Способ получения 1-фенокси-2окси-3-аминопропана или его солей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
-3-изопропиламинопропан т.пл. гидрохлорида102-103 С (из бутанола). По предложенному способу соединениеформулы где сХР 1, О.ГЬ - имеют указанные зна чения, подвергают взаимодействию с соединением формулы формула изобретения Способ получения 1-фенокси-окси-аминопропана формулы Н -СН -СН - йН - а сн, -сн-сй1О йХ аЬ-аЬ 26 где А - группа формулы где Б - реакционноспособная этерифицированная в сложный эфир оксигруппа;Р и Х имеют указанное значение,с последующим выделением целевого продукта в виде основания или соли в виде рацемата или оптически-активного антипода.Реакционноспособную этерифицированнуюв сложный эфир гидроксильную группу представляет собой прежде всего оксигруппа,25этерифицированная сильной органической илинеорганической кислотой, такой как хлористоводородная, бромистоводородная или иодистоводородная кислота, серная кислота или сульфокислота. Целевые продукты получают всвободной форме или в форме их кислотноаддитивных солей, Можно получить основные,нейтральные или смешанные соли, а такжегеми-, моно-, сескви- или полигидраты, Кислотно-аддитивные соли новых соединенийможно перевести известными способами всвободные соединения. Полученные свободные основания могут образовывать соли сорганическими и неорганическими кислотами. В зависимости от исходных веществи приемов новые соединения можно получить в виде оптических антиподов или рацематов, которые можно разделять на диастереомеры, например путем хроматографиии/или фракционированной кристаллизации,П р и м е р 3,7 г 4-/2-метилтиоэтокси/-фенола, 3,5 г 1-хлор-окси-изопропиламинопропана и 5 г карбоната калия пеоремешивают в течение 5-7 час при 50 С в50 мл ацетона, Нераствсренную часть от ЕФильтровывают, а фильтрат выпаривают подпониженным давлением, Остаток растворяют в 100 мл простого эфира и экстрагируют три раза 10 мл концентрированногораствора едкого натра, Органическую фазу от 1СН -СН ил Н Сйг1 где ай, - низшийаЬ- этилена - низшийХ -метилен, изопр карбонил, или его соле щийся тем, что с С 1 С 4;ли пропилен С 1-С 4 - С (СН ) или личаюние формулы алкил 1,2 и алкил пил оедин ОН ССРИ 1, С" Ья- имеют указанныеподвергают взаимодействию с сформулы начения, диненигд я-сн,-сн-СН -СН - СН1О, (,й,Х р где Б - реакционн рованная в сложный эР и Х - имеют ук последующим выделен в виде основания или или оптически-активн оспособная этерифицифир оксигруппа;азанные значения, с ием целевого продукта соли, в виде рацемата ого антипода. ЦНИИПИ Заказ 3833/3 Тираж 57 Подписи илиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2078419, 26.11.1974
КНУТ АЛЬФРЕД ЕГГИ, ФРАНЦ ОСТЕРМАЙЕР, ХЕРБЕРТ ШРЕТЕР
МПК / Метки
МПК: C07C 93/06
Метки: 1-фенокси-2окси-3-аминопропана, солей
Опубликовано: 25.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-522795-sposob-polucheniya-1-fenoksi-2oksi-3-aminopropana-ili-ego-solejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-фенокси-2окси-3-аминопропана или его солей</a>
352456
Номер патента: 352456
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Пауль
МПК: C07C 15/28, C07C 87/40
Метки: 352456
...способ, по которому соединениеобщей формулы подвергают взаимодействию с соединением общей формулы У - СН где один из остатков Х и У представляет собой свободную ам 1 ногруппу, а другой - реакционноспособную этерифицировацную в сложный эфир гидроксильную группу, с последующим выделением целевого продукта известным способом в свободном виде или в виде соли.Реакционноспособную гидроксильную группу можно этерифицировать в сложный эфир при помощи галогеноводородной кислоты, например хлоро-, бромо- или йодоводородной, или арилсульфокислоты, например и-толуолсульфокислоты.Реакцию осуществляют обычным способом в присутствии или отсутствии разбавителей, конденсирующих и/или каталитических средств при пониженной, обычной или повышенной...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей со щелочными металлами или азотистыми основаниями
Номер патента: 603342
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Мэйер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/46
Метки: азотистыми, металлами, основаниями, производных, солей, цефалоспорина, щелочными
...не превышала 40 С. Затем в течение 1 ч перемешивают, добавляют1500 см этилацетата и перемешиваютеще в течение 5 мин. Отделяют органическую Фазу и водную фазу экстрагируютснова 500 смЬ этилацетата. Собираюторганические фракции, промывают 300 см 3насыщенного водного раствора хлористого натрия, сушат над 150 г сульфатамагния и концентрируют при пониженномдавлении (15 мм рт. ст), Остаток(765 г) добавляют к 1500 см 80-нойсерной кислоты, так, чтобы температура не превышала 30 С. Смесь перемешивается в течение 1 ч, затем разбавляется добавлением 9300 см дистиллиро ванной воды и кипятят с обратным холодильником в течение 2 5 ч. Реакционную смесь охлаждают и экстрагируюттри раза 1000 смЗ этилацетата. Органи-.ческие фракции собирают,...
