Патенты опубликованные 05.06.1977

Страница 12

Способ получения полифтордифенилметанов

Загрузка...

Номер патента: 560870

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Борисова, Будник, Хоменко

МПК: C07C 25/18

Метки: полифтордифенилметанов

...4 моль) паряформа в 45 мл 28%-ногооолеума ( Д 4 = 1,923) прибавляют 105 г (0,062 моль) пентафторбецзола, перемешивают при 50-55 С в течение 9 час, выливают ца лед, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают, 10 бг декафтордифецилметаца с т. пл. 63,64 С ( из петролеццого эфира с т. кип. 70 - 100 ОС с активировацным углем). По данным 33 т. пл, 63-64 О. Смешанная проба с образцом, полученным по 3не дает депрессии температуры плавления, ИК- спектры обоих образцов идентичны. 20 Ггде 1= ГСбЗг,СН СН С О т л и ч а юцентрироваццой серной кислоты или 2-30%П р и м е р 2, К раствору 2,16 г(0,072 моль) пардформа в 10 мл олеума4 = 1,931) прибавляют 2 фЭ г (0,0108 4 моль) 1 - хлор-, 2, 3, 5, 6 - тетрдфторбензола, нагревают, при 55 - 6...

Способ получения ацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 560871

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Алхазов, Вартанов, Мотякова, Хендро

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...Ацетальдегид из бутеноввой фракции, обогашенной бучают при окислении в проточпри атмосферном давлении бения водяного пара, температуре450 оС, объемно скорости по ол200 - 400 час", мольном отнофины: воздух = 1: 9 в присугстго алюмофосфорцого катализаторзываюшего коррозии реактора иратов. составляет 25- 40 до 33 мол.% при а до 84%. В качес реакции образуютс дивинил, ацетон, ак более 8 мол.%).Конверсия сырьявыход ацегальдегидлекгивцосги процесспобочных продуктовдвуокись углерода,леин и кислоты (це560871 Таблица 1 23,6 6,4 Бутен - 1трансБутен - 2 39,7 36,7 47,3 цис - Бутен - 2 46,3 Таблица 2 82,0 84,0 Бутены - 2То же 450 2000 33,0 425 3000 28,3 34,2 Бутеноваяфракция, обогащенная бутенами - 2 400 3000 20,8 22,5 81,0 25,3. 4000 450 То же 82,0...

Способ получения хлораля

Загрузка...

Номер патента: 560872

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Бандик, Калачик, Курдюков, Ситанов, Хардин

МПК: C07C 47/16

Метки: хлораля

...холодильником, термометром и 15 барботером, и подают абгазы, содержащие в среднем 23,0% хпора и 76% хлористого формула изобретения 1. Способ получения хлораля путем 40 стадийного хлорирования этилового спирта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения конверсии этилового спирта, на первой стадииллорирование ведут элементарным хлором в присутствии инициатора при 35-45 оС до получения реакционной смеси с плотностью 1,1- 1,16 г/смг которую обрабатывают абгазами стадий хлорирования элементарным хлором при 55-60 С до образования реакционной сме- о водорода, при 55 - 60"С до образования хлормасла с плотностью 1,35, которое разбавляют водой ( 6 вес.% от спирта) и обрабатывают хлором со скоростью 8 л/час при 85 оС в хлораторе...

Способ получения метакролеина и окиси изобутилена

Загрузка...

Номер патента: 560873

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Боболев, Боболева, Булыгин

МПК: C07C 47/20

Метки: изобутилена, метакролеина, окиси

...до 200 С. В реактор, обогреваемый электро- . 15 печью, помещена магнитная мешалка падающего типа. Установка снабжена обратным водяным и углекислотным холодильником, На выходе иэ реактора установлен ротамет (реометр) для измерения расхода окисляю- Ю щего газа. Все поверхности в реакторе и сам реактор выполнены из титана. Через к,;кдые полчаса по ходу реакции из реактора отбирают пробу специально встроенным пробоо тборником . 25Растворитель и непрореагировавший изо бутилен возврацают в реактор.Катализатор постоянно находится в реак-.)торе и не уносится из него, так как на- .Яэнесен на механически прочные крупные гранулы или .,зерна.При использовании автоклава с врашакьф шейся мешалкой ( мешалка Вишневского) существенных...

