллила,Выдерживают 2 ч при 87 С. Отгоняютизбыточный хлористый аллил и н-бута Онол,. к остатку добавляют 400 мл воды.Диаллиловый эфир тетрабромдифенилол пропана отфильтровывают, промываютна воронке дистиллированной водойдо отсутствия иона С 1 и сушат при80 фС до постоянного веса.Выход 306 г (98%), т.пл.115 фС,Найдено,%з С 40,4 у Н 3,31ВФ 51,2Вычислено,%: С 40,4; Н 3,2;В 1 51,2.В примерах 2 и 3 проводят опыт втой же аппаратуре что и в примере 1,Способ получения аллиловых эфиров Фенола или бисфенолов общей Формулы ХХ путем взаймодействия соответствующего Фенола с галоидным аллилом в среде органического растворителя в присутствии щелочного агента при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и интенсификации процесса, используют в качестве галоидного аллила хлорке" тый аллил, в качествеорганического растворителя -н"бутанол, в качестве щелочного агента-гидроокись калия и процесс ведут при 80-90 фС.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе .1. Вейганд-Хильгетаг, Методы эксперимента в органической химии, М. Химия, 1968, с.3 36 (прототип)-;
СмотретьЗаявка
2495794, 14.06.1977
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2304
САВОСЬКИН ВИТАЛИЙ МИХАЙЛОВИЧ, ГОНТАРЕВСКАЯ НЕЛЛИ ПОМПЕЕВНА, БОРБУЛЕВИЧ АЛЛА ИВАНОВНА, ПРОЦЕНКО ЕКАТЕРИНА ИОСИФОВНА, ШЕВЧУК ЛИДИЯ НИКИТИЧНА, ЛУНЕВ ЛЕОНИД ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 41/04
Метки: аллиловых, бисфенолов, фенола, эфиров
Опубликовано: 05.10.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-690000-sposob-polucheniya-allilovykh-ehfirov-fenola-ili-bisfenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аллиловых эфиров фенола или бисфенолов</a>
Полиуретанмочевины, содержащие макрогетероциклические полиэфиры в основной цепи, в качестве покрытий и мембран для сорбции щелочных металлов и способ их получения
Номер патента: 1305158
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Веселов, Греков, Журило
МПК: B01J 20/26, C08G 18/32
Метки: качестве, макрогетероциклические, мембран, металлов, основной, покрытий, полиуретанмочевины, полиэфиры, содержащие, сорбции, цепи, щелочных
...добавляют 25 мл ДМФА. К охлажденноймассе, содержащей 4,93% иэоцианатныхгрупп, прикапывают при перемешиваниираствор 6,87 г (0,0176 моль) диаминав 35 мл ДМФА. Вязкость раствора по"вышается; добавляют 60 мл ДМФА и перемешивают при 70 С в течение 5 ч.оВыход 9 7%Найдено, %: С 60,35 Н 7,72М 5,22.С Н ИО ММ=42000Вйчислено, %: С 62,49; Н 8, 11,Ю. 4,51.Пример 3. Смесь 21,8 г(О, 109 моль) полиокситетраметиленгликоля (мол.масса 2000, и = 28) и5,45 г (0,0218 моль) МДИ нагреваютона масляной бане при 90 С и энергич1305158 10 15 формула изобретения Полиуретанмочевины, содержащиемакрогетероциклические полиэфиры восновной цепи, общей формулы-мн - о о о . ън-со-ън-в,-вн-со-о-в,-о-со-зн-в,-вн-соо о 55 к - но-сн -сн -сн -сн,-о- на ьпри и = 14,28...
