Патенты опубликованные 23.12.1980
Глазурь
Номер патента: 789449
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C03C 9/00
Метки: глазурь
...состава имеетследующую характеристику;Температура спеканияРС 750-800Температура появления блеска,оС 860-920Интервал обжиганачало,цС 900-950конец,фС 1000-1070Оптимальная температура обжига,фСТермическая устойчивость, цикл 10-12Коэффициент термического линейногорасширения, С(63-72) . 10Термостойкость,ОС (по Харкорту) 210П р и м е р 1. Шихта сырьевых компонентов, вес.%: песок 36,5; борнаякислота 18,4; сода 8,7; поташ 1,7;бой каменной массы 4,7; мел 6,3;стронций углекислый 2,7; каолин 13,3,барий углекислый 7,7.После варки шихты в ротационнойпечи при 1200-1250 С получают фриттуглазури, а по указанной технологииполучают глазурь следующего химического состава, вес.Ъ: 510 56,6;А 107,6; В 013,3; Ма 0 6,57 КО 1,5;СаО 4,5; 5 гО 2,4; ВаО...
Способ получения покрытий на подложке
Номер патента: 789451
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Голуб, Кокозей, Чернова
МПК: C03C 17/25
...растворителя. К тому же некоторые растворители, например, форм- амид, диметилсульфоксид, гексаметилфосфортриамид, при нагревании до кипения могут частично разлагаться, поэтому оптимальный интервал темпера тур составляет б 5-130 ОС.Количество растворившегося оксида увеличивается с увеличением концентрации органического вещества. Оптимальная концентрация органического вещества по данному способу составля ет 10. Для приготовления растворов желательно брать свежеприготовленные оксиды. Растворение оксидов проводят в реакторе на 250 мл, снабженном мешалкой и обратным холодильником. В 10-ный раствор органического вещества в органическом растворителе вносят 0,1 г оксида соответствующего металла. Смесь подвергают нагре ванию при...
Способ получения оптического покрытия
Номер патента: 789452
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Алесковский, Ежовский, Кольцов, Кривошеев
МПК: C03C 17/34
Метки: оптического, покрытия
...рт,ст При каждом цикле (подача паров Т 1014, (51614 ) откачка, напуск паров НО) ,на поверхности стекла формируется сплошной монослой оксида титана, толщиной 3 А. Обработав подложку необходимое число раз (5-20 циклов) производят нанесение покрытия (испаряют МИГ или еГ ) необходимой толщины, после чего в тех же условиях проводят раздельно-попеременную обработку парами 51 С 14 и воды, Последняя обработка приводит к образованию тон кого слоя оксида кремния, который залечивает микродефекты (трещина, поры) интерференционного покрытия.Толщина первого (с ) и второго (с) эалечивающих слоев определяется качест- Я вом поверхности стекла и покрытия, поскольку ликвидируются микродефекты имеющие размеры 1 = 2 с. Наличие двух тонких слоев (адгеэионный...
Композиция для изготовления гипсовых форм
Номер патента: 789453
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Богуславский, Новикова, Шорохов
МПК: C04B 11/09
Метки: гипсовых, композиция, форм
...и формальдегида. Содержание сухих веществ 50,б 9,37 0 7 4,5 эвестн 65 масс.В. Композицию готовят следующим Ьбразом.В емкость из некорродирующего ма, териала заливают установленный объем воды и добавляют требуемое по расчету количество смеси целлюлозной пульпы с водорастворимой конденсационной смолой в соотношениях, укаэанных выше затем раствор тщательно перемешивают и добавляют расчетное количество гипса. Композицию отстаивают в течение 3 мин для удаления пузырьков воздуха и "насыщения" гип са водой), после чего ее перемешивают в течение 3-5 мин и заливают в капы для получения форм. Отливку форм осуществляют по принятой технологии изготовления гипсовых форм. Сушку форм осуществляют в камерных или конвейерных сушилках при 60"90 С. Формы...
