Патенты опубликованные 15.02.1986

Страница 20

Пеноматериал

Загрузка...

Номер патента: 1211246

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Махова, Медалович

МПК: C04B 38/02

Метки: пеноматериал

...волокон стекломикрокристаллической структуры (БСМКВ), измельченных до частиц размером 550-800 мкм.Сущность изобретения поясняетсяпримерами.П р и м е р 1. В качестве сырьяберут смолу ФРВА, продукт ВАГ-З,отходы базальтового волокна стекломикрокристаллической структуры, из мельченные до размера частицы 550-,.800 мкм.Массу готовят из расчета получения материала в виде плиты толщиной20 мм, следующего состава, мас.7:Смола ФРВА 47Продукт ВАГ25Измельченное волокно (БСМКВ) 28Для получения материала соответствующее количество смолы, подогретой до 30-35 С, механически перемешивают с наполннтелем в течение1-2 мин. Затем при постоянном механическом перемешивании добавляютпродукт ВАГ-З, выполняющий роль 246 2вспенивателя и отверднтеля. При...

Глазурь

Загрузка...

Номер патента: 1211247

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Гаприндашвили, Кекелидзе

МПК: C04B 41/86

Метки: глазурь

...технологии керамического производства и предназначено для получения глазури, применяемой при получении химстойкого фарфора.Целью изобретения является повышение кислотостойкости.Изобретение поясняется следующими конкретными составами глазури, представленными в табл. 1В качестве сырья используют следующие материалы, мас.7:Перлит (Арагоцкоеместорождение) . 69-73Мел (Белгородскоеместорождение) 14-16Барий углекислый 7-9Оксид цинка 6Сырьевые материалы предварительно измельчают и осуществляют мокрый помол в шаровых мельницах до остатка на сите 1000 отв/см не более 0,15-0,2 Ж.Сырую нефриттованную глазурь наносят на поверхность изделий пульверизацией или окунанием.Конкретные составы обладают свойствами представленными в табл,2. Та Или ца 1...

Способ кондиционирования хлористого калия

Загрузка...

Номер патента: 1211248

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Волков, Кувшинников, Кузнецов, Повар, Сквирский

МПК: C05D 1/04

Метки: калия, кондиционирования, хлористого

...до 50 С.П р и м е р 4. Условия процесса аналогичны примерам 2 и 3, но хлористый,калий имеет температуру после сушки 160 С и обрабатывают егоб40 -ным раствором мочевины из расчета 4 кг/т продукта, а охлаждают до 40 С.П р и м е р 5. Условия процесса аналогичны примерам 2-4 но хлористый калий имеет температуру после сушки 115 С и обрабатывают его 17 -ным раствором мочевины из расчета 11248 20,8 кг/т продукта, а охлаждают до85 С.П р и м е р 6. Условия процессааналогичны примерам 2-5, но хлорис тый калий имеет температуру послесушки 170 С и обрабатывают его45 -ным раствором мочевины из расчета 5,0 кг/т продукта, а охлаждаютдо 35 С.10 Результаты определения слеживаемости хлористого калия и его сыпучести, а также концентрации пылив воздухе,...

Установка для олигомеризации этилена в высшие -олефины

Загрузка...

Номер патента: 1211249

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Заворотов, Матковский, Мельников, Сычева, Чекрий

МПК: C07C 2/04

Метки: высшие, олефины, олигомеризации, этилена

...13, куда подается по трубопроводу 20. Выделенный из продуктов реакции растворитель после очистки возвращается в реакции по трубопроводу 21, куда по трубопроводу 22 подают свежую порцию катализатора. Твердый осадок с фильтра 17 отводят по трубопроводу 23,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Толуол из емкости 1 подать в нижнюю часть реактора 3, Сюда непрерывно поступает циркулирующий по системе аппаратов 3-7 захоложенный этилен и каталитический комплекс из реактора 3. Давление в реакторе 3 поддерживается 20-30 атм, температура 80 о90 С, время контакта 1 ч, скорость этилена в свободном сечении 0,03- 0,1 м/с. Насыщенный парами олефинов С 4-С 6 и растворителя этилен с верха реактора 3 поступает в первый холодильник...

