Патенты опубликованные 30.06.1979

Страница 11

Способ получения 2, 4, 6-триэтилстирола

Загрузка...

Номер патента: 670556

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Алиева, Кренцель, Мельникова, Насиров, Халафов

МПК: C07C 15/10

Метки: 6-триэтилстирола

...распада молекулы. Массовое число и/е - 188 является молекулярным ионом 20 2,4,6-триэтилстирола и т/е - 173 является фрагментом отщепления метильного радикала от 2,4,6-триэтилстирола.П р и м е р 2. Реакцию проводят при атмосферном давлении в стеклянном реак торе с барботером для ацетилена, мешалкой, обратным холодильником. Загрузка катализатора осуществляется с помощью сосуда Шленка,В реактор в атмосфере аргона через со суд Шленка вводят 5,4 10 - 2 моль 1,3,5-триэтилбензола. Температуру реактора доводят до 40 С (термостатированная рубашка). Ацетилен барботируется со скоростью 14,0 л/ч. 35 Затем через сосуд Шлепка вводят 5 10 -моль/л ЭАД в виде гептанового раствора и при перемешивании в течение 1 ч проводят реакцию.По окончании опыта...

Способ получения сахароспиртов

Загрузка...

Номер патента: 670557

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Вереникина, Григорьев, Заруцкий, Лебедев, Лиснянский, Никифиров, Новиков, Попов

МПК: A61K 31/047, C07C 31/26

Метки: сахароспиртов

...150 мл/мин. Через 60 мин после ввода реагента содержание остаточных Р. В. не превышает 0,05/о от массы, взятой на реакцию глюкозы (в пересчете на сухое вещество). Выход сорбита 99,93 О/о.П р и м е р 3. В аппарат емкостью 350 мл по примеру 1 загружают суспензию, содержащую 4 г никеля Ренея и 80 мл воды (рН 10,5). В дозатор помещают 200 мл раствора ксилозы с концентрацией 0,2 г/мл и рН 5. Создают давление водорода 60 ати, включают перемешиванис и нагревают реактор до 100 С. После этого подают раствор ксилозы со скоростью 13,5 мл/мин. Через 45 мин после начала ввода реагента содержание остаточных Р. В. составляет 0,1/о (в пересчете на сухое вещество), Выход ксилита 99,9%.П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 осуществляют гидрирование глюкозы...

Способ получения дихлоргидринового эфира дифенилолпропана

Загрузка...

Номер патента: 670558

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Гасан-Заде, Дарага, Мамедова

МПК: C07C 43/12

Метки: дифенилолпропана, дихлоргидринового, эфира

...избытком хлорида натрия 10 обеспечивает высокую глубину превращения ДФП. В то же время наличие незна. чительных количеств глицерина и, возможно, его МХГЭ подавляет нежелательные побочные реакции дегидрохлорирования хлоргидриновых эфиров ДФП.Кроме того, преимуществом способа является возможность частичной утилизации сточных вод производства эпоксидиановых смол. 20П р и м е р 1, В реактор с мешалкой, обогревом и нижним сливом, снабженный капельной воронкой и обратным холодильником с разделительным сосудом, загружают 0,25 моля ДФП и 2,5 моля ЭХГ. 25 Условия синтеза Содержаниеэпоксидныхгрупп,% Количествона ,ноль ДФП Примечание Катализатор температура, С 1 Сточная вода2115 5075 - 7848,5 0,8 - 0,9 Не определено То же, Контрольный опыт То...

Способ получения -диароксидиэтиловых эфиров диэтиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 670559

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Банникова, Воронков, Козырев, Шостаковский

МПК: C07C 43/26

Метки: диароксидиэтиловых, диэтиленгликоля, эфиров

...триэтилбензиламмонпйхлорида(ТЭБА).Обычно процесс ведут с использованием60%ного водного раствора едкого кали.Процесс ведут при перемешивании в течение 5 ч. Выход целевого продукта составляет 73%. Способ отличается простотой,доступностью исходных реагентов и не требует применения специальной аппаратуры.Изобретение иллюстрнруется примераП р и м е р 1, Полученп р,б-дпфеноксидиэтилового эфипа.Смесь 201 г,-бромфенетола, 3 г ТЭБА,10 мл ДМСО и 480 мл 60%-ного, водногоКорректор С. файн Редактор Г, урусова Заказ 457/828 Изд.381 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк. Фил. пред. Патент раствора КОН перемецтивают в течение 5 ч при температуре 140 С,...