Бетонная смесь
Номер патента: 789454
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Абдуллаев, Абрамова, Акулиничева, Барышев, Гродзинский, Зимон
МПК: C04B 13/24
...2 -1063 32 Разрушаются после 87 циклов 10 -20. 21 49 Разрушаются после 71 цикла -1068 34 Р аз руш ают ся после 92 циклов 10 -20 50 Р аз рушаютс я после 75 ци клов -10 21 34 Разрушаются после 96 циклов -20 12 25 54 Разрушаются после 75 циклов -10 45 126200 -20 36 58 118200-10 47 129200 -20 38 60 120200 "10 52 129200 -20 40 64 123200 -10 131200 -20 123200 49 65 124200 -20 35 60 116200 -10 49 67 124200 -20 37 64 120200 - 10 54 128200 -20 38 122200 -10 57 135200 -20 40 65 122200789454 Салициловоуратропиноваясмола или этаноламиновая соль салициловой кислотыВода 0,003-0,007Остальное 15,5-22,5 Составитель С. ВоронинаТехред С,Мигунова Корректор И. Муска Редактор О. Ковач Заказ 8966/22, Тираж 671 Подписное ВНИИПИ...
Состав для обработки обожженных огнеупоров
Номер патента: 789455
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C04B 19/04
Метки: обожженных, огнеупоров, состав
...И,Асталош Корректор;С.Шекмар Редактор М. Петрова Тираж 671 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушскаа наб , д. 4/5 Заказ 8966/22 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Для испытания влияния приготовленныхсоставов на качество стекломассы обрабатывают четыре мундштука,изготовленных из обожженного огнеупора (шамон та), которые предназначены для выработки стеклодрота марки НСпо способу Даннера. На рабочую поверхность каждого мундшутка наносят со ответствующую смесь, состав которой приведен в таблице. Нанесение смеси осуществляют в три-четыре слоя с промежуточной сушкой на воздухе .в течение 1-2 ч. Общая толщина наносимо- ЗО го слоя составляет 2-3 мм. После...
Способ изготовления пустотелых гранул
Номер патента: 789456
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C04B 31/02
Метки: гранул, пустотелых
...процесса термообработки. Повышение концентрации раствора щелочи (свыше 10)нецелесообразно, так как она не спо"собствует улучшению свойств гранули не оказывает положительного влиянияна технологический процесс,35 На увлажненные раствором щелочи гранулы наносят порошок перлита, измельченный до удельной поверхности 300(-7500 см 9/г. Нанесение перлита 40 осуществляют накатыванием или опудри ванием в тарельчатом граиуляторе, Толщина оболочки зависит от степени увлажнения ядра и тонины помола перлита. Оптимальная толщина оболочки 1,0-1,6 мм. Нанесение слоя меньшей толщины приводит к снижению прочности, а большей - к повышению объемной массы. Отформованные таким образом гранулы подвергают термообработке.В процессе последней происходит...
Шихта для изготовления огнеупорного эластичного материала
Номер патента: 789457
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Власов, Кабанов, Кулаков, Суворов
МПК: C04B 35/00
Метки: огнеупорного, шихта, эластичного
...каучук и воду, дополнительно содержит кислоту при следующем соотношении компонентов, вес.Ъ:Огнеупорный наполнитель 50-90Каучук 1-7,5Вода 8, 9-39Кислота 0,1-3,5Физико-химическая сущность кислоты заключается в следующем.При смешении латекса, имеющего, как правило, щелочную реакцию, с огне упорным материалом, хорошо взаимодей. ствующим с водой или щелочной группой ОН- с образованием гидроокиси ( М 9 (ОН ), С а (ОН )9 не удается быстро и качественно перемешать компоненты из-за загустевания смеси в результате отбора воды на образование гидроокиси по реакции: МеО + + НОН =,Ме(ОН)Добавление к смеси раствора кислоты, например, серной, высвобождает связанную воду по реакции: Ме(ОН) + Н 504 = Ме 504 + + 2 НО. В результате вязкость смеси...
