Патенты опубликованные 23.12.1980
-ацилоксиэтилсалицилаты в качестве пластификатора ацетобутирати этилцеллюлозы
Номер патента: 789512
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Зейналов, Сарыева, Шагиданов
МПК: C07C 69/88
Метки: ацетобутирати, ацилоксиэтилсалицилаты, качестве, пластификатора, этилцеллюлозы
...15,8 г (0,1 моль) пеларгоновой кислоты, 0,38 г (1 к смеси реагентов) катализатора - 57-ной хлорной кислоты и 40 мл толуола. Температуру поднимают до 110-1200 С, при которой реакцию заканчивают за 4 ч (выделено 1,5 г воды). После соответствующих операций обработки, сушки и отгонки растворителя с 78,1-ным выходом от теории выделен 3 -пеларгоноксиэтилсалицилат, Показатели этого эфира представлены в табл. 1. ИК спектр: полосы поглощения фенильной группы в области 3200 и 1200 см , сложно-эфирной группы в области 1300-1165 см , метиленовой в области 2870 и 1472 см , метилью ной - в области 2940 и 1380 см карбонильной - в области 1750 см и бензольного кольца в области 1595 и 765 см . Ку=0,92 (РВО 3. степени, в системе бензол: ацетон...
Способ регулирования процесса очистки этаноламинов от углекислого газа и сероводорода на установке регенерации
Номер патента: 789513
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Герасин, Ермолаев, Коренман, Медведев, Пин, Фокин, Чернушевич
МПК: C07C 91/04
Метки: газа, процесса, регенерации, сероводорода, углекислого, установке, этаноламинов
...удаляемых.примесей в парогазовой смеси на выходе регенератора 31 . Н.Р.Коренман, Л.М.Пин, Ю.В.Ермолаев, Е.К.Медведев; П.С.Чернушевич, А.П.Герасин и В.М.фокинЪ регенератор в зависимости от расхода удаляемых нз регенератора газов методом экстремального поиска.Кроме того, при достижении минимально допустимого значения расхода теплоносителя, поступающего в регенератор, прекращают изменение указанного расхода теплоносителя, .На фиг. 1 представлен график изменения расхода теплоносителя; на фиг. 2 - блок-схема системы регулирования, реализующей предлагаемый способ.Способ регулирования процесса очистки этаноламинов на установке регенерации осуществляют следующим образом.Насыщенный этаноламин подают в ре" генератор 1. Выделяемые газы,...
Способ получения 0-диоксифенилаланина
Номер патента: 789514
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Курочкин, Стом, Суслов
МПК: C07C 101/72
Метки: 0-диоксифенилаланина
...сосуд с энергичнымперемешиванием (1000-1300 об/мин)помещают смесь пирокатехина аминоуксусной кислоты и ацетатный буфер,Затем в эту смесь, имевшую температуру 21-22 о С и общий объем 100 мл,добавляют 1 г ацетонового препарата.Через 15-20 мин в среду добавляютсоляную кислоту до рН.-1,0 (по Конго),И:влечение 3,4-лиоксифенил.-аланина из реакционной смеси ведут известными способами, например при помощи ионообменных смол. Зависимостьвыхода 3,4-диоксифенил.-аланина отрН раствора (с=22 о С, соотношениепирокатехин-аминоуксусная кислота789514 0,1;0,15 м , 1 г препарата на 100 илраствора) представлена в табл, 1.Зависимость выхода 3,4-дноксифениле 1.-аланина от соотношения пирокатехинаминоуксусная кислота (рн 5,8, 1...
Способ получения кислых сернокислых эфиров аминоспиртов
Номер патента: 789516
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Локшин, Серебряный, Терещенко, Тимофеев, Федоренко
МПК: C07C 143/14
Метки: аминоспиртов, кислых, сернокислых, эфиров
...от концентрации соли, скорости подачи раствора соли, размера частиц целевого продукта или инертного носителя в установившемся режиме, Температура импульсного слоя находится в пределах 70-200 оС, в зависимости от термической устойчивости исходной соли и эфира и т. пл. последнего. Так например, при получении сернокислого эфира изопропаноламина, имеющего т. пл. 236-2380 С, температура слоя не должна превышать 140 С.Целевой продукт с выходом 95-993 и чистотой 93-99 получают непрерывным способом, исключая необходимость использования и регенерации больших количеств растворения.П р и м е р 1. Процесс получения кислых сернокислых эфиров аминоспиртов осуществляют на пилотной установке, в состав которой входят цилиндроконический реактор с...
