Патенты опубликованные 05.08.1974

Номер патента: 438622

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Каждан, Луговой, Мясников, Святкин, Силантьев, Тарынин, Чикунов

МПК: C03C 19/00

Метки: заготовок, стеклянных

...длине 12, затем патро20 крывают и переводят каруселью 13ции 11 - 1 Ч, где разогревается то менеобходимо отрезать неровный конецки. На позиции Ч отрезается неровньтрубки, а затем на позициях И, Ъ 1125 вается обрезанный конец трубки иции Х 111 размягченный конец трубкрачивается на конус 15. На позиции15 зажимается подпружиненными ролвыше развертки, а круглая площадка30 сдвигается в момент захода конуса в На фиг. 1 дана схема расположения нительных механизмов установки; на ф механизм выставки заготовки по длин мент открытия патрона, вид сбоку; на ф механизм выставки заготовки по длин мент зажима заготовки роликами; на ф механизм выставки заготовки по дли в плане. сп г. 2 - в,мо1 г. 3 - в моиг. 4 -е, вид Для повышения производит новки...

Номер патента: 438623

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Гемадеев, Довгопол, Каюрин, Пьячев, Рояк, Хавин, Чебуков, Черепанова, Шайдюк, Школьник

МПК: C04B 7/38

Метки: клинкера, портландцементного, производства, смесь, сырьевая

...цемента. Темпсратура начала шлаков ниже, чем у об ков на 30 - 50 С. В усл 20 керообразования это ув ную способность шлако переменной валентности и титана, находящиеся миперализующее действ 25 рообразоваия, улучшаИзобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано в цементной промышленности,Известна сырьевая смесь для производствапортландцементного клинкера, включающаяизвестняк, глину, песок, железосодержащуюдобавку. Однако отмечается невысокая прочность получаемого из нее цемента,Цель изобретения - повышение прочностин снижение влажности шлама.Достигается это тем, что сырьевая смесь дополнительно содержит шлак от выплавки ванадиевых чугунов при следующем соотноше.нии компонентов (вес. % ):Известняк 75...

Номер патента: 438624

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Барбашов, Богатырев, Большов, Ракчеева, Сулименко, Тимашев

МПК: C04B 7/40

Метки: муки, обжигу, подготовки, сырьевой, цементной

...веществ способствует увеличению пористости гранул. Так, при введении в воду, используемую при грануляции, 0,1% сахарно-спиртовой барды (по сухому веществу) пористость гранул увеличилась с 32,9 до 43,2%. Однако кислый характер барды ведет к тому, что она разрушает часть известняка, вследствие чего снижается прочность гранул. Кроме того, способствуя образованию в грануле дополнительных замкнутых пор, сахарно- спиртовая барда не обеспечивает получение разветвленной сообщающейся пористой структуры. При введении в сахарно-спиртовую барду нейтрализующей добавки из группы: ХазСОз, алюминиевая пудра происходит нейтрализация кислот, содержащихся в сахарно- спиртовой барде (главным образом Н 2304), Эта нейтрализующая добавка...

Номер патента: 438625

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Медынская, Петренас, Попова, Саталкин, Ходулин

МПК: C04B 13/24

Метки: бетонная, смесь

...бетона связано т порового пространстНаличие метилольных Изобретение относится к составам бетонных смесей.Известны бетонные смеси, включающие минеральное вяжущее, заполнители, воду и полимерную добавку.Цель изобретения - повышение плотности и водонепроницаемости бетона, Это достигается тем, что она содержит в качестве полимерной добавки меламиномочевиноформальдегидную смолу в количестве 1 - 2% от веса минерального вяжущего в пересчете на сухое вещество.Приготовление предложенной бетонной смеси не отличается от обычных методов перемецтивания и уплотнения.Смолу растворяют перед введением в бетонную смесь примерно в четверти воды затворения, Условия твердения бетона нормально- влажные. В этих условиях прочность находится в пределах...