Способ получения эфиров 5-алкокси3-оксопентановых кислот

Загрузка...

Номер патента: 560874

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Кизимова, Сомин

МПК: C07C 59/00

Метки: 5-алкокси3-оксопентановых, кислот, эфиров

...брутто- формуле С 6 Н 1404.Судя по спектру ПМР (10%-ный раствор в СП С 3 ) продукт представляет собой смесь кетонйой СН 3 О (СН 2) 2 -СН 2 -СООС 2 Н 5 и енольной СН 0(ЙН 2)2 (ОН - СН -СООС 2 Н 5 форм с преобладанием первой из них (,875%):Спектр ПМР ц . м.д.: 5,03 (еиольная, сиш - лет, =СН), 4,17 (кетонная, квартет,СОХиг) 3 6 2 ( кетонная, триплет СН 5 ОСН ), 3,46 (кетонная, синглвт, СОСНСО) 3 32 М 4(кетонная, синглет СН 50), 2,75 (кетонная триплет, СНСНСО), 1,26 (кетонная, триплет, СНСН).Аналогично при использовании хлорметил- этилового эфире получают этиловый эфир 5 -этокси- оксопентановой кислоты, Выход 45%, т. кип.87-,93 С/1 мм, П 1,4345; по ГЖХ продукт однороден й идентичен с продуктом, полученным известным методом. Формула...

Способ получения втор-бутилацетата

Загрузка...

Номер патента: 560875

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Бондаренко, Обухов, Фарберов, Шустовская

МПК: C07C 69/14

Метки: втор-бутилацетата

...(3,0 моль) н 6.),(.) и смолы КУ - 23 15 х 100 (1 ОЕ-"4, 68 м- зкв/г 20 вес.% на загрузку). Температура 90 ОС. Давление 10 ата. Время 2 час. Реакцию ведут при перемешивании. Полученный катализат содержит 238 г втор-бутилацетата, 57,2 г уксусной кислоты и 52,5 г н- бутенов. Конверсия уксусной кислоты 68,2 вес.%. Выход втор-бутилацетата на прореагировавшие уксусную кислоту и н-бутены 100 и 97 мол,% соответственно, Для выделенного втор- бутилаце 2 О го тата т. кип. 112 ОС; дц. 0,8643; т 1,3843.П р и м е р ы 2-7,Проводят алкилирование аналогично примеру 1 при давлении 10 ата, различных температурах и в течение различного времени. Выход втор-бу-. тилацетата и его константы такие же, как в примере 1, Полученные результаты приведены в...

Способ получения 2-алкил(циклоалкил) аминометилпроизводных бицикло (2. 2. 2) октана

Загрузка...

Номер патента: 560876

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Козинцев, Козлов, Райкова

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: 2-алкил(циклоалкил, аминометилпроизводных, бицикло, октана

...сится к способам поисанных в литературе) - аминоме тилпроизосстанавливают алюмо . Для получения алко ряда нужно дополнителин подвергать алкилиролуче 2-ал водны форму-октана обще н,-я известных способов пол бициклического рядатадийность. Недостатком ения соединен яется их мног утил, циклогексан е обладают биоломогут поэтому обь де ицине.способы получени взаимодействием 2 - метилкетона ламином с посл мина октил гидроление м полученного ствин Р,О 2 в естве катализатор присутИИзвеноме тил выделением елевого про оследующи та, Выход иза способ получения 2- 2 21-октан, заключто 2-цианобицихломи евого про5 ОаПроцес ен такникло еме: протекает ающи 1 - изопропил, из ли циклогептан, котор ической активностью и айти применение в мед Известны...