Изоникотиноиламид -аминомасляной кислоты, улучшающий кровоснабжение мозга
Номер патента: 789517
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Бендиков, Бойко, Ганьшина, Закусов, Луцкий, Мирзоян, Шемякин, Шмарьян, Шмуйлович
МПК: A61K 31/455, A61P 25/28, C07D 213/81 ...
Метки: аминомасляной, изоникотиноиламид, кислоты, кровоснабжение, мозга, улучшающий
...отмечают через 530-50 мин после введения препарата,кроме того, снижается уровень артериального давления.Опыты с регистрацией тоническойактивности в симпатических нервахпочки и рефлекторных ответов, с афферентов А и С - группы сОматических 4 Онервов показали выраженную физиологическую активность целевого продукта.В результате исследования получают следующие результатыгнепродолжительное умеренное выраженное усилие симпатической активности (увеличение амплитуды и частоты спайков). Этот эфФект развивается на фоне гипотензии вследствие периферического действия препарата,натонус разистивных сосудов. Первоначальное усилие симпатической активности является рефлекторным ответом с системы механоцепторов буферныхзон сосудов и...
-метилксантогенаты морфолина или пиперидина, являющиеся ускорителями вулканизации кабельных резин
Номер патента: 789518
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Алавидинов, Кадыров, Сайдалиев, Сафаев, Яновская
МПК: C07D 211/10
Метки: вулканизации, кабельных, метилксантогенаты, морфолина, пиперидина, резин, ускорителями, являющиеся
...р и м е р 4. 3"Метилпиперидил- бО(0,1 молЯ параформа, 6,2 мл (0,1 моль) б 5 сероуглерода, 5,6 г (0,1 моль) едкого кали в среде диоксана. Реакцию проводят в течение 2 ч при 20-25 С, растворитель отгоняют и .целевой продукт очищают. перекристаллизацией из этилового спирта.Выход 15,16 г (68,5 от теоретического). Т. пл. 320 ОС с разложением.3-Метилпиперидил-М-метилксантогенат калия при нагревании хорошо растворяется в воде, спирте и СС 4 .В диэтиловом эфире, бензоле и ацетоне не растворяется.Найдено, : С 39,41; Н 5,53; М 5,47;5 26,31) К 16,42.с нмоь кВычислено, : С 39,5; Н 5,76; М 5,76; М 26,35; К 16,5.П р и м е р 5. 4-Метилпиперидил-М-метилксантогенат калия.Аналогично примеру 1 проводят реакцию взаимодействия .11,5 мл (0,1 моль)...
Способ получения пиридиновых оснований
Номер патента: 789519
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Ахмеров, Исматуллаева, Кучкаров, Тапилов, Юсупов
МПК: C07D 213/08
Метки: оснований, пиридиновых
...катализатор (катализатор гидратации ацетилена) несниЖая своей первоначальной активнос..ти, рабртает в пределах 70 ч и после регенерации полностью восстанавливает активность. Катализатор характеризуется.следующими показателями:Насыпной вес, мп/Г 0,9354Удельная поверхность,м /г 132Удельная кислотность,ьл 0,1 н.н-бутиламинана 1 м/г 0,030Производство кадмий-кальцийфосфатного катализатора налажено в промышленном масштабе.Образование пиридиновых основанийиз моноэтаноламина идет через стадиидегидратации и дегидроциклизации исопровождается образованием олигомера структуры.(СН -С 1 Н )иНН2где п=10 - 15,который может быть использован какингибитор сероводородной коррозиистали и отвердитель для эпоксидныхсмол.Способ...
Способ получения -4-2-(пиразол-1-карбонамид) этилбензолсульфонил мочевин
Номер патента: 789520
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Здзислав, Зэнон, Станислав, Стэфан, Чэслав
МПК: C07D 231/24
Метки: 4-2-(пиразол-1-карбонамид, мочевин, этилбензолсульфонил
...и изоцианата циклогексила получают й -4 в (2-(4-метилпиразол-карбонамид) этил(бензолсульфонил )й -циклогексилмочевину с т.пл, 168-169 О С после кристаллизации из гидратированного метанола, В случае применения изоцианата циклопентила получают й-)4 в (2-(4-метилпиразол-карбонамид) этил- бензолсульфонил)- й -циклопентилмочевину с т.пл. 130-181 С после кристаллизации из гидратированного метанола.П р и м е р 5. По примеру 1 из хлорангидрида 3,5-диметилпиразол- карбоновой кислоты и 4-(2-аминоэтил)- бензолсульфонамида получают 4-(2- (3,5-диметилпиразол-карбонамид) этилбензолсульфонамид с т.пл. 172- 174 ОС после кристаллизации из метанола, а затем из этого соединения и изоцианата циклогексила получают...
