Способ получения хлораля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
( 1,0%) Составитель С. МасловРедактор Т, Шарганова Техред О. Луговая Корректор С. Шекмар Заказ 1647/137 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, МоскваЖ, Раушская наб., д. 4/5фипиап ППП Патент", г. Ужгород, уп. Проектная, 4 фикацию. Абгазы с форхлоратора через холодильник и фазоразделитель подают наабсорбцию для получения соляной кислоты. П р и м е р. И префорхлоратор, представляющий собой стеклянный реактор колонного типа, снабженный термометром, рубашкой и обратным холодильником, за ружают 300 мл 94,5%-ного этилового спирта и инициатор (0,1 % от веса спирта), при 40 оС подают хлор со скоростью 8 л/час до получения хлормасла с плотностью 1,16, загружают его в форхлоратор, представляющий собой стеклянный реактор, снабженный обратным холодильником, термометром и 15 барботером, и подают абгазы, содержащие в среднем 23,0% хпора и 76% хлористого формула изобретения 1. Способ получения хлораля путем 40 стадийного хлорирования этилового спирта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения конверсии этилового спирта, на первой стадииллорирование ведут элементарным хлором в присутствии инициатора при 35-45 оС до получения реакционной смеси с плотностью 1,1- 1,16 г/смг которую обрабатывают абгазами стадий хлорирования элементарным хлором при 55-60 С до образования реакционной сме- о водорода, при 55 - 60"С до образования хлормасла с плотностью 1,35, которое разбавляют водой ( 6 вес.% от спирта) и обрабатывают хлором со скоростью 8 л/час при 85 оС в хлораторе (стеклянная колонна, диаметр 50 мм, длина 400 мм) до получения хлормасла с плотностью 1,5, Лбгазы хлорирования из хлоратора и префорхлоратора после обратного холодильника ( температура хладогента 6 С ) подают в форхлоратор.Из крепкого хлормасла с плотностью 1,5 хлораль выделяют путем сернокислотного разложения, последующей декантации хлораля сырца и ректификации.Полученные данные приведены в табли- цее си с плотностью 1,3-1,4 г/см с последующим хлорированием последней элементары ным хлором при 80- 90 оС).2. Способ по и. 1, о т л и ч а юш и й с я тем, что, на первой стадии используют хлор и этиловый спирт в моль- ном отношении 1: 0,6-0,9.3. Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а юш и й с я тем, что в качестве инициато ра применяют Уф - свет или 0,1-0,2% ацетилциклогексилсульфонилперекиси от веса этилового спирта.
СмотретьЗаявка
2193266, 27.11.1975
ВОЛГОГРАДСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ, ВОЛГОГРАДСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ ИМ. 50-ЛЕТИЯ ОКТЯБРЯ
ХАРДИН АЛЕКСАНДР ПАВЛОВИЧ, КУРДЮКОВ АДОЛЬФ МИХАЙЛОВИЧ, СИТАНОВ ВЯЧЕСЛАВ СТЕПАНОВИЧ, КАЛАЧИК БОРИС СОЛОМОНОВИЧ, БАНДИК КОНСТАНТИН АДАМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 47/16
Метки: хлораля
Опубликовано: 05.06.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-560872-sposob-polucheniya-khloralya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлораля</a>
Непрерывно действующий тарельчатый хлоратор колонного типа для получения хлораля из спирта и хлора
Номер патента: 112425
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Агафеев, Давыдов, Кардонский, Левензон, Пясецкий, Целунов, Щербак
МПК: B01J 10/00
Метки: действующий, колонного, непрерывно, спирта, тарельчатый, типа, хлора, хлораля, хлоратор
...для ХЛСР 11.Хлорятор может быть изготогс,112425 Предмет изобретения Отв. редатор Л, Г. Голадеки." Обтем О,25 и. л. Тираж 380. Цена 25 кон Стдартнз. Под. ке. 221 958 т. Тиографя Коетета по деламзобретений и открытий при Совете пстроп СССтакжс, например, из графита, сьинца и других материалов, устойчивых к коррозии,В хлораторе для каждой тарелки имеются свои штуцеры для ввода хлора реакционного раствора и вывода абгаза.Спирт со склада поступает в напорный мерник, откуда самотском направляется на первую тарелку хлоратора (считая сверху). Газообразный хлор одновременно подаст. ся во вторую, третью и четвертую тарелки хлоратора (считая сверху) противотоком по отношению движения спирта,Для разложения хлоральалкого лята, получающегося при...