Способ получения 1-фенилциклогексанола

Загрузка...

Номер патента: 1211250

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Велютин, Козлов, Потехин

МПК: C07C 31/135

Метки: 1-фенилциклогексанола

...Встречный 1-фенилциклогексанол был синтезирован по реакции Гриньяра. Идентичность соединений, полученных различными способами, доказана методами ИК-спектроскопии (область "отпечатков пальцев") и газо- жидкостной хроматографии (на трех фазах разной полярности: ПЭГА, ПФИС, Ена силаницированном "Опейэоне ИАИ в качестве носителя). Среди побочных продуктов при анализе ГЖ хроматограмм обнаружены капрофенон в количестве 27,5 , а также фенилциклогексен (1,37) и карбоновые кислоты разного молекулярного веса (не более 57).П р и м е р ы 2-7. 1-Фенилциклогексилгидропероксид, полученный, 11250 2 как в примере 1, разлагают в реакто. ре барботажного типа в токе азота при атмосферном давлении. Целевой продукт вьщеляют фракционированием в вакууме....

Производные эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1 -бутенил)-бицикло 3, 2, 0 -гептан-6-она в качестве полупродукта для синтеза 16-феноксизамещенных аналогов простагландина и (4-фенокси-3-алкокси-1 -буте

Загрузка...

Номер патента: 1211251

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Вялимяэ, Лилле, Лопп, Няреп, Парве, Паю

МПК: C07C 177/00, C07C 35/06, C07C 49/577 ...

Метки: 16-феноксизамещенных, 4-фенокси-3-алкокси-1, аналогов, буте, бутенил)-бицикло, гептан-6-она, качестве, полупродукта, производные, простагландина, синтеза, эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1

...сиЕ-бутенип-бицикло,2,0-гептан-он формулы (1), где К - С 8.Купрат Готовят аналогично примеру 2, Синтез проводили аналогичнопримеру 5. Из 0,5 г этиленкеталя 55 эндо,3-эпоксибицикло,2,0-гептан-она получают 168 мг эндо-гидрокси-анти4-(3-хлор)-фенокси-гидроксиЕ-бутенйл-бицикло 3 12112 4-гидрокси-анти(4-фенокси-гидрок-сиЕ-бутенил)-бицикло,2,0-геп"тан-она иллюстрируется примерами 5-7.П р и м е р 5. Эндо-гидрокси-анти(4-фенокси-гидроксиЕ-бутенил)-бицикло,2,01-гептан-б-онформулы (1), где К, - Н.Купрат готовят, как в примере 1.При -78 С в реактор добавляюто0,269 г этиленкеталя эндо,3-этокси-бицикло,2,0 -гептан-она в5 мп абсолютного диэтилового эфира.Реакционную смесь перемешивают притемпературе -78 С в...

Способ получения 1, 1-бисацетокси-2, 2, 2-трихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 1211252

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Протасова, Чверткина

МПК: C07C 69/16

Метки: 1-бисацетокси-2, 2-трихлорэтана

...хлораля с уксусным ангидридом при комнатной температуре в присутствии катализатора,т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют треххлористый фосфор в количестве, 0,1 мас.Х по отношению к сумме реагентов, взятых в стехиометрическом соотношении.Составитель Л. ЕпишинаРедактор М. Недолуженко Техред А.Кикемезей Корректор И. Эрдейи Заказ 607/29 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,1-бисацетокси,2,2-трихлорэтана, который может использоваться в качестве полупродукта синтеза...

Способ получения мочевины и способ управления процессом получения мочевины

Загрузка...

Номер патента: 1211253

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Горловский, Кучерявый, Лобанов, Синева

МПК: C07C 126/02, G05D 27/00

Метки: мочевины, процессом

...на ректификацию в колонну дистилляции 6. Буферная емкость 16 оборудована подогревателем для поддержания температуры раствора не ниже 50 С, При необходимости устанавливают температуру 80-110 С. Такую температуру можно обеспечить за счет теплоты абсорбции - конденсации газов дистилляции первой ступени при контактировании с раствором УАС со ступени низкогодавления. Для этого оба упомянутых потока подают в подогреватель емкости 16, перед тем как их напра-вить далее в узел промывной колонны. При указанной температуре раствор в емкости 16 обедняется аммиаком,который по линии 24 передают в, промывную колонну. Принятый темпера, турный режим исключает опасность кристаллизации раствора.За счет поступления раствора УАС из емкости 16 в колонну...