Внутрикомплексные соединения металлов с 1-метил-5-окси-4 нитрозобензимидазолом, в качестве красителей для полиамидного волокна
Номер патента: 789521
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Александрова, Быкова, Ельцов, Ковжина, Кожевникова, Кострич
МПК: C07D 235/04
Метки: 1-метил-5-окси-4, внутрикомплексные, волокна, качестве, красителей, металлов, нитрозобензимидазолом, полиамидного, соединения
...при 300 С.Найдено,Ъ: й 11,50, 11,56.о 7 ЭВВычислено,Ъ: й 11,58.ф спектр 1,макс нм (19 290 0(3,32), 700 (3,54),Полученное соединение окрашиваетшерсть и натуральный шелк в интенсивный оливковый цвет. Светопрочность окрасок на образцах из шерстисоставляет б баллов, на образцахиз натурального шелка - 5-4 балла.(Светопрочность прямого оливковогоЗх составляет 4 балла),П р и м е р 2. й 1 ( 1( ) комплекс 201-метил-окси-нитроэобенэимидаэола.2,13 г (0,01 моль) хлоргидрата1-метил-окси-нитрозобензимидазола растворяют в 50 мл воды, добавляют 6,12 мл концентрированной уксусной кислоты, 0,76,.г ацетата натрияи раствор 1,76 г ацетата двухвалентного никеля в 50 мп воды. Реакционную массу нагревают до 60-70 С 3030 мин. Целевой продукт отфильтровывают,...
Алифатически-циклоалифатические диэпоксидные соединения в качестве разбавителей эпоксидных смол
Номер патента: 789522
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C07D 303/02
Метки: алифатически-циклоалифатические, диэпоксидные, качестве, разбавителей, смол, соединения, эпоксидных
...Па с, И=1,4805, д 4 =1,1895.Найдено,: С 59,62, Н 7,85; эпоксидные группы 35,33; МК 57,91,ОВычислено,; С 59,49, Н 7,49; эпоксидные группы 35,54; Мйв 58,15. П р и м е р 2. Получение глицидилоксиэтил,4-эпокси-б-метил-циклогексанкарбоксилата (диэпоксид 1 б).Из 184,2 масс.ч. оксиэтиловогоэфира 6-метилтетрагидробензойнойкислоты в 500 мл толуола, 92,5 масс.ч,эпихлоргидрина, 4 мл четыреххлористого олова и 48 масс.ч. едкого натрааналогично примеру 1 получают230,7 масс.ч. (96) продукта с содержанием эпоксидных групп 15,07.После вакуумной перегонки получают187,4 масс.ч. (78) чистого глицидилоксиэтил-б-метилтетрагидробензоата, т.кип, 174-176 ф С/7 мм. рт. ст.Содержание эпоксидных групп,%:Найдено 17,23,Сц Н ОВычислено 17,91,Из 187,4 масс.ч,...
1-( -стирил)-2-арилзамещенные пирроло (3, 2, 1) бензимидазола или его перхлорат или метилперхлорат как люминофоры, и способ их получения
Номер патента: 789523
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Волбушко, Комиссаров, Кузьменко, Симонов
МПК: C07D 487/02
Метки: бензимидазола, люминофоры, метилперхлорат, перхлорат, пирроло, стирил)-2-арилзамещенные
...Н 3,6, С 118,2.ИК-спектр, см : 1640 (С:й).,П р и м е р 4. 1-3, в (и-Вг-Стирил) -2-(и-Вг-фенил) пирроло (3,2,1 Ь,1)- бензимидазол (Тг) .Соединение получают аналогичнопредыдущим из 2,66 г (0,02 моль)- 1-аминобензимидазола, 9,95 г(0,05 моль) и-бромацетофенона и9,35 г (0,07 моль) безводного хлорис 40 того цинка при нагревании в течение1,5 ч при 250 С. Выход 4,9 г (51,2).Ярко-желтые иглы с т,пл 261 С (избензола),Найдено,Ъ: С 57,5, Н 3,2, Вг 33,2,4 С 2 з н 14 В г йВычислено,Ъ: С 57,8, Н З,О, В 1"33,4.П р и м е р 5. 1- 4. в (и-Вг-Стирил)2- (и-Вг-фенил)-78"дижетилпирролоо .(321-Ь 1)-бенэимидазол (1 д),Соединение получают аналогичнопредыдущим из 1,61 г (0,01 моль)1-амино,б-диметилбензимидазола4,98 г (0,025 моль) и-бромацетофенонаи 4,67 г (0,035...
