Кармине

Номер патента: 1736333

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Витторе, Кармине

МПК: C03C 27/12

Метки: триплекса

...35.Шток 34 возвращает назад опору 26после захвата листа стекла уплотнительными манжетами 25.Вал 24 смонтирован с возможностьювращения в подвижной платформе 36посредством вертикальной цапфы 37.Стопорный рычаг 38 для блокировкивращения соединен с валом 24 и управляется пневматическим поршнем 39,приваренным к платформе 36. Вакуумный блок 23 и вал 24 имеют возможность передвижения в направлении,поперечном направлению движения каретки. 2 потому, что платформа 36,к которой цапфой присоединен вал 24,снабжена опорами 40, способными скользить по направляющей 41,Поршень 42, неподвижно прикрепленный к каретке 2, контролирует Редуктор 50 скорости сообщаетдвижение станине 47. через ведущуюшестерню (не показана), входящую взацепление с зубчатой...

Номер патента: 680649

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Витторио, Кармине, Леонардо

МПК: A61K 31/395, C07D 498/08

Метки: рифамициновых, соединений

...при 60 С реакциязавершается и после отфильтровываниянепрореагировавшего цинка растворвыливают в 800 мл буферного раствора при рН 7,5, содержащего 5 г60 аскорбиновой кислоты. Полученныйосадок отфильтровывают, промываютводой и высушивают в йакууме при40 С, Затем остаток экстрагируютдлительное время петролейным эфиром65 и после выпаривания растворителяполучают 3,6 г продукта формулы 1,680649 6Таким образом получают 1,7 г 16,17,18,19,28,29-гексагидропроизнодногопродукта Формулы Т, где У - Н, а Хи 2 вместе с атомом С, с которымони связаны, образуют 4-(1-ацетил) -пиперидинилиденовую группу.5Н р и м е р 10, 8 г 3-амино-деоксо-иминорифамицина Я подвергают взаимодействию с 1 г цинка,15 мл тетрагидрофурана, 2,5 г метилциклопропилкетона и 25 мл...

Номер патента: 674676

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Витторио, Кармине, Леонардо

МПК: A61K 31/395, C07D 498/12

Метки: рифамициновых, соединений

...в течение 60 мин. Реакционную смесь промывают водой, органическую фазу сушат и выпаривают,получая маслянистый остаток. Экстрагированием петролейным эфиром получаютраствор, который концентрируют, ставятна кристаллизацию в холодильник; врезультате фильтрации получают 2,7 гпродукта формулы Т, где Х - З-пентил,а Л - СОСНЗ.Электронный спектр поглощения вметаноле показывает пик в области462 ммкм (Е=123)Используя 25-дезацетил-аминорифамицин Я, получают продукт формулы 1, где Х - 3-фенил, а Л - Н, при этом электронный спектр в метаноле показывает тотже самый пик в области 462,ммкмГ о(Ес),П р и м е р 10. 8 г 3-аминорифамицина Я растворяют в смеси 25 млуксусной кислоты и 15 мл тетрагидрофурана. К раствору добавляют 1 гцинка, 4 мп...

Номер патента: 613725

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Кармине, Леонардо

МПК: C07D 498/02

Метки: 3-иминометилрифамицина, производных

...обрабатывают 5,5 г пирроли дина и 4 г 1.амико-метилпнперазина, нагревают 1 ч при 40 С, подкисляют до рН 5 разбавленной уксусной кислотой и промывают водой, После высушивания органической фазы, упаривания и кристзллиэации остатка получают чистый рифампи. цин с практически количеспмнным выходом. П р и м е р 3. К раствору 18 г рифами.цина 8 в 65 мл ДМСО добавляют 10 мп ди (изобутоксиметнл).метиламина, смесь нагревают 5 минпри 50 С и выливают в 375 мл дистиллированнойводы, подкисленной 6 мл 96 о.ной уксусной кис.лоты, и зкстрагируют 250 мл хлороформа. Орта.иическую фазу отделяют, обрабатьвают 11 г три.этиламина и 4 г 1.амино.4-метилпнперазина и нагревают 24 ч при 40 С. Высушенную органическуюфазу упарнвают, остаток обрабатывают...

