Патенты опубликованные 05.03.1978

Номер патента: 596555

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Однодворцев, Цыкунов, Чекер, Юрченко

МПК: C03C 15/00

Метки: полировки, стеклоизделий, химической

...на вращающихся посадочных конусах 16 кассеты 11, в ванны 2 и 3 производится, многократно тельфером автоматическипо заданной программе.По окончании полировки кассета 11 состеклоизделиями 18 тельфером 8 передается и погружается в ванну 4 для нейтрализации, а затем - в ванну 5 для мойки в циркулирующей воде с температурой 40-50 С,При переносах из ванны в ванну иэделияобдуваются нагретым воздухом из сопел 29.После мойки стеклоизделия 18 вместес кассетой выносятся иэ закрытой вентилируемой камеры и устанавливаются на демонтажную тележку 31, где сушатся колорифьром 30. Затем иэделия снимаются и отправляются на склад готовой продукции. сквозные отверстия, предназначенные для создания вакуума в полости посаженных на конуса 16...

Номер патента: 596556

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Джагинов, Марин

МПК: C04B 35/10, C04B 35/117

Метки: диэлектрический, материал

...в целом),Рений может быть также ., введен в элементарном состоянии (величина зерен 0,5- 0,001 мкм) на , этапе. приготовления керамической массы с последующим окислообразо- ф ванием при термоабработке деталей в окислительной газовой среде.П р и м е р . Окна выводов СВЧ, изготовленные, например, из высокоглиноземистой массы - 22 лС после предварительного об жига изолируют кислотоупорными лаком, слоеи пластмассы холодногоотверждения или пленкой - на поверхностях, не подлежащих покрытию, и далее обрабатывают водным раствором рениевой кислоты (весовое соот- ф ношение семиокиси ренин н воды 2:1, плот ность 2,1 г/см ) - погружением, заливкойЭили посредством кнслотоупорных валиков, шпателей. Для более полного проникновения раствора в поры...

Номер патента: 596557

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Борщ, Доброгорская, Лимарь, Мудролюбова, Ротенберг

МПК: C04B 35/462, H01B 3/12, H01G 4/12 ...

Метки: керамический, материал

...солей готовят следующим образомк 1,97 л 2,47 М раствора титана четыреххлористого приливают 2 л дистиллированнойводы, 1,28 л 1,042 М раствора бария хлорнотого.1,97 л 1,024 М раствора неодимахлористого и 0,24 л 1084 М растворависмута хлористого.Диэлектрическая проницаемость данногосостава 95 при ТКС .60 10 град, 1 Д 6==(2-3)10, 8, при 1 155 СЗ 10 ом см,П р и м е р 3. (по среднему),Для получения 1. кг материала, содержащего, весЛ:ГО55ВаО щ о 34,6Б О 6,45поступают аналогично примеру 1,Смесь хлористых солей готовят следующим образом: к 2,32 л 2,08 М растворатитана четыреххлористого приливв 1 от 2 лдистиллированной воды, 1,35 л 0,984 Мраствора бария хлористого, 1,94 л 1,040 Мраствора неодима хлористого и 0,24 л1,084 М раствора висмута...

Номер патента: 596558

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Кузнецова, Морозов, Полубояринов

МПК: C04B 35/583, C04B 35/64

Метки: керамических, обжига

...и др. Известен способ получения керамики нитрида бора спеканием холо ных заготовок при темпера 2000 С в среде азота или Ф эов.Однако этот способ требует применения печей, имевших ограниченный рабочий объем, что не позволяет получать кру габаритные изделия, и является сложи для промышленного проиэводстВа.Бель изобретения - повысить прочность изделий, снизить температуру спекания, использовать промышленные или электрические речи с большим оабочим объемом,Достигается это тем, что заготовки, полученные любым известным способом (пресссванием, литьем и др.), обжигают в двухслойной засыпке в окислительной или спабоокислительной атмосфере. Внешний слой такой засыпки состоит иэ углеродисордена Трудового Красного Знамеитут имени Д, И....