Производные пиразоло (1, 5-а) пиримидиния в качестве промежуточных продуктов в синтезе полиметиновых красителей
Номер патента: 789524
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C07D 487/04
Метки: 5-а, качестве, красителей, пиразоло, пиримидиния, полиметиновых, продуктов, производные, промежуточных, синтезе
...спиртовом растворе. Т.пл, 192195 (из этанола), Найдено,:й 10,2.С 10 НОЗН Вычислено,; М 10,4.Симметричныи карбоцианин, Раствор0,39 г (1 моль) трифторацетата и0,3 мл (2,2 моль) триэтилортоформиата в 1 мл уксусного ангидрида кипятят 10 мин. После охлаждения прибавляют 0,2 г (1,4 моль) МаСР 04 НОи выделившийся осадок перекристаллизовывают из этанола, Выход 0,25 г(75),Т.пл. 282-284 О, Л ( Е. 10 ): 60811, 3 этанол.Найдено,: С Р 5,5; Н 12,9,СНС Р 1 6 О 4Вычислено,: С 8 5,3,М 12,6.П р и м е р 4. 2,4-диметил-фенилпиримидо (1,2-в) индазолий перхлорат, Смесь 2,1 г (10 ммоль 3-анилиноиндазола, б мл трифторуксуснойкислоты и 1,2 мл (12. моль) ацетилацетона кипятят 20 мин. Избыток трифторуксусной кислоты отгоняют ввакууме водоструйного насоса при...
Способ получения ацетатов целлюлозы
Номер патента: 789525
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Григорьян, Манташян, Степанян, Хачатрян, Худоян, Чахоян
МПК: C08B 3/06
...После образования ацетилцеллюлозы следует остановка процесса ацетилирования;Для этого в малексер подают 12001400 л/ч 66-ной уксусной кислотыпри 59-64 С. Далее идет гидролиз илиомытение сиропа, затем высаждение исозревание ацетилцеллюлоэы, Для высаждения ацетилцеллюлоэы подают 30 и 16 Ъ-ную уксусную кислоту в количестве соответственно 5 и 10-16 м/чпри температуре сиропа 58-66"С, аматочного раствора - 30-45 С. Скорость вращения мешалки 140-150 об/мин.После высаждения ацетилцеллюлозупромывают во вращающемся барабане со .скоростью вращения 0,85-1,25 об/мин.При этом расходуется 12-16 м/чводы, которая с уксусной кислотойвозвращается в технологический циклПромытую ацетилцеллюлозу подают напроцесс для удаления воды, после чего она с...
Способ регенерации углеводородного растворителя
Номер патента: 789526
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Доманский, Еременко, Надлер, Тиме, Туровский, Федоров, Чиженко
МПК: C08F 6/10
Метки: растворителя, регенерации, углеводородного
...Концентрированныйполимернзат из сепаратора 4 при поэщи насоса 5 подается в смеситель 6,где осуществллетсл введение стоппери рующего раствора для прекращения процесса полимеризации. В дальнейшемконцентрированный раствор полимерасмешивается с водой для полученияэмульсии в аппарате 6, которая поступает в диспергатор-крошкообразователь7, где подвергается обработке горячей водой и паром и образовавшаясякрошка направляется на стадию воднойдегазации 8, осуществляемую по известной схеме, и далее на фильтрацию,сушку и упаковку. Выделенные в дегазаторе 8 пары растворителя вместе спарами воды направляются на разделе-ние и очистку. Очищенный растворительвозвращается в цикл через холодильник 9,где охлаждается до температуры,обеспечивающей...