Пьезоэлектрический керамический материал
Номер патента: 789458
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Вусевкер, Джения, Полонская, Сокалло
МПК: C04B 35/465, C04B 35/468
Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический
...сырьевых материалов используют СаСО, В 0, Т 30, Сг О и й 10. Изменение сз в диапазоне ме- ханического напрякения 20-1500 кг/ /см при Т=650 О С игнетоэлектрикСаВ 4 Т,4 ОВ ангенс диэлек- трических по- терь иэлекьезомодул, д 1 О кн зменениев диапазоне температур 20- 6500 С,Ъ зменение О в диапазоне ме- ханического напряжения20" -1500 кг/ /см о трическая проницаемость,йО Сг ОЬ Чистый 125 0,5 0,05 0,05 60 30 75 99,9 99 8 0 1 0 1 . 129 . 1,0 8,3 20 15 40 99,65 0,2 0,15 167 0,4 15 10 18 10 140 0,8 20 15 99 ф 5 03 0,2 25 99,3 0,4 0,3 123 1,55,5 70 25 80 Тираж 671Подписной, ВНИИПИЗаказ 89 бб/22 г, Ужгород, ул, Проектная, 4 илиал ППП Патент,Исходные вещества смешивают в мокром виде и из полученной шихты прессуют брикеты. Брикеты подвергают...
Диэлектрический керамический материал
Номер патента: 789459
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Желнинская, Клейне, Сергеева, Фрейденфельд, Фреймане
МПК: C04B 35/491
Метки: диэлектрический, керамический, материал
...стекло. Смешивание и по.мол материалов производят в течение4- 6 ч. После сушки из материала прессуют образцы в виде дисков диаметром10 или,13 мм, в качестве связки используют 5-ный водный раствор поливинилового спирта. Спекание образцовпроводят в течение 1 ч при 950-1130 ОС ов зависимости от концентрации введенного стекла. После шлифования на образцы вакуумным напылением наносяталюминиевые электроды и проводят соответствующие измерения электрофизичеАих свойств конденсаторной керамики.П р и м е р 1. Состав керамики,масс В: РЬО 56 О; 5 гО 2 О; 2 гО 17,0 фТ 100 8,5; В 0 1,0; ЧО 0,5; стекло15,0. Стекло содержит, масс.Ъ: РЬО 4050 р В 10 Ь 5; 5 гО 5; В 020; 510 20,Материал изготавливается по описаннойтехнологической схеме,Полученная...
Пьезоэлектрический керамический материал
Номер патента: 789460
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Гавриляченко, Данцигер, Мирошниченко, Разумовская, Резниченко, Рогач, Фесенко, Филипьев
МПК: C04B 35/491
Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический
...резонанснойчастоты ТКЧ 42010 1/оС в узкомтемпературном интервале от -20 до+60 ос),Цель изобретения - повышение коэф"фициента электромеханической связии улучшение температурной стабильности резонансной частоты.поставленная цель достигается,тем, что пьезоэлектрический материал,включающий РЬТОь. РЬ 2 гО, РЬ(ЫзцЬСоцэ)дополнительно содержитРЬ(МЬ 5 Ь, )Ори следующем содержании компонентов, мол.Ъ:РЬТФОЭ 46,5-48,0РЬЕгО 36, 91-37, 98 РЬ(МЬЦ СоУЭ) ОЭ 12,50-12,85 РЬМЬВЗЬцй)ОЭ 2 ф 59 2 ф 67Синтез составов предлагаемого.пьезокерамического материала осуществляют по обычной керамической технологии в защитной атмосфере РЬО. Температура синтеза .700-750 оС, продолжительность 4-10 ч. Спекание проводят методом горячего прессования крупных блоков по...