Номер патента: 596559

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Кузнецова, Леонова, Морозов, Полубояринов

МПК: C04B 35/583

Метки: керамических, шихта

...нее обжигают при высоких (1900-2000 С) температурах для получения к упорядоченной структуры, при которых наблюдается диссоциация ВК. В случае. обжига при более низких темперантрах изделия 15 обладают нестабильными свойствами пони-. женной плотностью и т, д.Цель изобретения - снижение температуры обжига, стабилизация кристаллической структуры и свойств, повышение плотности р и прочности системы.Достигается в порошок турбостратного авки графитного ВЯ и МцОм соотношении компонентов, ве Я МпО остава формуютым способом и обе 1600-1750-Сокислительной Иэ шихты указанного заготовки любым иэвестн жигают их при температу в бескислородной или слаб среде. делиях сос плотность рочности пр отовы Содержание ВМ тавляет более 99,5 их 1,5 -1,68 г/см...

Номер патента: 596560

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Бегларян, Злобин, Игнатов, Котлярова, Назаров, Юдилевич

МПК: C04B 41/06

Метки: ангоб

...290 о320 в течение 20-25 мин. После этого на иэделиенаносят ангоб и осуществляют окончательньщ об.жнг путем нагрева изделий до 870-960 С в течение8 - 10 мин с выдержкой при этой температуре в течение 5 - 6 мин и последующего охлаждения до280 - 320 С в течение 12-14 мин,Изобретение иллюстрируется конкретными примерами, приведенными в таблице.596560Известный ангоб Предлагаемый.ангоб Состав (вес.%)и свойстваП 60 25 12 3 64 25 9,6 1,4 3050416 5030614 4045510 12-28 15-30 150-170 120 150-170 13,1 14,1 15,2 12,7 12,6 6,0 0,65 1,2 0,7 5,4 Без Следыдефектов пека Без Бездефектов дефектов Беэдефектов Формула изобретенияАнгоб, включающий глину пластичную, стеклобой, буру и краситель минеральный, о т л и ч а ю . щ и й с я тем, что, с целью повышения...

Номер патента: 596561

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гедвилас, Иовайша, Лубис, Норкус, Свиклас, Янулис

МПК: C05C 1/02

Метки: гранулированной, нитрофоски, слеживаемости, устранения

...кврбамидоформальдегидной пленкй в виде Поставленная цель достигается тем, что опрыскивание гранул нитрофоски ведут водным карбвмидо-формальдегидным раствором с мольным соотношением кврбамида к формвл дегиду, равным 1,4 2,0 концентрацией 60-75% рН 6,8-7,4 при температуре нитрофоски во время обработки 60-70 С, Делесообрвзнее мочевино-формвльдегидный раствор брв-.ь в количестве 01-04% от веса обрв,"втываемой нитрофоски.Кврбвмидо-формальдегидный раствор получают смешиванием непосредственно перед опрыскнвающим устройством потоков плвва кврбвмнда с раствором днметнлопкарбамида.596561 Показатель физико-химк ческих свойств нитрофо Покрытая ннфоска по прегаемому сп окрытвя нитрока по п см 2,0 1,6 9 живаемос ть 3,4,1-0,4% отски.ич аюши...

Номер патента: 596562

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Баранник, Колесников

МПК: C05D 9/02

Метки: воды, микроудобрений, морской

...веществе,например белки, помешают в смеситель, куда добавляют отработанный травильный 1 О раствор, содержащий 15% хлоридов железан 3% непрореагировавшей соляной кислоты.Раствор вводят в количестве 15 г на тоннуморской воды в пересчете на РЙС . Полученный раствор поступает в отстойник, 15 где происходит образование, а затем коагуляция коллоиднойгидроокиси железа.При коагуляции и седиментации хлопьевгидроокиси из морской воды соосаждаютсяорганическое вещество, ионы борной кисло ты, меди, м 1 рганца, цинка и молибдена.После накопления продукта коагуляции геОН),отстойник отключают, продуктсепарацией, сушат при 60 вС, изв шаровой мельнице и просеива 25 сито с диаметром отверстий 50 мкм.596562 15 Составитель Т, ДокшннаРедактор Л,...