Производные полиэтилентиофосфоновой кислоты в качестве ингибитора старения резин на основе синтетических каучукав
Номер патента: 789527
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Бебих, Вандыш, Гладких, Кузуб, Митрохина, Сараева, Чулюкина, Ширкин
МПК: C08F 8/40
Метки: ингибитора, каучукав, качестве, кислоты, основе, полиэтилентиофосфоновой, производные, резин, синтетических, старения
...9,4, азота 8,48%.,Мол.вес, 2000, т.е. в растворимой Фракции тиофосфоноые группы входят в каждое 3-е элементарное звено макроглолекулы.Минимально можно ввести одну тиофосфононую группу в каждое 284-е звено макромолекулы, если реакцию П р и м е р 5. Растворяют при наг- Я ревании в бромбензоле (или о-ксилоле) 28 г (1 М) полиэтилена при 100 С в течение 2 ч, затем порциями добав, ляют 11,1 г Р 4 5 о (0,025 М) и реакцию ведут до полного растворения пента- у сульфида фосфора и прекрашэния выделения сероводорода при 155 С. Реакция протекает 4 ч. Затем добавляют порциями раствор 18,4 г (0,61 М) и-аминодифениламина н 200 мл растворителя. Реакцию продолжают н течение 5 ч до прекрашения выделения сероводорода. Далее в реакционную колбу по...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 789528
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Баулин, Иванчев, Кабанов, Копылов, Сметанюк
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...устройство .с отверстиями, удерживающее в своем объеме значительную часть набухающего полимерного геля катализатора), реактор из нержавеющей стали объемом 0,3 л, освобожденный от воздуха и следов влаги, вводят в него 0,15 л очищенного н-гептана и повышают температуру до 160 С, Давление в реакторе при этом за счет упругости паров н-гептана повышается до 4,5 ат. Затем в реактор подают этилен до общего давления 21 ат. Парциальное давление этилена при этом составляет 16,5 ат. Включают мешалку,разбивают специальным устройствомампулу с ЛИБАГ, а затем ампулу с катализатором и начинают полимеризацию,в течение которой температуру и давление автоматически поддерживаютпостоянными, Через 4 ч выключают мешалку, охлаждают реактор, освобождают...
Способ автоматического управления процессом полимеризации этилена в трубчатом реакторе
Номер патента: 789529
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Баршунин, Вольтер, Софиев
МПК: C08F 110/02
Метки: полимеризации, процессом, реакторе, трубчатом, этилена
...трубчатым реактором 1 состоит иэдатчика 2 давления в трубчатом реакторе 1, датчиков 3,4,5,6 температуры(количество их определяется конкрет- оными технологическими особенностямипроцесса) по длине трубчатого реактора 1, блока 7 нахождения максимальнойтемпературы, регулятора 8 давления,блока 9 вычитания, регулятора 10 температуры, блока 11 умножения, сумматора 12, блока 13 вычитания, блока ,14 деления, эадатчика 15, блока 16задания программы, исполнительногомеханизма 17 на линии подачи инициатора в трубчатый реактор 1 и исполнительного механизма 18 на выходе потока реакционной смеси иэ трубчатого реактора 1Система автоматического управлениятрубчатым реактором работает следующим образом.В блок 16 задания программы вводятпрограммные по...
Способ получения сополимеров диаллилфталата, бутилакрилата и метилметакрилата
Номер патента: 789530
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Куликова, Малков, Мильченко, Нануева, Платэ, Скоробогатова, Чернавин
МПК: C08F 220/10
Метки: бутилакрилата, диаллилфталата, метилметакрилата, сополимеров
...лат - в количестве 2-10 масс.%.П р и м е р 1. А, Синтез латексного эластомера.В литровый реактор, снабженный мешалкой, трубкой для ввода азота н 35 мерником для дозирозания мономеров,а также обратным холодильником, загружают 0,6 г эмульгатора лаурилсульфоната натрия и 560 г дистиллированной воды, нагревают при перемешивании 4 О (число оборотов мешалки 100-120 з мин) до 85 ОС. В реактор приливают раствор инициатора персульфата калия (0,1 г в 40 мл воды), затем дозируют 200 г бутилакрилата в течение 2-3 ч. Проводят полимеризацию при 85 ОС з те чение 3-4 ч, затем поднимают температуру в реакторе до 95 С и перемешивают реакционную смесь при этой температуре 2 ч. Конверсия бутилакрилата составляет 99 Ъ.Б. Синтез привитого сополимера. В...
Способ получения графтполимера
Номер патента: 789531
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Афанасьев, Винокурова, Григорьева, Ковалев, Ковалева, Миронюк, Новикова, Соколова
МПК: C08F 279/00
Метки: графтполимера
...пропилена,моль,Ъ 38Для проведения реакции гидрохлорирования 50 г каучука растворяютв 500 мл гептана и раствор помещаютв стеклянный реактор, снабженный мешалкой, барботером и тубусом для вывода газа.Газообразный хлористый водородбарботируют через раствор при работающей мешалке в течение 3 ч притемпературе 20-25 С, после чего по- .дачу газа прекращают и барботируютеще в течение одного часа аргон дляудаления растворенного хлористоговодорода иэ реакционной смеси. Затемраствор отмывают водой до нейтральной реакции, выделяют полимер методом водной дегазации и сушат его навальцах при 60-70 С.Полученный гидрохлорированный продукт содержит 0,5 вес.% хлора иимеет= 1,75.Далее проводят реакцию прививкистирола. Для этого используют цилиндрический...
