Способ получения гидридобората тетраэтиламмония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 309011
Авторы: Гаврилова, Росоловский, Титов
Текст
Союз Соеетских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства3 аявле МПК С 07 5/ 24,1 Х,1969 ( 1365834/23.4инением заявкис прис иорите йом по делам и открытий изобретениипри Спеете МинСССР 547,244.07(088 Опубликовано 09 Х 1.191. Бюллетень22Дата опубликования описания 29.1 Х.1971 Авторыизобретени В. Титов, Л, А, Гаврилова и В. Я, Росоловскийнститут новых химических проблем АН СССР Заявите р,:г.; А ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРИДОБОРА ТЕТРАЭТИЛАММОН ИЯ99 /о Найде (С 2 Н 5ионы от (СН; Вычисл Примрия на гцию в услуча ют о, %: Н,Я+89,9;сутствуют.1 ВН.ено,%: Нер 2. 3идридоборловиях, праналогичн 2,77.ны натрия и суль 2,78; (СзН 5) И+ 89,77 нив гидрндоборат наткалия и проведя реакденных в примере 1, по- результаты. гтд ам ат ив ые ет изобретения дридобората тетраием гидридобораолью тетраэтиламмиака с выделениестными приемами,целью увеличения Изобретение относится к получению гидридобората тетраэтиламмония, который может найти применение наряду с гидридоборатами щелочных металлов в качестве восстановителя и исходного продукта для синтеза других 5 гидридоборатов в связи с хорошей растворимостью в неводных растворителях.Известен способ получения гидридобората тетраэтиламмония, заключающийся в том, что гидридоборат щелочного металла обраба тывают хлоридом тетраэтиламмония в жидком аммиаке и выделяют целевой продукт известным способом. Выход 50%.Недостатками известного способа являются низкий выход и низкая чистота целевого про дукта. В гидридоборате тетраэтиламмония содержатся непрореагировавший гидридоборат щелочного металла, который берется в избытке, и хлорид щелочного металла. Очистка целевого продукта, полученного известным 20 способом, сложна и проводится в несколько стадий.Цель изобретения - увеличение выхода, чистоты целевого продукта и упрощение технологии - достигается тем, что гидридоборат 25 шелочного металла обрабатывают обычно стехиометрическим количеством сульфата тетраэтиламмония в жидком аммиаке и выделяют целевой продукт известным способом. Выход количественный. 30 П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную конденсатором для аммиака и дифференциальным манометром, загружают 1,89 г (50 ммоль) гидридобората натрия и 8,19 г (25 ммоль) сульфата тетраэтиламмония, конденсируют около 160 мл аммиака и перемешивают магнитной мешалкой 1 час. Образующийся сульфат щелочного металла отфильтровывают, фильтрат упаривают досуха и в остатке получают 7,25 г (49,9 ммоль) гидридобората тетраэтиламмония, Выход 1. Способ получения гиэтиламмония взаимодействта щелочного металла смония в среде жидкого ахем целевого продукта извотличающийся тем, что, сЗаказ 2471/12 Изд.1006 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий пМи Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пМ. Сапунова, 2 выхода, чистоты целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве соли тетраэтиламмония берут его сульфат. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что исходные вещества берут в соответствии со стехиометрией реакции.
СмотретьЗаявка
1365834
Л. В. Титов, Л. А. Гаврилова, В. Я. Росоловский Институт новых химических проблем СССР
МПК / Метки
МПК: C07F 5/02
Метки: гидридобората, тетраэтиламмония
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-309011-sposob-polucheniya-gidridoborata-tetraehtilammoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидридобората тетраэтиламмония</a>
Способ получения пиросульфита щелочного металла
Номер патента: 1268513
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Алпатов, Бобрик, Зотов, Клюшников, Лызлов, Малинин, Олифсон, Снигирев, Шестаков, Ширшикова
МПК: C01D 5/00
Метки: металла, пиросульфита, щелочного
...в абсорбер, поддерживают в пределах 20-24 м/с при подачежидкой Аазы в него в количестве0,004 мз/м газа, а температуру абсорбции поддерживают в пределах 4045 С.Отходящий из абсорбции газ, содержащий 0,03% БО, сбрасывают в атмосАеру, а вытекающую из него пульпупиросульАита натрия с соотношениемЖ:Т = 6:1 собирают в приемнике око,Улаждают до 30 С и центриАугируют. Маточный раствор после центрийугирования, содержащий 23,47 БО гидросульфитного, 1,97 БО сульАитного и 3,87сульфата натрия, направляют на приготовление сульфит-гидросульАитнойсуспензии, а влажный отжатый осадокцелевого продукта (влажность 5,6%)оподвергают сушке при 100 С, Высушенный до постоянного веса продукт анализируют на содержание пиросульАитанатрия и подвергают испытаниям...