Номер патента: 596563

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Андрианов, Буртненко, Гажа, Гринченко, Попелюх, Самсонов, Федоренко

МПК: C05F 5/00

Метки: удобрения

...(15-20 г/л) азотной кислоты при температуре кипения, преимущественно в течение 1-1,5 ч, отделяют раствор от остатка и нейтрализуют.Вторичные отходы черноморской краснойЪ водоросли филлофоры ребристой, образующиеся после, извлечении из нее полисахарлдов и белковых .веществ, состоит яз вла. ги 85% и сухого остатка 15%.Сухой остаток состоит из органической части (клеточка н лигиинопоаобные вещества) и минеральнойсоставляющей, котэ рая после сжигания сухого остатка при температуре 700-800 фС образует золу (14-18%) следующего состава, %:ЬОъ 40,1332,44Использование предлагаемого способаполучения нз растительного сърья удобрений, обогащенных микроэлементамп, обеспечивает возможность получения удобрений Б из неиспользуемых вторичных отходов...

Номер патента: 596564

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Абашкина, Алексеев, Андреев, Борисов, Зайцев, Зельдин, Кононов, Копылов, Кувшинников, Подкопаев, Раков, Хрипунов, Чернышов

МПК: C05G 1/06

Метки: гранулированного, комплексного, удобрения

...Е войств продукта и уерОшения про Еппс 80-98;д Обцее 1 о копи ислоты осуществляют до последуюшей персработко 1 нечный, а "альную част ты 2-2 д) нейтрализую и испол. уют на стадииУказанное от 1 ичие спо ию физических свойств шению процесса, так какЗаказ 1016/26 Тираж 515 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП Патент г. Ужгород ул. Проектная, 4 ние выбросов аммиака и сокращение технологической схемы путем усовершенствования процесса кондиционнрования,Благодаря разным значениям рН сухих гранул и пульпы, наносимой на их поверхность, нанесение защитной пленки сопровождается реакцией нейтрализации, благодаря чему защитная пленка очень...

Номер патента: 596565

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Аэров, Быстрова, Бытина, Вострикова, Григорович, Короткевич, Короткова, Кутьин, Павлов, Розов, Сараев, Фельдблюм

МПК: C07C 7/01

Метки: выделения, циклопентадиена

...25 С в реактор димеризации 2. Реактор 2 представляет из себя аппарат типа "труба в трубе", который Обогревается горячей водой с температурой 90 С, Время пребывания фракции в аппарате 2 - 2,9 часа. Конверсия циклопентадиена (ЦПД) при этом 69 %. Затем фракцию подают в копонну 4, где осуществляют отгонку углеводородов С и незядимеризо 5вавшейся части циклопентадиена. Колонна с флегмовым числом 1, 1 имеет 30 колпачковых терепок (подача фпегмы 78 кг/час). Она работает под атмосферным давпением. В качестве дистиллята,отбирают. фракцию углеводородов С, содержащую 5,3% цикпопентадиена. Отбор равен 70,5 кг/час. В нижнюю часть копонны подают 3,6 кг/час цикпогек:ся для поддержания температуры куба 130 С. В качестве кубового продукта отбирают...

Номер патента: 596566

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Буланов, Павлов, Павлова, Сараев, Смирнов

МПК: C07C 7/01

Метки: примесей, с4-с7, углеводородов, циклопентадиена

...С в течение 5 мин. Глубина очистки менее 1 ррах .К недостаткам известного способа относятся гидрокиз растворителя в присутствии водного раствора щелочи, что приводит к его значительным потерям 2%) наличие в процессе очистки воды что требует осушки изопрена перед дальнейшей его переработкой, повышенный расход дорогостоящих продуктов, в частности шепочи.Бель изобретения - упрощение технологии процесса - достигается тем, что углеводороды С -С обрабатывают карбидом капь 7ция в присутствии диметипсупьфоксида, используя 0,4-10 вес. ч, карбида кальция на 1 вес. ч. диметипсульфоксида.Отличием спосособа является использование в качестве реагента - карбида кальция, взятого в количестве 0,4-10 вес.ч, на 1 вес, ч. диметипсульфоксида.Очистку...