Способ получения нафтостирил-5, 6дикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 560877

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Салмина, Соломатин, Шигалевский

МПК: C07C 87/66

Метки: 6дикарбоновой, кислоты, нафтостирил-5

...160 г (0,5 моль 95%-ной нафталин, 4, 5, 8 - тетракарбоновой кислоты, 820 мл воды и 180 мл (2 моль) 31 22%-ного водного аммиака, герметизируют автоклав, нагревают до 110.-120 оС, раз мешивают смесь 6 час при этой температуре, охлаждают до 30 оС, вводят 336 г (6 моль) едкого кали и отгоняют аммиак 25 острым паром до отсутствия его в погоне, Раствор калиевой соли фильтруют (отделение небольшого количества диимида нафталин, 4, 5, 8 - тетракарбоновой кислоты), подкисляют 723 мл (6,2. моль) 27%-ной 3 О соляной кислоты, отстаивают 3 час, филь, руют промывают осадок водой до рН 5-. 6ои сушат при 80-100 С.Выход белого порошка моноимида 135,5 гМ(95,1%), т. пл. 380-381 С. После кристаллизации из уксусной кислоты т. пл.383 - 384.ИК- спектр (...

Способ очистки гиппуровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 560878

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Александров, Юшкевич

МПК: C07C 99/12

Метки: гиппуровой, кислоты

...гиппуровой кислоты, заключающийся в многократной перекристаллпзации выпускаемой промышленностью гиппуровой кислоты, Очищенную кислоту сушат в вакууме при 85 оС либо лью повышения чистоты целев560878 Составитель Т. ВласоваРедак ор Т. Шарганова Техред О. Луговая Корректор С. Шекмар Заказ 1647/137 Тираж 553 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 влияют на чистоту конечного продукта, а определяют продолжительность процесса.Целевой продукт,. полученный с выходом 75 -85%, содержит до 0,01% воды.П р и м е р . 120 г гыпуровой ки лоты, очищенной четырехкратной перекрио таллизацией из...

Способ получения дейтерированных -диазокарбонильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 560879

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Домнин, Костиков

МПК: C07C 113/00

Метки: дейтерированных, диазокарбонильных, соединений

...которые нельзя было синтези- Оровать известными ранее способами вследствие разрушения либо большой склонностик гидролизу.П р и м е р 1. 1 - 2 -диазоацегофепОн. 51 г (0,0068 г-моль, диазоацетофенонарастворяют в 18 мл дейтерометанола(СНЗО .1 ), добавпяют 0,1 г (0,00086 гмоль свежеприготовленного триэтиламинаи полученный раствор оставляог в темнсте на 8 час при 20-25 оС. После удаления дейтерометалола и триэтиламина в ва.ууме и перекрисгаллизации дейтерированного диазэкетона из гексана был полученобразец, содержащий 91 % дейтерированного препарата. Выход 0,8 г (80%). Т.пл.46 - 48 оС ( гексан),П р и м е р 2. Метиловый эфир Д - диазоуксусной кислоты.Раствор 5 г (0,05 г-моль) метилового эфира дЪазоуксусной кислоты и...

Способ получения диметилового эфира иминодиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 560880

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гаранжа, Гах, Кадрик, Комаренко, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: диметилового, иминодиуксусной, кислоты, эфира

...потери в маточнике и при фильтрации, а также использование в процессе этерификации хлористого тионила, что приводит к сильной коррозии аппаратуры,Известен также спостилового эфира иминодиукГ2 взаимодействием сем выхода целевого продукта.Согласно изобретению, поставленная цель достигается проведением этерификации иминсдиуксусной кислоты в присутствии серной кислоты. Образующаяся сернокиолая соль диэфира растворима в метаноле, и это позволяет совместить стадии этерифнкации и нейтрализации и исключить потери соли диэфира при его выделении.П р и м е р . В колбу объемом 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 200 мл метанола, 66,5 г иминодиуксусной кислоты и 50 мл концентрированной серной кислоты, Смесь...

Способ получения циклододеканоноксима

Загрузка...