Способ получения 1, 2-дигидроксициклогексанона-3

Загрузка...

Номер патента: 670560

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Агабеков, Захарова, Мицкевич, Пельтцер, Шибаева

МПК: C07C 45/22

Метки: 2-дигидроксициклогексанона-3

...в вакууме получают 1,26 г продукта, содержащего 83,3/о 1,2-дпгидроксициклогексанона - 3.13,7% 1,2-эпоксициклогексанона-З не успевает гидратироваться в данных условиях. Выход составляет 93,8 вес, /о на исходныйпродукт или 81,0% от теоретического выхода (116 вес. % ).П р и м е р 2. Отличается от примера 1 тем, что 5,06 г водного раствора, содержащего 0,56 г 1,2 - эпоксициклогексанона-З, пропускают через колонку с ионообменной смолой со скоростью 3,4 ч - . После отгонки воды получают 0,65 г сухого продукта, содержащего 96,2% 1,2-дигидроксициклогексанона-З, Выход составляет 111 вес. % на исходнь 1 й продукт или 96,0% от теории.П р и м е р 3. Отличается от примера 1 тем, что 50,15 г раствора, содержащего 5,15 г 1,2-эпоксициклогексанона-З,...

Способ получения линалилацетата

Загрузка...

Номер патента: 670561

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Бахтинов, Пак, Сокольский, Цай

МПК: C07C 69/145

Метки: линалилацетата

...катализатора на носителе при температуре 30 - 39 С, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, в качестве палладиевого катализатора на 40 косителе используют катализатор, содержащий 0,25 - 0,5 Рг на А 1,0 з и процесс ведут а среде изопропанола или смеси изопропанола с водой до соотношения 1: 1,Таким образом, предложенный способ получения линалилацетата позволяет, сохраняя высокую селективность процесса, повысить выход и чистоту целевого продукта. Выход линалилацетата по газо-жидкостной хроматографии составляет 100%, Практически определенный выход продукта после ректификации составляет 99% от исходного дегидролиналилацетата. Фо м ла изо 6 етенияор ула изобретения 45 2. Способ по п. 1,...

Эфиры пропиоловой или ацетилендикарбоновой кислоты в качестве дубителей желатиновых кинофотоматериалов

Загрузка...

Номер патента: 670562

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Корнева, Леви, Уткина

МПК: C07C 69/52

Метки: ацетилендикарбоновой, дубителей, желатиновых, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, пропиоловой, эфиры

...0,06 м на 100 г сухой желатины.фф Концентрация 10 мл 0,1 м раствора дубителя. численное эфирное число 676. Структурная формула полученного соединения определена на основании данных элементного анализа. Найдено, /о. С 58,2, 57,9; Н 3,6, 3,57. СаНа 01, Вычислено, /О: С 57,8; Н 3,6.П р и м ер 2. Кислый диэфир гликоля и ацетилендикарбоновой кислоты. Смешивают 1 г/моль ацетилендикарбоновой кислоты, 0,5 г/моля этиленгликоля и 500 мм бензол а.Смесь кипятят до удаления 1 г/моля воды в виде азеотропной смеси.Бензольный слой отмывают водой до нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием. Бензол отгоняют в производственном вакууме. Получают 264 г кислого диэфира гликоля и ацетилендикарбоновой кислоты.Характеризуют диэфир элементным...

Способ получения феноксиалкиламинов

Загрузка...

Номер патента: 670563

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Баева, Житарь, Петренко, Приходько

МПК: C07C 87/08

Метки: феноксиалкиламинов

...Найдено, % Вычислено, Аналогично нпя общей фор что стигается те т взаимодейс иаминов в пр свежеосаждпенная цель дзол подвергаюй солью алкокатализатора150 - 160 С. Постав галоидбен с калиево ствии к меди при твию исут- еннои ОНЩ 1г тся в одну стадиюочных продуктов,Процесс осуществлз выделения промеж Изобретение относится к новому способу получения феноксиалкиламинов, которые могут использоваться в качестве аминных отвердителей эпоксидных смол. Целевые продукты выделяют известным способом. Выходы составляют 50 - 60%.П р и м е р. К 25,и.г свежеперегнанного моноэтаноламина постепенно прибавляют 4 г металлического калия, а затем 20,4 подбезола. В реакционную смесь вносят 0,5 г свежеосажденной меди и нагревают при температуре 150 - 160...