Номер патента: 596567

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Василевский, Котляревский, Синяков, Шварцберг

МПК: C07C 11/22

Метки: азотсодержащих, алифатических, ароматических, гетероциклических, полиэтинильных, производных, этинильных

...попимеризуется, ие ппавясь.596567 Составитель Т. ЯкунинаРедактор Л. Ушакова Техреа А, Астырев Корректор М. Йемчик Заказ 1017/26 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Фипиап ПГ 1 П Патентг. Ужгород, уп. Проектная, 4 няют 0,18 г (82%) 4-бутадинип,3,5 триметиппираэопа, т, пл, 134,5 С.оР р и м е р 3, 3,5-диэтинип-метип 1,2,4-триаэоп.7 5 мг 3,5-бис-(З-окси-З-метипбутин 1 ин)-1-метил -1,2,4-триазопа.в присутствии 20 мг порошкообраэного КОН в5 мп ПФЭ нагревают при 120 С в вакууме 1 мм рт. ст. в приборе дпя еубпимации,При этом возгоняют 12 мг (30%) 3,5 диэтинип-метин,2,4-триаэопа, температура плавления 103 фС,Найдено, % З 2,02С НМ7 5...

Номер патента: 596568

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Атамановская, Байгалина, Ержанова, Зиброва, Казарновская, Каирбекова, Сокольский

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...(2-7 вес.%). Процесс ведут при давлении водорода окопо 150 кгс/см 2 и температуре 160-180 С.Бремя реакции 60-85 мин 21.Белью изобретения явпяется интенсифика ция процесса за счет сокрашения времени реакции. а. Н, А. Зиброва, Г, М, Каирбекова,всквя и Р, М, Атамановская,6 О ин ние 1 ч, .80 мл бензода гидрируют в автоклвве Вишневского с перемешивающим устройством. В табп. 1 приведены данные по впиянию давпения и температуры на степень пре- а.вращения, из которых видно, что 10 ОЪ-иыйвыход цикпогексана достигается при температуре 160-180 С и давлении водорода6 Оатм. П р и м е р 2, Используют катализатор 10 содержащий 96 весЛ. никеля, 2 вес.% марганца и 2 вес,% вопьфрама, который активируют, как в примере 1. опное превращение бензопа в...

Номер патента: 596569

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Ковырзина, Цветкова

МПК: C07C 25/18

Метки: вещества, качестве, люминесцентного, тетраметил-п-сексифенил

...путем ваВведение метипьных групп в средние бен- зопьные копьца мопекупы П и-сексифенипа существенно сказывается на оптических свой-, ствах этого соединения. Соединение формулы Х и способ его получения в литературе не описанй.П р и м е р. Смесь 5 г 4,4 - дийод-и биксиципа, 30,2 г монойодбиФенипа, 33 г. медного порошка, 2 капепь ртути и 20 г Ьифенипа перемешивают при нагревании на 10 металлической бане, поддерживая температуру бани,220 С в течение 2 ч, 240 С в течение 2 ч и 260 фС в течение.1 ч. е Затем экстрагируют топуопом, отгоняют топуоп, остаток нагревают со спиртом, от фипьтровывают, сушат и возгоняют в вакууме (10 ф мм). Получают и-кватерфенип при температуре 180-200 С и тетраметип-исексифенип при температуре возгонки 220 2500...