Номер патента: 560881

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гаспарян, Геворкян, Исаян, Меграбян

МПК: C07C 131/00

Метки: циклододеканоноксима

...10 20 25 35 40 45 50 55 11 иркупируюший со скоростью 6 и/мин реакционный раствор насыщают хлористымнитрозилом до концентрации 0,3 й 0,05цвес,% А 1 одавая 18-20%-ный раствор нит розипсерной кислоты в 92- 94% - ной серной кислоте и 31%-ную соляную кислоту в нагнетательную линию центробежного насоса и в смесительную трубу фотореактора соответственно. При достиженйи заданной концентрации хлористого нитрозипа в растворе вкпючают ргуно- алпиевую пампу, наружная поверхность которой бработана диметипдихпорсипаном, и устанавливают расход раствора нитрозипсерной исоляной киспот 4,5 -5,0 и 1,0 - 1,2 л/чассоответственно. Температуру в фотореактореподдерживают 22-25 оС, Образующуюсяпри разложении раствора нитрозипсерйойкислоты соляной кислотой...

Способ получения поверхностно-активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 560882

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гаевой, Поборцева, Сорокина

МПК: C07C 139/10

Метки: вещества, поверхностно-активного

...данных следует, что наиболее предпочтительными условиями термической обработки щелочной смеси яв ляются температура 130 С и время 30 мин,П р и м е р 2. 42,3 г вторичных спиртов сульфдтируют 98%-ной серной кислотой при мольном отношении спирты: серндя кислота = 1: 2 и температуре60 45 оС и полученную сульфомдссу нейтрализуют 20% -ным едким ндтром до р 11 9. Выход ПАВ 32,1 г (51,2%).К нейтрапизовацной супьфомассе добавпяют допопнитепьное количество щелочи (25% от израсходованного на нейтрализацию) и прогревают при 95 и 130 С.Максимальная глубина превращения 82% набпюцается при температуре 130 С и времени 15 мин. При температуре 95 С в течение 30 мин гпубина превращения 68%, Глубина превращения 78 % достигается через 5 час при 95...

Способ получения 3, 5, 6-трибром-2аминопиридина

Загрузка...

Номер патента: 560883

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Зейкань, Кухарь, Мощицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: 6-трибром-2аминопиридина

...тем, что- аминопиридин обрабатывают бромом ворсупьфоновой кислоте в присутствии катапитических количеств иода. Выход целевого продукта 45%,Наряду с 3, 5, 6-трибром - 2 - аминопиридином в данном процессе получают50% 3,5 -дибром - 2 аминопиридина.Пример, 3,5, 6-трибром - 2- 20)Я 3,5,6-ТРИБРОМ-АМИНЮПИРИДИН При перемешивании и охпаждении небопьшими порциями прибавляют 2,8 г (0,03 моль2 - аминопиридннаЗатем реакциойнуюсмесь нагревают до 60 оС и по каплямприбавляют 10 мп брома. После прибавпения всего брома смесь нагревают 5 час.Избыток брома отгоняк 1 т и реакционнуктсмесь выпивак 1 т на пед. Выдепившийся продукт отфипьтр-вывают, промывают водой исушат, Выход 4,7 гЛ 45 %); г. пп, 177 о178 С ( метаноп), что соответствует литературным,...

Способ получения 3-(диалкилфосфорилтио)-фенотиазинов

Загрузка...

Номер патента: 560884

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Чепланова, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/165

Метки: 3-(диалкилфосфорилтио)-фенотиазинов

...при 90-110 оС,Триалкилфосфит целесообразно брать в 50%-ном избытке от стехиометрии.Строение подученных соединений подтверждено данными элементарного анализа и ИК-спектроскопии. Выход целевых продуктов 55 - 60%.П р и м е р 1. Получение 3 в (диэтилфосфориптио) - фенотиазина.8,4 г (0,033 моль) 3 - тиоцианфенотиазина и 8,22 г (0,05 моль) триэтилфосфита в 50 мл сухого бензола нагревают 4 час с обратным холодильником при 100- 105 оС (в бане), удаляют растворитель и избыток триэтилфосфита в вакууме, закристаллизовавшийся остаток промывают560884 Составитепь Н. МакаровРедактор Т, Шарганова Техред О, Луговая Корректор С, Шекмар Заказ 1 647 /1 37 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Трихлоргидрат три-аминогексиламида тиофосфорной кислоты как вулканизующий агент фторкаучуков

Загрузка...