Номер патента: 438626

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Кожевникова, Филатова, Чернов

МПК: B28B 1/50, B28B 11/00

Метки: ячеистобетонных

...способ получения газобетонных изделий переменной плогности с использованием пассиватора-окислителя.Цель изобретения - повышение плотности поверхностного слоя, Это достигается тем, что легирующую добавку наносят на поверхность отформованного изделия по окончании процесса вспучивания и. кроме того, в поверхностный слой дополнительно вводят пассиватор коррозии алюминия.Технология изготовления ячеистобетонных изделий заключается в следующем.В форму заливают газобетонную смесь, После ее вспучивания срезаюг часть горбушки и на полученную поверхность наносят, например, дробленый битум и одновременно пассиватор коррозии алюминия, например бихроматы, хроматы и др. После этого поверхностный слои уплотняют металлическими щеткамидругими...

Номер патента: 438627

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Андреев, Глухова, Лубяко, Михлин, Хасанов

МПК: C04B 25/02

Метки: пластбетонная, смесь

...связующего лак хлорсульфированного полиэтилена и низкомолекулярную эпоксидную смолу, а в качестве отвердителя кремнийорганическпй амин при следующем соотношении компонентов (в вес. ч.):Лак хлорсульфированного полиэтилена 7,0 - 9,0Низкомолекулярная эпоксидная смолаКремнийорганическийаминЩебень гранитный 4Песок кварцевый 3Минеральный порошокизвестняковый 1 ущее готовится следующим образом (йа с. ч, смеси): в 7,0 вес, ч. лака хлорсульанного полиэтилена вводится 1,4 вес, ч. дной смолы ЭДи тщательно переме тся в течение 15 - 17 мин до получения однородной консистенции. В получен- месь вводится отвердитель-полиметил. н в количестве 0,7 вес. ч. Приготовленное таким об вводится в заранее перемеша пя (45,5 вес. ч,), песка (33,6 ралього порошка...

Номер патента: 438628

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Бурьян, Валеев, Гарбуз, Колчин, Малышевский, Михайлова, Мосина, Пиханова, Смоляр

МПК: C04B 35/01, C04B 35/468

Метки: керамический, конденсаторный, материал

...ди цаемости и увеличение ности. Предлагаемый конд отличается тем, что исх ты в следующем количеПолученную в результате синтеза крупкусмешивают и размалывают с добавкой ЯОз,после чего из нее изготавливают образцы иизделия заготовок (конденсаторов), которые5 обжигают при 1360 - 1420 С в течение 2 час.ЯОе вводят для снижения температуры спекания материала. При смешении и помолесинтезированного материала в агрегатах, футеровка и мелющие тела которых содержат10 кремнезем, ЯОз не вводят.Предлагаемый материал при диэлекгрической проницаемости в при температуре 25 Сне менее 8000 имеет сглаженную зависимостье(Ц (изменение в интервале температур от15 +5 до +85 С не превышает- 35)(+15) %, а Е,р материала при постоянном напряжении...

Номер патента: 438629

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Воронков, Прянишников

МПК: C04B 43/00

Метки: масса, теплоизоляционная

...массы -о гое промышленное обо воды с температурой тИзобретение относит лоизоляционных матери Известна теплоизоля щая из следующих коз Известь Асбест Вспученньш иея к произвалов.тиоиная мапонентов ( са, со ес, % 30 мет изобретения Теплоиз весть, асб ющаяся ной масс свойств и жит колл дуощем с Ивключающперлит, отлснижения оии прочнолнительнокислоту прнентов (вес1 О - 148 - 1866 - 70 ая из- ича- бъемстных содери сле 25- 8 Однако отмечается сравнительно высокая объемная масса, достигающая 750 кг/м. Это приводит не только к утяжелению всей изоляционной конструкции, но и к ухудшению ее теплозащитных свойств, в частности, резкому возрастанию коэффициента теплопроводности.Цель изобретения - снижение объемной массы материала при...

Номер патента: 438630

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Григоренко, Шитов, Якубов

МПК: C07C 7/10

Метки: ацетилена, выделения

...из известных методов (по методу Кучерова, парофазной гидратацией, через простые виниловые эфиры гликолей и другие) осуществляется следующим образом.20 Часть возвратного ацетиленсодержащего газа, не вступившего в реакцию гидратации, для вывода из технологического цикла инертных примесей (СО 2 и Х,) подают на установку выделения инертных газов, где ацетилен из 25 газа абсорбируют в противоточных колоннах,используя в качестве абсорбента 2 - 5%-ный раствор щелочи в продуктах винилирования этиленгликоля, содержащих до 70% циклического ацеталя этиленгликоля (2-метил,3-ди оксана) . Поглотительная способность этого438630 Предмет изобретения Таблица 2 Растворимость ацетилена, м/мз,при температуре, Концентрация 1 ЧаОН,о Растворитель для...