Номер патента: 596570

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Карегишвили, Ковырзина

МПК: C07C 25/24

Метки: вещества, йодфенилстильбен, качестве, люминесцентного

...сциытиппяторов,Известны другие производные стипьбена (4-фенипстипьбен), попучаемые взаимодействием дибромстиропа с бензопом ипибифенипом в присутствии четыреххпористого титана 1.20Недостатком этих соединений явпяется коротковопновое свечение.Бепью изооретения.явпяетса попучение йодфенипстипьбена, имеющегь болеедпинн 9 велнбйое погпощенияф что позволит: яб жизни возбужденного сооче, чем у известных59657 О естве люминесцентно Составитель Г, ШагаловаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор М. Демчик Заказ 1017/2611 НИИ 1 И Г Тираж 559 1 осуцарственного комитета Сов но цепам изобретений и о 3035, Москва, Ж, Раушскаяподписноеета Кинистров СССРткрытийнаб., д. 4/5 Филиал ПП Гнтенг, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 гликопя до кипения и...

Номер патента: 596571

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Ермаков, Лихолобов, Питеркин, Семененко, Чистяков

МПК: C07C 31/20

Метки: 2-гликолей

...25 мг ацетата панладия и 20 мг пиридипа. Смесь окрашивается в интенсивно красный цвет, ойусповпенный образованием хпорпроизводного надтитановой кислоты. Смесь помещают в перегонную колбу и постепенно нагревают. При 50-60 С начинается интенсивное выделение кислорода, и после прекращения его выделения смесь приобретает слабо желтую 5 окраску. Смесь перегоняют в вакууме при 6 мм рт. ст. Собирают 50 мп фракции, ки пашей при 102-104 С (сырой гпикопь).Хроматографический анализ показывает капичие в продукте85% 1,2-гександио па и 15% моноформиата 1,2-гександиопа.После дополнительной перегонки над едким кади для разложения моноформиатного эфира по;,реакции: выделяют 48 г фракции, кипящей при 103 С 6 мм рт. ст. Данные хроматографии и ЯМРЗО...

Номер патента: 596572

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Аникин, Петренко

МПК: C07C 31/34

Метки: аценафтиленхлоргидрина

...при 0 С и в отсутствии следов влаги, При пог 0лощении эквимопекупярного количества хлора (через 2-5 ч) образуется бепый осадок сопи иминия. Полученную сонь выдепяют фильтрованием, принимая меры предосторожности против вне;и ВЫЮйойии.58%. Чз последней ацейафтиланхпоргидрйн попучают действием на ней сухого. метилового спирта.Выход на етой стадии: 68 65%. Общий. выход апенафтипенхлорг идрина по известному методу не превышает 49,5%. НедостаткК"способа: низкий выход, длительность й сложность процесса.. 25 П р и м е р. Цопучепио зп":ь 1.типенхпоридрина,К раствсру (30 С) 2 г апетата апенафтипенхпоргидрина в 15,6 мп зфира при перемешивании приливают кипящий раствор 0,58 едкого кали в 6 мп метипового спирта. Смесь выдерживают 10-15 с,...

Номер патента: 596573

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Айрапетян, Капланян, Мкрян, Мурадян, Назарьян, Татевосян

МПК: C07C 43/14

Метки: 2-(низший, алкоксиметил3-метилбутадиенов-1

...кальцием и перегоняют. Выделяют1098 г фракции, кипящей пра 55/30 - ООС/65 мм, рт, ст.а 34 г вышекипящих прону ктов. Фракция кипящаяпра 55/30 - 90 С/ 6,5 мм рт, ст, сог-: 4ласно ГЖХ содержит 14% (15,3 г) 2-этоксиметил-метилбутадиен -1,3, 18% (19,7 г) 4-хлор-этоксиметил-метилбутена -1,62% (67,9 г) 1, 3-дихлор-этоксиметил 3-метил- бутана и 6% (6,6 г) 1-хлор-этоксиметил- -3-метилбутена. Выход эфиров 12,1%, 12,0%, 34,1% и 4,0%, соответственно, (всего 62.2%).Далее в круглодонной колбе с елочным дефлегматором при пониженном давлении (60 70 мм рт. ст, нагревают 109.5 г вышеуказанной смеси эфиров, кипящей при 58/30-90 С / 6,5 мм рт. ст, с 90 г едкого кали, смешанного с18,5 г зернистой пемзы, в присутствии 1,1 г стабилизатора фНеозон Дф (фенил...