Ароматические ди-о-окиснитрилы для получения полииминобензоксазиндионов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 670564

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Гитина, Зайцева, Праведников, Телешов, Флерова

МПК: C07C 121/75

Метки: ароматические, ди-о-окиснитрилы, полииминобензоксазиндионов

...среде амидного растворителя при температуре кипения реакционной массы.Способ получения предложенных соединений иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. 5,5-Дисалицтт,понтттрттл. К суспензнн 3,45 г (0,018 моль) 4,4-дифенилдиола в 18 мл 30% водного раствора щелочи прибавляют по каплям раствор 6 мл хлороформа в 24 мл этилового спирта в течение 1 ч при 45 С, постепенно поднимая температуру до 60 С. Образующийся темтсо-красньттт раствор греют еще в течение 1 ч прн 62 - 65 С и оставляют на ночь. Отфильтровывают динатровую соль 5,5-дисалицилового альдегида, промывают неболт- шим количеством 30% раствора щелочи, осадок растворяют в 50 мл воды и подкисляют уксусной кислотой до рН 5. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают...

Способ получения этилметансульфоната

Загрузка...

Номер патента: 670565

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Денисова, Крисанова, Лубенец, Хмельницкий

МПК: C07C 143/68

Метки: этилметансульфоната

...к ней в течение 30 - 40 мин 49 г метансульфохлорида. Затем реакционную смесь оставляют на 20 ч при комнатной температуре, осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством сухого спирта, который присоединяют к основному фильтрату. Отгоняют этиловый спирт, а остаточек разгоняют в вакууме, отбирают фракцию при температуре 80 - 81 С/6 мм рт. ст. и получают 26,6+3,2 г (50+ 6%) этилметансульфоната. ормула из етени Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения этилметансульфоната, заключающимся в том, что метансульфохлорид обрабатывают щелочью в этаноле при охлаждении.Процесс предпочтительно проводят при темпер ату.ре 3 - 5 С,Отличительным признаком способа является проведение...

Дихлорсульфен ацетилена в качестве промежуточного продукта для синтеза противозадирно-противоизносных присадок к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 670566

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Балин, Веретенова

МПК: C07C 145/00

Метки: ацетилена, дихлорсульфен, качестве, маслам, присадок, продукта, промежуточного, противозадирно-противоизносных, синтеза, смазочным

...прибавляя воду к кар670566 Показатели ЧЕМ КонцентраПродукт суммарной формулы ция в маслеИА, вес, с; Ркр,кгОПИ С 2 Н 24 С 13, (пример 2) С)4 Н 24 С 1434 (пример 3) С 22 Н 4,С 1434 (пример 4) 89 112 100 65 73 69 282 355 355 С 12 Н 24 С 1;32 (пример 2) С)4 Н 2,С 1434 (пример 3) С 22 Н 42 С 143 (пример 4) 1 О 10 10 100 158 126 72 92 89 316501447 Формула изобретения Составитель Т. Левашова Редактор Г. Прусова Техред Н. Строганова Корректор Е. ХмелеваЗаказ 1526/8 Изд. Мв 411 Тираж 521 ЦНИИПИ НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, М(-35, Раушская наб., д. 45Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 биду кальп 1)1, Г 1 срсд 1 Ода 1011 в релкц)1- ную колбу ацетилен осушают и очищая)т пропусканием...

Способ получения дихлоргидрата бета-меркаптоэтил-1, 3 пропилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 670567

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Каримова, Кильдишева, Кнунянц, Ковтун, Линькова, Плахотник, Яшунский

МПК: A61K 31/145, A61P 39/00, C07C 319/14 ...

