Патенты опубликованные 07.11.1981

Страница 20

Композиция для пропитки бетона

Загрузка...

Номер патента: 878755

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Баженов, Муджири, Панарин, Разумяк

МПК: C04B 41/28

Метки: бетона, композиция, пропитки

...данном случае играют роль сшивающих агентов, а добавление нафтената кобальта ускоряет распад молекул гипериза, что способствует ускорению реакции полимериза" ции.Приготовление композиции осуществляют путем введения при постоянном перемешивании в ММА ТГМпри температуре до 20 С. Затем последовательно один за другим добавляют инициаторы полимериэации - гипериэ, порофор, а в конце - ускоритель 10 Ъ-ный раст",4 иро афтенат обальта 3 О,6,35 2,3,17 62 160 В вор нафтената кобальта в стиролетакже при постоянном перемешивании.Пропитку бетона (железобетонныхиэделий) и полимеризацию пропиточЗначения теплостойкости и прочсти полученного бетонополимера,170 150 ного состава в порах бетона осуществляют известными способами,Приготовлены следующие...

Способ изготовления бетонополимерных изделий

Загрузка...

Номер патента: 878756

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Воскресенский, Герасимов, Степанов

МПК: C04B 41/28

Метки: бетонополимерных

...сушку, пропитку их мономером и инициатором поли 10 меризации при воздействии ультразвуковыхколебаний и полимеризацию, пропитку изделий осуществляют сначала мономером снаполнителем, а затем - инициатором полимеризации путем струйной подачи пос 15 леднего.Способ осуществляется следующим образом.Отформованное изделие подвергают сушке, а затем пропитывают. Камеру для про 20 питки заполняют мономером с наполнителем и погружают в нее изделие, при этомна дно камеры воздействуют ультразвуковыми излучателями с частотой 18 - 20 кгц.Под воздействием ультразвуковых колеба 25 ний дна возникают кавитационные области,которые способствуют более глубокому проникновению мономера с наполнителем в тело железобетонного изделия, Затем на поверхность...

Способ изготовления бетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 878757

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Герасимов, Попко, Свиридов, Шептицкий

МПК: C04B 41/28

Метки: бетонных

...в кач ортофосфо огарки пр 65 понентов, 45 й 7 2 е 311 3 контроль" ныв образцы беэ про- питки а и ком 12 34,Композицию нагревают до 50-60 фС, в полученный раствор погружают на 5 мин образцы и после их высыхания определяют прочность при изгибе и сжатииП р и м е р 1. Получение иэделий из песчано-цементного раствора.Получают при одинаковых условиях две серии образцов размером 40 х 40 х 160 мм из песчано-цементного раствора с соотношением 3:1 и В/Ц = 0,4. Первую серию образцов пропитывают водным раствором фосфатного соединения при 50 фС. Вторая серия койтрольная (беэ пропитки) .П р и м е р 11 Получение изделий из керамзитобетона.Получают две серии образцов из керамэитобетона следующего состава:Цемент 515 кг/м З (35, 360)Гравийкерамэитовый 278...

Устройство для термообработки строительных изделий

Загрузка...

Номер патента: 878758

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Зудин, Каунин, Солнцев, Ширшов

МПК: B28B 11/24

Метки: строительных, термообработки

...1 и конденсатосборник 2 связаны между собой трубопроводом 3, на котором установлен клапан 4 с о приводом Б, подключенным к блоку управления 6. Конденсатосборник 2 через вентиль 7 с приводом 8 соединен с линией сброса 9 конденсата.В конденсатосборнике 2 на уровне днаавтоклава 1 установлен датчик 10 уровня, подключенный к блоку управления 6.По трубопроводу 11 через регулирующийклапан 12 с приводом 13 в автоклав 1 подается пар, Давление в автоклаве 1 контролируется прибором 14, подключенным к блоку управления 6.Автоклав 1 и конденсатосборник 2 снабжены предохранительными клапанами 15 и другими необходимыми контрольно-измерительными приборами (на чертеже не показаны).Работает устройство следующим образом.В начале цикла термообработки после...