Номер патента: 596574

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Белов, Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов

МПК: C07C 67/03, C08K 5/101

Метки: высокого, давления, качестве, пластификатора, полиэтилена, уксуснокислые, феноксизамещенные, эфиры

...окончании реакции смесь нейтрализуют, промывают, сушат и фракционцруютв вакууме. Получают 162 г (выход 88%).4-оксифенил,3-бутандиола с т. кип. 49 С0 О 2 6 ОВСК-бН -ОС-СЕ О -СН 240 25 Змм), обдадающего удучшеннымн ппастифидарующими свойствами,Уксуснокнспые феноксизамешенные эфь ры понучают взаимодействием 4-аамешенных,5 4-фенокскметил,3-диоксанов со спиртами ипи тиопамн при нагревании до 80 120 фС в присутсгвни кислых катализаторов, Попученные диоды"этерифнцируют уксусной кнсп той ипн уксусным ангидридом, попучают ,1 о целевые продукты. Зкф 1,5246.Найдено,%4,1 66,3 э Н 7,43 0 26 бЗВычислено,%: С 66,0; Н 7360 26,4С 10 Н 14 О 33 В ИК-спектре диода присутствует шнрокан полоса погдощеннп 3610 см(9 0 Н).П р и м е р 2. Аналогично примеру 1...

Номер патента: 596575

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Базыльчик, Грачева, Лепейко, Масленников, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 67/08

Метки: непредельных, олигоэфиров

...используемыми в пако.красочной промышленности.Как видно, комплекс определенных требований, предьявляемых к непредельны молигоэфирам многоатомных спиртов, предусматривает, необходимость разработкиусовершенствованных способов, обеспечивающих получение целевого продукта лучшегокачества,С целью повышения качества непредельных олигоэфиров глицерина и адлуктов малеи. оновой и фумаровой кислот предлагается нагревание с малеиновым ангидридом вести вприсутствии воды, преимущественно в количестве 4 вес.%,В данном случае вода выполняет ролькатализатора изомеризации и гидратациималеинового ангидрида в фумаровую кислотуСоотношение малеинатнйх и фумаратныхзвеньев в полученном олигоэфире составляе87-91: 1 3-9.зоПредлагаемый способ позволяет...

Номер патента: 596576

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: алкилсерных, кислот

...при(-30)-50 С.В ходе реакции наряду с апкипсернымикиспотамц образуются эквимопярные количества соответствующего спирта.Беленой чроцукт выде иют сразу жецли через 15 мии (окончание газоотделения) с выходом 93-95%,Соответствующие спирты выдепяют с выходом 94-96%.Примемещанкой, тереакой, помешаютнитроэтип)-суют 19,5 г 10596576 4прибавляют 30 г 10 Щ-ной серной кислоты. Реакционную смесь выдерживают при указанной температуре до прекращения газовыделения и перегоняют. Получают 8,9 г (93%) метилового спирта, т. кип. 30-35 С (200 мм. и 32,2 (96%) метилсерной кислоты, т. кип.78 80 аС / 2 мм. Способ получения алкилсерных кислотобщей формулыВОН 00 ,где К-Н,МОРС, КО)РС или 060)Со т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса...

Номер патента: 596577

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гавровская, Гольдфарб, Гречишкин

МПК: A61K 31/17, A61K 31/4196, A61P 1/04 ...

Метки: 4триазолил-3)-бутил-тиомочевина, активность, амино-1, антигистаминовую, метил"4-(5, проявляющая

...С в те,чение 30-60 мин,Исходное соединение, 5-амино-(4-аминобутил)-1,2,.4-триазол, содержит две аминогруппы, способныевзаимодействовать с метилизотиоцианатом. Вследствие этого разработан способ, согласно которому взаимодействует только одна аминогруппа, а именно 30аминогруппа при алкильной цепи, Этодостигается благодаря проведению реакции в узком температурном (10-30 С)и временном (30-60 мин) интервалах.Эти условия дают возможность, основываясь на различии в реакционнойспособности аминогрупп, получать исключительно предлагаемое соединение.При более высокой температуре и болеедлительной выдержке реакционной массы 0образуется смесь моно- и дипроиэводных.1Пример получения М -метил- )(- 14-(5-амино,2,4-триазолил)-бутил)-тиомочевины,К...

