Патенты опубликованные 15.06.1988

Страница 12

Сырьевая смесь для изготовления газобетона

Загрузка...

Номер патента: 1402591

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Баранов, Бочков, Гисин, Кривицкая, Мысатов, Новохацкий, Усова, Ухова, Шульпина

МПК: C04B 38/02

Метки: газобетона, смесь, сырьевая

...водой и дозирования направляются в газобетономешалку.Оксид натрия является отходом ,производства гаэобетона, содержится в смывных водах от промывки емкостей, трубопроводов и дозаторов линии хранения и подачи оксида натрия, применяемого на заводе ячеистого бетона,В смывных водах содержится 0,5- 1,2 Х оксида натрия. Совместное применение компонентов сырьевой смеси обеспечивает интенсификацию технологического процесса изготовления изделий.В таблице приведены составы и свойства газобетонной смеси.Как видно из результатов, приведенных в таблице, газобетон, изготовленный из смеси, включающей в качестве добавки тонкомолотые запаренные отходы гаэобетонного производства, характеризуется достаточно длительными сроками вспучивания, выдерживания...

Способ абсорбционного извлечения фреонов из отходящих газовоздушных смесей

Загрузка...

Номер патента: 1402592

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Герцен, Петров, Сентебова, Шляпина

МПК: C07C 17/38

Метки: абсорбционного, газовоздушных, извлечения, отходящих, смесей, фреонов

...извлечения, 7 рацияфреона 113 в газе, об.7 33,2 94,0 20,0 ТБФСмесь, содержащая хлорфторуглеродную жидкость 13 ф(б 0 об.7.) и нефтяное дистиллятное масло И(40 об,7), прототип 245,0 84,2 20,0 2,0 Составитель Н, Гозалова Техред А,Кравчук Корректор С. Шекмар Редактор Т. Лазоренко Заказ 2823/17 Тираж 370 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии производства фреонов и различных производств, связанных с их использованием в качестве растворителей и5 хладагентов, где образуются отходящие газы, содержащие...

Способ выделения изобутилового спирта из эфирных головок производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза

Загрузка...

Номер патента: 1402593

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Кузьмина, Сабылин, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, головок, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, эфирных

...приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что вместо метанола в питании колонны вводят 4,1 кг/ч бутилформиата. Соотношение в питании колонны изобутанола и бутилформиатовравно 8,8: 1,0, а бутиловых эфиров иводы 6:1.П р и м е р 12 (без разделяющегоагента). Ректифнкацню эфирной головки состава, приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что в колонну разделяющий10 30 35 40 Способ выделения изобутилового спирта из эфирных головок производства бутиловых спиртов методом оксо- синтеза, содержащих бутиловые эфиры, в ректификационной колонне, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения качества и выхода нзобутилового спирта, ректификацню проводят в вакуумной колонне с выделением...

Способ получения капрофенона

Загрузка...

Номер патента: 1402594

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Велютин, Козлов

МПК: C07C 45/53, C07C 49/76

Метки: капрофенона

...(комплекс образуется за счет возможностичастичной делокализации неспаренногоэлектрона радикальной частицы в развитой Р-электронной системе ароматического ядра) облегчается фрагментацияфенилциклогексилрадикала Процессйзомеризации и разрыва циклогексильного кольца молекулы 1-ФЦГП приводитк образованию целевого продукта. Навсе процессы превращения алкоксирадикала определенное влияние оказываеткак строение, так и геометрия молекулы растворителя,П р и м е р 1. 50 г реакционнойсмеси, содержащей 5 мас.% 1-ФЦГП и95 мас,% о-ксилола, помещают в стеклянный реактор барботажного типа.Реакцию разложения осуществляют при130 ОС в токе аргона 1,2 л/ч. Полнотупревращения гидропероксида контролируют методом йодометрии по известнойметодике,...

Способ разделения ми п-нитрохлорбензолов

Загрузка...