Способ выделения с -с -спиртов

Загрузка...

Номер патента: 878759

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Григоренко, Жумабеков, Крамаренко, Максимов, Маламуд, Маркин, Рождайкин, Трофимов

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, спиртов

...41,9956, 2 1,49 0,1 45,3958,42 1,53 4,6 41,45 53,35 1,4 3,8 47,23 15,18 36,89 0,7 0,16 0,03 78,56 21,25 6,66 2,1 4 5,2 0,1 0,74 0,16 361,0 97,6 7,4 2,3 366,2 97,7 1,56 0,48 77,33 20,63 Изоамиловый спиртИзомилвиниловый эфирВодаВысококипящие,в том числе:едкое калидиизоамилацетальсоли, смола, полиэфиры,полиспирты 2,40.65 31,79 8,61 59,61,13 0,75 14,97 9,93 1,13 0,85 1,03 0,78 18,40,1 4,01 0,02 18,4 0,2 3,88 0,04 0,1 О,0,7 0,1 2,62 34,1,99 17,22 2,62 79,1 79, 16,71 7,55 100 102,39 100 100 109 5 100 459,5 14,1 100 473,6 100 Итого За опыт фактически выделяют, кг; изобутаиола 204,6; изобутилвинилового эфира 327,7, диизобутилацеталя 7,52. Потери составляют, кг: по нзобутанолу 12,88, ло нзобутилвиниловому эфиру 4,6; по диизобутилацеталю 1,2.В...

Способ получения глутарового альдегида

Загрузка...

Номер патента: 878760

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Акопян, Карагезян, Матевосян, Микаелян, Саядян, Сизов, Утробин

МПК: C07C 47/12

Метки: альдегида, глутарового

...одновременно и ста. билизатором, подогревают до 118- 122 фС и поддерживают давление, равновесное с указанной температурой 2-2,5 ати. Продолжительность пребывания реагентов в контакте 20- 25 мин, Ввиду взаимного нерастворения пирана и воды, имеющих разные удельные веса, смесь дает быстрое расслоение, поэтому для гомогенизации реакционной смеси ее в омывателе интенсивно перемешивают.Реакционная смесь, содержащая глутаровый альдегид, воду, соответствующий спирт и примеси, идущие со ,стадии синтеза пирана, образует расслоение. Масляный слой, представляющий собой примеси, направляют на сжигание. Водный слой направляют в ректификационную колонну для удаления спирта, который выдается как самостоятельный продукт, а водный раствор с...

Способ разделения смеси винилацетата и метанола

Загрузка...

Номер патента: 878761

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Галстян, Павленко, Полякова, Розенберг, Тимофеев, Худоян

МПК: C07C 69/15

Метки: винилацетата, метанола, разделения, смеси

...отделения воды, азеотропную осушку и ректификацию для очистки от полимеров,Отличительными особенностями предлагаемого способа являются проведение процесса экстрактивной ректификации при весовом соотношении воды и метанола, содержащегося в исходной смеси, равном 3,0 - 3,2: 1,0, подача воды на первую тарелку колонны, с отводом всего количества конденсата паров этой колонны на расслаивание водной и органических фаз, направлением последней на ректификацию для отделения в виде головного продукта легкокипящих компонентов и кубового продукта - водного винил ацетата, который направляют затем на расслаивапие для отделения воды, возвращаемой в начало процесса, от сырого винилацетата с последующей его азеотропной осушкой и ректификационной...