Номер патента: 596578

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте

МПК: C07D 215/08

Метки: 3-окси-1, ацильных, производных, тетрагидробензохинолинов

...в количестве 7,5-15 моль на 1 моль производного 1,2,3,4-тетрагидробензохинолина,Во всех случаях выход целевых продуктов 92-95,П р и м е р 1. К Бензоил-окси- -1,2, 3,4-тетрагидробензо Ь 1 -хинояин. 1,0 г (0,005 моль) З-окси,2,3,4- -тетрагидробензо-ГИ,) -хинолина, 5,25 г (0,375 моль) хлористого бензоила, 10,4 г (0,085 моль) измельченного углекислого калия и 150 мл сухого эфира или 100 мл сухого эфира и 10 мл диоксана встряхивают при комнатной температуре в течение 8 час. Осадок отфильтровывают, промывают эфиром, а затем водой и высушивают. Выход 94, т.пл 178,0-178,5 С (из этанола). Найдено,%: М 4,7С,НйОВычислено, В: Н 4, б .Ик-спектр ( КВг ), я см: 3457(ОН), 1660 (СО)П р и м е р 2. Ц -Ацетил(бензоил)-...

Номер патента: 596579

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Снегоцкая, Шинаева

МПК: C07D 215/26

Метки: 5-нитро-8-оксихинолина

...этом раствор приобретает темно-вишневую окраску. К полученному раствору прибавляют 22,36 г (0,263 моль) нитрита натрия, растворенного в 34 мл воды, поддерживая температуру реакционной массы 5-8 С, а рН 2-2. Ч 5-10 мин после начала прибавлени трита натрия начинает выпадать о к 5-нитрозо-оксихинолина, масса постепенно густеет. Прибавление нитрита натрия завершается через 15 мин. Затем выдерживают реакционную смесь прио5-8 С в течение 5 ч, далее прибавляют 75 мп азотной кислоты (Ы = 1,5)596579 формула изобретения Составитель Г.ЖуковаРедактор д,ушакова Тех ед М.келемешКо екто Л Заказ 1030/27 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пс делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа шская наб, д. 4 5Филиал ППП...

Номер патента: 596580

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Дорофеенко, Жданова, Звездина

МПК: C07D 239/38

Метки: 2-метил(бензил, диарилпиримидинов, меркапто-4

...г (4,0 ммоль) суль Фата Ь -метилизотиомочевины в абсолютном этаноле при размешивании и охлаждении ледяной водой добавляют раствор алкоголята натрия, приготовленный растворением в абсолютном этаноле 0,09 г (4,0 мг-атом) натрия, и спустя 10 мин порциями 0,82 г (2,0 ммоль) перхлората 2,4,6-трифенилпирилия, Разме" шивание продолжают 4-5 ч, а затем ос" тавляют реакционную смесь на 20 час в холодильнике. Выпавший осадок от" фильтровывают и растворением в кипя) щем гептане из него извлекают 0,41 целевого продукта.Аналогично из перхлоратов 2,4,6- .-трифенил,6-дифенил- и -нитрофенили 2,6-дифенил- ы -анизилпирилия и 9 -бензилизотиомочевины получают 2- -беизилмеркапто,6-дифенилпиримидин 2-бензилмеркапто-Фенил- Ю -нитрофенилпиримидин и...