Номер патента: 438631

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Башкиров, Крюков, Либеров, Митина, Шуйкин

МПК: C07C 11/08

Метки: изобутилена

...ется количество продуктов30 2П р и м е р 1. 12 г предварительно прокаленного при 500 С силикагеля (марка КСК, удельная поверхность 270 м/г) пропитывают в вакууме при тщательном перемешивании раствором 1,1 г вольфрамата аммония в 50 мл дистиллированной воды, избыток раствора выпаривают на водяной бане, сушат катализатор 5 час при 120 С, обрабатывают при 570 в 5 С в течение 1,5 час воздухом и в течение 1 час азотом и загружают в реактор в токе азота. Приготовленный катализатор содержит 8 вес. % окиси вольфрама.Опыт проводят в установке проточного типа при температуре 300 - 500 С, обьемной скорости ацетона 0,2 час -и атмосферном давлении. Количество катализатора 25 мл. Продолжительность опыта 4 час. Продукты реакции анализируют методом...

Номер патента: 438632

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Горбач, Стрельцов, Шапиро

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: бензола

...бензола по трубопроводам 7 в камеры 25 смешения 8, расположенные между контактными ступенями, подают пары присадки, например отходы производства синтетического каучука, с большим содержанием непредельных углеводородов. В этих камерах пары при садки смешиваются с парами сырья.известный Содержание тиофена в исходном сырье, %1,5 1,5 Содержание тиофена в очищенном бензоле, % 0,0003 0,0003 Две последовательные мойки Одна мойка Количество самостоятельных установокУдельный расход кислоты, кг/т 140 70 Удельный расход присадки, кг/т 21 30 Время контакта бензола с кислотой, сек 600 0,6 Расход щелочи (1 чаОН) на нейтрализацию, кг/т 1,5 6,0 92 - 94 Исследование процесса очистки бензола по предлагаемому способу показало, что процесс очистки...

Номер патента: 438633

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Белов, Коновалов

МПК: C07C 31/30

Метки: алкилфенолятов, металлов

...Ч=202 см) с внешним электрообогревом, в котором при 0 110 в 1 С и интенсивном перемешивании пропеллерной мешалкой (100 в 3 об/мин) происходит реакция между гидроокисью бария и алкилфенолами. Для улучшения массообмена внутри реактора имеется диффузор, под кото рый подают смесь реагентов. Число оборотовмешалки зависит от конструкции перемешивающего устройства и размеров аппарата. При увеличении диаметра реактора число оборотов должно быть увеличено в соответствии с урав нением л=л, пк, где и, - число оборотов438633 В пробах алкилфенолятов металлов определяют содержание металла методом неводного потенциометрического титрования. Содержание бария определяют в пробе до центрифуги рования (общее содержание бария) и послецентрифугирования, т. е....

Номер патента: 438634

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Абдурасулева, Арапов, Ахмедов, Таджимухамедов

МПК: C07C 37/22

Метки: нафтилметанов, п-оксифенил, разделения

...экстэкстракт и выдел0 та аналогичными сифенил-а-нафя тем, что, рас-и афтил мета нов апример ксилоским натрием, и-окси фен ил-а- растворителем, ат, перегоняют , а из фильтраыделяют о-изония о- и л-окич а ющи йс-оксифенил-астворителе, нт металл ичефенолятомывают егорагируют, сушяют и-изомерприемами в Изобретение относится к органическому синтезу и может быть применено в производстве 2- и 4-оксифенил-а-нафтилметанов, которые в свободном виде н в виде глицидных эфиров применяют в качестве стабилизаторов и пластификаторов поливинилхлорида. Кроме того, некоторые производные указанных соединений обладают биологической активностью.Известен способ получения смеси 2- и 4-оксифенил-а-пафтилмстанов конденсацией а-хлорметилнафталина с фенолом,...