Номер патента: 1402595

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Рудавин, Тимофеев

МПК: C07C 76/06, C07C 79/12

Метки: п-нитрохлорбензолов, разделения

...концентрации компонентов, так как погрешность при 55 определении концентрации НХБ методом ГЖХ составляет 1,5-2,0 , а по температуре кристаллизации 0,3-0,63,Условия проведения ГЖХ-анализа: неподвижная фаза хроматографической колонки 15 -ный 1,4-бу.андиолсукцинат на.хроматоне Н-АВ ДНЦС (0,2 - 0,25 мм), длина колонки 3 м", внутренний диаметр колонки 3 мм, температура колонки 180 фС, температура испарителя 240-300 С, температура детектора 300 фС, ток детектора 120 мА," порядок выхода компонентов ацетон, О-нитротолуол,М -НХБ, 11-НХБ, сульфолан, фталевый ангидрид, скорость газа-носителя 30 мл/мин.Анализ проводят по методу внутреннего стандарта, за стандарт принимают О-нитротолуол перегнанный (99 ),При анализе смесей ГЖХ-методом...

Способ получения 4, 4ъ-нитронитрозодифениламина

Загрузка...

Номер патента: 1402596

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Павелко, Уставщиков, Шевчук, Шеин, Шувалова

МПК: C07C 87/60

Метки: 4ъ-нитронитрозодифениламина

...255,5 г (7 моль) хлористого водорода. Реакцию проводят при 18-20 С. 50 В течение первых 10 мин равномерно порциями вводят 52 мл (47,4 г, 0,460 моль) бутилнитрита (50 мас,7 от общего количества). Остальной бутилнитрит вводят также равномерно в течение 30 мин. Общее количество используемого бутилнитрита составляет 104 мл (94,8 г, 0,92 моль), продолжительность реакции 2 ч. Массовое соотношение компонентов И-нитрозо- -нитродифениламина, хлористого водорода и бутилнитрита 1:3,5:1,3, При полном превращении И-нитрозо-нитродифениламина выход целевого продукта в реакционной массе до его выделения составляет 85 мас.7. от теоретического. Полученный 4,4 -нитронитрозодифениламин выделяют разбавлением водой (1: 10 по объему) при охлаждении...

@ -дициандиэтиловый эфир @ -фенилдиэтаноламина в качестве неподвижной фазы в газожидкостной хроматографии для разделения органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1402597

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Гусейн-Заде, Зульфугаров, Оруджева

МПК: C07C 121/38, G01N 30/02

Метки: газожидкостной, дициандиэтиловый, качестве, неподвижной, органических, разделения, соединений, фазы, фенилдиэтаноламина, хроматографии, эфир

...Температура колонки 90 ОС. Температура испарителя 150 С. Времяанализа 0 мин.Несмотря на незначительное различие в температурах кипения изомеров гептиннаблюдается четкое разъ в качестве неподвижной фазы в газо- жидкостной хроматографии для разде 97 4деление (см. фиг. 6), компоненты смеси элюируют из колонки в следукицем горядке гептин(4), гептадиен- -1,2 (5), гептин(6), гептадиен- -2,3 (7).Как видно из табл. 1 и 2, время удерживания всех исследуемых смесей на предлагаемой фазе в два разаменьше, чем на известной, а коэффициент разделения (К) колеблется в пределах 1,2.-3,6, что характеризует высокую эффективность предлагаемой жидкой фазы, в то время как на известной фазе смесь Н -парафинов Сд -Сд, разделяется неполностью (до С,). а...

Способ получения 2, 4-динитробензолсульфоната натрия

Загрузка...

Номер патента: 1402598

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Артамонова, Горелова, Ждамарова, Салов, Хохлова

МПК: C07C 143/55

Метки: 4-динитробензолсульфоната, натрия

...натрия, который находит применение в качествепромежуточного продукта в пцоизводст 5ве кислотных красителей и азокрасителей.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и интенсификация процесса, что достигается использованием при сульфировании2,4-динитрохлорбензола натрия в качестве катализатора моноалкиловогоЭфира полиэтиленгликоля на основе жирных спиртов формулы СН,(СНСНО)Н,где и = 16-20,П р и м е р 1. 10,1 г (0,05 моль)2,4-динитрохлорбензола, 15 мл воды и1 г моноалкилового эфира полиэтилен- "20гликоля формулы СНд 1(СНСНО)у Н,где и = 16-20, нагревают при размешивании до 60-65 С, при этой температуре в течение 2 ч прибавляют в реакционную массу раствор 10 г ИаБО 25в 20 мл воды, поддерживая рН...