Способ получения полиэфиров
Номер патента: 789532
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Галиуллина, Додонов, Краснов, Удалова, Чистова, Шноль
МПК: C08G 63/58
Метки: полиэфиров
...хроматографии. Непрореагировавший малеиновый ангидрид отделяют от сополимера возгонкой. Остаток представляетсобой вязкий продукт, который очищается растворением в СИСА и последующим осаждением гексаном. Конверсия по окиси этилена составляет62,7 по малеиновому ангидриду 54,7.П р и м е р 2. Сополимеризациюпроводят как в примере 1, но с0,045 г (1 мол.Ъ) катализатора триэтилсилоксицинкэтила. Конверсия поокиси этилена составляет 80, по ангидриду 85.П р и м е р 3, При сополимеризации, проведенной аналогично примеру1, но с 6 мол,Ъ катализатора (0,27 г)конверсия по окис этилена составляет 85, по ангидриду 100,П р и м е р 4, Сополимеризациюпроводят так же как в примере 2, ноколичество растворителя уменьшаютв 2 раза (5,5 мл). Конверсия по...
Полиэфирмалеинатная смола для получения окрашенных стеклопластиков
Номер патента: 789533
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Алексеев, Белобров, Бригидер, Власова, Заславский, Кочкина, Маслош, Нестеров, Пащенко, Попов
МПК: C08G 63/68
Метки: окрашенных, полиэфирмалеинатная, смола, стеклопластиков
...смолу форОСН в=4;А=-о-; -йн.мулы Й, где ЖЪ 40 Элементный анализ: Найдено,вес.: С 56,5-56,9 Н 5, 1-5, 3; й 1,0-1,02.Вычислено,вес.; С 57,23 Н 5,41; й 1,06.Мол.вес: найдено 1320; вычислено 1322,257, Кислотное число 5 4г в-ва еох = 560 нм; б,с,х =49100.П,р и м е р 5. Ведут аналогично примеру 1, с той лишь разницей, чтов качестве красителя загружают26,80 вес. 1-амино-окси-антрахинона.Получают окрашенную в цвет бордо полиэфирмалеинатную смолу Формулы 1 где6=4; А-.- йн-,-о-. еО ОЭлементный анализ:Найдено,вес,: С 56,3-56,8;Н 4,65-4,96; й 0,85-0,96.Вычислено,вес.: С 57,63;Н 5,38;65 й 1,09.Мол.вес: найдено 1290,вычислено 1292, 2 305. Кислотное числоКОН 1 = 540 йм)г в-ваЕсч, 33200.П р и м е р б. Ведут аналогично примеру 1, с той...
Способ получения ароматических полиамидов
Номер патента: 789534
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Дмитриенко, Зотова, Игонин, Савинов, Соколов
МПК: C08G 69/28
Метки: ароматических, полиамидов
...Высадителем жеявляется вода реакционной смеси, "освобожденная от присутствия" ТГФ,Водная фаза содержит полимер и минимальное количество растворителя (тетрагидрофурана), что полностью исключает какие-либоего структурные 55 изменения (кристаллизация, слипание). Это кроме того приводит к облегчению операций его выделения из среды (фильтрация,центрифугирование) и, следовательно., повышению его качества,оВторая, получившаяся при этом фаза,представляет смесь двух органическихжидкостей и благодаря малому содержанию воды удобна и выгодна для регенерации,Эти фазы (органическая и водная)имеют разные удельные веса и легкоподдаются разделению (расслаиванию),при этом полимер всегда находится ввводной фазе,П р и м е р 1, В реактор заливают 150 мл...