Способ получения концентрата сульфидов

Загрузка...

Номер патента: 1211254

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Калинкин, Латыпова, Ляпина, Ляховецкий, Парфенова

МПК: C07C 139/06, C07C 148/06

Метки: концентрата, сульфидов

...добавления цинковой пыли реакционную смесь перемешивают в тече ние 3-4 ч. Выделение концентрата осуществляют разбавлением реакционной массы водой со льдом, цинк отделяют фильтрованием с промывкой его эфиром. Концентрат, растворен 54ный в эфире, отмывают щелочью и водой до нейтральной среды, сушат сульфатом магния, эфир отгоняют.Контроль за ходом реакции осуще- ствляют по определению содержания сульфидной серы в концентрате до и после обработки цинковой пылью ионного гидрирования. Выход концентрата после гидрирования 7,9 г, что составляет 9,0 мас.7 от дистиллята. Содержание серы общей 11,6, суль" фидной 9,3 мас.7, содержание сульфидной серы в концентрате после гидрирования 96,3 отн. ь степень превращения тиофенов 46 ь 57.В...

Способ очистки калиевой соли 2-нафтол-8-сульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 1211255

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Буслович, Раннева

МПК: C07C 143/48

Метки: 2-нафтол-8-сульфокислоты, калиевой, соли

...С. Получают 56 г калиевойсоли в виде розовато-серого мелкокристаллического порошка с содержанием основного вещества 72,913.П р и м е р 2. Очистка кроцеиновой кислоты. 56 г технической калиевой соли кроцеиновой кислотырастворяют в 400 см воды при нагре 5 Э г активированного угля (5 ) в10 указанных условиях. Затем Фильт 15 20 25 "угля 21 вес.7. Добавление активифильтРации,(см,табл.1),ДобавлеЗоние активированного угля менее 21335 40 45 50 ванин, добавляют 5 г активированного угля марки "ОУ", что составляет 9 вес.7 от количества взятой соли, и кипятят 5-7 мин; Раствор фильтруют горячим, добавляют 4 г активированного угля (7 вес.7), кипятят, горячий раствор фильтруют,Фильтрат снова подвергают обработке" рат упаривают до 65-70 см, охлаждают,...

Способ получения 2, 5-диметилпиперидона-4

Загрузка...

Номер патента: 1211256

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Токмурзин, Умбеталиева

МПК: C07D 211/74

Метки: 5-диметилпиперидона-4

...следующими примерами,П р и м е р 1. При обычномо давлении и температуре 70-80 С вустановку проточного типа подается с одного сосуда 68 г смеси пропенилизопропеннлкетона и его метоксипроизводных в 68 мп (метилового или этилового) спирта, а с другого сосуда 340 мл 253 водного аммиака в 340 мл (метилового или этилового спирта) с относительной скоростью подачи исходных продуктов 1:5. По окончании реакции (2 ч) аммиак отгоняют.Реакционную смесь подкисляют.до кислой реакции по конго, а затем отгоняют спирт. Кислый раствор несколько раз экстрагируют эфиром для удаления не вступивших в реакцию смеси пропенилизопропенилкетона и его метоксипроизводных.Раствор нейтрализуют сначала содой; а затем насыщенным раствором едкого натра при сильном...

Способ получения 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазона-6

Загрузка...