Способ получения ангидрида 4-нитронафталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 878762

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Казин, Кофанов, Красовская, Миронов, Титов, Устинов

МПК: C07C 79/46

Метки: 4-нитронафталевой, ангидрида, кислоты

...при молярном соотношении реагентов 4-нитроаценафтен: ХаСг 07 2 НО: : Н 504 . СНзСООН =1: 2,5 - 3; 0,1 - 0,3: :10 - 15, при температуре 95 - 100 С, не менее 1 ч и кипячении не менее 1 ч. Выход целевого продукта 85 - 88%.5 П ример 1. В колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром, при нагревании растворяют 10 г (0,05 моль) 4-нитроаценафтена в 30 мл ледяной уксусной кислоты (0,5 моль), Ох лаждают раствор до 80 С и медленнопри перемешивании добавляют 37,3 г (0,125 моль) двухромовокислого натрия, поддерживая температуру не выше 85 С.Затем реакционную массу охлаждают до б 60 С и прикапывают 0,26 мл (0,005 моль)серной кислоты так, чтобы температура не поднималась выше 80 С. Реакционную массу нагревают 1 ч на водяной бане и...

Способ получения производных 2-аминоциклопентана

Загрузка...

Номер патента: 878763

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Долежал, Понерт, Яры

МПК: C07C 87/34

Метки: 2-аминоциклопентана, производных

...3,8 г (19,3 ммоль) 6-(2-оксоциклопентнл) -гексановой кислотыв 60 мл абсолютно сухого этанолаохлаждают до 0 С, растворяют в нем5 г аммиака, добавляют 0,1 г РСО 2и гидрируют в 6 ч при давлении91,7 атм и при температуре 60-70 С,оЗатем фильтруют, отгоняют растворитель при пониженном давлении и притемпературе 45 С получают аминокислооту в виде голубого сиропа.Для аналитических целей .полученную свободную кислоту переводят всложный эфир следующим образом. Сироп растворяют в 100 мл абсолютногоэтанола, к полученному раствору добавляют 3 г (20,5 ммоль) п-толуолсульфокислоты и 80 мл бензола и ки пятят 6 ч с отгонкой в течение каж 50 тель, к остатку добавляют 100 млн. НС 1 и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч, Далее охлаждают,...

Способ получения анилина или о, или п-нитроанилинов

Загрузка...

Номер патента: 878764

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Горелова, Серегина, Смирнова, Хмельницкая

МПК: C07C 87/52

Метки: анилина, п-нитроанилинов

...или, например, в случаеполучения анилина отгонкой с водянымпаром, В случае получения 0 -нитроанилина скорость введения гипохлорита,обеспечивающую поддержание постоян"ной температуры, контролируют редоксметрически. По предлагаемому способуполучают анилин (без применения катализатора) с выходом 96-977, цветности 15-30 ед. по платиновокобальтовой шкале, П -нитроанилин.с выходом 917, и т.пл. 146-147 С, О -нитроанилин (получение которого путемГофманской перегруппировки в литературе до сих пор не описано) с выхо.дом 95,6 Ж и т.пл. 68-69,5 С (температура плавления химически чистого0-нитроанилина 71,5 С),5 0 15 20 25 30 35.40 45 50 55 4П р и м е р 1, 12,1 кг бензамида смешивают со 150 мл воды и 11 мл 50 Е-ного раствора едкого натра....

Способ получения калиевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-2-ацетиламиноантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 878765

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Бахмет, Бойко, Гришко, Мыслин

МПК: C07C 97/24

Метки: 3-хлор-2-ацетиламиноантрахинона, дисернокислого, калиевой, кислого, лейкосоединения, соли, эфира

...мл подогревают до 55 С и фильтруют для отделения железосодержащего шлама. Осадок на фильтре промывают горячей водой (температурой 55 С) до полного извлечения натриевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-ацетиламиноантрахинона, К полученному раствору (135 мл) при 40 С прибавляют 12,5 г хлористого калия, охлаждают до 20 С и размешивают при этой температуре 4 ч.При положительном результате анализа на конец высаливания полученную калиевую соль кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-ацетиламиноантрахинона фильтруют, взвешивают и анализируют. Получают 28,3 г пасты с содержанием калиевой соли дисернокислого эфира 60 О/о, что составляет 91,47 О, считая на загруженный З-хлор-аминоантрахинон.П р и м е р 2. При...