Метки: бета-меркаптоэтил-1, дихлоргидрата, пропилендиамина

...бета -меркаптоэтил,3 - пропилендиамина, заключающимся в том, что 5-М-(3-аминопропил) -2-аминоэтил -тиофосфорную кислоту подвергают гидролизу водным раствором соляной кислоты.Целевой продукт выделяют фильтрованием, промывкой и последующей сушкой. Выход целевого продукта составляет 87 - 90%, т. пл. 198 - 198,5"С. Процесс проводят в атмосфере аргона пли обескислорожснного азота,П р и м е р 1. 30 г Я-М-(3-аминопропил)- 2-аминоэтил-тиофосфорной кислоты и 500 мл 10%-ной соляной кислоты кипятят в течение 10 мин, реакционную смесь охлаждают и целевой продукт осаждают этпловым спиртом. После выдержки в течение 2-х ч в холодильнике осадок отфильтровывают, промывают на фильтре этиловым спиртом и сушат в вакууме-эксикаторе над твердой...

Способ очистки -винилпирролидона

Загрузка...

Номер патента: 670568

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Байрамов, Ермолаев, Карапутадзе, Кирсанов, Кирш, Кочергин, Родионов, Шумский

МПК: C07D 201/16

Метки: винилпирролидона

...делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 примесями различного химического стросния, содержащимися в техническом М-вннилпирролидоне, с образованием твердыхпродуктов уретанового ряда,Способ иллюстрируется нижеследующими примерами,П р и м е р 1. В ректификационную колонну с емкостью куба 2 л, высотой 70 см, снасадкой из колец Рашига загружают 1 кгтехнического винилпирролидона (ВП), со Одержащего 98,5% основного вещества (данные ГЖХ). В куб вводят 10 г гексаметилендиизоцианата и проводят процесс ректификации при следующих параметрах: температура куба 160 - 180 С, температура верхаколонны 100 - 120 С, остаточное давление8 - 10 мм рт, ст., флегмовое число 20: 1. Отбирают фракцию с...

Способ получения 4-пиридинакролеина

Загрузка...

Номер патента: 670569

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Лейтис, Маслий, Никольская, Сколмейстере, Шиманская

МПК: C07D 213/48

Метки: 4-пиридинакролеина

...при 80 - 85 С в течение 5 ч.В процессе нагревания к реакционной смеси постепенно добавляют еще 18 г ацетальдегида в 50 мл бензола. После окончания реакции бензол отгоняют, остаток, представляющий собой темно-коричневую жидкость, охлаждают до 0 С. Выпавшие оранжевые кристаллы отфильтровывают, промывают холодным и-гексаном и сушат в вакуумэксикаторе, Получают 14,5 г технического продукта, содержащего 13,2 г основного вещества, что составляет 50% от теоретического в расчете на 4-пиридинальдегид. Перекристаллизованный и и-гексана (1: 150) 4-пиридинакролеин плавится при 36 - 37 С, лит, т. пл. 35 - 36 С,Найдено, %: С 71,8; Н 5,4; Х 10,3.СеН,ИО.Вычислено, %: С 72,2; Н 5,4; Х 10,5.Оксим 4-пиридинакролеина плавится при 143 - 146 С, лит. т. пл....

Способ получения -2, 3эпоксипропил-пиразолов

Загрузка...

Номер патента: 670570

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Дарбинян, Иоель, Мацоян, Саакян

МПК: C07D 231/12

Метки: 3эпоксипропил-пиразолов

...в три приема порциями 20 г +20 г+16 г с интерваламимежду каждым прибавлением 30 мин. После чего смесь перемешивают при комнатной температуре (20 - 25 С) 30 мин. Реакционную смесь отфильтровывают от образовавшегося хлористого калия, и после удаления избытка эпихлоргидрина остаток перегоняют в вакууме. Получают 85,4 г670570 15 1сн, - сн-сн,г Вычислено, %: М 18,39; Мйо 42,73. Составитель Т, Якунина Техред Н. Строганова Редактор Г. Прусова Корректор С. файн Заказ 457/828 Изд. Мв 381 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент П р и м е р 2, Изомерные 1 ч-(2,3-эпоксипропил) -3-метил- и Х- (2,3-эпоксипропил) -5-...