Способ получения флотационного реагента-собирателя
Номер патента: 789461
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Боярская, Войтковская, Войтковский, Ермишина, Китаева, Литвиненко, Мариич, Папков, Преображенский, Яковенко, Яцюк
МПК: C07C 2/66
Метки: реагента-собирателя, флотационного
...С, при весо- в смесь сольвент-нафты и кислотывом соотношении соответственно 1:0,9- добавляют порциями 100 г пиперилено 1: 1,5, в присутствии в качестве ка вой фракции, соответствующих весовотализатора серной кислоты. му соотношению сырья и пипериленовойОтличительными признаками являют" . фракции 1:1. Причем, при добавлениися использование в качестве аромати- первых порций фракции следят за тем,ческих углеводородов соляровой соль- чтобы температура смеси не подымавент-нафты и в качестве непредель- лась выше 80 С,0ных углеводородов пипериленовой фрак- Спустя примерно 35 мин, т.е. доции с температурой кипения 41-155 оС,начала снижения температуры, сноваи процесс ведут при их весовом со- в сиетему добавляют порциями остальотношении...
Способ автоматического управления процессом алкилирования бензола олефинами
Номер патента: 789462
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Авдеев, Вернов, Зуев, Напрасников, Смирнов, Устинов
МПК: C07C 2/66
Метки: алкилирования, бензола, олефинами, процессом
...высокую активнбсть, Снижение дозировки катализаторного комплекса (хлористого алюминия и хло" ристого этила) до появления заметного .проскока олефина дает воэможность судить о количестве каталиэаторногокомплекса в реакционной массе по величине этого проскока. Если при алкилировании применяется фракция с постоянным содержанием олефина, то о конверсии олефина можно судить по расходу отходящего иэ алкилатора газа без результатов его анализа, в противном случае необходим его анализНа чертеже приведен пример реали зации предложенного способа.Свежеприготовленный катализаторный комплекс по линии 1 подают в алкилатор 2. По линиям 3 и 4 в алкилатор 2 подают соответственно олеФин и бенэол. По линии 5 реакционную массу выводят в...
Способ получения изопропилбензола
Номер патента: 789463
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Давыдов, Епифанова, Малютин, Мичурина
МПК: C07C 15/085, C07C 2/68, C07C 7/06 ...
Метки: изопропилбензола
...служит углеводородный конденсат с колонны азеотропной ректификации бензола. Это обеспечивает высокое качество возвратногобеязола по серауглероду и тиофену,что значительно снижает выход пропилтиофенов в алкилате,образующихся приалкилировании тиофена пропиленом наА 1 С 1, обеспечивает высокое качествотоварного изопропилбензола по содер-жанию сернистых соединений, и в то жевремя снижает вследствие уменьшенияколичества С 51 в алкилате растворимость А 1 С 6 в последнем, уменьшает вынос АС 1 на систему разложения, в результате в процессе алкилирования возвращается дополнительноактивный каталитический комплекс,что обеспечивает снижение общегорасхбда А 1 С.Углеводородную фракцию азеотропас колонны азеотропной осушки бензола (б т/ч) подают в...
Способ получения низших алкилбензолов
Номер патента: 789464
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Авдеев, Вернов, Зуев, Коврайский, Кузьменко, Напрасников, Нефедов, Смирнов
МПК: C07C 2/68
Метки: алкилбензолов, низших
...7. Иэ отстойника7 по линии 8 отводят воду, а бензолпо линии 9 возвращают в колонну. Полинии 10 из колонны 1 отводят осушеиные бензол и нолиалкилбензолы инаправляют их на алкилирование.Смешение бензола с полиалкилбенэолами перед колонной азвотропнойосушки позволяет уменьшить расходпара на аэеотропную осушку в 2-3раза эа счет сокращения рецикла углеводородной части погона колонны,снизить содержание влаги в осушеномбензоле, что позволит-.сократить расход катализатора на алкилирование на2,3-2,8 кг на 1 т алкилбеизола при 658007,27,2 16000,80,8 увеличении селективности на 0,6-0,9%,увеличить время межремонтного пробегаоборудования за счет уменьшения егокоррозии и повысить селективность процесса. Кроме того, предварительноесмешение...