Способ получения пиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 878766

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Антонова, Беспалова, Промоненков, Уставщиков

МПК: C07D 213/55

Метки: 5-дикарбоновой, кислоты, пиридин-3

...загружают, г; 3,5-диметилпиридина 20,2; ацетата кобальта 1,60; ацетата марганца 2,39; бромида натрия 0,62; ледяной уксусной кислоты 181,8. Продолжительность окисления 3 ч.По окончании реакции окисления в оксидате определяют содержание алкилпиридинов и пиридин,5-дикарбановой (диникотиновой) кислоты (через ее диметиловый эфир) на хроматографе ЛХММД с пламенно-ионизационным детектором на колонке длиной 2 м с программированием температуры от 100 до 200 С (4 С/мин). Неподвижная фаза - полиметилфенилсилоксановое масло (15 вес. %) на хрома- тоне У-АК-,ОМС 5. В ходе анализа используют внутренний стандарт - диэтиловый эфир терефталевой кислоты,Оксидат охлаждают и выпавшую диникотиновую кислоту выделяют фильтрованием. Получают 29,1 г...

Способ получения глицидных эфиров спиртов

Загрузка...

Номер патента: 878767

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Батог, Варивода, Степко

МПК: C07D 301/28

Метки: глицидных, спиртов, эфиров

...Г 1 конденсацией спиртов формулы где Я имеет указанные выше значения,К- Н или СНОН.с эпихлоргидрином при стехиометрическом соотношении реагентов в присутствии катализатора - хлористого олова при повьппенной температуре споследующим дегидрохлорированиемтвердой щелочью конденсацию ведутпри 95-100 фС с использованием в качестве катализатора кристаллическогохлористого олова 5 пС 1 5 Н 20 в количестве 3-4% от веса эпихлогидрина, адегидрохлорирование проводят в дваприема при 50-70 оС с последующимвыделением целевого продукта,Проведение дегидрохлорированияпутем добавления щелочи в два приемацелесообразно по той причине, что,если проводить дегидрохлорированиесразу, как в известном способе 53,то в реакторе накапливаются большиеколичества соли,...

Способ получения фурфурола

Загрузка...

Номер патента: 878768

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Василюк, Кебич, Морозов, Цедрик

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...кислоту используют для пропитки свежего сырья, После многократного использования кислотный растворнасыщенный моносахаридами до концентрации редуцирующих веществ (РВ) 1,2 - 1,5%, применяют в качестве питательной среды для выращивания белковых кормовых дрожжей, Содержание фурфурола в конденсате, определенное методом газожидко стной хроматографии, составляет 4,78%.Относительная ошибка определения+ 4%.Выход фурфурола 11,95% от веса а.с.с.,или 74,3% от его потенциального содержания в сырье.15 П р и м ер 2, Технологический процесспроводят в условиях примера 1, Отличие состоит только в том, что сырье,прогревают в течение 10 мин до 175 С (давление 9 ати),и осуществляют сгонку фурфуролсо держащих паров в течение 2,5 ч. В результате...

Способ разделения смеси ксантозина и гуанозина

Загрузка...

Номер патента: 878769

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Микстайс, Штернберга

МПК: C07H 19/16

Метки: гуанозина, ксантозина, разделения, смеси

...Получают 1,9 г (94%) хроматографически чистого ксантозина, содержание основного вещества 99%1 н. раствором гидроокиси натрия устанавливают рН фильтрата 6,0 и осаждают дигидрат гуанозина. Получают 0,45 г последнего. Дигидрат гуанозина превращают .з гуанозин нагреванием в течение 3 ч при 60 С. Получают 0,4 г гуанозина, выхо.с 90%. Содержание основного вещества 100%.Прим е р 2. 1,5,г ксантоэина и 0,53 г гуанозина суспендируют в 50 мл дистиллированной воды, устанавливают рН 1,0 1 н. соляной кислотой при 15 С и перемешивают,в течение 30 мии. Отфильтровывают ысантозин, промы 1 вают соляной кислотой при рН 1,0, затем водой и этиловым спиртом. Промывные воды к фильтрату не присоединяют. Получают 1,44 г (95%) хромаготрафически чистого...

Способ получения концентрата каротиноидов

Загрузка...