Способ получения 3-метил-1фенил-4-гидразона пиразол-4, 5диона

Загрузка...

Номер патента: 670571

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Дзиомко, Стопникова

МПК: C07D 231/26

Метки: 3-метил-1фенил-4-гидразона, 5диона, пиразол-4

...(т. пл. 189 в 1 С) в 50 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до кипения, добавляют 0,01 г и-толуолсульфокислоты. К этому раствору прп механическом псремешивании в течение 5 мин прикапывают 2,5 мл (0,05 М) гидразингидрата в 5 мл уксусной кислоты. Кипятят прп псрсмешивании 15 мпн, после чего охлаждают и выливают в ледяную воду. Через час выпавший зеленовато-желтый осадок собирают, промывают водой. После пере- кристаллизации на смеси циклогексан - бензол (2: 1 по объему) получают 1 - 1,1 г (50% от теоретического) целевого продукта с т. пл, 110,5 - 111,5 С. 2 д Пример 2. 6,2 г (0,02 М тиламино) -фенил 1-имино) нил-пиразолин-она (т, п в 70 мл ледяной уксусной ки 30 ют до кипения, добавляют О,Петрова. К этому раствору пЕ 1 70571...

Способ извлечения фурфурола из разбавленных водных растворов

Загрузка...

Номер патента: 670572

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Астахов, Малахов, Морозов

МПК: C07D 307/48

Метки: водных, извлечения, разбавленных, растворов, фурфурола

...оо РасгвоРа фурфурола фильтровали прн комнатной температуре в течение часа через ту же колонку, заполненную 26,3 г сернокнслого лнгннна, полученного нз березовых опилок,Корректор Р, Беркович Редактор Г. Прусова Заказ 1304710 Изд. М 394 Тираж 520 Подписное НПО Поиск Государственного кв.иета СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, М.35, Раугпская иаб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Десорбцию фурфурола проводили насыщенным водяным паром атмосферного давления. Удельная адсорбция (по десорбировапному фурфуролу) 0,097 г/г. Средняя концентрация первых порций десорбата, содержащих в сумме 94 о/, десорбированного фурфурола, 3,57%.Пример 2, 230 мл 0,57/о раствора фурфурола фильтруют в условиях примера 1 через колонку, заполненную...

Способ получения 4(-3-хлор2-хиноксалинил)-азо 2, 4 дигидро5-метил-2-фенил-3н-пиразол-3-она

Загрузка...

Номер патента: 670573

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Дзиомко, Стопникова

МПК: C07D 403/12

Метки: 4(-3-хлор2-хиноксалинил)-азо, дигидро5-метил-2-фенил-3н-пиразол-3-она

...288,5 в 2 С, Лит, т.пл, 288 - 28 УС.П р и м е р 2. 1,94 г (0,01 м) 2-гидразино-хлорхпноксалина (т. пл. 179 С) растворяют при нагревании в 100 мл изо-пропилового спирта. К этому раствору при 75 - 80 С670573 Составитель Т, Якунина Техред Н, Строганова Корректор Р. Беркович Редактор Г. П русова Заказ 1304/11 Изд. Мо 394 Тираж 520 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 в течеие 10 мип прп механическом псрсмсшивании прикапывают 2,42 г (0,01 м) 4,4- дихлор-метил-фснил - пиразол - 5-она (т, пл. 65 С) в 50 мл изо-пропилового спирта и одновременно добавляют 1,2 г карбоната калия. Кипятят час с обратным холодильником при перемешивании,...

Способ получения дихлорида -дибензоил диспиротрипиперазиния

Загрузка...

Номер патента: 670574

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Кацнельсон, Найдис, Смирнова

МПК: C07D 487/16

Метки: дибензоил, диспиротрипиперазиния, дихлорида

...Орлов Техред Н, Строганова Редактор Г. Прусова Корректор Р. Беркович Заказ 1304/12 Изд, Мв 394 Тираж 520 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Отличительными признаками способа является использование в качестве основания при нейтрализации гидрохлорида 1-бензоил-фхлорэтил)-пиперазина триэтиламина и проведение нейтрализации в бензоле, использование в качестве растворителя при димеризации полученного основания этиленгликоля, проведение этой стадии при температуре 105 в 1 С и выделение целевого продукта осаждением ацетоном.Использование триэтиламина для нейтрализации гидрохлорида 1-бензол- ф - хлорэтил)-пиперазина позволяет...