Морфолид 2, 5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты в качестве полупродукта для синтеза 6-окси-3, 4 дигидрокумарина

Загрузка...

Номер патента: 1402599

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Дуленко, Ткаченко, Толкунов

МПК: C07D 295/18

Метки: 5-диметоксифенилтиопропионовой, 6-окси-3, дигидрокумарина, качестве, кислоты, морфолид, полупродукта, синтеза

...веществ, в частности ж Ж ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ1402599 Изобретение относится к органической химии, а именно к новому химичес"кому соединению - морфолиду 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислотыв качестве полупродукта для синтезаб-окси,4-дигидрокумарина, которыйнахрдит применение в синтезе желтогои пурпурного проявляющего красителяЦелью изобретения является удешев Оление и упрощение технологии процес"са получения б-окси,4-дигидрокумарина.П р и м е р . Получение морфолида2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты. Смесь 150 г (0,77 моль) 2,5 диметоксипропиофенона, 110 г(1,25 моль) серы, 120 мл морфолинаи 1,5 г толуолсульфокислоты кипятят8 ч. Охлаждают и выливают в 250 млспирта, Желтые кристаллы отфильтровывают и промывают холодным спиртом,Выход...

Фенил-ди-(1-гексил-3-метилпиразол-5-он-4-ил)метан как экстракционный реагент на таллий 1

Загрузка...

Номер патента: 1402600

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Кляус, Леснов, Москвитинова, Павлов, Петров

МПК: C07D 403/06, G01N 31/22

Метки: реагент, таллий, фенил-ди-(1-гексил-3-метилпиразол-5-он-4-ил)метан, экстракционный

...КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(54) фЕНИЛ-ДИ-(1-ГЕКСЗОЛ-ОН-ИЛ) МЕТАНОННЦИ РЕАГЕНТ НА Т- ( -гексил-метил-пираэол-он-илметана, который может быть использован в аналитической химии как экстракционный реагент на таллий (1+).Цель - создание нового селективногоэкстрагента на таллий (1+) из щелочных растворов, Его синтез ведут из1-гексил-метилпиразол-он-илметана и бензальдегида в среде этанола при кипячении. Выход 95 7; 127128 С; брутто ф-ла СрНдИО. Этотэкстрагент позволяет количественноизвлекать таллий из щелочных растворов с возможностью быстрого отде"ления его от посторонних элементов,2 ил, 2 табл.ф 4 О 2 ЧН) Фиг Составитель Г. Жуко Редактор Т.Лазоренк х ред А. Кра вч ук Корректор О. Кравцов акаэ 2823/1 Подписноеомитета...

Способ получения 8-меркапто-1-метил-2-метилтиогипоксантина

Загрузка...

Номер патента: 1402601

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Вартанян, Гиршович, Горнаева, Крутовских, Леонтьева

МПК: C07D 473/22

Метки: 8-меркапто-1-метил-2-метилтиогипоксантина

...который может найти применение в медицине.Цель изобретения - улучшение условий труда, упрощение технологиипроцесса.П р и м е р, Смесь 3,5 г 4,5-днамино-метил-метилтио-оксипиримидина и 4,6 г этилксантогената калияв 80 мл спирта кипятят в течение4,5 ч. Затем охлаждают, осадокотфильтровывают, промывают спиртом 15и растворяют в 100 мл воды при нагревании. К раствору добавляют активизированный уголь, кипятят 10 мин,фильтруют и к фильтрату прибавляютуксусную кислоту до нейтральной реак ции. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой и высушивают при100 фС, Получают 3,7 г (85 Е) светлокремовых кристаллов 8-меркапто-метил-метилтиогнпоксантина, т.пл.324-325 С. К 1 0,45 (спирт-хлорофармаммиак 5:10:1).Найдено, 7: С 36,67; Н 3,68;Я...

Способ получения пигмента черного цвета

Загрузка...