Номер патента: 560885

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Букалов, Карасев, Нифантьев, Тусеев

МПК: C07F 9/22

Метки: агент, вулканизующий, кислоты, тиофосфорной, три-аминогексиламида, трихлоргидрат, фторкаучуков

...характеристики и ухудшаются технологические свойства.ТФа обладает значительно большей стабнлизнруюшей активностью и повышенной устойчивостью к гидролизу, что позволяет получать стабильные резиновые смеси,6 г (0,1 моль) ТФиль) серы смешивают расти-,ревают в фарфоровой чашке приают желтую массу.ественный; т,пл. 130-132 С,лентный фосфор отрицатель560885 Таблица 1 Показатель 160 165 180 190 0,31 0,30 Таблица 2 Показатель 2 7 чность при разрыве, кгс/с Относительное удлинениК оэффициент старения 6 1,06 о прочности,6 4 тносительному удлинению о б р еЮ -амин енияксиламиф оТрихл л арат т Составитель М. Макароведактор Т, Шарганова Телред Н. Андрейчук Корректор Е. Папп 3 Подписноемитета Совета Министров ССтений и о крытий5, Раушская наб.,...

Способ получения -оксиалкилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 560886

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07F 9/40

Метки: оксиалкилфосфонатов

...моль) диметилфосфитадобавляют 3 капли диэтиламина. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 5-6 дней. После этого добавляют30немного анионата АВ, который способствует быстрейшей кристаллизации. Получают 1,г (68,5%) продукта, т.пл, 97 С-1-диметилфосфонат,Аналогично из смеси 0,5 г (0,0019моль)2-ацетил-З-метил,4-пентаметил-бутен-олида и 0,21 г (0,0019 моль)диметилфосфита в присутствии 3 капель диэтиламина получают 0,5 г (83,3%) продухта, тпл, 157-158 оС (эфир).Найдено, %: С 5268 ф Н 6,90; Р 9,72,14 23 650Вычислено, %: С 52,83; Н 7,23;Р 975.П р и м е р 4, 1-(3,4,4-Триметил- -бутен-олидил)-1-оксиэтил-дизтилфосфонат. 55К смеси 1,5 (0,009 моль). 2-ацетил- -3,4,4-триметил-бутен-олида и 1,24 г (0,009 моль). диэтилфосфита прибавляют...

Способ получения дихлорангидридов -алкоксивинилфосфонистых кислот

Загрузка...

Номер патента: 560887

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Ефремов, Фридланд

МПК: C07F 9/52

Метки: алкоксивинилфосфонистых, дихлорангидридов, кислот

...Реппня протекает легко,в одном напрафчении при этом не требуется ни охлаждения, ни нагревания. Целевые щпродукты выделяют фракционированием, выход 57-76%П р и м е р 1. Получение дихлорангкдрида-этоксивинилфосфонистой кислоты.Все операции проводят в инертной атмосфере при отсутствии влаги.К суспензии 168 г (0,8 г-моль) пятихлористого фосфора и 60 мл абсолютногобензода при 10-12 оС медленно прибавляют20 г (0,4 г-моль) дизтилового эфира, Посде часового перемешивания при этой темпе+ратуре реакционную смесь оставляют на ночь.Образовавшийся белый кристаллический компдекс (-этоксивинидтетрахлорфосфоран спатихлористы м, фосфором) разлагают пропусканием через барбатер сухого фосфористоговодорода до исчезновения кристаллическогокомлекса. Бензод и...

Способ выделения липазы

Загрузка...

Номер патента: 560888

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Еленский, Измайлова, Мазо, Шатерников, Ямпольская

МПК: C07G 7/026

Метки: выделения, липазы

...диаметром 60 мм и длиной 25мм наполняют суспенэней носителя в буфере рН 8,0 (510 М трис-НС 3 с добавкойЭ,З 10 М "аС.е), Уравновешивают колонку тем же буфером до рН 7,8-8,0, что достигается пропусканием буфера через колои560888 дб ФаГ Составитель С. Малютина р О, Иванова Техред Я. Аидрейчук Корректор Е, Паппед ираж 553,твенного комитеелам изобретени ква, Ж, Ра Заказ 1657/138 ЦНИИПИ Госу Подписноеа Совета Минисй и открытийушская наб., д. 4 3035, М иал ПГ 1 П "Патент", г. Ужгород, ул. Проект ку в течение 10 час, Скорость элюировання через колонку 10 мл/час.На колонку наносят 10 мл раствора коммвфщеского препарата липаэы (оптическая плотность раствора 2 при дл че волны 280 нм равна 2,6; удельная активность А в условных единицах равна...