Номер патента: 598565

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Витторио, Кармине, Леонардо

МПК: C07D 498/08

Метки: производных, рифамицина

...продукт описывается формулой (1), где й - группа СОСН,тоикослойная хроматография на пластине силикагеЛя, элюант бензол-метилизобутилкетон-метанол (5:5.1) имеет й =0,74.Пример2. 28 г 3. аминорифамицинаЬ растворяют в 200 мл диоксана и медленной,непрерывной струей пропускают газообразныйаммиак в течение 10 ч при 15 С. Раствор перемешивают еще в течение 10 ч при 15 С. Образовавшийся,осадок отфильтровывают, промывают небольшим: количеством холодного диоксана, затем ксилолом, и окончательно - петролейным эфиром.Выход составляет 20 г. ПолуЧенный продуктобладает теми же физико-химическими еаойст.вйми, что и продукт, полученнцй в примере 1, 4Ирилгер 3. 21 г 3-амииорифамицина Я растворяют в 150 мл диоксапа при 23 С и насыщают газообразным...

Номер патента: 576943

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кармине, Леонардо

МПК: A61K 31/395, A61K 31/5365, A61P 31/00 ...

Метки: 3-оксазино(5, 6-с, рифамицина

...при 70 С 15 мин. Реакционную смесь выливают в 300 мл воды, содержащей 2 мл уксуснойкислоты, полученный осадок отфильтровывают,опромывают водой и сушат в вакууме при 40 С,Получают 14,3 г (92,2%) целевого продукта (1, Вамил) .П р и ме р 3. 13,9 г рифамицина Я, 6,5 г М,Мдиметоксиметилциклогексиламина и 40 мл диметилсульфоксида нагревают при 50 С 45 мин. Реакционную смесь выливают в 300 мл воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, образующийся оса.док отфильтровывают, промывают водой и сушат ввакууме при 40 С. Получают 15,3 г (95,3%) целевого продукта (1, Я. циклогексил).Аналогично взаимодействием рифамицина Я сМ,1 ч - диметоксиметилциклопентиламином получают соединение (1, В - циклопентил).П р и м е р 4. К раствору 13,9 г рифамицина Я в40 мл...

Номер патента: 522807

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Джиованни, Карло, Кармине

МПК: C12D 9/00

Метки: выделения, рифамицина

...среду отфильтровывают. Смесь проьщвают 2 л водного раствора рН 7,0 и к собранному прозрачному рвльтрату объемом 10,8 л с активностью 2450 ф/мл добавляют 25,5 г нитрита натрия растворенного в И воде. Затем очень медленно добавляют 10%-ную серную кислоту до рН 4,6.Среду медленно леремепшвают в течение 4 час при 25 оС, поддерживая рН 4,6 непрерывным добавлением разбавленной серной кислоты, затем твердый осадок отфильтровывают и промываютдеиоюьзированной водой. Актввность маточного раствора 19/мл. После сушки получают 30,5 г продукта влажностью 2,8%, содержащего Ь 4% рифамлцина О,Пример 2. К 10 лотфильтроной среды, полученной по примерутивность 2450 )" /мл рифамицинамедленном перемепшвании в теченирастворенного в воде персульфатажения...

Номер патента: 464128

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Джузеппе, Кармине

МПК: C12D 9/14

Метки: рифамицина

...- 4500 мкг/мл.П р и м е р 2. Микровыращивают при техпримере 1 для вегетат5 ной фазе используютционную среду, г:Мука земляных оСоевая мукаГлюкозаО Пропиленгликоль464128 409,54,920,850,0010,0040,0020,050,01До 1000 мл Составитель С. МалютинаРедактор Л. Василькова Техред М. Семенов Корректор Л. Денисова Заказ 1974/12 Изд. Ло 1249 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ 1 осударственн 1 по комитета Совета Министров СССР по делом изобретений и открытий Москва, Ж, Раунскак наб., д. 4/5(КН 4) 2 о 04КН,РО,МЯО, 7 Н,ОМолибдат алюминияМпБО, 4 Н,ОСоС 1 6 Н 207 пЬО, 7 НОРес 104 7 Н 20Вода1рН доводится буферами (6,6 - 6,7 послестерилизации).Ферментацию проводят как и в примере 1.Максимальный выход рифамицина В достигает 5400 мгк/мл. При хроматографическом...