Номер патента: 1402602

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Вектарис, Гармуте, Забуленис, Могянене

МПК: C09C 1/02

Метки: пигмента, цвета, черного

...сахара), имеющий следующий состав,мас.Х: МЯСО 6,47-8,46; МО 0 1,58"4,10; А 10 0,11-2,27; РегОз 0,090,45; Рг 05 0,34-0,50;.органическиевещества 6,3 СаСОз остальное, высушивают до воздушно-сухого состояния,измельчают до кусков размером 1020 мм и прокаливают до обугливанияпри 600 С в течение 1 ч,После прокаливания пигмент извлекают из печи "и охлаждают,Полученный по данномупримерупигмент обладает интенсивным чернымцветом, имеет размер частиц 0,0500,35 мкм маслоемкость 56,2 г на100 г пигмента и укрывистость27,5 гмг 30 В таблице описаны свойства по изобретению и результаты сравнительных примеров. Условия прокаливания 1 оличество органическихв-в в исходном материале УкрывисЦвет Дисперсностьтостьг/мг 3Черный О, 2-30 36,5 27,5...

Способ получения перламутрового пигмента

Загрузка...

Номер патента: 1402603

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Бржезанский, Верхоланцева, Майофис, Мартыненко, Хаконов

МПК: C09C 1/36

Метки: перламутрового, пигмента

...промышленности ипроизводстве текстильных изделий.Цель изобретения - повышениебелизны и диспергируемости перламутрового пигмента,Изобретение осуществляют слудеющимобразом.П р и м е р 1. 10 г молотой слюды с удельной поверхностью 3 м/гсуспензируют в 100 мл раствора, содержащего 3,3 г титанилсульфата в пересчете на Т 10 и 33 г серной кислоты (массовое соотношение ТхО и серной кислоты - фактор кислотности - 10). Полученную суспензию нагревают до кипения и при перемешивании кипятят 2 ч. Затем суспензию пигмента фильтруют на фильтре с водоструйным насосом, промывают 100 мл воды, сушат полученный осадок и обжигают его при 25 900 С в течение 30 мин.Полученный продукт практически не содержит ТхО и обладает перламутровым блеском, в отраженном...

Способ получения сланцевого битума

Загрузка...

Номер патента: 1402604

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Воль-Эпштейн, Жилин, Земсков, Липович, Руденский, Сергеева, Шпильберг, Шпильрайн

МПК: C10C 3/00, C10G 1/04

Метки: битума, сланцевого

...имеет плотностьо,992 кг/м , элементный состав,п 3мас.Х: С 82,80; Н 9,40;Б 0,64; И 0,55,Фракционный состав выкипает 107. при255 С, 307 при 282 С, 507 при 309 С,707 при 341 С, содержание фенолов31,0 об.Ж. Термическое растворение пасты проводят поц давлением 2,8 МПа, температуре 410 С, в течение 30 мин. Полученные жидкие продукты подвергают дистилляции - первоначально при атмосферном давлении отгоняют воду и бензиновую фракцию с температурой кипения до 200 С, а затем от" бензиненные жидкие продукты перегоняют под вакуумом при остаточном давлении 50 мм рт.ст. Отбирают дистиллат с т.кип. 200-320 С в расчете на атмосферное давление, который используют в качестве регенерированногр растворителя, Остаток с температурой кипения выпе 3200 С,...

Способ получения сланцевого битума

Загрузка...

Номер патента: 1402605

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Воль-Эпштейн, Жилин, Земсков, Липович, Руденский, Сергеева, Шпильберг, Шпильрайн

МПК: C10C 3/00, C10G 1/04

Метки: битума, сланцевого

...расчетена 370 г смеси прибалтийского рядового горючего сланца и бурого угля,составляет 365 г.П р и м е р 2. Сырье и условияпроцесса термического растворения аналогичны примеру 1, за исключениемтемпературы процесса С и количества ароматизированного бензина -507 от смеси сланца и угля.П р и м е р 3. Проводят процесстермического растворения рядовогоприбалтийского сланца и бурого угляв условиях примера 1 с использованием катализатора1 (0,5 мас.7 насмесь сланца и угля).Количество ароматизированного бензина в условиях примера 3 составляет30 мас.от смеси сланца и угля,П р и м е р 4. Сырье и условияпроцесса аналогичны примеру 3, заисключением количества ароматизированной фракции с температурой кипения до 200 С - 20 мас.7 от смесисланца и угля.П...

