Патенты с меткой «4-оксадиазолинов»

Номер патента: 523092

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Адров, Заморина, Яндовский

МПК: C07D 271/10

Метки: 4-ацил-1, 4-оксадиазолинов

...г"моль(2,6 г) Зметил-этилдиазиридина охлаждают до 0 С и вначале медленно, по каплям, а затем быстрее, встряхивая смесь, прибавляют 0,10-0,12 г-моль(13,0-1 5,6 г) пропионового ангидрида, Убирают охлаждение, при этом смесь слегкаразогревается, а затем выдерживают ее при160-165 С в течение 40-45 мин. Удаляют в вакууме избыток ангидрида и образовавшуюся пропионовую кислоту, остаток пеорегоняют, т. кип. 80-88 С/ 4 мм рт. ст.,., 20 1,4612.Выход 65%. Повторная дистилляция дает аналитически чистый продукт,П р и м е р 3, 5-Метил-этил-изопропил 4-изобутирил,3,4-оксадиазолин. 0 03 г.моль (2,6 г) 3-метил- этилдиаозиридина охлаждают до 0 С и вначале медленно, по каплям, а затем быстрее, встряхивая смесь, прибавляют 0,100,12 г моль(15,8-18,9 г)...

Номер патента: 596582

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Адров, Комендантов, Новинский, Яндовский

МПК: C07D 271/10

Метки: 4-ацетил-5, 4-оксадиазолинов, 5-диалкил1

...при 75-100 С в течениео0,5-1 ч, изредка встряхивая. По окон чании нагревания реакционную массу выливают в 300 мп эфира, противают водой раствором соды, вновь водой, сушат сульФатом магния. Затем отгоняют растворители под уменьшенным давлениема остаток перекристаллиэовывают иэогексана (т,пл. 89-90 С)Выход продукта 1,7 г (60)П р и м е р 2, 4-Ацетил-метил-этил,3,4-оксадиаэолинНэ шН 5 М 2 О Я - С - СН3 И/Пиридии 2 Н 5С = 1 Ъ(НС215 О ОКНК суспенэии 2,28 г (0,02 моль)формилгидразона метилэтилкетона в2,0 мп (0,02 моль) уксусного ангидрида прибавляют 0,8-1,6 г (0,010,02 моль) пиридина. Смесь выдерживают при 75-100 С в течение 0,5-1,0 ч,изредка встряхивая, По окончании нагревания реакционную массу выливаютв 300 мл эфира, проьывают водой,...