Способ получения о. о-диалкил-ы-ацетимидо-р-циан-
Номер патента: 375299
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Вител, Нестеренко
МПК: C07F 9/44
Метки: о-диалкил-ы-ацетимидо-р-циан
...с максимумом при 1370 сл т, поглощение карбонильной группы, сопряженной с Р-К при 1620 с,ц 1, поглощение Р-О-С-алкил нри 1020 в 10 с,ии нитрильной группировки в области 2250 слтПример 1. К 8,3 г (0,4 лоль) 1 ч-ацетимида днэтнлфосфорпстой кислоты в 10 лл бензола добавляют эквнмолекулярное количество (0,04 лтоль) нитрнла акриловой кислоты. Реакционную смесь нагревают 7 час при температуре 120 - 130 С в токе аргона н оставляют на ночь.Растворнтель удаляют нрн пониженном давлении, а остаток перегоняют. В результате реакции получают 5,2 г (50;) О,О днэтнл-Х- ацетимидо-Р-цнанэтнлфосфоната с т. кнн, 100 - 101 С,0,04 н,к рт. ст; п т 1,4590, д т 1,1069.Найдено, %: Р 13,33; К 12,18; МКт 63,35,СоН,-,МеОзРВычислено, ,4: Р 13,36; М 12,06; МКг...
Способ получения фталоцианина
Номер патента: 201566
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Киссин, Тимохин, Фаешкина
МПК: C09B 47/073
Метки: фталоцианина
...хлорбепзола, остатки которого отгоняют с водяным паром или в вакууме. После промывании от щелочи горячей водой и сушки при 70 С получают 37 - 38 г сухого неочищенного фгалоцианина. Переосаждением из 98 - 100/о-ной серной кислоты и обработкой 1 водным раствором аммиака по,п. 1 получают 35,5 - 36,5 г (55 - 57% от теории) е содержащего метал. ла фталоцианина в виде зеленовато-синего пигмента.Без прибавления сернистого натрия в начальной стадии процесса образуются лишь следы фталоцианина.П р и м е р 3. 300 мл (285 г) диметилформамида, 72,5 г (0,5 г моль) 1,3-дииминоизопндолина и 12,75 г (0,19 г моль) высушенного при 110 - 115 С безводного формиата натрия перемешивают 4 час при температуре 130 - 135 С. Образовавшийся фталоциавин...
Способ получения 1, 1, 2-трихлорбутадиена или его голюлогов
Номер патента: 315420
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бел, Ордена, Соединений, Фрейдлина, Чуковска
МПК: C07C 21/20
Метки: 2-трихлорбутадиена, голюлогов
...нод давлешем 36 - 60 пт и 100 - 150"С в ирису гс 1- О Внп Иинпнс 1 ОРс 1 РосКЦИИ-ИСНГаКс 1 РООИИ,и железа в среде абсолютного изопрйи 1 иог 1.В кад 1 сс 1 вс ненасыщенных с 1 единений нри- МСНКГ ЭтИЛЕН, ПРОИЛСН И ДРУГИЕ О 011 ИНЫе с 0 иозво, 51 ст но,1)1 а 1 о го Ол 01 и 1,1, - Г 1 и хлороутадиена,3. 1-1 а в 1 орой стадии промежуточный продукт 1,1,2,2,4-нентахлорбуаи или его гомолог дсгидрохлорируют с помощью едкого калия в среде этанола и получакт целевой продукт с выходом 60 сс. По сравнении О с известными способом выход 1,1,2-трихлорбадиева,3 мдас гся повысито и Воссь рс 1 з,П р и м е р 1. Получение 1,1,2,2,4 - нснгахлорбутана.В стальной качающийся полулигровый и токлав помещикг 172 г (0,85 .0.1) ис.1 га:лорзтана 102 г 12 .0.1)...
Способ получения кислых эфиров алкил(арил)
Номер патента: 390100
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил, кислых, эфиров
...С и псремешивании добавляют 7,75 г сульфолан-ола. Затем реакционную массу при 75 - 90 С выдерживают еще 10 мин.После перекристаллизации из диоксана получают 8,0 г (74,8% ) кристаллического продукта с т, пл, 115 - 11 бС.Эквивалент найдено 213,5. Эквивалент вычислено 214,182.Найдено, %: Р 14,47; 5 14,83.С 5 НИРО 53.Вычислено, %: Р 14,4 б; Ь 14,97.П р и м е р 2, Кислый эфир циклогексилфосфоновой кислоты и сульфолан-ола.К 5,0 г дихлорангидрида циклогексилфосфоновой кислоты при перемешивании прикапывают 0,44 г воды так, чтобы температура в реакционной смеси не поднималась выше390100 Предмет изобретения 15 Составитель Л. Карунина Техред Л. Грачева Корректор Л. Царькова Редактор Л. Новожилова Заказ 3318/13 Изд.19 бб Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Предыдущий патент: Способ получения 2-аминоацетилиндолов или индацил-2 пиридинийгалогенидов
Следующий патент: Способ стабилизации ненасыщенных каучуков и резин на их основе
Случайный патент: Устройство для механических испытаний трубчатых ступенчатых образцов