Водоугольная суспензия

Загрузка...

Номер патента: 1402606

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Горловский, Незаметдинов

МПК: C10L 1/32

Метки: водоугольная, суспензия

...зольности угля 55 уменьшается седиментационная устойчивость суспензии (опыт 19 табл.2). Верхний предел определяется тем, что их экономически нецелесообразно транспортировать на дальние расстояния.Опыты 18 и 20 показывают предельные значения зольности угля. Из опыта 19 табл.2 видно, что при запредельных значениях зольности резко ухудшается седиментационная устойчивость, твердая фаза выпадает в осадок через 1 ч (0,04 сут). Из опыта 21 табл.2 видно, что с увеличением зольности на 17 Физико-химические характеристики водоугольных суспензий мало изменяются, но углей с такой высокой вольностью мало и целесообразность транспортировать лишнюю золу отсутствует.В табл. 1 используют реагент АНП (опыты 8-17). Соответственно, это амины со средним...

Способ получения вяжущего

Загрузка...

Номер патента: 1402607

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Заманов, Печеный, Пономарев, Соловьев

МПК: C10C 3/00

Метки: вяжущего

...хрупкости превосходит качество вяжущего,полученного известным способом (пример 14).45Примеры 1-4, 15 иллюстрируют использование различных соотношенийокомпонентов в предлагаемом способеполучения вяжущего, Использованиенеоптимальных соотношений, ухудшает 50качество по показателю растяжимости.11 римеры 1-11, 15 проводят с использованием кислого гудрона с кислотным числом 42 мг КОН/г, в примере12 используют кислый гудрон с кислотным числом 80 мг КОН/г. Как видно, качество полученных вяжущих лучше, чем в известном способе, покаэатели растяжимости более высокие, атемпературы упругости более низкие,чем по известному способу. При использовании кислого гудрона с кислотным числом 8 б мг КОН/г (пример 13)ухудшаются показатели по...

Таблетированное средство для чистки стеклянной поверхности

Загрузка...

Номер патента: 1402608

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Навардаускайте, Петретите

МПК: C11D 1/37

Метки: поверхности, средство, стеклянной, таблетированное, чистки

...(табл.1 состав 1) порошок становится слишком влажными не пригоден к таблетированию, Поэтому в основу таблетки триполифосфат 50натрия введен в количестве 70,0 -80,0 мас.7Для отработки оптимального составаопределено оптимальное количество исоотношение поверхностно-активных 55веществ и смачивателя,Для увеличения чистящей способности триполифосфата натрия в состав включена смесь ПАВ - оксифоса Би волгоната в соотношении 2:1. Смесь ПАВ введена в интервале соответствен- . но оксифоса Б(2,0-4,0 мас.7), волгоната (1,0-2,0 мас,7.), Увеличение количества смеси указанных ПАВ вьппе б,0 мас,7 (табл,1 состав 4) вызывает изменение видимости стекла, что недопустимо для очистителей стекол автомобиля, а уменьшение менее 3,0 мас.7 не обеспечивает хорошей...

Состав отбеливателя для текстильных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1402609

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Архипова, Владыкина, Грубман, Зубович, Микитевич, Стадухина

МПК: C11D 7/54

Метки: отбеливателя, состав, текстильных

...цвета.Отбеливатель готовят следующим образом.В смеситель СМзагружают пиро сульфит натрия, оптические отбеливатели и сульфата натрия. Перемешивают полученную смесь в течение 5-10 мин. Затем загружают предварительно размо.- лотый и просеянный ронгалит, содержа". 30 щий 807 основного вещества, Все содержимое смесителя перемешивают до однородности в течение 10-15 мин.Определение стабильности исследуемых кОмпОзиции производят с испольэо ванием ускоренной методики при хранеНии образцов в термостате при 35 С,Определение отбеливающей способности производят согласно ОСТ 6".15- 66-78 при одинаковом расходе темпе- . 40о) ратуре 60-65 С в течение 30 мин, При этом белизна исходных тканей, загряз.ф ненных красителем сернистым черным,Е: хлопок...