Номер патента: 438635

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Гомонай, Ковач

МПК: C07C 45/02

Метки: формальдегида

...калия, без использования алюмосиликатного катализатора происходит лишь в незначительной степени. В то же время применение насадки за слоем катализатора повышает выход формальдегида за один проход газовой смеси более чем в два раза.П р и м е р. Для приготовления алюмосиликатного катализатора 75 г А 1 г(304)з 18 НгО растворяют в 1 л серной кислоты (уд. вес 1,17), затем к 1 ч. полученного раствора прибавляют при интенсивном перемешивании 2 ч, жидкого стекла (уд. вес. 1,15). Гель оставляют на 50 час и после затвердевания измельчают, промывают водой, высушивают сначала,при комнатной температуре, а затем при 110 С и прокаливают в течение 1 час при 600 С,Фарфоровую насадку в виде колец диаметдом 6 мм и длиной 10 мм обрабатывают 10%- ным...

Номер патента: 438636

Опубликовано: 05.08.1974

Автор: Плашкин

МПК: C07C 49/18

Метки: кетоэфиров, перфторированных, полиили, простых

...с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Способ проводят в одну стадию, используянаиболее доступные производные - соли кар боновых кислот.П р и м е р 1. Во вращающемся автоклавеемкостью 0,25 л нагревают 100 г калиевой соли перфтор+метоксипропионовой кислоты и 40 мл ацетонитрила до 210 С и выдержи вают смесь при этой температуре 1 час, затем автоклав охлаждают до комнатной температуры, стравливают двуокись углерода и низкокипящпе продукты в ловушки, охлаждаемые смесью ацетон - сухой лед, и далее 25 при нагревании конденсируют в ловушкуостальные жидкие продукты. Перегонкой выделяют 32,3 г (43,5%) перфторди-(а- и Р- метокси) -этилкетона, т. кип, 83 - 84 С, и 20,5 г (23,7% ) перфтор-Р-метоксипропионил фторпда, т. кип....

Номер патента: 438637

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Есипов, Поротикова, Романова

МПК: C07C 51/42

Метки: изолимонной, кислот, лимонной, разделения, смеси

...водой. Центрифугат вместес промывными водами пропускают через колонку, содержащую 150 об. ч, катионита КУ в Н+-форме, для освобождения от катионов,5 входящих в состав питательной среды Ридер.Кислый элюат упаривают при температурекипящей водяной бани до объема - 250 мли затем при 70 - 80 С добавляют насыщенныйраствор гидрата окиси кальция, нагретый до0 70 - 80 С, до рН 9 - 10,438637 15 Предмет изобретения Составитель Т, Юдинцева Техред Г. ВасильеваКорректор Л. Орлова Редактор 3. Горбунова Заказ 3670/7 Изд. Уо 137 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 Осадок солей кальция отделяют торячим...

Номер патента: 438638

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Арендарук, Годжелло, Сколдинов, Шмарьян

МПК: C07C 51/52

Метки: кислоты, оксимасляной, солей

...является низкий (40%) выход продукта.С целью устранения указанного недостатка предложено процесс взаимодействия у-бутиролактона со щелочью вести при 25 - 35 С с последующей обработкой реакционной массы растворителем, не смешивающимся с водой, например бензолом, упариванием водного слоя и обработкой сухого остатка абсолютным изопропиловым спиртом.Выход продукта повышается до 88 - 90%.П р и м ер 1. К раствору 40 г едкого натра в 300 мл воды прибавляют в течение 1 час при перемешивании и температуре 25 - 35 С 89,3 г у-бутиролактона. Реакционную массу перемешивают 1 час, затем промывают бензолом (ЗХ 50 мл), прибавляют 15 г активи:рованного угля и перемешивают еще 30 мин.Уголь отфильтровывают и водный слой упаривают в вакууме при температуре...