Номер патента: 878770

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Асланов, Ибадов, Новрузов, Шамси-Заде

МПК: C09B 61/00

Метки: каротиноидов, концентрата

...С целью освобождения от балластных веществ к полученномуостатку добавляют 500 мл петролейногоэфира (40 - 70 С), размешивают и оставляют на холоде па 2 ч.Выпавшие балластные вещества отделяют центрифугированием (5000 об/мин) при 100 С в течение 10 мин. Недотаточную жидкость сливают, а осадок промывают 100 млохлажденного петролсйпого эфира. 1 застворитель полностью отгоняют под слабымвакуумом и получают маслянистый копцептрат каротиноидов. Выход целевого продукта составляет 20 г (свежий материал). Длястабилизации каротиноидов в полученныйцелевой продукт добавляют соевое масло,содержащее 80 - 100 мг % токоферола, стаким расчетом, чтобы содержание его впрепарате составляло 20/о.П р и м е р 2. 200 г свежих зрелых ягодаспарагуса...

Способ герметизации течей

Загрузка...

Номер патента: 878771

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Абрамов, Громов, Кашина, Корзина, Марголина, Суворов

МПК: C09K 3/10

Метки: герметизации, течей

...снижается надежность герметизации.Целью изобретения является повышение надежности герметизации длинных каналов течей.Зта цель достигается тем, что в зоне теч нд герметизирусмое место досят слой ждкод) ГС 1)метинь.ержвот его в течшше времени, рдвого 40 -50% от периода образования пленки до состояния отлипа, затем дискретно создают перепад давления над течью, постепенно увеличивая его, при этом период дискретности равен периоду восстановления слоя герметика над течью.Под отлипом понимается состояние герметика, когда при нажатии пальцем на его поверхность и быстром отводе на нейФормула изобретения Сосанигсгн, А. СгариковаТскрсд А. Камышникова Корректор Т. Добровольская Рсдактор т 1. Аристова Заказ 1891,13 Изд. М 589 1 праги 694...

Способ обработки буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 878772

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Сивец, Титаренко, Харив

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, растворов

...ИаОН) Состав1 -5% побочных продуктов, содержащих 48 % МдС, и 52% КС 1, Ионы Мд перед обработкой осаждены эквивалентным количеством гилрата аммония (введено 0,71 % ИН,ОН) Состав1+5% побочных продуктов, содержащих 48 % МдС, и 52% КС 1, Ионы Мц перед обработкой осаждены эквивалентным количеством углекислого калия (введено 3,5% К,СО,) Состав1+ 5% побочных продуктов, содержащих 48 % МРС 4 и 52% КС 1, Ионы Мд перед обработкой осаждены эквивалентным количеством углекислого натрия (введено 2,7% Иа,СОа) Раствор, отобранный из скважины (исходный раствор) Состав9 + 5 % побочных продуктов, содержащих 33% МдС 41,1% КС 1, 18% МаС, 6,9 % СаС 1,Состав 9+5% побочных продуктов, содержащих 33 % МдС, 41,1% КС 6,9% СаС Ионы Л 1 д и Са перед обработкой...

Способ получения вяжущего для дорожного строительства

Загрузка...

Номер патента: 878773

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Бейшер, Калямин, Шмидт

МПК: C10C 3/04

Метки: вяжущего, дорожного, строительства

...160 С 5 закачивают в реакторный куб окислительной установки, оборудованный тремя диспергаторами, Температуру повышают до 230 С при непрерывном продувании воздуха через талловый пек. Свойства получен О ного вяжущего после окисления в течение4 и 6 ч в сравнении со свойствами исходного продукта и вяжущего (битума), полученного из нефтяного гудрона после окисления в течение 12 ч, приведены в таб лице. Битум из гудрона (нефтяного)после 12 часов окисления в течение 12 ч Вяжущее, полученное по предлагаемому способу при 180 - 230 Спосле окисления втечение Битум4 чбч Глубина проникани РЕ, мЫ.тО-г ЯТо же при 0 С, мм 1 - 90 ГОСТ 11501 - 7312 0 не менее 20 не менее 50 100 2,6 не менее 3,5 не ниже 48 38 6,2 Кислотное число г КОН Содержаниео 6 о 4...