Способ получения -ацетилдигитоксина

Загрузка...

Номер патента: 560889

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гарбузова, Коган, Либизов

МПК: A61K 31/585, A61K 31/7028, C07J 19/00 ...

Метки: ацетилдигитоксина

...добавляют 2,5 мл толуола и встряхивают 48 час при 25-28 оС, ферментационнуюмассу экстрагмруют 8 х 700 мл смеси хлороформ-этанол (3;1), сушат 30 мин над200 г прокаленного сульфата натрия, фильтруют через бумажный фильтр, упаривают560889 Составитель В. СладковРедактор Т. Шарганова Техред Н, Андрейчук Корректор Е, Папп Заказ 1656138 Тираж 553 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушскя наб. д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фильтрат досуха и сушат остаток в вакуум- сушильном шкафу пои 40-50 С и течениео3-4 час. Вес суммы гликозилов 1,91 г,40 г окиси алюминия (для хроматографии, П ст,акт.) встряхивают 15-20 мин с 60 мд этанола и 10 мл...

Способ получения сополимеров изобутилена с изопреном

Загрузка...

Номер патента: 560890

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Бугров, Бунегина, Лазарянц, Леонова, Орлова, Паутов, Прокофьев, Тимофеев, Яковлев, Яцишина

МПК: C08F 210/12

Метки: изобутилена, изопреном, сополимеров

...метила). 1(огде глубина превращения достигнет примерно 70%( визуально), реакцию обрывают введением10 мл 0,5%-ного раствора "неозона Л" итиповом спирте, Полимер отделяют от разбевителя и непрореегировавших мономеровгорячей водой, высушивают в векуумсушильном шкафу при 50 оС в течение 4 ч и определяют глубину превращения мономеров, молекулярную массу, непредельность, ММР полимере и физико-механические показателиего вулканизата,Результаты приведепы в таблице 1.П р и м е р ы 26. Опыты проводят вусловиях примера 1, но в мономерную смесьвводят изопропиловый спирт в количестве0,017, 0,027, 0,045, 0,056 и 0,12 вес.%соответственно. Результаты опытов приведены в табл, 1 .П р и м е р 7 (контрольный), Опытпроводят аналогично описанному в...

Способ получения замутненных материалов

Загрузка...

Номер патента: 560891

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Воронкова, Лукина, Михалев, Радбиль, Штаркман

МПК: C08F 220/10

Метки: замутненных

...система)т,е. диспергирование происходит на макросмолекулярном уровне. Количество вводимыхсложных эфиров составляет от 5 до 20 вес.ч.на 100 вес,ч, форполимера.Предлагаемый способ по сравнению с известными обеспечивает высокое качествозамутнения материала благодаря осушествлению диспергирования на макромолекулярном уровне. Кроме того, введение сложныхэфиров акриловой и метакриловой кислотповышает теплостойкость и стабильность кУф-облучению полученного светотехнического материала, Способ позволяет получатьсветотехнические изделия путем реакционного формования в пресс-форме под давле 2нием от 10 до 2000 кг с/см и при температуре от 50 до 200 оС. В случае необходимости получения материалов 5-6 светотехнических групп возможно введение...

Способ получения фосфорсодержащих полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 560892

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гончарова, Греков, Шандрук

МПК: C08G 18/10

Метки: полиуретанов, фосфорсодержащих

...молярном соотношении 1:2.12 г полиэфира и 6 г диизоцианата перемешивают в условиях, аналогичных примеру 1,90 мин при 80 оС, Образовавшийся форполимер с молекулярной массой .1500 содержит5,6% концевых изоцианатных групп. Долее,как в примере 1.П р и м е р 7, форполимер получают наоснове полиокситетраметйленгликоля с молекулярной массой 1000 и 4,4-дифенилметандиизоцианата при мольном соотношении 2:312 г полиэфира и 4,5 г диизоцианата перемешивают 50 мин при 80 оС. 15 г форполимера (мои. масса 2750, содержание МСОгрупп - 3%) растворяют в 5 г толуола ипри перемешивании приливают к водномураствору, содержащему 0,68 г бис-(оксиметил)фосфиновой кислоты, 0,685 г олеатанатрия и 28,7 г воды. Раствор перемешивают 3 мин. ЖСвойства цолиуретанового...