Способ получения полибисмалеимидамина
Номер патента: 789535
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Долматов, Крылова, Левшанов, Ляпин, Пименов, Суслов, Шакай
МПК: C08G 73/10
Метки: полибисмалеимидамина
...не выше 200 С. В основном температура реакционной массы лежит ближе к температуре плавления ДА; чем к-БМИ и определяется в зависимости от взаимной растворимости ДА и БМИ. Температура, при которой происходит добавление того количества БМИ, которое больше ранее добавленного эквимолярного по отношению к ДА количества, определяется двумя обстоятельствами. Во-первых, она всегда может быть ниже начальной температуры взаимодействия ДА и БМИ, так как смесь олигомеров имеет температуру размягчения всегда меньшую, чем температура плавления исходных компонентов на 50-100 С. Во-вторых,оопределяется условиями термостатирования реакционной массы. Добавление сравнительно большого количества холодного БМИ к расплаву исходных мономеров и линейных...
Способ получения высокомолекулярных нитрилсилоксанов
Номер патента: 789536
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Долгов, Карлин, Мармур, Мешкова, Милешкевич, Южелевский
МПК: C08G 77/26
Метки: высокомолекулярных, нитрилсилоксанов
...2 ч. Образовавшийся полимер прогревают в 35 вакууме при Рд 5 мм рт.ст. 3 ч при 100 СН 3 ч при 150 С. Получают 19 г (95,4 масс.Ъ) полимера с характеристической вязкостью 1,2 дл/г в ацетоне при 25 С. Полр при 150 С за ф 3 ч на воздухе теряет в массе0,95 масс,%.П р и м е р 2 .20 г согидролизата диметилдихлорсилана и метил-(5-цианэтилдихлорсилана,.содержащего 10 моль,Ъ метилцианэтилсилоксановых групп, 0,05 г (0,25 вес.Ъ)продукта взаимодействия дифенилсиландиола, триэтиламина и окиси пропилена ис- щ пользуют для полимеризации по методике, описанной в примере 1. Получают 19,3 г (выход 19,6 масс.Ъ) полимера с характеристической вязкостью 1,0 дл/г. Полимер при 150 С за 3 ч на воздухе теряет в массе 2,18 Ъ.ИП р и и е р 3. По методике,...
Раствор для формования
Номер патента: 789537
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Галькис, Жемелис, Кабаев, Мартиненайте, Спудулис
МПК: C08L 1/12
Метки: раствор, формования
...от веса диацетилцеллюлозы 60(0,2540 вес.),Обрывность на одном прядильномместе - 0,21 обрыва в сутки срок службы Фильер до замены - 324 ч,прочность нитей к истиранию - 7128циклов,П р и м е р 5. Диацетилцеллюлозусодержащую 54,62 связанной уксуснойкислоты, растворяют в растворителе,содержащем 96,5 ацетона и 3,5 воды,Во время растворения вводят добавку 0,05 роданистой соли калия отвесадиацетилцеллюлозы. Полученный Формовочный раствор концентрации 25,410,2трехкратно фильтруют и формуют методом сухого Фармования со скоростью500 м/мин при температуре раствора80+ 2 С и при температуре формовочнойшахты 88+2 ОС. Раствор экструдируютв воздушную среду через фильеры с 30отверстиями диаметром 0,056 мм.Состав полученного прядильного раствора,...
Композиция для получения анизотропных полупроницаемых мембран
Номер патента: 789538
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Алимарданов, Саркисян
МПК: C08L 1/12
Метки: анизотропных, композиция, мембран, полупроницаемых
...получения этой композиции используют смесь полимеров, представляющих собой ацетилцеллюлоэу со степенью замещения по ацетильным группам 2,4 и ацетопропилат целлюлозы со степенью замещения по ацетильным группам 1,85 и пропильным группам 0,65 взятые в соотношении 1:0,75 в колйчестне 10,5 г, которую растворяют в 23 г ацетона и 16,5 г формамида. Смесь перемешивают до получения однородной массы и используют для приготовления мембраны. Мембрану испытывают согласно примеру 1. При нормальном рН и комнатной температуре солезадержание составляет 90 Ъ при потоке 432 л/м сут. При 90 оС солезадержание -88 при потоке 440 л/максут., а после хранения при рН 9 солеэадержание составляет 86 Ъ при потоке 420 л/м сут.П р и м е р 4. Предлагаемая композиция...