Способ получения гексаалкилтриаминофосфонийгалогенидов

Загрузка...

Номер патента: 670575

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Иванова, Мизрах, Полонская

МПК: A61K 31/66, C07F 9/54

Метки: гексаалкилтриаминофосфонийгалогенидов

...температуре 16 ч, отгоняют бензол, кристаллический остатокпромывают эфиром и перекристаллизовывают из смеси бензол - хлороформ, Получают 10,25 г (58%) продукта. Т. пл. около180 С. Найдено, %; С 53,63; Н 8,9;К 14,26; Р 10,46; С 1 12,56. С 1 зНззС 1 ХзР.Вычислено, %; С 53,89; Н 8,63; 1 Ч 14,51;Р 10,71; С 1 12,26.Спектр ПМР (в СРС 1 з) дублет протонов фрагмента 1(СНз)Лз 1 Р+ о 2,71 м. д.,Ор 10 Г 74; дублет протонов РСНз о 4,28 м. дОр 15 Гц, мультиплет фенильного ядра вобласти 7,15 - 725 м. д,П р и м е р 3. Хлорид гексаэтилтриамино-Х,К-диаэтилкарбамоилметилфосфония,К раствору 14,95 г абсолютного бензола прибавляют по каплям 24,7 г гексаэтилтриаминофосфина, перемешивают два часапри температуре 10 - 30 С и выдерживаютпрн этой же температуре...

Способ выделения гуанозина

Загрузка...

Номер патента: 670576

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Микстайс, Штернберга

МПК: C07H 19/16

Метки: выделения, гуанозина

...рН 2,4 (40 мл дистиллированной воды и 20 мл ледяной уксусной кислоты), нагревают до 80 С и фильтруют горячий раствор. Получено 0,4 г хроматографически чистого гуанина.Выход выделения 80%, содержание основного вещества 99,5%. Фильтрат охлаждают до 25 С и через 30 мин отделяют 1,07 г хроматографически чистого дигидрата гуанозина, Выход выделения при перссчете на безводный гуанозин 82,4%, содержание основного вещества 99,8%,П р и м е р 2. К 1,8 г неочищенного гуано- зина, содержащего 1,49 г гуанозина и 0,1 г гуанина, добавляют 60 мл воды, нагревают до 70 С с разбавленной соляной кислотой, рН раствора 3,0, и сразу отделяют осадок гуанина. Фильтрат охлаждают до 15 С и через 30 мин отделяют хроматографически чистый дегидрат гуанозина,...

Способ получения модифицированных ионитов для разложения перекиси водорода

Загрузка...

Номер патента: 670577

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Вакуленко, Кругликова, Медведев, Талалаева

МПК: C08F 8/42

Метки: водорода, ионитов, модифицированных, перекиси, разложения

...содержащие - ЯОзН, - СООН и другие катионообменные группы, а в качестве анионитов - анионообменные смолы, содержащие четвертичные аммониевые основания. Использование макропористых ионообменных смол является более предпочтильным по сравнению с ионитами гелевой структуры,В качестве окислителей, используемых в предлагаемом способе для осаждения двуокиси марганца на ионите, применяют окислители с редокс-потенциалом, достаточным для окисления двухвалентного марганца в четырехвалентный, например перманганат калия и персульфат натрия, а в качестве восстановителей - вещества, способные восстановить ион Мп 04 - до Мп 4+, например гидразингидрат, сульфат марганца и перекись водорода.П р и м е р 1. В ионообменную колонку загружают 10 объемов...

Способ получения олигомеров пиперилена

Загрузка...