Способ получения склареола

Загрузка...

Номер патента: 1402610

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Дегерменжиева, Ершова, Кочетков, Шляпников

МПК: C11B 9/02

Метки: склареола

...этанолрастворимые вещества, а склареол остаетсяв растворе. Раствор отделяют и охлаждают до -40 С, при этом содержащийсяв растворе склареол кристаллизуетсяи выпадает в осадок. Углеводородныйматочник отделяют от кристаллов Фильтрацией под вакуумом и промывают охлажденным до -40 С ацетоном. При этомполучают 5 кг стандартного склареолапри выходе 507 к экстракту.В табл.1 представлены данные сравнительных лабораторных исследований различных способов выделения склареола в оптимальных условиях,В табл.2 представлены оптимальныережимные параметры выделения склареола предлагаемым методом и влияние основных параметров на выход и качество получаемого продукта.Результаты проверки показали, чтопредлагаемый способ увеличивает выходсклареола на 187....

Способ обработки шампанизированного в бутылке вина перед дегоржажем

Загрузка...

Номер патента: 1402611

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Аванесьянц, Другашев, Клочко, Непранов, Почтарев, Ружицкий, Чеботарева

МПК: C12G 1/06

Метки: бутылке, вина, дегоржажем, шампанизированного

...и охлаждения шампаниэироованного вина до 0-4 С.Охлаждение шампанизированного вина до указанных температур предотвращает появление конвективных токов от начала зоны цилиндрической части бутылки до крайнего уровня вина в бутылке при расположении ее горлышком вниз в вертикальном положении.Кроме того, обеспечивается выпадение избытка солей винной кислоты в осадок, что повьппает стойкость вина против кристаллических помутнений и увеличивает гарантийный срок хранения готового шампанского. Повышается также растворимость углекислоты в виноматериале и снижаются потери при дегоржаже.Регулирование скорости погружения бутылки в рассол изменением угла наклона траектории перемещения бутылки по отношению поверхности рассола обеспечивает воэможность...

Способ получения плодового уксуса

Загрузка...

Номер патента: 1402612

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Заблоцка, Кытин, Литвак, Панасюк, Славская, Степанов, Янсонс

МПК: C12J 1/02

Метки: плодового, уксуса

...уксус не требует выдержкиперед розливом, имеет более высокоекачество в сравнении с плодовым уксусом, полученным известными способами,П р и м е р 1. В яблочный сок сахаристостью 9,3 г/100 см и кислотностью 6 г/дм добавляют сахар израсчета 6 г/100 см , сбраживают, осЭветляют бентонитом дозой 2 г/л, снимают с осадка и отправляют на хранение. Полученный сок содержит спирта9 об.%, сахара 0,3 г/100 см, титруемую кислотность 6 г/дм.Отдельно получают и хранят сокццдонии, содержащий сахара 3 г/100 сми имеющий титруемую кислотность50 г/дм.Затем соки смешивают в соотношении 90% сброженного яблочного сокаи 1 Осока цидонии. Полученный купажсодержит спирта 8,1 об.%, сахара0,6 г/100 см, титруемую кислотность1 О 4 г/ ь Купаж пропускают через...

Устройство для микробиологического анализа воздуха

Загрузка...

Номер патента: 1402613

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Андреев, Сафиулин, Флеров

МПК: C12M 1/00

Метки: анализа, воздуха, микробиологического

...О перемещают в канал 6 и устанавливают необходимый для измерения дисперсного состава микробных частиц расход воздуха через импактор 1, исключая при этом фильт ром 10 попадаание на подложки 4 с питательной средой 5 микробных частиц,Для проведения анализа воздуха заслонку 9 перемещают в канал 7. При этом устройство не изменяет значения гидравлического сопротивления потоку воздуха. При анализе через канал 6 вводят в устройство необходимый объем воздуха и осаждают микробные частицы на подложках 4 с питательной средой 5,По окончании анализа заслонку 9 перемещают в первоначальное положение, в канал 6, и, не изменяя скорости газового потока, что важно при анализе дисперсного состава частиц, вытесняют из компактора остаточный объем...