Способ получения полиэтилентерефталата

Загрузка...

Номер патента: 560893

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Айзенштейн, Бунигина, Петров, Репина

МПК: C08G 63/30

Метки: полиэтилентерефталата

...твердый ацетат Са в количестве 0,025%,Полученные результаты приведены в табл. 1П р и м е р 8. (сравнительный). Переэтерификацию проводят, как в примере 1, но используют в качестве катализатора твердый перманганат калия в количестве 0,014%.Г 1 олученные результаты приведены вчабл. 1П р и м е р 9150 г ДМТ переэтерифицируют 100 г этиленгликоля в присутствии О 56 г Са(МФ 04)2 х 4 Н 20 в виде водно-гликолевого раствора ( содержание воды 1%) при температуре 160-210 С. Процесс заканчивается через 1 ч, 45 мин, Полученные олигомеры нагревают до 285 оС и ведут поликонденсацию в присутствии 0,03 г гептагерманата натрия в течение 1 ч. Получают полимер с удельной вязкостью 0,5%-ного раствора в смеси фенол-тетрахлорэтан 0,363, с температурой плавления...

Вулканизуемая резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 560894

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гончарова, Горелик, Гридунов, Делекторский, Евстратов, Кузнецов, Мейлакс, Татаринова, Унковский, Шварц

МПК: C08K 5/23, C08K 5/3442, C08L 7/00 ...

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

..."Д"Продукт 4010 АСажа ПМ Сажа ПМ РезорцинГексаметилентетраминТетраметилендиэтилендиамин 0,3 0,3 0,3 0,3 5,0 5,0 5,0 5,0 1,0 1,0 1,0 2,0 1,0 2,0 2,0 2,0 1,5 1,5 1,5 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 20 20 20 20 0,5 0,5 0,7 1,4 1,4 0,7 П р и м е р 3 . В табл, 5 приведена 20 физико-механические показатели вулканизарецептура резиновых смесей, в табл, 6- тов смесей,560894 Таблица 6 Номер рецептуры Показатель 10 11 12 Модуль при 300%-ном удлинении, кгс/см2Сопротивление разрыву, кгс/см 87 107 109 226 233 204 209 Относительное удлинение, ЪОстаточное удлинение, % 562 540 532 21 17 20 20 Прочность связи с кордом 23 к (непропитанным), кгс/см 4,8 6,0 7,1 Гистерезисные потери К/Е 0,29 0,21 Температура.вулканизации 155 оС, время 20...

Состав для термоиндикаторного карандаша

Загрузка...

Номер патента: 560895

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Бажева, Казакова, Коновенко, Муша, Скуиньш, Чебур

МПК: C09D 13/00

Метки: карандаша, состав, термоиндикаторного

...под тепловой нагрузкой, затруднен или ,невозможен,Цель изобретения - расширение диапазона измерения температур до пределсв 62 о142 С с высокой точностью измерения (+ 1-2 С) и температурой перехода, не зависящей от теплового воздействия, а ты же улучшение эластичности.Поставленная цель. достигается тем,что в качестве пластификатора в состав термо индикаторного карандаша введен ланолин, а в качестве термочувствительного вешест- ва - ацетильные производные ароматических аминов обшей формулы СНаОСН НС НЕ где й =-СН, -ОСНОВ, -ОСНрасположенные в бензольном кольце в метаорто- или параполэжении (см. таблицу), при следующем соотношении компонентов (в вес. ч.)".-Ацетилметаанизи- дин 7 Й -Ацетилортофенети дин Й - Ацетилортоанизи дин Сн,осин 9...

Состав для растворения красного фосфора

Загрузка...