Номер патента: 438639

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Колядюк, Шаров

МПК: C07C 53/32

Метки: кислоты, хлорпропионовой

...и мольном соотношении хлористом водородом и акриловой к не ниже 1,5,П р и м е р 1. В колбу с мешалкой и обратным холодильником вносят 50 г акриловой кислоты и 150 г 36%-ной соляной кислоты, ингибированной добавкой 5 г/л катапина (п-алкилбензилпиридинийхлорида). Затем на водяной бане устанавливают температуру 18 С и при интенсивном пермешивании выдерживают массу в течение 6 час, Далее из реакционной массы отгоняют в вакууме воду с остатками непрореагировавшего хлористого водорода до кристаллизации р-хлорпропионовой кислоты, Выделившийся продукт освобождают от остатков влаги путем азеотропной осушки с бензолом, Азеотроп и бензол отгоняют в вакууме при температуре не выше 50 С. Получают 65,5 г светлой кристаллической массы 1...

Номер патента: 438640

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус

МПК: C07C 61/28

Метки: 8а-октагидронафталиндикарбоновой-6, 9-гексахлор-1, ангидрида, кислоты, метано-1, цис-1

...соотношение мен нофилом 2:1. 15Хлористоводиен (ГХЦПконденсации,рированием20 газов пиролигазов пиролиперсной пемпроцесса: теьхлора 109,0 г25 жительность(размерност дородный гексахлорциклопента- Д), используемый в процессе получают исчерпывающим хлоалкен-алкадиеновой фракции С 5 за с последующим разделением за в кипящем слое мелкодисзы при следующих параметрах пература 400 С, скорость подачи /час, фракции 11,7 г/час, продолопыта 2 час, объем пемзы 300 мл ь 246 247 мк).Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Редактор 3. Горбунова Техред Г. Васильева Корректор А. ДзесоваЗаказ 3663/8 Изд, Юо 139 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретепий и открытий Москва, К, Раушская наб., д....

Номер патента: 438641

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Блейхер, Еришева, Есипов, Мацнев, Язловицкий

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...выхода и чистоты целевого продукта по предлагаемому способу процесс осуществляют в присутствии катализатора - смеси 0,1 - 5% диметилформамида и 0,1 - 15% однохлористой серы на вес исходного альдегида при температуре преимуц(ественно 40 - 90 С. Применение указанного катализатора позвояет повысить выход хлорангидридов до 90 - 3% и улучшить качество целевого продукта. В смесь 30 г бензальдегида, 4 стой серы и 1 г диметилформа натной температуре пропускают хлор. Смесь саморазогревается 5 Затем при этой температуре 6 час продолжают пропускать хлор. Далее подачу хлора смесь разгоняют при атмосфер Выход 35,7 г (90%); т. кип. 1 о П р и м ер 2. Получение л п-нитробензойной кислоты,Смесь 151 г п-нптробензальде нохлористой серы и 3 г диме 5...

Номер патента: 438643

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Калинкин, Курсанов, Парнес, Хмелинская, Шейн

МПК: C07C 79/12

Метки: полинитробензотригалогенидов

...вестными приемами. В качестве окислителя применяют хлор, бром, нас 0 хлора в бутиловом спирте, и Предлагаемый способ прос го продукта 77%. Пример 1, К раствору товленной сухой соли 2,4 5 хлорметилциклогексадиената пиридина, охлажденному до 0,03 мл брома в 0,5 мл пир ного до 0 С. Смесь выдерж 22 С, разбавляют 15 мл хл 0 воды и подкисляют соляной438643 до кислой реакции (рН 2). После перемешивания отделяют хлороформный слой, Экстракцию хлороформом повторяют три раза по 15 мл, хлороформные экстракты соединяют, промывают водой три раза по 25 мл и сушат 5 безводным сульфатом натрия. Сухой хлороформный экстракт упаривают в вакууме, Получают 0,14 г 2,4,6-тринитробензотрихлорида, т. пл. 154 С (из СС 14; разл.), Выход 77%.П р и м е р 2. 0,24...

