Патенты с меткой «пиримидинона»

Номер патента: 498908

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Ганс, Джеральд, Джон, Христофер

МПК: C07D 239/20

Метки: пиримидинона, производных

...На ибольшее применение находят растворимыеЯ соли, например соли лимонной, винной, ма леиновой, фумаровой и щавелевой кислоты, а также соли аммония и соли с нетоксичными металлами, такимикак натрий, кальций и калий. 55П р и м е р. 225 мл (3,3 моль) сухо го перегнанного диметилтерефталата поме.- щают в высушенную над пламенем трехгор лую колбу на 3 л, снабженную О фобрезной мешалкой, капельной воронкой с бО компенсированным давлением над уровнемжидкости в ней, конденсатором и хлоркальциевой трубкой, в течение 30-45 мин приохлаждении льдом добавляют 246,9 мл(2,7 моль) хлорокиси фосфора, нагреваютдо 25 оС и перемешивают 1 час, При работес очень сухой аппаратурой образуется белоекристаллическое комплексное соединение,в противном случае...

Номер патента: 698984

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Дзиомко, Иващенко

МПК: C07D 403/04

Метки: 2-(1-пиразолил)-4-(3н, пиримидинона, производных

...признаками способа является использование ароматического углеводорода и проведениепроцесса в присутствии и-толуолсуль"фокислоты,Предлагаемый способ позволяетповысить выход целевых продуктов до90-95 без снижения их качества.Изобретение иллюстрируется следующим примером,П р и м е р. 0,3 моль-дикетона, 0,3 моль 2-гидразино(ЗН)-пиримидинона, 250 мл ароматическогоуглеводорода и"и-толуолсульфокнслотукипятят с насадкой Дина-Старка допрекращения отгонки воды (2-5 ч) .Растворитель отгоняют в вакууме,а остаток кристаллизуют из соответствующего растворителя.Исходные, соединения, растворитель,количество п-толуолсульфокислоты,,10 1 +Щ Бензол Толуол Ксилол 02-этил,5-ди-н-пропилпиразол-ил)-4-(ЗН -пирнмидинон, чп...

Номер патента: 1313349

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Йозеф, Лудо, Ян

МПК: A61K 31/429, A61K 31/519, A61K 31/542 ...

Метки: 1-пиперидинилалкил, пиримидинона, производных

...1-(фенилметил)-4-пиперидинметанола, 120 ч, раствора хлористоводородной кислоты и 50 ч. уксусной кислоты перемешивают и дефлегмируют в течение 2 ч. Реакционную смесь охлаждают и добавляют к ней воду и метилбензол, получают три слоя. Две верхние Фазы отделяют и обрабатывают гидратом окиси аммония. Органическую фазу отделяют, сушат, Фильтруют и упаривают, Остаток кристаллизуют на 2,2 - оксибиспропана, получают 26 ч. 4- абис(4-фторфенил)метилен 1-1-(фенилметил)пиперидина (промежуточное соединение 13) .Смесь 1,6 ч. 4-бис(4-фторфенил) метилен 1-1-(фенилметил)пиперидина и 80 ч. метанола подвергают гидрогенизации при нормальном давлении и комнатной температуре с 1 ч, 57-ного родиевого катализатора на древесном угле. После того, как расчетное...