Вулканизуемая резиновая смесь на основе полярного карбоцепного ненасыщенного каучука
Номер патента: 789539
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Антонова, Багаев, Вахрушев, Веснин, Черенюк
МПК: C08K 5/1565, C08L 9/00
Метки: вулканизуемая, карбоцепного, каучука, ненасыщенного, основе, полярного, резиновая, смесь
...общепринятой технологии и вулканиэуютпри 1431 фС в оптимуме.Результаты испытаний резиновыхсмесей и резин приведены в табл. 3.Иэ приведенных в табл . 3 данныхвидно, что резины из резиновых смесей с ОФГ значительно превосходятрезины известной смеси по прочностным показателям, в том числе и посленабухания в масле, во всем диапазонедозировок пластификаторов. Резины сОФГ имеют и более высокую эластичностьП р и м е р 4. Эффективность ОФГпоказана на примере резиновой смесина основе бутадиен-нитрильного каучука следующего состава, вес,ч.: кауОстаточное удлинение,% 8 Показатели посленабухания в масле,20 фС, 14 сутПредел прочностипри разрыве, кгс/см 186 чук СНК10, окись цинка 5, сера2, альтакс 2,9, стеариновая кислота0,75, сажа ДГ40,...
Резиновая смесь на основе синтетического каучука
Номер патента: 789540
Опубликовано: 23.12.1980
Автор: Френкель
МПК: C08L 9/00
Метки: каучука, основе, резиновая, синтетического, смесь
...Таблица 1 Состав, масс.ч. Ингредиенты Предлагаемый Известный 100 100 100 100 100 1 иО 1 иО 1 1 5,0 5,0 5 5 100 100 10 С СКИ Сера 1,0 Окись цинка Стеариноваякислота 2,0 2,0 2 2 2 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 Сульфенамид Технический углерод 30 30 30 30 30 30 15 Эфир метакриловойкислоты и спирта 1,5 0,5 1 Предлагаемое соединение, где Х:0 15 10 5 15 То же, но=5 Таблица 2 Показатели составов Свойства Вязкость по Мунипри 100 С,ед. 35 30 32 28 32 ЗО 24 26 Когезионная прочность, МПа О 62 0,73 0,80 0,78 0,72 0,77 0,25 0 33 Напряжение при ЗООЪ удлинении, МПа 4,0 4,4 4,6 4,2 Сопротивление разрыву, МПа 30,0 29,0 29,0 30,0 28,0 28,0 28,0 29,0 Относительное удлинение,Ъ 700 750 720 780 800 770 750 700 Остаточное удлинение, Ъ 28 30 29 35...
Композиция для получения водных дисперсий бутилкаучука и полиизобутилена
Номер патента: 789541
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Басов, Бугров, Захаров, Звонарев, Золотова, Коврайская, Копылов, Космодемьянский, Котов, Куликов, Лазурин, Работнов, Самородов
МПК: C08L 23/20
Метки: бутилкаучука, водных, дисперсий, композиция, полиизобутилена
...н водной среде при 30 С с последующей отгонкой раст -оворителя под давлением 500-550 мм.рт. ст. при 40-42 ОС.По указанному рецепту латекс БК- - 1645 Т с использованием в качестве растворителя циклогексана вследствие высокой вязкости растнора полимера получить не представляется возможным, Латекс БКТ с использованием циклогексана получают по следующему рецепту, масс.ч.:Полимер 100Циклогексан 300Этиловый спирт 67Олеат калия 4,5Вода 150Условия получения латексов бутилкаучука и результаты приведены в табл.2.П р и м е р 2. По примеру 1 получают латекс ПИБ марки П. Свойства опытного и контрольного латексон полиизобутилена приведены в табл. 3.П р и м е р 3. В автоклав по примеру 1 загружают при перемешивании 540 г воды, 18 г олеата калия,...
Резиновая смесь на основе галоидсодержащего каучука
Номер патента: 789542
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Анфимов, Кулезнев, Курносова, Солдатов, Шершнев
МПК: C08L 23/34
Метки: галоидсодержащего, каучука, основе, резиновая, смесь
...сравнительные смеси. Физико-механические свойства вулМанизации приведены в табл. 2, нх диэлектрические характеристики в табл. 3. Обоснованием влияния триметакрилат триэтаноламина на физико-механические свойства вулканизации других хлорсодержащих каучуков являются примеры 10-141 сведенные в табл. 4 и 5.15 10 10 15 10 10 10 Окись магния 153 Времямин 90 60 Таблица 2 789 Сопротивление разрыву, кг/см 1 260 260 Относительное удлинение, % 525 550 Остаточное Уд,линение, % 28 21 18 15 15 16 25 50 Таблица 3 Свой ст Объемное сопротление, ом см 8,0 ф 10О 8 ю 5 10 6 ф 1 г 91 Тангенс угла диэлектрическихпотерь О,0,14 02 О0 Пробивное напжение 7,8,4 28,Смеси вулканизируют при 1536 С втечение 90 .минПредлагаемая резиновая смесь обладает поВышенными...