Способ газификации твердого углеродсодержащего топлива

Загрузка...

Номер патента: 878774

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Алексеев, Ананьев, Кружилин, Легасов, Лыткин, Пендраковский, Худяков

МПК: C10J 3/18

Метки: газификации, твердого, топлива, углеродсодержащего

...кг НО кВтч 55 0,466 О, 171 .О, 157 85 0,536 0,305 0,060 78;5 1 45 2 15 3 ) 100 0,531 0,150 1,056 88, 2 Прототип 0 0,376 0,282 68,0 Показатели этого процесса относятся к прореагировавшему углю сокислителем Н О без учета проскока компонентов1 1 Источники информации,,принятые во внимание при экспертизе0 1. Л.С.Полах и др. Пиролиз горю,чих сланцев в плазменной струе. фХимия высоких энергий, т,8,95, 1974.2.Авторское свидетельстзо СССРпо заявке 92194058/26,кл.В 01271155 (прототип),формула изобретенияСпособ газификации твердого углеро" дсодержащего топливав путем его термообработки плазменной струей газифицирующего агента, о т л и ч а ю щ и й. с я тем, что, с целью снижения удельных энергозатрат, в качестве гаэифицирующего агента используют...

Способ термической переработки твердого топлива

Загрузка...

Номер патента: 878775

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Кружилин, Лыткин, Полак, Худяков, Целищев

МПК: C10J 3/18

Метки: переработки, твердого, термической, топлива

...Все это приводит к увеличению доли электроэнергии, превращаемой в химическую энергию получаемого синтез - газа, увеличивает выход синтез - газа на единицу затрачиваемой электроэнергии, а также поэво ляет реализовать процесс при больших длинах электродугового разряда, т.е, в аппаратах большой единичной мощности.На чертеже представлена схема ус тановки для осуществления способа.Установка содержит бункер 1 угля, смеситель 2, разрядную камеру 3, источник 4 электропитания и циклон 5.Способ осуществляют следующим об 25 разом. Угольную пыль из бункера 1 и перегретый воцяной пар подают в смеситель 2 и смешивают друг с другом. Пароугольную смесь подают в зону горения стабилизированного электродуго-вого разряда постоянного тока в камере 3,...

Присадка к нефтепродуктам для технологических испытаний очистителей и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 878776

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Александров, Манасян, Осинцева, Пайкина, Хононов

МПК: C10M 1/10

Метки: испытаний, нефтепродуктам, очистителей, присадка, технологических

...по размерам частиц и ускорения их дальнейшей обработки вторично размельНеорганические примеси 1 в 1 Приведенные примеры подтверждают, что присадка согласно изобретению обеспечивает достижение цели изобретения при крайних и средних значениях компонентов,Присадку готовят следующим образом.Гидрат окиси железа высушивают в течение 24 - 30 ч при 110 в 1 С, вторично размельчают и затем порошок гидрата окиси железа и скрытокристаллический графит просеивают в отдельности через сито с ячейками размером 115 в 1 мкм с последующим смешиванием их. Скрыто- кристаллический графит, входящий в со став присадки в виде гранул, делает еепригодной по качественному и дисперсному составам для проведения технологических испытаний очистителей. 15 П р и м ер....

Смазочная композиция

Загрузка...

Номер патента: 878777

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Власенко, Гречко, Кужаров, Рябова, Семеринов

МПК: C10M 1/32

Метки: композиция, смазочная

...является улучшение антифрикционных свойств и повышение износостойкости смазочных материалов.Цель достигается тем, что смазочная композиция, содержащая нефтяное масло и присадку, в качестве последней содержит 0,05 - 0,20 вес.% анилиназокрезола формулы бн878777 Коэффициент Максимальная Интенсивность износа,трения, р нагрузка, 3 10 9, г/смР уд к гс/см Количествоприсадки,вес.% Присадка 6,531 100 0,039 0 Анилиназо. крезол То же 0,496 275 0,005 0,05 0,165 235 0,008 0,10 0,009 1,157 250 0,15 1,323 240 0,010 0,20)4 Бензаль.о й ., Кост Коррект Заказ 11601/2 Тираж 5 Я.ИИПИ Государственного комитета СС по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,трения при скорости...