Номер патента: 596581

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Боровлев, Пожарский

МПК: C07D 239/70

Метки: диазапиренов, производных

...фракцию желто-зеленого цвета,Упаривая растворитель, получают 1,16 г1,3,8-триметил,6-диоксо,2,3,6-тетрагидро,3-диазапирена (выход 2683) - желто-оранжевые кристаллы ст.пл, 314-315 С (из ксилола) .ИК-спектр (СНС З ): Ч 1637 и1676 смУФ-спектр (СНОН): Л.нм(йц б) 30256 (4,37) у 280 (4,04), 358 (3,58),458 (4,34), 483 (4,37). Смешанная проба с известным образцом не дает депрессии температуры плавления.П р и м е р 2. 1,3,8-Триметил-б-окса,2,3,б-тетрагидро,3,-диазапирен,Смесь 1,0 г (5 ммоль) свежеприготовленного 1,3-диметил,3-дигидроперимидина и 0,95 мл .(7,5 ммоль) ацетоуксусного эфира в 10 г ПФК перемешивают 3 ч при 50-55 фС, выливают вводу, нейтрализуют аммиаком, Красныйсмолообразный осадок вместе с воднымслоем экстрагируют...

Номер патента: 596582

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Адров, Комендантов, Новинский, Яндовский

МПК: C07D 271/10

Метки: 4-ацетил-5, 4-оксадиазолинов, 5-диалкил1

...при 75-100 С в течениео0,5-1 ч, изредка встряхивая. По окон чании нагревания реакционную массу выливают в 300 мп эфира, противают водой раствором соды, вновь водой, сушат сульФатом магния. Затем отгоняют растворители под уменьшенным давлениема остаток перекристаллиэовывают иэогексана (т,пл. 89-90 С)Выход продукта 1,7 г (60)П р и м е р 2, 4-Ацетил-метил-этил,3,4-оксадиаэолинНэ шН 5 М 2 О Я - С - СН3 И/Пиридии 2 Н 5С = 1 Ъ(НС215 О ОКНК суспенэии 2,28 г (0,02 моль)формилгидразона метилэтилкетона в2,0 мп (0,02 моль) уксусного ангидрида прибавляют 0,8-1,6 г (0,010,02 моль) пиридина. Смесь выдерживают при 75-100 С в течение 0,5-1,0 ч,изредка встряхивая, По окончании нагревания реакционную массу выливаютв 300 мл эфира, проьывают водой,...

Номер патента: 596583

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Бейлин, Дашкевич, Кириллова

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-замещенных-4-оксо6-ацилокси-1, тиазинов

...и хлорангидридов кислот,Использование данного метода поэ"воляет получать наряду с известныминовые 0-ацильные производные 2-заме"щенных,б-диоксодигидро,3-тназиновацнлированием устойчивыхКо "солей2-метил- и 2-фенил,3-тиазиндионовдоступными хлорангидридами алифатических, ароматических и сульфоновыхкислот в мягких условиях с хорошимвыходом. П р и м е р 12-Фенил-оксо-(и-витробензоил) - 1,3,4-тиаэин,Суспензию 1 г (0,0044 моль) йа-соли 2-фенил,б-диоксодигидро,3-тиаэина и 0,82 г (0,0044 моль) м-нитробенэоилхлорида в 40 мл;бензолакипятят 5 ч. Отфильтровывают осадоки упаривают бензол в вакууме. Остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата, затем иэ гексанаВыход1,54 г.ЮП р и м е р 2. 2-Фенил-оксо-тозил,3,4-тиазин.К раствору 0,5...

Номер патента: 596584

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гайдялис, Кавалюнас, Куткевичус, Станишаускайте, Ундзенас

МПК: C07D 279/22

Метки: 3-эпоксипропил, галогенпроизводных, фенотиазина

...выхода целевых продуктов и улучшение их качества - достигается тем, что фенотиазин или.его галогенпроизводные подвергают Отличительными признаками спосо яются использование избытка эпи хлоргидрина иеприсутствии и)5 ция.Выход целевых продуктПример 1.В( -(2пил)-фенотиазин.49,8 г (0,25 гф 231 г (2,5 г-моль42 г (0,75 г-мольедкого кали и 28кальция интенсивнтемпературе 35-40х 5 4 ч. Окончание ретодом ТСХ (окисьэлюент-хлороформ)вывают, несколько596584 Формула изобретения Составит: Ль В,НазинаРедактор Т,карганова Тех ед О.Андрейко Ко екто Л.Небола Заказ 1030/27 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб, . 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....