Штамм молочнокислых бактерий sтrертососсus сrемоris, используемый в составе бактериального концентрата для кисломолочных продуктов пониженной жирности

Загрузка...

Номер патента: 1402614

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Дымент, Рувинская, Товкачевская, Янковский

МПК: A23C 9/127, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактериального, бактерий, жирности, используемый, кисломолочных, концентрата, молочнокислых, пониженной, продуктов, сrемоris, составе, штамм

...консистенция недостаточно однородная.Из приведенных данных видно, чтопредлагаемый штамм Я.сгешогдз Нвсравнении с прототипом обладает болеевысокой молокосвертывающей активностью, способностью к биосинтезу внеклеточных слизистых веществ, повышающих вязкость сгустка, более высокойстабильностью производственно-ценныхсвойств, урожайностью клеток и устойчивостью к режимам сублимационнойсушки,В табл. 2 представлена сравнительная характеристика бактериальных концентратов для сметаны 203-ной жирности и кисломолочного напитка 1,5 Е-нойжирности, приготовленных с использова 140264нием штаммов Я.сгевог 1 я Ни 8 П, атакже продуктов, приготовленных сих использованием.Сравнительная характеристика бакте 5риальных концентратов свидетельствуето том, что...

Питательная среда для культивирования бактерий кlевsiеllа рnеuмоniае вкпм в-1823 продуцента рестриктазы крп i

Загрузка...

Номер патента: 1402615

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Бунина, Смольянинов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: бактерий, в-1823, вкпм, кlевsiеllа, крп, культивирования, питательная, продуцента, рnеuмоniае, рестриктазы, среда

...табл. 2 видно, что .рост клеток на предлагаемой среде вФормула изобретения Питательная среда для культивиро" вания бактерий К 1 еЬве 11 а рпецшоп 1 ае ВКПМ В- продуцента рестриктазы Крп 1, содержащая глюкозу, пептон, дрожжевой экстракт, минеральный источник натрия и хлора и дистиллированную воду, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения выхода биомассы, она дополнительно содержит сернокислый семиводный магний, в качестве источника натрия - двузамещенный фосфорнокислый натрий, а источника хлора - хлористый аммоний, при следующем соотношении компонентов, мас, 7,: 0,60-0,65 1,6-1,7два раза лучше, чем на известной.Кроме того, эксперименты показалипрямую корреляционную зависимостьмежду ростом клеток и накоплением...

Способ получения основы питательных сред для культивирования микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1402616

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Бабич, Герасимова, Гиршович, Горячев, Денисова, Дробышева, Забара, Касьянов, Козлова, Лиходед, Раскин, Саканделидзе

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микроорганизмов, основы, питательных, сред

...содержание аминногоазота (до 87.) в основных средах, получаемых по предлагаемому способу,достигается оптимизацией условий гидролиза за счет испольования ферментосодержащих органов ластоногих тогоже вида, например поджелудочной железы тюленя, что способствует более высокому сродству между ферментами исубстратом.Повышение качества основных питательных сред, полученных по предлагаемому способу, выражающееся в существенном улучшении их ростовых свойств, иллюстрируются данными, приведенными в табл. 1 и 2.Результаты оценки качества образцов основных питательных сред, полученных по предлагаемому способу, в сравнении с производственной серией4026 среды на основе триптического пептона, полученного по способу-прототипу, приведены в...

Способ получения моноклональных антител к легким -цепям иммуноглобулинов человека

Загрузка...