Способ получения гранатового масла

Загрузка...

Номер патента: 878778

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Абдуллаев, Ахвердиев, Гусейнов, Джабар-Заде, Мехтиев, Мехтиева, Насачева

МПК: C11B 1/10

Метки: гранатового, масла

...в 12 - 36 - 8 Составитель А. Бражникова Техред А. Камышникова Редактор 3, Бородкина Корректор С. файн Заказ 1525/1228 Изд. М 595 Тираж 469 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийП 3035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. аПатентъ Выход гранатового масла 29 - 30% (от веса сухих семян).Оптимальная продолжительность экстракции:Время экстракции, ч20222425262728 При соотношении сырья и растворителя 1: 9 - 1: 11 худшее время экстракции 20 ч. Выход масла составляет 23 с/о. Наилучшее время экстракции 25 ч, а для производства можно считать приемлемым время экстракции 24 - 26 ч, т. к. выход масла при этом оптимальный - 29 - 30%,П р и м е р 1. 1 кг предварительно промытых и высушенных...

Способ регенерации отработанных растительных масел

Загрузка...

Номер патента: 878779

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Бурцев, Коклюков, Лисицкий, Таран

МПК: C11B 3/02

Метки: масел, отработанных, растительных, регенерации

...продукты окисления и полимеризации отделяют центрифугированием. Регенерированное масло промывают горячим (80 - 90 С) насыщенным водным, раствором, поваренной соли. Количество отра ботанного р астительного масла 1 кг. Избыток фосфорнокислых солей сверх рассчитанного по кислотному числу исходного масла количества 10%. Концентрация водных растворов фосфорнокиспых солей 20%. Температура проведения процесса регенерации 20 С. Количество насыщенного водного раствора поваренной соли для первой и второй промывок 10% вт массы масла соответственно, Время центрифугирования при числе оборотов 5000 об/мин 30,мин. Выход регенерированного масла 87%. 5 О 5 20 25 Зо П р и м е р 2. В регенератор по примеру 1 подают предварительно промытое горячим (80...

Установка для извлечения эфирных масел из экстрактов паровой перегонкой

Загрузка...

Номер патента: 878780

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Короневский, Люперсольская, Маковкина, Шляпников

МПК: C11B 9/02

Метки: извлечения, масел, паровой, перегонкой, экстрактов, эфирных

...ротором 4 сками 5.Корпус 3загрузки ячеедля выгрузки4 в аппаратспатрубкомподачи параентации ее нУстановка работает следующим образом.Расплавленный экстракт, например,шалфея мускатного через патрубок б заполняет ячейки 5 вращающегося ротора 4по мере их подхода к патрубку 6. Заполненные ячейки направляются к патрубку 7.В момент ориентации ячейки над патрубком 7 открывается сопло 8, струя пара под давлением направляется в ячейку и 10сдувает экстракт в патрубок 7, одновременно диспергируя его. Через этот патрубок экстракт в дисперигрованном состоянии попадает в аппарат для паровой перегонки, где подвергается дальнейшей обработке паром для извлечения эфирногомасла.Открытие и закрытие сопла 8 осуществляется при вращении ротора 4. Последнийв...

Устройство для паровой отгонки эфирного масла из растительного сырья

Загрузка...