Номер патента: 1211257

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бурмакин, Иванченко, Ситанов, Солдатенко, Фишман, Хомутов

МПК: C07D 237/22

Метки: 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазона-6

...0,5% и 1-фенил,5-дихлорпиридаэона0,2%. Выход пиразонаравен 88 , селективность процесса92%. Степень превращения исходногосоединения виэопираэон 7 , конверсиядихлорпиридазона 99 .П р и м е .р 6. Получение пиразона при весовом соотношенииДХП;формамид:формиат аммония:вода,равном 1:3,7:1:0,1, и температуре 2596-98 С.Используют емкостный реактор,описанный в примере 1. В реакторзагружают 24,4 г (0,10 моль) 1-фенил,5-дихлорпиридазона-б, 90 гматочного раствора из опыта, описан-ного в примере 6, 25 г формиата аммония и 2,5 г воды и непрерывно дозируют газообразный аммиак со скоростью 0,005 л/мин при 96-980 С втечение 20 ч. Всего в реакцию подают4,6 г (0,27 моль) аммиака.Реакционную массу охлаждают, кристаллы отфильтровывают, промывают1 00 мл...

3-циклогексил-5-хлорметил-1, 3-оксазолидин в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1211258

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Кантор, Киладзе, Курмаева, Рахманкулов, Хазипов, Чалова

МПК: A01N 43/76, C07D 263/04, C10M 133/48 ...

Метки: 3-оксазолидин-2, 3-циклогексил-5-хлорметил-1, бактерий, бактерицида, качестве, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих

...чего реакционную смесь отфильтровывают откатализатора, упаривают толуол иостаток перегоняют при пониженном(0,075 моль) З-.циклогексил-хлорметйл,3-оксазолидина, что составляет 75 . в пересчете на исходныйпараформ, т.кип. 98-100 С (2,6 гПа),1,0910, ив 1,4920.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из эквимолярных количеств1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола (19,2 г, 0,1 моль) и параформа (3 г, 0,1 моль) в 50 мл толуолаи в присутствии 1,22 г (5,5 вес. )КУполучают 3-циклогексил-хлорметил,3-оксазолидин, с выходом70(14,2 г) в пересчете на исходный параформ.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в трехгорлую колбу загружают17,3 г (0,09 моль) 1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола, 3 гпараформа, 1,22 г (6 вес. ) КУи50 мл толуола. Синтез ведут при90 С....

Способ получения нитратов целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1211259

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Амирова, Волков, Гарифзянов, Забелин, Каргин, Марченко, Смоленцев, Чичиров

МПК: C08B 5/02

Метки: нитратов, целлюлозы

...При этом процесс осуществляют при атмосферном давлении и умеренной температуре, что помимо упрощения аппаратуриого оформления ,.процесса способствует улучшению фиП р и м е р 2. Такие же образцы хлопковой целлелоэы марки 25 нитруют, как описано в примере 1, в течение 5 ч при 30 и 40 С над раст вором, в котором меняют содержание пятиокиси азота. Результаты нитрования приведены в табл.2.. Л Верхний предел содержания пятиокиси азота в растворе ограничен еерастворимостью (при комнатных температурах в азотной кислоте раство ряется не более 36-37 мас.7 пятиокиси азота). При содержании пятиокисиазота менее 5 мас.7. не удается достичь содержания азота в нитратецеллюлозы, равного 14,07 Стойкостьнитратов целлюлозы после промывки...

Способ получения фенолформальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 1211260

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Гаврикова, Еселев, Жебровский, Ковалева, Костюченко, Лысенкова, Панов, Рыков, Старовойтов

МПК: C08G 8/12

Метки: смол, фенолформальдегидных

...ионов БО и проводят осушку смолы при температуре не выше 90 С и остаточном давлении 50- 150 мм рт,ст. до полного удаления воды.П р и м е р 2. В колбу загружают 300 г фенола (30%), 620 г О -трет-бутилфенола (62%) и 80 г 2,6-ди-трет-бутилфенола (87) . К смеси фенолов последовательно добавляют 1130 г 35%-ного раствора формальдегида и 5 20% раствор едкого натра до рН среды 9,0-9,5. Получение смолы проводят по способу, описанному в примере 1.П р и м е р 3. В колбу загружают300 г фенола (60% ), 175 о-трет-бу тилфенола (357) и 25 г 2,6-ди-трет-бутилфенола (57). К смеси фенолов последовательно добавляют 655 г 357-ного раствора формальдегида и 20%-ного раствора едкого натра до 15 рН среды 9,0-9,5, Получение смолы проводят по способу, описанному в...