Способ выделения -метилстирола
Номер патента: 789465
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Николаева, Пыряев, Сафронов, Скороход
МПК: C07C 7/05
Метки: выделения, метилстирола
...состав, Ъ:789465 10 см 60 смфб, 30 9 , 02,8922 0,89870,8772 2,8494,толуола дистиллят содерЭТБн-ДеканБенэола при подачежит, Ф: 10 см 3 60 см ЭТБ 94,8459 92,5926н-Декан 3,6845 4,7288Толуол 1,4696 2,6786Данные по влиянию количества подаваемого отпаривающего агента на степень извлечения этилбензола представлены в табл.1.П р и м е р 2. В куб периодической ректификационной колонны, описанной в примере 1, загружают 120 см исходной углеводородной смеси, являющейся питанием промышленной колонны, и различное количество отпаривающего агента - толуола.углеводородная смесь, являющаяся питанием промышленной колонны, содержит В:ПарафиныБензолТолуолЭтилбензолИзопропилбенэоли-ОропилбензолБутилбензолСтиролсК-Метилстирол9-ИетилстиролСмола 0,0124...
Способ выделения ароматических углеводородов из ароматизированной фракции
Номер патента: 789466
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08
Метки: ароматизированной, ароматических, выделения, углеводородов, фракции
...и 50 вес,% этиленгликоля,Нижний продукт колонны 21 зкстрактный раствор состоящий из 2300 кграстворителя, 500 кг ароматическихуглеводородов и 47 кг неароматических,углеводородов, подают по линии 5 вверхнюю часть колонны 6 экстрактивной,. ректификации, Верхний продукт колонны 789466лонны по линии 3 поступает 1000 кграстворителя, состоящего иэ 50 вес И -метилпирролидона и 50 вес. этиленгликоля.Нижний продукт колонны 2 (экстрактный раствор), состоящий иэ 1000 кграстворителя, 126 кг ароматическихуглеводородов и 25 кг неароматичеси ких углеводородов, подают по линии 5в верхнюю часть колонны 6 экстрактивной ректификации, В эту же колоннупо линии 8 поступает 300 кг гйдри оованного пироконденсата и .по линии14-500 кг регенерированного...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 789467
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Грушова, Тененбаум, Щербина
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...атмосферной перегонкой в присутствии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляютводной промывкой (300- 400 вес.Ъ воды на рафинатный раствор) 30 до получения показателя преломленияпрорывных вод равного 1,3333Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки МА.Содержание толуола в экстракте 33 и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты опыта приведены в таблице.П р и и е р 2. Экстракцию прово дят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 20 нес.В Я -КЛ и 80 нес.В ДМСО, т.е. 4 г Е -КЛ и 16 г ДМСО.П р и м е р 3. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 30 вес .% Е-КЛ н 70 вес.Ъ ДМСО,т.е. 6 г Е -КЛ и 14 г ДМСО,П р и м е р,4. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20...
Способ получения сырья для сажи
Номер патента: 789468
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Атаманкин, Гаврилова, Завидов, Подлесная, Подлипская, Почуев, Шубина
МПК: C07C 7/10
...можно получить следующим образом.Замедленному коксованию подвергают термокрекированное сырье с выделением легкого и тяжелого газойлей коксования. На другой установке коксованию подвергают прямогонное сырье и так же выделяют легкий и тяжелый газойли. условия коксования и выделения гаэойлей общепринятые.Смешением тяжелого газойля коксования термокрекированного сырья и тяжелого гаэойля коксования прямогонного сырья получают смесь с плотностью 0,900 г/см и выше, которую подвергают экстракции 80-100 вес.Ъ фурфурола при температуре в пределах 45-70 сухаэауное .значение плотности достигается при весовом соотношении тяжелых газойлей соответственно 1,0:0,1-1,0. Такое соотношение компонентов обусловлено тем, что ресурсы тяжелого газойля...