Номер патента: 438644

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Завельский, Карлина, Комаров, Соколова, Шевченко

МПК: C07C 87/123

Метки: алифатических, аминов, первичных

...из колонны 4), содержащую (в вес. %): аммиак (свежий) 6,2; аммиак (возвратный) 45,4; н-пропанол (свежий) 22,9;20 н-пропанол (возвратный) 2,6; н-дипропиламин14,8; н-трипропиламин 3,0; вода 5,1. Из реактора выходит смесь следующего состава (в вес. %); аммиак 45,4; н-пропанол 2,6; и-дипропиламин 14,8; н-трипропиламин 3,0; и-мо нопропиламин 22,7; вода 11,3; побочные 0,2.Конверсия и-пропанола в целевой продуктблизка к 100%; без возврата и-трипропиламина конверсия составляет только 86%.П р и м е р 2. Получение н-бутиламина из 30,н-оутанола и аммиака.438644 Составитель Л. Ивановскаяедактор 3, Горбунова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлнн Тираж 506вета Министровткрьтийао д. 4/5 каз 3597,15 Изд.ЦНИИПИ Государственн по делам Москва,...

Номер патента: 438645

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Багал, Голод, Лебедев, Порядкова

МПК: C07C 103/10

Метки: амида, динитроуксусной, кислоты

...) выход целевого продукта и ограниченность способа при получении новых соединений.С целью упрощения технологии и повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу гексанитроэтан подвергают обработке аммиаком или первичным или вторичным амином в среде инертного органического растворителя, например эфира, при 20( - 20) - (+ 35) С,Выход целевого продукта 60 - 90%.Амиды динитроуксусной кислоты получают в виде соответствующих солей с аминами,Способ позволяет не только упростить технологию и повысить выход целевого продукта,но и увеличить количество синтезируемыхсоединений этого класса.П р и м е р 1. Аммонийная соль амида динитроуксусной кислоты. 30 5 г гексанитроэтана растворхого эфира и при температурепропускают в течение 4 - 5...

Номер патента: 438646

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Баранова, Дьячишина, Зимина, Лопырева, Пасынкова, Соколов, Туманова

МПК: C07C 121/30

Метки: оксаперфторалкеннитрилов

...оз-(трифторвинилокса) перфтордикарбоновой кислоты, например 6-оксаперфтор-октеноилфторид или 7- оксаперфтор-ноненоилфторид (выход 70 - 80%), переводят аммонолизом в амид, а дегидратация амида приводит к образованию оксаперфторалкеннитрила, например перфторб-окса-октеннитрила, перфтор-окса- ноненнитрила. Непрореагировавший исходный дифторангидрид оксаперфтордикарбоновой кислоты воэвращают на пиролиз.П р и м е р 1, Пиролиз проводят в трубке из нержавеющей стали, заполненной по всему сечению 80 г тщательно высушенного карбоната натрия и помещенной в горизонтальную электрическую печь. В нагретую до 230 С трубку в токе инертного газа, пропускаемого со скоростью 400 мл/час, вводят в течение 3,5 час 0,25 моль (И 5 г) 2-трифторметил-...

Номер патента: 438647

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Денисов, Морозов

МПК: C07C 143/16

Метки: металлилсульфоната, натрия

...и 2,35% хлористогонатрия.С целью повышения степени чистоты целевого продукта предложено процесс вести в присутствии метилцеллюлозы, которую целесообразно применять в количестве 0,001 - 0,02% от веса водной фазы.Применение метилцеллюлозы позволяет повысить степень чистоты целевого продукта, а также упростить процесс за счет значительного повышения концентрации металлилхлорида в исходной смеси и уменьшить время проведения процесса,Выход целевого продукта достигает 99,3% при содержании в продукте побочных веществ 0,03 - 0,04% и хлористого натрия 5,17%,П р и м ер. Смесь 160 кг сульфита натрия,126 кг металлилхлорида и 460 кг обессоленной воды нагревают 1,5 час при 45 С в присутствии 7 г метилцеллюлозы до степени 5 конверсии...

Номер патента: 438648

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Завельский, Захарова, Перченок, Шевченко, Шурыгин

МПК: C07D 5/02

Метки: тетрагидрофурана

...ЧГФ-сырца увеличивается на 4 - 6%; содержание ЧГФ в сырце увеличивается с 92 - 97% до 99,3%, что свидетельствует о более высокой селективности процесса гидрирования фурана; количество побочных продуктов, которые легко отделяются от ЧГФ, значительно уменьшается ( 0,4% бутанола и 0,04% легколетучих продуктов). Скорость подачи фурана на единицу объема, катализатора в 1 час повышается в 2 - 4 раза; съем тетрагидрофурана с единицы объема катализатора в 1 час повышается в 2,3 - 4,0 раза.При проведении реакции известным способом образуется до 4% примесей, состав которых не указан, кроме того, для гетерогенных каталитических процессов при проведении реакции в псевдоожиженном слое глубина превращения несколько ниже, чем при использовании...