Способ получения водорастворимой пропиточной фенолоформальдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 1211261

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бабаева, Кондратьев, Мирошниченко, Щербакова

МПК: C08G 12/40

Метки: водорастворимой, пропиточной, смолы, фенолоформальдегидной

...выдержки смесь подогревают до кипения и кипятят реакционную смесь 15 мин, а затем охлаждают за 20-25 мин до 65+5 С и вводят свежеприготовленный модификатор. При этой температуре смесь выдерживают 10-20 мин и вводят вторую порцию (остатки) едкого нат- ра. Затем охлаждают смолу до комнатной температуры. Рецепты смол приведены в табл. .Результаты испытаний смол, полученных по предлагаемому и известномуспособам, представлены в табл. 2.Приготовленными смолами пропиталибумагу, полученную пленку высушили,проанализировали ее свойства по известным методикам. Далее эту пленку 1 Онапрессовали на фанеруСвойства бумажно-смоляных пленок,полученных пропиткой бумаг смолами,сконденсированными по предлагаемомуи известному способам, представленыв...

Способ получения жидких олигоуретанов

Загрузка...

Номер патента: 1211262

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Алексеева, Николаев

МПК: C08G 18/30

Метки: жидких, олигоуретанов

...г дифурилового эфира глицерина (ДФЭГ), 0,01 мас.ч, катализатора-дилауринатдибутилолова и смесь перемешивают в течение 4-5 ч при 70 С до полного исчезновения ИСО-групп, Полученный жидкий полиуретан ЭУФс концевыми фурановыми циклами имеет молекулярную массу 2000, плотность 1,118 г/см9 вязкость 231 Пз при 25 С.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают макродиизоцианат из ПОПТ с мол, массу 750 и содержанием ОН-групп 6,87, Преполимер имеет мол, массу 1254 и содержит 57 НСО- групп. Олигоуретан получают по приведенной методике за исключением того, что количество макродиизоцианата 11262 2составляет 1254 г. Полученный олигомер (ЭУФ,05) имеет мол, массу2300, плотность - 1,115 г/см , вяз 3кость 210 Пз при 23 ф С.5 П р и м е р 3. Синтез...

Композиция для прокладочного материала

Загрузка...

Номер патента: 1211263

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Базильская, Дегтярев, Смирнова, Фрунзина

МПК: C08K 3/22, C08L 9/00

Метки: композиция, прокладочного

...порошок черного цвета, содержание основного вещества (окиси-закиси железа) находится в пределах 69,0-89,7 мас.7 Колчеданные огарки (ТУ-08-385- 77) являются отходами сернокислотнога производства, используются в сель ском хозяйстве в качестве удобрений и в цементной промышленности. Представляют собой мелкодисперсный порошок темнобурого цвета, содержание основного вещества - окиси желеэа - составляет 70-88 мас.7.Композицию готовят в массомешателе с использованием растворителя или 211263 1в резиносмесителе без растворителяс последующим вальцеванием на вальцах для получения прокладочногоматериала.5 Введение фенил-Р-нафтиламина-неозона "Д" менее 0,27 и железистогонаполнителя менее,57, заметно не изменяет структуру прокладочного...

Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 1211264

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Асратян, Багдасарьян, Дарбинян, Мартиросян, Мацоян, Погосян, Саакян, Эмян

МПК: C08K 5/56, C08L 11/00

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового

...резиновая смесь содержит в качеств металлсодержащего вулканизующего агента координационное соединение 3(5)-метилпиразола с солями двухвалентных металлов общей формулы СераТиурам,Дифенилгуанидин Координационное соединение указанной формулыИзобретение относится к полимерным композициям, в частности к резиновой смеси на основе хлоропренового каучука, который может найти применение в резиновой промьппленностиЦелью изобретения является повышение стойкости резиновой смеси к подвулканизации, повышение деформационно-прочностйых показателей получаемых.из нее резин и стойкости их к накоплению остатоМНй деформации при сжатии.4П ри м е р. РеЗинвеЬ 1 е смеси гото вят на лабораторных вальцах 15 мин при 25+5 С, Вулканизацию резиновыхо смесей...