Способ очистки углеводородов с -с от циклопентадиена
Номер патента: 789469
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Буланов, Бутин, Бушин, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: углеводородов, циклопентадиена
...снижается с 0,0500 вес.Ъ до 6 Ь 0,0001 вес.В.Л р и м е р 3. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г изопрена,5 г окиси этилена, содержимое ампулы перемешивают в течение 20 мин, 65 после чего вводят 3 г акилина. Ампу-лу герметично закрывают и помещаютв термостат, где выдерживают в течение 0,2 ч при 70 С и перемешивании.Затем изопрен отгоняют н анализируютна содержание циклопентадиена, Содержание циклопентадиена в изопрене снижается с 0,0030 вес .Ъ до 0,0002 вес,%.П р и м е р 4. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г бутадиена,20 г окиси этилена, содержимое ампулы перемешивают в течение 20 мин,после чего вводят 3 г гранулнрованной КОН. Ампулу герметично закрываюти помещают в термостат, где выдерживают в течение 1 ч при 20 фС и...
Способ получения дивинила
Номер патента: 789470
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Гаджи-Касумов, Мамедова, Ризаев, Талышинский
МПК: C07C 11/167
Метки: дивинила
...по САНИНО 7ошение углеводородар 1:0,55:.7 ф темпе Усло 6 млф и объемна ное соо водяной 635 фС.,ализатора "бутман 100 20 ч, моль- :кислород: ратура Реэуль щения бут 5 на пропуща на предварительно активируют чередующимися потоками кислорода, сырья, водяного пара в течение 6 ч при постепенном подъеме температуры от 550 до 50 С. В слое катализатора, разбавенном кварцем от 1:3 до 1:10 поддерживают температуру 620-640 С. Исходное углеводородное сырье подают со скоростью 150-750 ч , Мольное соотношение бутан:кислород:водяной пар составляет соответственно 1; (0,5- 0,9): 7-25), Отходящие газы, пройдя систему охлаждения, конденсации и осушки от водяного пара, идентифицируют и анализируют хроматографическим методом. Выделение дивинила иэ...
Способ получения дивинила
Номер патента: 789471
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Алиев, Гаджи-Касумов, Мамедова, Пилаева, Ризаев, Талышинский, Тер-Саркисов
МПК: C07C 11/167
Метки: дивинила
...углеводородную смесь подают со скоростью300 ч ". Иольвое соотношение й -бутан:кислород:водяной пар составляет 1:;0,28-0,52;25-33. КоэЮициевт одностадийнооти процесса 1.Отходящие газы после охлаждения, конденсации иосушки от водяного пара идентифицируют и анализиругт хроматограбическимметсдом.Выделение дивинила иэ контактного газа осуществляют либо десорбционныа способом с помощью скипидара, тетралина и др., либо. азеотропной (аммиак, метиламин, сероводород)дистилляцией или экстрактивной (водные растворы ацетона и.фурфуроладистилляцией, либо хемосорбционным методом с помощью аммиачного растворауксусной эакиси меди,П р и и е р 1. Состав катализатора, вес.:5 Ъ О 12,0В 10 1 О,ОЧ 105 5,0"ГЪ О 0,541 Оо 0,5,-АО 3 72,0Состав исходного газа,...