Способ контроля каталитического разложения этилового спирта в дивинил
Номер патента: 333443
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Денисов, Захаров, Сидорова
МПК: G01N 9/26
Метки: дивинил, каталитического, разложения, спирта, этилового
...из коллектора контактной печи для анализа,Выход дивинила на разложившийся спиртвычисляют,по формулеУ =100% (1)с, - с,где С, - концентрация дивинила в горячемконтактном газе (вес, %),Сз - концентрация этилового спирта вшихте (вес, %),Сз - концентрация этилового спирта вгерячем контактном газе (вес, %),Т - выход дивинила на разложившийсяспирт (%).Предлагаемый способ контроля процессаконтактного разложения спирта в дивинилисключает проведение балансового опыта,применение балансовой установки, проведение лабораторных физико-химических анализов средних за операцию проб газа и конденсата и заменяют определение выхода дивинила на разложившийся спирт по косвеннымпараметрам (концентрации дивинила в холодном газе и удельному весу...
Способ очистки абгазов производства хлораля
Номер патента: 1589460
Опубликовано: 30.08.1994
Авторы: Бедарева, Голдинов, Горохова, Лавринова, Островский, Травкин, Черемных
МПК: B01D 53/34
Метки: абгазов, производства, хлораля
1. СПОСОБ ОЧИСТКИ АБГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРАЛЯ хлорированием этанола, включающий противоточную обработку абгазов циркулирующей водой и последующее орошение их щелочным водным раствором, отличающийся тем, что, с целью уменьшения количества активного хлора в отработанном щелочном растворе, циркулирующую воду используют в смеси с этанолом при содержании воды 11,3 - 30 мас.% и температуре 45 - 70oС, содержание связанного хлора в смеси поддерживают 0,4 - 4,9 мас.%.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью уменьшения количества загрязненных сточных вод, отработанную смесь воды и этанола направляют в производство хлораля на стадию хлорирования этанола.
Способ выделения этилового спирта, полученного прямой гидратацией этилена
Номер патента: 307997
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 29/80
Метки: выделения, гидратацией, полученного, прямой, спирта, этилена, этилового
...загрязняя химстоки. 15В существующем способе переработки спирта-сырца предусматривается вывод полимеров из колонн ректификации путем направления всего потока жидкостной фазы исчерпывающей части колонны во флорентийский сосуд. 20 Из флорентийского сосуда (после отстаивания) полимеры направляют в сборник, а водно-спиртовой конденсат возвращают в исчерпывающую часть колонны на нижележащую тарелку. 25В связи с тем, что концентрация полимеров в спирте-сырце составляет в среднем 0,1 вес. %, а количество жидкостной фазы в исчерпывающей части ректификационных колонн велико, данный метод не позволяет вы делить полимеры и последние выводятся из колонны частично в составс фузельной воды в виде химически загрязненных стоков в больших...
Способ получения гидразидов 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1830064
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Иде, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре
МПК: C07D 235/28
Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, гидразидов, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически
...предварительной перекристаллизации из смеси диметилформамида с водой в соотношении 1:2,П р и м е р 5, 11 г 1-(4-хлор-сульфамоил бе нзоил)-а мино-метокси карбонил 1830064 10бензимидазол-тиона растворили в растворе, который приготовили из 0,58 г металлического натрия и 10 мл метанола, После добавления 1,56 мл иодистого метила раствор прокипятили с обратным холодильником в течение 3 ч, затем метанол выпарили и остаток растерли в воде. Порошкообразные кристаллы отфильтровали с вакуумом, промыли водой и высушили при температуре 80 С, в результате чего получили 10,8 г (950 -ный выход) 1-(4-хлор-сульфамоилб е н зоил)-амин о-мето кси ка рбо нил-метилтиобензимидазола с температурой плавления 186 - 188 С (с разложением).Данные элементного анализа...
Предыдущий патент: Способ получения ацетальдегида
Следующий патент: Способ получения метакролеина и окиси изобутилена
Случайный патент: Способ производства -лизина