Композиция для получения поливинилхлоридных пленок

Загрузка...

Номер патента: 1211265

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Дорофеева, Ерышев, Козлов, Муравьева, Селивохин, Шифрина, Яценко

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, пленок, поливинилхлоридных

...в частности к получению пленочных материалов и искусственной кожи,Целью изобретения является снижение липкости, жесткости и угласкольжения поверхности пленок.В композиции используются ненасыщенные полиэфирные смолы: связующее ПН-21 М - продукт поликонденсации этиленгликоля с малеиновыми фталевым ангидридом, совмещениыйс олигомером ТГМ(дйметакрилаттриэтиленгликоля) (ОСТ 6-05-431-78);пропиточный компаунд КН- продукт 15поликонденсации пропиленгликоля,малеиновый ангидрид"(йли метилтетрагидрофталевого ангидрида) и адипиновой кислоты, совмещенный с олигомером МГф(диметакрилатбисфталаттриэтиленгликоля) с содержанием врастворе 3 мас.Х ускорителя К(ТУ 6 05 1914 81)е Вкачестве поверхностно-активного вещества используется оксальТ- побочный...

Композиционный пресс-материал

Загрузка...

Номер патента: 1211266

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Азарова, Васильченко, Ващенко, Захаров, Земляной, Клименко, Лавренко, Лясов, Мокиенко, Педан, Прокопенко, Рыков, Сулима, Шатровский

МПК: C08K 5/34, C08L 61/10

Метки: композиционный, пресс-материал

...в составах, мас,Х Компоненты 1 2 Фенолформальдегидный олигомер 40 40 40 Рубленные углеродные волокна 54,2 51,2 49,2 3 5 5 5 ГрафитФталоцианин меди Полиэтиленполиамин 0,8 . 0,8 0,8 Таблица 2 Компоненты Извест"ный Пресс-материал Удельная ударная вязкость, кДж/м г44 40 38 28 290 284 280 58 150 100 при изгибе 162 120 при сжатии Разрушающее напряжение, МПа,Свойства указанных материаловприведены в табл. 2,П р и м е р 2, Готовят три вида.пресс-материала, отличающихся содержанием полиалкиленполиамина.Пресс-материал прессуют по режиму,описанному в примере 1.Состав пресс-материала приведенв табл. 3, а свойства - в табл. 4,П р и м е р 3. Готовят три видапресс-материала, отличающихся содержанием связующего и углеродного волокна, Пресс-материал...

Печатный лак

Загрузка...

Номер патента: 1211267

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Галич, Ковриженко, Сагайда, Шиндерман

МПК: C09D 3/80

Метки: лак, печатный

...трафаретную форму, позволяющую получить оттиски в виде плашки с таким графическим начертанием, которое соответствует размеру рисунка оттиска, выполненного керамическими красками, Печатную форму укрепляют в печатном устройстве трафаретной машины (скорость печатания 800 отт/ч). В процессе печатания движущийся по печатной форме ракель (скорость движения ракеля 25 см/с) за" хватывает часть лака и в местах, содержащих печатные элементы, продавливает слой лака (пропечатывает) на гуммированную бумагу. Лист гчммированной бумаги с нанесенным 11267 элаковым слоем поступает в сушильнуюсекцию машины. Высушенные оттискискладируют в стопу на приемном устройстве машины. Сушку оттисков.про изводят при температуре 21+3 С30 мин,Для перевода лаковой...

Абразивная паста

Загрузка...