Способ получения производных 1-фенил-2-аминоэтанола в свободном виде или в виде соли
Номер патента: 942584
Опубликовано: 07.07.1982
Автор: Джерайнт
МПК: C07C 93/06
Метки: 1-фенил-2-аминоэтанола, виде, производных, свободном, соли
...в диэтило" вом эфире, а затем отфильтровывают, Фильтрат обрабатывают небольшим избытком свежеприготовленного раствора бромистого водорода в диэтиловом эфире. Выпавший в осадок твердый продукт отделяют и перекристаллизовывают из смеси этанола с диэтиловым эфиром с получениемм О, Зг 1- 3, 4-бис .фи валоилокси)- -фаниль- -и -бенэоилгпицип )-ами о 1-1,1-диметипэтиламино 1-этанолбоомида в виде твердого вещества с т,пл, 127-129 ОСП р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но с использованием соответствующего глицинамидного производства получают 1- 3,4-бис (пивалоилокси)-фенил 1-2-2"(М-фенилацетилглицил)-амино 3-1,1-диметилэтиламино-этанолгидробромид с достижением 354-ного выхода продукта, т.пл. 145-150 С.Найдено, Ф: С 57,9; Н 6,7; И 6,1СЩ 40...
Способ получения производных цефалоспорина в виде диастереоизомеров или в виде их смеси или в виде кислотно аддитивных или аддитивных с азотистыми основаниями, кроме аммония, или их металлических солей
Номер патента: 562200
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/34
Метки: аддитивных, азотистыми, аммония, виде, диастереоизомеров, кислотно, кроме, металлических, основаниями, производных, смеси, солей, цефалоспорина
...200 см воды, сушат над сульфатом магния, обрабатывают растительной сажей и фильтруют. Фильтрат концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт. ст,). Таким образом получают 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбониламино - 7-(5,б-дигидро,4 - дитиин-ил) -ацетямпдо-карбокси-метил - 8-оксо-тиа- язабицикло/4,2,0/ октенав виде бесцветного лака.Растворяют 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбопиламппо - 7- (5,б-дигидро,4 - дитиин-ил)- ацетамидо-кар оокси - 3-метил-оксо-тиа-азабицикло/4,2,0 октенав 80 смэ трифторуксусной кислоты. Полученный раствор оставляют на 10 мип, зате.д отгоняют трифторуксусную кислоту при погццкенном давлении (1 мм пт. ст.). Полученный остаток растворяют в 10 см этплапетата и добавляют 120 см этилового эфира. Происходит...
Способ получения производныхфенэтаноламина b свободном виде, b виде соли, рацемата или оптическиактивного антипода
Номер патента: 849997
Опубликовано: 23.07.1981
МПК: A61K 31/137, A61P 3/04, C07C 215/30
Метки: антипода, виде, оптическиактивного, производныхфенэтаноламина, рацемата, свободном, соли
...фосфорная, муравьиная, уксусная, масляная, лимонная и др.Соли легко могут быть переведены.в свободные соединения при взаимодействии с подходящими основаниями, например гидроокисью натрия или калия,карбонатом натрия, тризтиламином 40и др.П р и м е р. О.-М- (2-Фенил -2-оксиэтил)-3-(4-метоксикарбонилфенил) -пропиламин,Раствор 7,0 г 3-(4-метоксикарбонил фенил)-пропиламина в 75 мл этанола,содержащего 4,8 г О,-окиси стирола,нагревают при температуре кипения собратным холодильником и перемешивают в течение 7 ч. Реакционнуюсмесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют, выпаривего при пониженном давлении до получения продукта в виде твердого остатка.Этот остаток перекристаллизовывают из диэтилового...