Номер патента: 438649

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Дюмаев, Попова

МПК: C07D 33/40

Метки: 3-оксихинолина

...присутствии меди или ее солей при нагревании под давлением.Процесс лучше проводить при 120 в 3 С, предпочтительно 160 в 2 С, под давлением 20 - 80 атм, предпочтительно 40 - 60 атм.Целевой продукт выделяют известным способом.Выход 86 - 97%,Пример 1. В автоклав загружают 154 г З-бромхинолина, 75 г едкого натра, 750 мл 10%-ного водного спирта и 9 г Сп 504 5 НеО, затем нагревают смесь до 180 С и выдерживают при этой температуре и под давлением 4 час. Далее реакционную массу фильтруют 5 через слой А 120, и нейтрализуют кислотой,Выпавший осадок (104 г) отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси бутанол - толуол (1; 2,5). Получают 3-оксихинолин с т. пл, 201 - 202 С. Выход неочищенного 3- 0 оксихинолина 97%. Аналогичные результатыполучают...

Номер патента: 438650

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Квитко, Рудая, Харламова

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-арилбензимидазолов, замещенных

...служит оПроцесс осуще сывающей мешал Т-образную полу под углом 45 и Целевой продукт имидазолов выде П р и мер 1. 2-(п- Нитрофенил)-бензимидазол.В реакционный аппарат, снабженный всасывающей мешалкой и обратным холодильни ком, вносят 15 кг о-фенилендиамина в 3 лспирта и 23,1 кг п-нитробензальдегида в 10 л спирта и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час.При этом из раствора выпадает ярко-красный 10 осадок азометина, Затем раствор без выделения азометина подвергают окислению, для чего реакционную массу кипятят 8 час. Цвет раствора постепенно меняется от ярко-красного до желто-оранжевого. Спирт отгоняют в 15 вакууме до 1/5 первоначального объема, выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат....

Номер патента: 438651

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Бабаян, Есаян, Мкртчян

МПК: C07D 55/38

Метки: трис-(бутанон-3-ил)изоцианурата

...взаимодействием трис-(у-хлоркротил)-изоцианурата с концентрированной серной кислотой при комнатной температуре с выделением целевого продукта известными приемами.Трис-(у-хлоркротил) -изоцианурат и серную кислоту целесообразно использовать в весовом соотношении 1: 4,5 - 5.Реакцию лучше проводить в течение 2,5 - 3 час.П р и м ер К 40 г трис-(у-хлоркротил)-изоцианурата приливают 100 мл концентрированной серной кислоты. При этом наблюдается бурное выделение хлористого водорода без заметного повышения температуры. Затем реакционную смесь оставляют при комнатной температуре в течение 3 час, после чего выливают на размельченные куски льда (-50 г), нейтрализуют сухим поташом и,дважды экстрагируют дихлорэтаном (по - 750 мл) . Далее...

Номер патента: 438652

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Германе, Лавринович, Пелчер, Рубенис

МПК: C07D 91/26

Метки: 5-амино4-метилтиазолин-2-она, производных

...и другие ге кислород,заключающийся в тиазолин-он подверга вторичным амином в с творителя, например д с последующим выдел тов известным способоьПример 1. В раст 4-хлорметилтиазолиниламина, циклоалкилленного насыщенного цикла, который может тероатомы - азот или том, что 4-хлорметилют взаимодействию со реде органического расиоксана, при 15 - 70 С ением целевых продукор 5,98 г (0,04 моль) на в 50 мл дноксана И. А. Рубенис, Ю. Э. Пелчер, Э, С. Лавринович и С, К. Германе рдена Трудового Красного Знамени институт органического синтез АН Латвийской ССРКорректор Е, Рогайлина Редактор 3. Горбунова Заказ 3597/16 Изд.164 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...