Номер патента: 1402617

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Арсеньева, Богачева, Ибрагимов, Лабазина, Рохлин, Тоневицкий

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, иммуноглобулинов, легким, моноклональных, цепям, человека

...панели 15 Криоконсервирование, Для длительно- по 2 10 клеток в лунку. Для культииго хранения клетки штамма замораживавирования и селекции гибридов исполь- ют в эмбриональной телячьей сыворотке зуют среду НРМ 1-1640 с добавлением с добавлением 10 диметилсульфоксида, 10 лошадиной и 10% телячьей эмбри- Режим замораживания: 4 С в минуту цоо О о ональной сыворотки, 10 М гипоксанти 4 С, затем 1 С в минуту до -40 С. Пог 7на, 4"10 И аминоптерина и 1,6 10 М сле замораживания клетки переносят тимидина. Гибриды-продуценты клониру-. в жидкий азот, Размораживание - на ют 2 раза методом конечных разведений, водяной бане при 37 С. Жизнеспособвысевая по 1 клетке в лунку содержа- ность клеток после размораживания 70 Фщую 410 клеток селезенки, После...

Штамм вируса гриппа а(hini)-а(чирок-трескунок)казахстан(436) 79, используемый для приготовления диагностических препаратов

Загрузка...

Номер патента: 1402618

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Бейсембаева, Даулбаева, Дубова, Львов, Саятов, Ямникова

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: а(hini)-а(чирок-трескунок)казахстан(436, вируса, гриппа, диагностических, используемый, препаратов, приготовления, штамм

...(Н 1 И 1) терморезистентным гемагглютинином (Т 2 ч).Однако у штамма А (чирок-трескунок)по сравнению с прототипным штаммомобнаружена большая устойчивость гемагглютинина к прогреванию при 60 Сов течение 30 мин,Ингибиторочувствительность.,Исследуемый штамм проявляет чувст.вительность к термолабильным р-ингибиторам нативных сывороток кроликов,овец, крупного рогатого скота, морских свинок, резистентен по отношению,к сывороткам крыс и уток.Адсорбционно-элюирующая активностьПредставленный штамм так же, каки вирус гриппа человека (А/СССР/090//77) (Н 1 И 1), обладает хорошей адсор" бирующей способностью по отношению к эритроцитам кур. Оба штамма адсорбируются в 94-97 случаев и полностью элюируют с эритроцитов через 3 ч инкубации при 37...

Способ получения фосфоэстераз гриба реniсilliuм вrеvi сомрастuм

Загрузка...

Номер патента: 1402619

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Ежов, Лузина, Николаева, Санцевич, Трушкина

МПК: C12N 9/16

Метки: вrеvi, гриба, реniсilliuм, сомрастuм, фосфоэстераз

...(л/мин по ротаметру); мешалка 200 об/мин; продолжительность24 ч. 40Полученную культуру в виде густойвзвеси мицелия используют для засевапитательной среды в ферментере емкостью 100 л (1 ОЕ к объему засеваемойсреды), Биосинтез фосфоэстераз Реп 1 с 1111 цт Ьгеч 1-сотраспт проводитсяна среде такого же состава, что и длявыращивания посевного материала вферментере (емкостью 30 л) для выращивания инокулята. Ферментацию ведутпри следующих условиях: температурав ферментере 24+1 С; давление 0,20,3; расход воздуха 0,6:1 (л/мин поротаметру); растворенный кислородподдерживается около 207; рН культу-,5ральной жидкости не ниже 3,0; продолжительность ферментаций 72 ч,По окончании ферментации судят посовокупности следующих показателей: повьппение рН...

Способ получения утфеля первой кристаллизации

Загрузка...

Номер патента: 1402620

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Ефремова, Коба, Пугачев, Сапронов, Славянский, Стрельников

МПК: C13F 1/02

Метки: кристаллизации, первой, утфеля

...этим же оттеком до достижения пересыщения его межкристального раствора 1,01-1,03.10Уменьшение коэффициента пересыщения в утфеле перед центрифугированием до 1,01-1,03 необходимо для создания оптимальных условий его центрифугирования, При коэффициенте пересы щения менее 1,01 возникает опасность растворения части кристаллов, а при превышении 1,03 возможно выпадение "муки", что приводит к забиванию фильтрующей поверхности центрифуг,П р и м е р 1, Утфель уваривают в вакуум-аппарате по принятой технологии до концентрации 94% сухих веществ и перед выгрузкой раскачивают первым оттеком утфеля первой кристал лизации при соотношении первый оттек; утфель 1:5. После выгрузки из вакуум- аппарата утфель выдерживают в кристаллизаторе в течение 30...