Способ получения виниладамантанов или его замещенных
Номер патента: 789472
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Багрий, Либеров, Носакова, Санин, Соловьев
МПК: C07C 13/54
Метки: виниладамантанов, замещенных
...в данной реакции), позволяет избежать образо вания стехиометрических количеств других алкениладамантанов. Кроме того, в образующемся 1-виниладамантане и его алкильных производных невозможна миграция двойной связи из-за положе- у ния винильного заместителя у третичного углеродного атома. Наряду с этим в процессе не образуется.продуктов диспропорционирования как самого 1-пропениладамантана, так и образующегося 1-виниладамантана.Получение виниладамантанов осуществляют следующим образом.В статическую систему помещают исходный пропениладамантан, катализатор и пропускают этилен. Реакция про- бО текает в жидкой фазе при перемешивании, преимущественно при 20 С и атмосферном давлении. Катализатор готовят пропиткой промышленной . - АЗ...
Способ получения замещенных дифенилметанов
Номер патента: 789473
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Гринев, Каратеев, Орина
МПК: C07C 15/16
Метки: дифенилметанов, замещенных
...катализатора,например (СЬН) Р-СНСеНД СЙ 37 оСЙ,взятых в молярных соОтношениях 1031: д0,01,нагревают с обратным холодильником при 100-110 С с поглощением выделяющегося хлористого водорода. По окончании выделения хлористого водородаили спустя заданное время реакции,после остановки мешалки и охлажденияреакционной массы катализатор осаждается на дно реактора в виде вязкойжидкости. После отделения реакционной массы декантацией катализатор можно использовать повторно. Реакционную смесь разгоняют, отделяя, не вступившие в реакцию исходные вещества ипродуктыреакции.П р и м е р 1. Смесь ароматического углеводорода, например толуола, арилхлорметана,. например бенэилхлорида, и катализатора(С(,Н) Р-СНСьН С С32 оС, взятыыв молярных...
Способ получения 1, 1, 2, 3тетрабромпропана
Номер патента: 789474
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Васильева, Величко, Нелюбин, Терентьев, Трапезникова, Фрейдлина
МПК: C07C 19/02
Метки: 3тетрабромпропана
...Н.ГозаловаТехред М,Галинка Корректор,В.Бутяга Редактор Е.Шишкин Заказ 8968/23 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5филиал Г 1 ППатент , г,ужгород, ул,Проектная,4 Т . 1,1,3-Трибромпропан. В качающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 0,5 л, предварительно продутый этиленом, загружают смесь 433,5 г бромоформа, 6,7 г пентакарбонила железа и 7,5 диметилформамида, затем3 вводят этилен до давления 60 атм при 200 С и нагревают автоклав 4 ч при 100 ВС. Из полученного теломеризата отгоняют 180 г непрореагировавшего бромоформа, перегонкой остатка получают 206 г аддукта - 1,1,3-трибром- О пропана.Выход 75 Ъ на прореагировавший бромоформ, температура...
Способ получения толуиловых спирта, альдегида, кислоты
Номер патента: 789476
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Башурина, Безуевская, Макарова, Покровская, Смирнов
МПК: C07C 27/12
Метки: альдегида, кислоты, спирта, толуиловых
...дикарбоксильный катионитФв Со -форме характеризуется наличиемв ИК-спектре ряда интенсивных полоспоглощения в области 1400 см - сим метричных - СОО ваявентных колебаний,дублета с максимумами при 1630 и1580 см - антисимметричных - СОО валентных колебаний, обусловленных колебаниями карбоксильных групп, связан ных с катионами кобальта. Наличие вИК-спектре полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний карбоксильной группы в области 1630 см указывает на ковалентный характер связи 35 иона кобальтаП) с карбаксильньщигруппами дикарбоксильного катионита.Для полиамфолитов с амино- и фосфоновыми группами характер связи ионов металлов с функциональными груп пами установлен методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР/ напримере...