Способ получения диалкилпиридинилтиофосфатов
Номер патента: 1779255
Опубликовано: 30.11.1992
Автор: Стерлинг
МПК: C07F 9/18
Метки: диалкилпиридинилтиофосфатов
...буферную систему. Применение того или иного специального основания не имеет решающего значения, Единственное ограничение в отношении применяемого основания - это то, чтобы оно не реагировало с реагентами отрицательным образом, не препятствуяжелательной реакции. Важное значение имеет перемешивание реакционной смеси, особенно при 2- фазном осуществлении процесса (например, растворитель и вода) Следующие примеры иллюстрируютизобретение, П р и м е р 1. Получение 0,0-диэтил-О-/3,5, 6-трихлор-пиридинил/ тиофосфата,В 700 мл реактор, снабженный отбойными перегородками и механической мешалкой, также конденсатором, капельной воронкой, термометром и пробоотборниквм для измерения показателя рН помещают 99,7 г (0,419 моля) гидрата...
Способ получения 3, 9-ди-(оксифенилэтил) спиробиметадиоксана
Номер патента: 246530
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Заборина, Куценко, Семенова
МПК: C07D 319/06, C07D 493/10
Метки: 9-ди-(оксифенилэтил, спиробиметадиоксана
...в том, что фенол подвергают взаимодействию с диаллилиденпентаэритритом в среде органического растворителя при комнатной температуре в присутствии кислого катализатора, а именно концентрированной соляной, серной, фосфорной или п-толуолсульфокислоты, с последующим выделением полученного продукта известным способом.Выход б 7 - 70 оот теории.С целью повышения выхода целевого продукта высокой степени чистоты, содержащего преимущественно н-а-изомер, и проведения процесса непрерывным методом, предлагается в качестве кислого катализатора применять ионообменную смолу КУили КУпри комнатной температуре с последующим выделением полученного продукта известным способом.Выход 80 оот теории. Пример 1. В колбу загружают 282 г (3 моль) фенола, 300 мл...
Способ извлечения хлористого калия из смесей хлоридов щелочных металлов
Номер патента: 448159
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Александрович, Загоровская
МПК: C01D 3/08
Метки: извлечения, калия, металлов, смесей, хлоридов, хлористого, щелочных
...образованием поверхностной пленки, в частности на хлориде натрия, что существенно снижает растворимость хлористого натрия в воде и обеспечивает тем самым избирательное извлечение хлористого калия. Обработка раствором фенолформальдегидной смолы способствует закреплению образующейся адсорбционной пленки на поверхности частиц хлористого натрия.Способ обеспечивает повышение избирательности извлечения хлористого калия из смеси его с хлористым натрием до 80%. сходные соли хлоридов калия саванные в виде таблеток ве.куски сильвинитовой руды створ таннина 10 - 20%-ной через 30 сек вынимают, подсу448159 3 10 мин. Окончательная сушка на воздухе в течение 1,5 час. Подготовленные образцы выщелачивают в 25 мл воды в течение 1 - 1,5 час,Расход таннина...
Состав для покрытий
Номер патента: 524828
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Богданова, Козлова, Колосницына, Тартаковская, Цургозен, Юницкий, Якубович
МПК: C09D 3/72
...раствору 1, 6 циановокисдого натрия в 100 г ацетонцтрила при пентена, При этом содержание углерода в пигмеиэ составляют 1,1 - 1,5 о, а азота 0,22-0,28% (данные элементарного анализа)Обработка производится в среде органи ческого растворителя. 5Соотношение компонентов в составе,вес, ч,: 480 С прибавляют при смешении 2 г хлоропентена в течение 1,5 час, Смесь выдерживают при этой температуре еще 3 час, после чего добавляют 100 г двуокиси титана.Смесь выдерживают 2 дня при комнатнойтемпературе, Двуокись титана фильтруют, за-.тем диспергируют с 300 г раствора уретанового предполимера, подученного на основетолуилендиизоцианата и частично переэтерифицированного глицерином кастрового масла,с вязкостью 320 сП, Полученная эмаль имеет исходную...
Предыдущий патент: Способ многодуговой сварки
Следующий патент: Ацетали 2-оксопентаналя в качестве растворителей для лакокрасочных покрытий на основе эпоксидной смолы или хаипалона
Случайный патент: Стойка для железнодорожной платформы