Номер патента: 560896

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гуков, Илларионов, Угай

МПК: C09K 3/00

Метки: красного, растворения, состав, фосфора

...од 0,002 тальное,едложе ускоряет процесс 1 раз (пуодолжиащается до 16,5 час).1 растворен тельность сфора в есса сс Изобретение огносится к составам длярастворения красного фосфора, которые используются в полупроводниковой промышленности для удаления с образцов и аппаратуры красного фосфора,Известен состав для растворения красного фосфора, включающий перекись водорода и концентрированный раствор едкого натра, Однако при растворении фосфора последний переходит и труднорастворимую натриевую соль фосфорноватой кислоты 111.Известен также состав для растворениякрасного фосфора, состоящий из 32 о-нойазотной кислоты, Однако отмечается длительность процесса растворения - 360 час121,Цель изобретения - ускорение процессарастворения. П р и м е р...

Полимерный буровой раствор

Загрузка...

Номер патента: 560897

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Дедусенко, Колодкова, Липкес

МПК: C09K 7/00

Метки: буровой, полимерный, раствор

...1 представлена зависимость ус-.тойчивости фильтрационных свойств раствора от содержания реагента; на фиг. 2 - зависимость реологических свойств раствора,его статическое напряжение сдвига, от содержания реагента,Кривая линия 1 на фиг, 1 обозначаетраствор биополимерас добавкой квасцов,Линия 11 - раствор биополимера с добавкойорганического комплексного соединения.Линии П 1 и 1 Ч на фиг. 2 обозначаютраствор биополимера с добавкой квасцов,Линии М н М 1 - раствор биополимера с добавкой комплексного органического соединения хрома,Результаты лавора сведены в т,0 4 7 5 97,6 8 4 6 7,5 2,5 7 5 0,2,0 10 6 0,4 7 0,4 30 99,1 5 О,9 0,8 0,4 0,5-2,5Остальное.и, принятые во вниформу зоб ения Полимерныйщий воду, биопофильтрации и стрлич ающи М 42807 кл,...

Раствор для избирательного химического травления многослойных металлических структур

Загрузка...

Номер патента: 560898

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Королев, Лутовинова, Матиссен

МПК: C09K 13/06

Метки: избирательного, металлических, многослойных, раствор, структур, травления, химического

...при обработке триметалла ковар-мед Поставленная цель достигается тем, что в качестве органических добавох предлагаемый раствор содержит метафенилендиамин солянокислый и динатриевую соль,хромотроповой кислоты при следующем соотношении компонентов, весЛ:Азотная кислота П р и м е р. Выводные рамки интегральных схем со структурой ковар-медь-ковар размером 28 х 24 х 0,25 мм травят одновременно с двух сторон в растворах, состав которых и полученные результаты, приведены ниже.560898 Компоненты 40 Азотная кислота Соляная кислота 0,5 1,5 0,3 Метафенилендиамин солянокислый 0,05 О,О 5 0,052 еО 2 е 5 0002 0003 Ое 002 Оэ 003 Ою 002 01003 400 400 400 внутренних выводов внешних выводов 400 400 400 Клин травления; мкм 20-25 20-25 26-25 Предложенный...

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 560899

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Адельсон, Мельникова, Никонов

МПК: C01G 11/08

Метки: олефиновых, углеводородов

...что процесс осушествляется в присут ствии кислорода, используемого в количестве 0,5-5,0 масс.% на сырье. В результате повышается эффективность малых количеств галогеиоводородов эа счет увеличения краю ности их использования в зоне реакции. При этом суммарный выход олефиновых углеводородов увеличнвается,до 64,7 масс.% на сырье при одновременном снижении расхода галогеноводородов до 0,001 масс.% на сырье,П р и м е р. Пиролиз прямогонного бензина проводят в интервале температур 700- 900 оС, при времени контакта О,06-1,Осек и массовом отношении водяной пар: сырье =(0,5-1,0):1,0. Количество галогеноводородов изменяют от 0,001 до 0,1 масс,% на сырье.Выходы основных продуктов пиролиза приведены в таблице.560899 800 02 296 130 800 02 362 140 68...