Способ получения трис-(бутанон-3-ил)изоцианурата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
АЯ отещ ц 1 ц 438651 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик(32) ПриоритетОпубликовано 05.08.74, Бюллетень29Дата опубликования описания 24,01.75 51) М. ч, С 07 д 55 асударственныи комитетСаавта Министраа СССРпа делам изааретенийи аткрытий УДК 547.491.8.07(72) Авторы изобретения Г. Т. Есаян, А. А. Бабаян и Р. С. МкртчянИнститут органической химии АН Армянской СС Заявитель2 редмет нзобрстенпя Изобретение относится к способу получения новых производных циануровой кислоты, которые могут найти применение в качестве мономера в реакциях поликонденсации, а также в качестве промежуточного продукта для получения биологически активных соединений,Известен способ получения кетонов действием серной кислоты на соединения, содержащие у-хлоркротильную .группу.Предлагается способ получения трис-(бутанон-ил) - изоцианурата взаимодействием трис-(у-хлоркротил)-изоцианурата с концентрированной серной кислотой при комнатной температуре с выделением целевого продукта известными приемами.Трис-(у-хлоркротил) -изоцианурат и серную кислоту целесообразно использовать в весовом соотношении 1: 4,5 - 5.Реакцию лучше проводить в течение 2,5 - 3 час.П р и м ер К 40 г трис-(у-хлоркротил)-изоцианурата приливают 100 мл концентрированной серной кислоты. При этом наблюдается бурное выделение хлористого водорода без заметного повышения температуры. Затем реакционную смесь оставляют при комнатной температуре в течение 3 час, после чего выливают на размельченные куски льда (-50 г), нейтрализуют сухим поташом и,дважды экстрагируют дихлорэтаном (по - 750 мл) . Далее экстракт сушат над сернокислым натрием и дихлорэтан отгоняют на водяной бане. Остаток при охлаждении кристаллизуется. Выход целевого продукта 26,5 г 177, считая на трис-(у-хлоркротил)-изоцнанурат 1; т. нл.7880 С. После нерскрнсталлнзацнн нз петролейного эфира т. нл. 80 в 82 С,-1 айдено, 7: С 53,05; 1-1 6,30; К 12,46.С 1-1,О,.1Вычислено,%: С 53,09; Н 6,24; М 12,38,1. Способ получения тряс- (бутанон-нл)- изоцианурата, о т л н ч а ю щ н й с я тем, что 2 О трис-(у-хлоркротнл)-изоцнанурат вводят вовзаимодействие с концентрированной серной кислотой при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по и, 1, о тл н ч а ю щи й ся тем,что трис-(у-хлоркротил)-изоцианурат и серную кислоту используют в весовом соотношении 1: 4,5 - 5.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, 30 что реакцию ведут в течение 2,5 - 3 час.
СмотретьЗаявка
1773973, 17.04.1972
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН АРМЯНСКОЙ ССР
ЕСАЯН ГРАНТ ТИГРАНОВИЧ, БАБАЯН АМАЛИЯ АЙКАЗОВНА, МКРТЧЯН РУБЕН САМВЕЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 55/38
Метки: трис-(бутанон-3-ил)изоцианурата
Опубликовано: 05.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-438651-sposob-polucheniya-tris-butanon-3-ilizocianurata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трис-(бутанон-3-ил)изоцианурата</a>
Предыдущий патент: Способ получения замещенных 2-арилбензимидазолов
Следующий патент: Способ получения производных 5-амино4-метилтиазолин-2-она
Случайный патент: Пневматический вибратор для промывки (травления) деталей