Способ выделения гуанозина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 670576
Авторы: Микстайс, Штернберга
Текст
пц 670576 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических Республик(23) П Государственныи комит итет СССР о делам изобретений и открытий,0 45) Дата опубликования описания 30.06.7. Микстай берг И,1) Заявит 4) СПОСОБ ВЪДЕЛЕНИЯ ГУАНОЗИНА уры 1 о - 82 - 85% Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения гуанозина, используемого для синтеза приправ в пищевой промышленности.Известен способ выделения гуанозина из 5 смеси гуанозина и гуанина путем нагревания щелочного водного раствора смеси с рН 13 - 14 (натриевые соли) до 65 С, фильтрации горячего раствора, охлаждения маточника до 25 С и выделения из него целевого 10 продукта известным методом, Выход целевого продукта 48,4% 1,Недостатками такого способа являютсянизкий выход целевого продукта и необходимость проведения дополнительной стадииперевода натриевой соли в чистый гуанозин, что усложняет процесс,Целью изобретения является увеличениевыхода целевого продукта и упрощениепроцесса,Это достигается тем, что нагреванию подвергают кислый водный раствор смеси с рН2,0 - 3,0.Предлагаемый способ выделения гуанозина из смеси гуанозина и гуанина заключается в нагревании кислого водного раствора смеси с рН 2,0 - 3,0 предпочтительно дотемпературы 60 - 80 С фильтрации горячего раствора и охлаждении маточника пред почтительно до температ 25 С. Выход целевого продукта чистота продукта 99,8 - 100%.П р и м е р 1. К 1,8 г неочищенного гуано- зина, содержащего 1,14 г гуанозина и 0,5 г гуанина, добавляют 60 мл разбавленной уксусной кислоты рН 2,4 (40 мл дистиллированной воды и 20 мл ледяной уксусной кислоты), нагревают до 80 С и фильтруют горячий раствор. Получено 0,4 г хроматографически чистого гуанина.Выход выделения 80%, содержание основного вещества 99,5%. Фильтрат охлаждают до 25 С и через 30 мин отделяют 1,07 г хроматографически чистого дигидрата гуанозина, Выход выделения при перссчете на безводный гуанозин 82,4%, содержание основного вещества 99,8%,П р и м е р 2. К 1,8 г неочищенного гуано- зина, содержащего 1,49 г гуанозина и 0,1 г гуанина, добавляют 60 мл воды, нагревают до 70 С с разбавленной соляной кислотой, рН раствора 3,0, и сразу отделяют осадок гуанина. Фильтрат охлаждают до 15 С и через 30 мин отделяют хроматографически чистый дегидрат гуанозина, промывают на фильтре этиловым спиртом и эфиром. Выход выделения гуанозина при пересчете на безводный гуанози 83,5%, содержание основного вещества 100%,670876 Формула изобретения Составитель Л, НикулинаРедактор Г. Прусова Техред Н. Строганова Корректор Р. Беркович Заказ 1313/13 Изд Ио 394 Тираж 520 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьгпш113035, Москва, М.35, Раушская паб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 311 р и м с р 3. 1 1,8 г неочищенного гуано. зина, содержащего 1,49 г гуанозина и 0,1 г гуанина, добавляют 60 мл дистиллированной воды, нагревают до 60 С с разбавленной серной кислотой, устанавливают рН 2,0, охлаждают до 20 С и через 30 мин отделяют хром атографически чистый дигидрат гуанозина, на фильтре промывают этиловым спиртом и эфиром. Выход осаждения гуано- зина в пересчете на безводный гуанозин 85%, содержание основного вещества 100/,. Способ выделения гуанозина из смесигуанозина и гуанина путем нагревания водного раствора смеси, фильтрации горячегораствора и охлаждени маточника, отл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличениявыхода целевого продукта и упрощения про 5 цесса, нагреванию подвергают кислый водный раствор смеси с рН 2,0 - 3,0.2. Способ по п. 1, о тл и ч а ю щ и й с я тем,что нагревание водного раствора смеси осуществляют до 60 - 80 С.1 О 3, Способ по п, 1, отл и ч а ю щи йся тем,что охлаждение маточника осуществляют до15 - 25.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе15 1. Патент Японии 51-15039, кл. 16 Е 611.2,опубл ик. 13.05.76.
