Ренерт

Номер патента: 1606369

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Вагнер, Вольтер, Ренерт, Шмидт

МПК: B60S 3/00

Метки: внутренних, помещений, средств, транспортных

...устройства управления.Рабочая платформа 9 покрыта крышей 22, с осветителями 20 и 21 проез кей части 5 и рабочей платформы 9, В имеющемся между рабочей платформой 9 и камерой 17 свободном пространстве размещены необходимые приборы для очистки, На торцовой стороне шасси 4 предусмотрено захватывающее устройство 24 с емкостью23 для сбора мусора. На задней сторонешасси 4 имеются шарнирно соединенные две вращающиеся вокруг горизонтальной оси соединительные стыковые накладки 25, сцепляемые с петлями 26 прицепа 27 так, что прицеп 27, оснащенный поворачивающимися по горизонтали колесами 28, можетперемещаться вертикально относительно шасси 4. Прицеп 27 снабжен вспомогательной платформой 29, которая смещена по высоте относительно рабочей...

Номер патента: 1015618

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Лихошерстов, Раевский, Ренерт, Росток, Рюгер, Сколдинов, Ставровская

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/14

Метки: 4)диазепины, алканил, действием, диазабицикло, дибензо, нейролиптическим, обладающие

...Осадок отфильтровывают, промывают несколько раз абсолютным эфиром и высушивают в вакууме. Выход0,44 г(83%), т.пл. 215-218 фС (сразложением).Найдено %: С 61,18; 61,44; 20Н 5,49; 5,41; Н 11,87; 11,95;С 1 7,42, .7,56Вычислено, : С 61,46; Н 5,37;Н 11,94; С 1 7,56,25П р и м е р 2. 8-Хлор - 11-Ь 1-(1,4-диазабицикло(4,3,0) нонанил)-5 Н-дибензо(в,е)(1,4)диазепин.В трехгорлую колбу, снабженную30механической мешалкой, обратным холодильником, защищенньп трубкой схлористым кальцием и капелькой воронкой помещают 45 мл сухого толуола, 4,4 мл сухого анизола и 3,8 гчетыреххлористого титана, затем приохлаждении холодной водой прибавляютпо каплям 10,1 г 1,4-диазабицикло(4,3,0)нонана в течение 10 мин. Реакционную массу перемешивают еще5 мин и...

Номер патента: 443856

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Бар, Ренерт

МПК: C07D 53/06

Метки: 3-дигидробензодиазепинов

...в смесь 300 мл воды и 40 мл концентрированного водного раствора аммиака, после чего 4-хлор- дигидро-фенилН,4-бензодиазепин осаждается в виде желтого кристаллического осадка. Выход 5,8 г (90% от теоретического), т, пл. 158 - 163 С,Перекристаллизовывают из циклогексана или изо-пропилового спирта (т, пл. 169 - 172 С). Использованный в качестве исходного вещества 2- (2-амико-хлор-а-фенилбензилиденамино) -этанол получают следующим образом,120 г 2-амино-хлорбензофвнона нагревают с 400 мл технического 2-аминоэтанола 4 ч с обратным холодильником (температура раствора 180 С), После охлаждения выливают в 1,2 л воды, декантируют водный слой и растворяют затвердевший сырой продукт в 1600 мл хлористого метилена. Органическую фазу промывают...