Номер патента: 1211268

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Буря, Мовчан, Негров, Пастушенко

МПК: C08K 5/06, C09G 1/02

Метки: абразивная, паста

...по ТУ169-83. Получают его путем 5 00.л.8-16-о - сн цилиро Ф шение санитарно- гигиенических условий труда,Технология изготовления абразивной пасты состоит в смешении компонентов при комнатной температуре.В таблице приведены примеры рецептуры абразивной пасты.Т а б л и ц а 1 1-ариленсульфоноксидный блок-сополимер (сульфарил Б)общей формулы 1вания анизола пропионовым ангидридом с последующим гидрированием, дегидратацией и очисткой вакуум-ректификацией технического продукта. Структурная формула1211268Продолжение табл,2 Съем металла,чг за 5 мин Абразивнаяпаста по примерам 2,6 2,8 2,8 4 2,1 2,1Известная Таблица 2 Абразивнаяпаста попримерам Съем металла,мг за 5 мин Предлагаемая 2,5 тСоставитель А. ГаничеваРедактор М. Горват, Техред А,Ач...

Способ склеивания полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 1211269

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бегишев, Вяткин, Макаров, Макарова, Шадрин

МПК: C09J 1/00

Метки: полиамидов, склеивания

...5 0-209 Извес идно из предс лагаемый спо к ленных данпозволяет очность значите клеевог но увеличит оединения поли Составитель А. Виновароведактор М. Горват Техред А.Ач Корректор И. Эрдей 4 Подписи нного комитета ССС ений и открытий Раушская наб., д. Тираж 6 ИПИ Государств о делам изобре Москва, Ж,каз 609/3 В 11303 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород,оектная 1 121Изобретение относится к техноло гии склеивания полимерных материалов, а именно к склеиванию полиамидов.Целью изобретения является увеличение прочности клеевого соединения.П р и м е р 1. Полиамид 6 блочный (ТУ бт 05-1152-78) применяется для изготовленная;изделий конструкционного, антифрикционного и электроизбляционного назначейия. Скреплясемые.,поверхности погружфт в ортофосфорную...

Клеящая мастика

Загрузка...

Номер патента: 1211270

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Агаджанов, Белоусов, Кузнецов, Нейман, Ойрах, Пахомова, Рувинский, Шрейбер

МПК: C09J 3/12

Метки: клеящая, мастика

...мука содержится в шламе дисперсностью 1800-2000 см /г.2В мастике использован дивинилстирольный латекс, латекс концентрацией 47,1-47,0 мас.%, Он содержит мономерные звенья бутадиена и стирола в соотношении 35:65 по массе (латекс СКС-ГП).П р и м е р. Клеящую мастику готовят следующим образом.Дивинилстирольный латекс смешивают с водой, затем при постоянном перемешивании вводят шлам, раствор соли и наполнитель. Леремешивание продолжают до получения гомогенной массы. Процесс приготовления мастики длится 30 мин после. чего мастика готова к употреблению.В табл. 1 представлены составы предлагаемой мастики (примеры 1-4), а также состав известной мастики. 1 О15202530354050 270 2В табл. 2 представлены данные по свойствам клеящих мастик...

Клей

Загрузка...

Номер патента: 1211271

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Желонкина, Николаев, Николаева, Столярова, Чичиблина

МПК: C09J 3/14

Метки: клей

...быть применено для склеивания деталей изделий, эксплуатирующихся в воде при повышенных температурах.Целью изобретения является повышение термо- и водостойкости клеевого шваОлигомер, применяемый в клее, получают взаимодействиемаллилфурилового. эфира глицеринаи 2,4-толуидандиизоцианата, мол.масса олигомера 386.Вычислено, %: С 62,21; И 7,27; О 24,80; Н 5,72.Найдено, %: С 61,50; И 7,25; О 24,00; Н 5,25.Олигомер растворяется в большинстве органических растворителей (в том числе в метилметакрилате). Не растворяется в воде, в н-геп- тане.П р и м е р. Клеевую композицию готовят следующим образом. Прочность клеевого шва при склеивании различСостав клеевой композиции, мас.ч,Температу 20 310 220 230 420 5 2 .20 3 40 3 60 4 70 4 5 2 320 235 425...

Клеевая композиция для крепления резин и резиновых смесей на основе полярных каучуков к металлам в процессе вулканизации

Загрузка...