СмотретьЗаявка
2577985, 07.02.1978
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4740
ШТЕРНБЕРГА ИНАРА ЯНОВНА, МИКСТАЙС УЛДИС ЯНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07H 19/16
Опубликовано: 30.06.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-670576-sposob-vydeleniya-guanozina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения гуанозина</a>
Способ распылительной сушки пищевого продукта в виде раствора и устройство для его осуществления
Номер патента: 1577710
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джеймс
МПК: F26B 3/12
Метки: виде, пищевого, продукта, распылительной, раствора, сушки
...температуру обеспечивающего движение газа поддерживают в точке выше сопла 5 по потоку примернов 500 С или меньше, температура сушильного воздуха, который подается 25в. верхнюю часть сушильной камеры 1,оравна 120-140 С, температура сушильного воздуха, который подается в нижнюю часть сушильной камеры 1, равнао42-103 С. Общую скорость потока массы сушильного воздуха поддерживаютв 10-.20 раз выше скорости потока массы, обеспечивающего движение газа.В этих условиях пищевые продукты можно эффективно высушивать в промышленных количествах при продолжительностипребывания материала в сушильной камере 1 примерно в 50 мс или дажеменьше.П р и м е р 1. Способ осуществлялся на 40устройстве, аналогичном показанному нафиг. 1-3. Горловина сопла 5...
Способ разделения смеси глюкозы и фруктозы в растворе
Номер патента: 1072818
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Адриано, Аурелио, Марио, Паоло
МПК: C13K 11/00
Метки: глюкозы, разделения, растворе, смеси, фруктозы
...например Амберлит 1 РА, составляет в общем300 см, а объем 6 л.Для загрузки системы сахарной смесью и удаления указанной смеси изкЬлонн, содержащих насыщенные смолы,применяют Ватсон-Марлокс насос.Эффект разделения проверяют на выходе каждой колонны, в частности наЪвыходе колонны, .производящей фрукто.- П р и.ме р 3. Для определениязу, с помощью поляриметрического :, . влияния скорости загрузки на разделеизмерения угла вращения (Перкин- :, ние.используют колонны диаметромКльмер .Е 141 поляриметр) и с помощью .,1,6 и длиной 360 см, наполненныеизмерения показателя преломления Ьмберлитом 1 РА, активированнымАЬье рефрактометр); Более тщатель .бисульфитом, поддерживают температуныеаналиэыпроводят с помощью:газо-, ру 50 ьС. Колонну...
Способ выделения калий-натрия виннокислого из водных растворов
Номер патента: 1616073
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Гандилян, Комков, Ростомян, Фомина
МПК: C07C 51/41, C07C 59/255
Метки: виннокислого, водных, выделения, калий-натрия, растворов
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАЛИЙ-НАТРИЯ ВИННОКИСЛОГО ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ путем их выпаривания в выпаривателе с пароводяной рубашкой и мешалкой под вакуумом с остаточным давлением 50 60 кПа при 90 5oС в течение 6 10 ч до плотности 1,44 1,46 г/см3, охлаждения до 20 5oС и кристаллизации упаренного раствора в кристаллизаторе с водяной рубашкой и мешалкой в течение 6 13 ч, отделения кристаллов соли от образовавшегося первичного маточного раствора, последующей переработки первичного маточного раствора путем повторного выпаривания, кристаллизации и отделения кристаллов соли при указанных выше...
Способ разделения смесей, содержащих продукты нитрования насыщенных алифатических углеводородов
Номер патента: 89386
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Грюнерт
МПК: C07C 201/16, C07C 205/02
Метки: алифатических, насыщенных, нитрования, продукты, разделения, смесей, содержащих, углеводородов
...не содержащего продуктов окисления, могущих быть оонаруженными, и имеющего не более 0,3% азота. Это масло без дальнейшей обработки может быть снова использовано для нитрования.Объединенные нижние слои освобождают от сернистой кислоты и получают 240 весовых частей масляного продукта с 5,4% азота и плотностью 0,909 при 20 С, содержащего первичные, вторичные и третичные нитросоединения наряду со спиртами, кетонами, карбоновыми кислотами и частично неизменными углеводородами. Переработку этого масла производят известными методами:а) 100 весовых частей обрабатывают таким количеством раствора щелочи, которое делает фенолфталеин красным, и отделяют водный слой, содержащий щелочные соли карбоновых кислот, а осадок (91 весовую часть)...
Способ выделения смеси, содержащей метилбутан-диол,
Номер патента: 210851
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Качалова, Киселева, Небылова, Немцов, Тренке
МПК: C07D 309/32, C07D 319/06
Метки: выделения, метилбутан-диол, смеси, содержащей
...нормальной работы системы является то, что нейтрализацию ведут до рН 8 0,2.Для предотвращения отложвнутренней поверхности трубкубовую жидкость подвергают ной рециркуляции с линейной скоростью жид. кости в трубах кипятильника не ниже 1,5 лг/сек. 5 П р и м е р. В среднюю часть колпачковойколонны в 60 теоретических тарелок подают нейтрализованную тринатрийфосфатом до рН 8,2 водную жидкость, содержащую 0,1 о/о формальдегида, 0,05% летучих органических 10 продуктов, 8% высококипящих побочных продуктов синтеза диметилдиоксаня и 2% минеральных солей. Колонна работает с флегмовым числом 0=1. Отбор водного погона составляет 75% от веса подаваемой в колонну жидкости и содержит 0,15 о/о органических продуктов при ХПК - 3000 лгг Оа/л. В отстойнике...