Номер патента: 670578

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Антонов, Джемилев, Иванов, Максимов, Масагутов, Монаков, Рафиков, Толстиков

МПК: C08F 136/04

Метки: олигомеров, пиперилена

...(1000 - 45000). С увеличением количества (в пре делах 0,1 - 5% ) ледяной уксусной кислотывозрастает как общий выход олигомеров, так и молекулярный вес последних. Дальнейшее повышение доли катализатора не влияет практически на процесс о;шгомери зации.Наряду с высшими линейными олигомерами пиперилсна (разветвленные структуры, содержащие 15 - 66 звеньев исходного мономера) образустся смесь шсстичленных 5 димеров (20 - 40%), которые легко отделяются (наряду с непрореагировавшим пипериленом) в вакууме водоструйного насоса.Смесь линейных высших олигомсров пи670578 4Смесь последних (1 Ч - И 1) в основном содержит углеводороды 1 Ч - Ъ (85% ) (1 Ъ - И 1), Т. кип. 84 - 85 С/47 мм рт, ст. и,", 1,4720, ИК-спектр (ч), см в . 720, 3030 (иис в СН=СН в...

Способ получения поверхностноактивного амино формальдегидного полимера

Загрузка...

Номер патента: 670579

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Ахмедов, Скребнева

МПК: C08G 12/08

Метки: амино-2, поверхностноактивного, полимера, формальдегидного

...мл. (0,0038 моль) 35/о-ной соляной кислоты. Смесь нагревают до 40+2 С и выдерживают в течение 3 ч, после чего содержимое колбы осаждают в стакане и многократно промывают.Выход 75/, от теории.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой, вводят 19,2 г (0,1 моль) свежеперегнанного ецилового спирта и 9,8 г (0,1 моль 1 малеПолимер 147,5 155,0 285,0 310,0 138,8 155,4 3,51 3,87 11,59 12,46 69,92 72,57 8,91 9,14 Найдено Вычислено Концентрация раствора полимера, % Показатели 0,5 0,25 1,0 0,125 0,0625 17 8,0 1,2 Электропроводность раствора, 10-ом - . см 23,8 31,9 27,4 72,5 39,2 49 Поверхностное натяжение при 25 С, эрг/см Формула изобретения Составитель И. ГинзбургТехред А,...

Уретано-формальдегидная смола

Загрузка...

Номер патента: 670580

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Михеев, Светлаков, Сосновский, Царева

МПК: C08G 12/40

Метки: смола, уретано-формальдегидная

...исходных веществ,НМ-СН-ОНг.пс=о0-СН -СН=СНг 45 Формула изобретения50где п=5 - 61Уретаноформальдегидная смола фор- мол. вес 620 - 650мулы для изготовления лакокрасочных покрытий Изд.393 Тираж 591 Подписное НПО Поиск Заказ 1307/11 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходный аллилуретан получают известным методом. Уретаноформальдегидная смола получена с выходом 88 - 92% от теории при мол. массе 620 - 650 (п=5 - 6).Найдено, %: К 11,83; 12,10,Вычислено, %: И 12,39.Смола представляет собой высоковязкую массу, хорошо растворимую во всех доступных органических растворителях, в том числе в парафиновых углеводородах (гексан, 10 гептан).ИК-спектр смолы имеет полосу поглощения в области 1690 - 1710 см - , характерную для уретановой группы. Полученная...

Способ получения ненасыщенного полиэфируретана

Загрузка...

Номер патента: 670581

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Бекасова, Вагина, Изынеев, Коршак, Соломатина, Яценко

МПК: C08G 18/77

Метки: ненасыщенного, полиэфируретана

...показало, что в ИК-спектрах этих продуктов присутствуют все основныс полосы поглощения, характеризующие этот класс полимеров,670581 3Полученные карборансодержащие ненасыщенные полиэфируретаны способны отверждаться стиролом, Сополи мер изацию проводят при температуре 80 С, при соотношении стирол:полиэфируретан 2:1, в 5 течение 1 - 2 ч. 1О(С 11,),ООССН=СНСО 3-, О(СН,),ОН Исследование отвержденных стиролом карборансодержащих полиэфируретанов методом ТГА на воздухе (скорость нагре ва 4,5 о/мин) показало, что 5%-ная потеря их массы наблюдается в интервале температур 340 - 350 С. Полученные карборансодержащие ненасыщенные полиэфируретаны имеют хорошую адгезию к металлическим 15 поверхностям. П р и м е р 1. К 7 г...

Способ получения поли-екапроамида

Загрузка...