Номер патента: 1211272

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Выборов, Донцов, Зайцева, Кочкина, Кузнецов, Люсов, Резниченко, Сизова, Угольникова

МПК: C09J 3/16

Метки: вулканизации, каучуков, клеевая, композиция, крепления, металлам, основе, полярных, процессе, резин, резиновых, смесей

...мин, получая однородную суспензию лилового цвета. После этого при интенсивном перемешивании в объ" .ем реактора вводят порциями по 10- 15 г новолачную фенолформальдегиднув смолу кислотной конденсации (СФ 010 А) в количестве 80 г.После введения в реактор последней порции смолы реакционную смесь тщательно перемешивают 10-12 мин и получают прозрачный раствор малинового цвета. Полученный раствор ,компонент А) используют при изготовлении клея.Выделенная смола после отгонки растворителя и сушки до 70 С в вакууме представляет собой порошок вишневого цвета, хорошо растворимый в эфирах и кетонах. При нагревании смолы до 130-140 С цвет смоолы изменяется на ярко-красный и раст" воримость ее резко ухудшается.Клей получают смешением двух компонентов...

Композиция для декоративного покрытия

Загрузка...

Номер патента: 1211273

Опубликовано: 15.02.1986

Автор: Шульгин

МПК: C09K 3/24

Метки: декоративного, композиция, покрытия

...синего цвета используют люминофор типа ЕпБ.Ад, зеленого Еп 5 ф Си, а для создания красного цвета люминесценции применимы люминофоры типа УЧО :Ец, У О Я;Ец или У О:ЕцВ качестве подложки дпя получения кристаллического покрытия предложено11273 2 5 10 15 го 25 30 35 40 45 50 55 преимуществ енно исполь зов ание стекла,обеспечивающего прозрачный бесцветный фон металла, дающего равномерный цветной фон, или калия для создания соответствующего цветового фона, например фона яшмы, обсидианаили мрамора.Необходимость и достаточностьпредлагаемого содержания КНО в сос 9таве композиции определяется. так,что при содержании КНОР ) 28 мас. кристаллическое покрытие образуетсямелкими кристаллами и имеет низкуюмеханическую прочность и адгезию кподложке:...

Способ обработки глинистого бурового раствора

Загрузка...

Номер патента: 1211275

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Атаманчук, Лапчук, Орлов, Харив

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, глинистого, раствора

...время замораживания 0,5 ч. Объем форм может быть разным, Для предотвращения прилипания бурового раствора к стенкам форм стенки форм смазывают поверхностно-активными веществами, маслами, смазочными добавками или формы выстилают бумагой, полиэтиленовой пленкой и другими материалами. Раз 11275 2 мораживание брикетов производят подогревом регистрами паром, нагретойводой или буровым раствором, выходящим со скважины. При необходимостирастворы дообрабатывают химическимиреагентами.Предложенный способ испытан в лабораторных условиях. Испытание проводили следующим образом. О В фарфоровую кружку набрали500 см воды, В воду при перемешиэванин добавили 50 бентонитового глинопорошкаДовели объем раствора водой до 1 л. Затем при перемешивании добавили 5...

Состав для получения поляризационного светофильтра, спектрально согласованного с индикатором зеленого свечения

Загрузка...

Номер патента: 1211276

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Дадешидзе, Мачаидзе, Сухишвили, Трелина, Тушишвили, Цискаридзе

МПК: C08J 3/20, C09K 9/02

Метки: зеленого, индикатором, поляризационного, светофильтра, свечения, согласованного, состав, спектрально

...смесь водорастворимых красителей следующего строения;кислотный зеленый 4 ЖфильтР, спектр светопропусканиякоторого согласован с кривой излучения электролюминесцентного индикатора с учетом характеристики нейтраль О ного поляризатора (его получают попримерам 1-4); четвертьволновая фазовая пластинка, имеющая определенную дисперсию фазового сдвига. В слуочае 90 -фазового сдвига ее получают 45 совпадение с максимумом пропусканияцветного полимерного светофильтра и соответственно с максимумом излучения электролюминесцентного мнемоиндикатора. Найденный состав позволяет получить поляризационный светофильтрпревосходящий по полярызующей спос ности и величине световизвестный. Применение псветофильтра позволяет кон а длаг сечь ской мого ежеол...