Номер патента: 878781

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Александров, Вернер, Волченков, Маковкина

МПК: C11B 9/02

Метки: масла, отгонки, паровой, растительного, сырья, эфирного

...на фундамент уложены продольные лаги 18, а на одной из направляющих смонтирована автосцепка 19. Для снятия нагрузки с колес транспортного средства при установке крышки на направляющих под контейнером установлены откидывающие домкраты 20, Крышка через сухопарник 21 соединена с холодильником 22 гибким паропроводом 23, а образующийся в нем конденсат поступает в маслоотстойник 24, При этом острый пар подается в барботер от магистрали по гибкому паропроводу 25,Работает устройство следующим образом.Заполненный сырьем контейнер 2, установленный на транспортное средство 1, доставляют на перерабатывающий пункт. При въезде транспортного средства между направляющими 14 контейнер автоматически ориентируется относительно подвижной крышки 3 за...

Загрузочно-выгрузочное устройство к аппаратам для паровой отгонки эфирных масел

Загрузка...

Номер патента: 878782

Опубликовано: 07.11.1981

Автор: Загута

МПК: C11B 9/02

Метки: аппаратам, загрузочно-выгрузочное, масел, отгонки, паровой, эфирных

...выполнено в виде корпуса 1 с приемной горловиной 2, внутри корпуса 1 установлен на валу 3 шнек 4, а,на выходе - уплотняющая насадка 5. Над корпусом 1 в средней его части имеется камера 6 с отводящим натрубком 7, содержащая ситовой сепаратор 8 и приспособление 9 для очистки. Стенка корпуса 1 в месте расположения камеры 6 имеет перфорацию 10, а приспособление 9 для очистки смонтировано над,перфорацией и вы 1 полнено в виде трубчатого барботера, повторяющего конфигурацию перфорации, причем на его трубках в сторону перфорации имеются отверстия (на чертеже не,показаны) для выхода очищающего пара, Вал 3 шнека 4 на участке между приемной горловиной 2 и камерой б выполнен расширяющимся, а вит ки шнека 4 - с укорочевным шагом....

Способ получения модифицированного торфяного или буроугольного воска

Загрузка...

Номер патента: 878783

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Кривоногов, Одиноков, Прохоров, Толстиков, Яруллин

МПК: C11B 11/00

Метки: буроугольного, воска, модифицированного, торфяного

...86 С, полученного бензиновой экстракцией Днепровских углей, растворяют в 250 мл уайтспирита и прои 0 С и перемешивании озонируют, барботируя озонокислородную смесь,содержащую 7/ю Оз, в течение 3 ч с расходом газовой смеси 20 л/ч. Затем растворобрабатывают 3%-,ным раствором щелочипри 40 С, промывают водой,и отгоняютрастворитель. Получают 29,9 г (99,6% наисходный воск), воска светлого цвета, температура каплепадения 85 С, кислотноечисло 76 мг КОН/г, число омыления 166 мгКОН/г, йодное число 5 г,4100 г.Найдено, /о: С 75,23; Н 12,28, О (рази.)12,49.ИКспектр, , см : 660, 730, 740, 965,970, 1080, 1120, 1180,:1300 в 13, 1380, 1425,1470, 1715 (сил.), 1735 (сил.), 2680, 2745,2865, 2920 - 60, 3000 - 3400 (шир.).П р и м е р 3. 30 г...

Стекатель для отделения сусла от мезги

Загрузка...

Номер патента: 878784

Опубликовано: 07.11.1981

Автор: Арутюнов

МПК: C12G 1/02

Метки: мезги, отделения, стекатель, сусла

...скоростью, равной ли 25 нейной скорости транспортирующего устройства 2. Лснты тполотна) транспортирующе го 2 и прсссующего 3 устройства образованы пз планок 16, устанавливаемых с оттредсленным зазором и прикрепленных и двум паЗ 0 раллсльно установлсьтным бесконечным це878784 УроХега .ме.гк 3И 51:5 17, 11 ланк могуг оыт как металзРчсскими, так и деревянными. В последнем случае для предотвращения преждевременного износа в местах соприкосновения с салазками 9 и 10 к ним прикрепляются пластинки 18,Б качестве лент (ногОтси) траспорт 1- руОцсгопрсссуюцсго устройств могут быть применены перфорированные ленты из нержавеющей стали. 1 Сромс того, лепта (полотио 1 прессуОщсго устройства 3 может быть сплошнои, т. с. осз перфораи и.Стскатсль...