Номер патента: 670582

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Воль, Дрозд, Мальцева, Фисюк, Хайтин, Яблочник

МПК: C08G 69/16

Метки: поли-екапроамида

...Тираж 590 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К, Раушская наб д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 как в присутствии воды, так и в присутствии кислот.П р и м е р 1. Е-капролактам, содержащий 1% воды, расплавляют при 70 С, подвергают действию ультразвука частотой 10 кГц (мощность излучения 10 кВт на 1 кг смеси) в течение 3 мин. Затем смесь нагрсвают 5 - 20 мин до 260"С и полпмеризуют в закрытой системе при 260 С в течение б ч. Полученный полимер имеет относительную вязкость 2,29 (1%-ный раствор в концентрированной серной кислоте). В тех же условиях, но без обработки смеси ультразвуком, получают полимер с вязкостью 2,04.Г 1 р и м ер 2, Е-капролактам, содержащий 1% воды,...

Способ получения олигоэтилсилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 670583

Опубликовано: 30.06.1979

Автор: Соловейчик

МПК: C08G 77/06

Метки: олигоэтилсилоксанов

...полпэтилсилоксановой жидкости ПЭСпо ГОСТ 13004 в .П р и м е р 1, В трехгорлую колбу загружают 780 мм 17/,-ного раствора соляной кислоты и 43 г хлористого натрия. Затем при псремешивании постепенно добавляют 800 г этилэтоксисиланов (функциональность 1,8 - 2,0) в виде 79 - 82%-ного раствора в толуоле, причем температура реакционной массы не должна превышать 70 С. После добавления этилэтоксисиланов смесь выдерживают 2 ч при 40 - 50 С. После расслаивания верхний слой - раствор олигоэтилсилоксанов отделяют и промывают водой до нейтральной реакции. Получают 274 г раствора олигоэтилсилоксанов, отгоняют толуол и обрабатывают в течение 4-х часов активированной глиной Асканит.670583 Формула изобретения Составитель В. Темниковский...

Способ обработки порошкообразного сополимера этилена с винилацетатом

Загрузка...

Номер патента: 670584

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Ваганов, Гольденберг, Евтюков, Яковлев

МПК: C08J 7/14

Метки: винилацетатом, порошкообразного, сополимера, этилена

...групп избытком щелочи при смячении в толуоле с последующим титрованием непрореагировавшей щелочи раствором 0,25 н НС 1; Сыпучесть, гс Угол естественного откоса, град П р и м е р 2, К 80 г спиртового раствора ИаОН (концентрация 4%) нагретого до 40 С добавляют 20 г порошкообразного сополимера этилена с винилацетатом (содержание ВА 30 вес,%) и при перемешивании проводят его химическую обработку до стеСыпучесть, г/сУгол естественного откоса, град П р и м е р 3, К 80 г спиртового раствора МаОН (концентрация щелочи 4%) нагретого до 50 С, добавляют 20 г порошкообпо инфракрасным спектрам, исходя изизменения оптической полосы поглощения в области 610 см - , характерной для ВА- групп. Для этого построен градуированный график изменения...

Резиновая смесь на основе полихлоропренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 670585

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Антонов, Быкова, Дерюжинский, Ковачева

МПК: C08K 5/33, C08L 11/00

Метки: каучука, основе, полихлоропренового, резиновая, смесь

...следует, что резины из предлагаемой смеси обладают высокой прочностью крепления к серебру, высокими прочностными и хорошими эластическими свойствами. Сочета ние и-хинондиоксима и окиси кобальта ссолью кобальта позволяет получать прочность крепления 2,5 кг/см. Предложенная резиновая смесь не вызывает коррозии и потемнения серебра.670585 Таблица 1 Примеры предлагаемой резиновой смеси23 68,73 2,06 0,69 0,34 0,69 27,49 Таблица 2 Предлагаемая резиновая смесь Известная смесь1,5Не темнеет Формула изобретения Полихлоропреновый каучук 60 - 70 Окись кобальта 0,15 - 3,6 Хлористый кобальт 0,15 - 2,4 Технологические добавки 1,1 - 4,0 п-Хинондиоксим 0,3 - 2,4 Минеральный наполнитель До 100Источники информации,принятые во внимание при экспертизе...