Способ получения высших алифатических спиртов
Номер патента: 789477
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Башкиров, Глебов, Клигер, Лесик, Марчевская
МПК: C07C 29/14
Метки: алифатических, высших, спиртов
...газа, ч50000 50000 Выход спирта от теории, Ъ 86,0 94,5 Следы Выход побочных продуктов,З Следы Формула изобретенияСпособ получения высших алифатических спиртов гидрированием карбонилсодержащих соединений на промотированном пятиокисью ванадия или окисью хрома плавленом железном ка тализаторе при повышенных температурах и давлении,о т л и ч а ю щ и й с я тем,что,с целью упрощения технологии процесса и повышения его селективности и производительности, процесс ведут 4 Редактор Т,Кугрышева Заказ 8968/23 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 Условия осуществления способа;ри температуре 150-180 С и...
Способ автоматического управления температурным режимом в колонне синтеза метанола и устройство для его осуществления
Номер патента: 789478
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Говоров, Кафаров, Лурье, Мелентьев, Мешалкин, Саломыков
МПК: C07C 31/04
Метки: колонне, метанола, режимом, синтеза, температурным
...значительного накопления в системе инертных примесей часть циркуляционного газа отводится в виде продувочных газов,Сигнал от датчика 14 температуры поступает на первый сумматор 15, куда поступает также сигнал с дифференциатора 16, связанного с датчиком 17 уровня воды в сосуде высокого давления, Выход сумматора соединен с вспомогательным регулятором 18 и основным регулятором 19, воздействующими на клапаны 20-23 подачи воды в систему и змеевики охлаждения, Сигнал с выхода основного регулятора 19 поступает на вход второго нелинейного звена 24, выход которого соединен со вторым входом дополнительного сумматора 25; с первым входом дополнительного сумматора соединяется выход первого нелинейного звена 26, вход которого подключен к...
Способ получения дихлоргидринов глицерина
Номер патента: 789479
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Ахмедова, Бикбулатов, Колядюк, Шаров
МПК: C07C 31/42
Метки: глицерина, дихлоргидринов
...монохлоргидрнн глицерина отсутствует, непрореагировавшие хлораллил и аллиловый спирт - следы.П р и м е р 2. По примеру 1 получают раствор хлорноватистой кислоты, декантированной от кристаллов хлорис- бО того натрия с концентрацией хлорноватистой кислоты 196 г/л (145 г/кг) и полученный раствор в количестве 0,363 моль прикапывают при температуре (-10)Ъ в течение 1 ч к смеси 65 из 22,7 г (0,297 моль) хлористого аллила, 2,1 г (0,036 моль) аллилового спирта и 2480 г 1,2,3-трихлорпро пана, заложенного до (-5)9:. При этом смесь нагревается за счет тепла реакции до20 оС,Смесь перемешивают в течение часа, отделяют от водной фа зы и анализируют хроматографически, Получают содержание дихлоргидринов глицерина в смеси 1,7 вес.1,3-...
Способ получения гидроксилсодержащих олигомеров пиперилена
Номер патента: 789480
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Кучеренко, Павлова, Ричмонд
МПК: C07C 35/02
Метки: гидроксилсодержащих, олигомеров, пиперилена
...отгона 58-69 оС.После осушки продукта с бенэолом и отгонки растворителя получают ,продукт гидратации. Вес продукта 31 г. Молекулярный вес продукта, определенный по методу криоскопни 240, бром789480 гидроксильной групное число 139.пы 7, 5.П ри м е р 2. В автоклаве загружа-, ют пипериленовую фракцию 170 г, изопропнловый спирт 226 г, воду дистилированную 45 г смольное соотношение компонентов 1:1,5:1) и катнонит Ку8-34 г.Автоклав нагревают до 1000 С, максимальное давление в автоклаве 4 ати. Спад давления происходит после 8 ч ведения процесса. Дальнейшая обработ -ка полученного продукта проводится по примеру 1. После сушки вес продукта гидратации составил 21 г.ОН в продукте 8,4 г ,молекулярный вес - 283. Температура кипения 1% продукта...