Способ получения органических люминофоровl. j. -. oiod и. а я•-.; . gt; amp; . -•lt; . ifje.: .; . -.; . l •••ьлии i amp; г; . л
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 309035
Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Слезно, Шевченко
Текст
О П И С А Н И Е й 09 ОЗБИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Оввз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 15,Ч 1.1970 ( 1450565/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 09,Ч 11.1971. Бюллетень22Дата опубликования описания 13.Ч 111.1971 П К С 091 1/О 2 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРДК 621,3,032,35 (О 88.8) Авторыизобретения А, М, Кузнецов,Красовицкий, Г. Ф. Слезко и Э. А, Шевченк Заявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ Изобретение относится к способам получения новых органических люминофоров, которые могут быть использованы как люмине. сцентные красители для пластмасс, в качестве оптических отбеливателей для различных ма териалов, а также в производстве флуоресцентных пигментов и красок,Известен способ получения органических люминофоров путем конденсации 4-ацетилнафталевого ангидрида с ароматическими амина ми с последующей последовательной обработкой полученного продукта ароматическим альдегидом и фенилгидразином в среде органического растворителя. Полученные люминофоры люминесцируют в оранжево-красной об ласти спектра.С целью расширения цветовой гаммы органических люминофоров, интенсивно люминесцирующих в кристаллах и растворах в голубой или желто-зеленой области спектра, предло жен способ получения новых органических люминофоров путем конденсации 4-(4,5-бензимидазолил)-нафталевой или 4-(4,5-бензоксазолил) -нафталевой кислот или их замещенных с ароматическими или алифатически ми аминами.Предложенный способ позволяет получить органические люминофоры, которые могут найти широкое применение в народном хозяйстве, 30 П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 10 г 4-(4, 5-бензоксазолил) -нафталевой кислоты, 2,9 г анилина и 180 м,г ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80 - 140 С в течение 6 - 12 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 7,5 г (62%), т. пл. 256 С, 7, макс. люминесценции в толуоле 435 нм.П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 10 г 4- (4,5-бензимидазолил) -нафталевой кислоты, 2,8 г анилина и 200 м,г ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80 - 140 С в течение 4 - 10 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 7,7 г (63%), т. пл. 265 С, 7,макс. люминесценции в толуоле 465 нм.П р и м е р 3. Смесь, состоящую из 10 г 4. (4,5-бензимидазолпл) -нафталевой кислоты, 3 г ортотолуидина и 220 мг ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80 в 1 С в течение 6 - 10 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают и сушат. Получают 7,8 г (66%), т. пл, 304 С, 7 макс. люминесценции в толуоле 475 нм.П р и м е р 4, Смесь, состоящую из 10 г 4- (4,5-бензоксазолил-хлор) -нафталевой кислоты, 2,8 г анилина и 160 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80 - 140 С в течение 6 - 10 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают и сушат. Получают309035 или алифатический Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова. Горбунова Техред А. А. Камышникова Корректор О. С. Зайцев едактор аказ 2197/7НИИПИ Коми Изд. Мо 96 оа по делам изобретении Москва, Ж, Ра Типография, пр. Сапунова,37,9 г (67 оЬ), т. пл. 315 С, Я. макс. люминесценции в толуоле 440 нм. Способ получения органических люминофоров общей формулы Сг"сУ В -Ю.С где К - ароматическийрадикал;Х - ХН,О;У - Н,5отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента люминофоров, люминесцирующих в голубой или желто-зеленой области спектр а, 4- (4,5-бензим идазолил) -н афтале- О вую или 4- (4,5-бензоксазолил) -нафталевуюкислоты или их замещенные конденсируют с ароматическими или алифатическими аминами. Тираж 473 Подписноеоткрытий при Совете Министров СССР кая наб., д. 415
СмотретьЗаявка
1450565
А. М. Кузнецов, Б. М. Красовицкий, Г. Ф. Слезно, Э. А. Шевченко
МПК / Метки
МПК: C09K 11/06
Метки: ifje, люминофоровl, органических, ъlt, —я, •••ьлии
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-309035-sposob-polucheniya-organicheskikh-lyuminoforovl-j-oiod-i-a-ya-gt-amp-lt-ifje-l-lii-i-amp-g-l.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органических люминофоровl. j. -. oiod и. а я•-.; . gt; amp; . -•lt; . ifje.: .; . -.; . l •••ьлии i amp; г; . л</a>
Способ реэкстракции фосфорной кислоты из органических растворителей
Номер патента: 630222
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Васильев, Ратуш, Соколов
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, органических, растворителей, реэкстракции, фосфорной
...контакт;ровдия с дзогсоДЕРж(ЦМ СОЕД 1:Е:ЦЕХс З ЧДСтсОСтц С аМ- мпдком, цри темсзатре 10 - 35 С.Г)Е,ОСТЯТК 31: ЭТОГО С ОСйс 1 Я 3,1510 С 5 С. 0 сложцос гь; в результате реакции:ейтрализдцпи увел;чивается тем;ература до 60 - 00 С, а это требует прццулц гелього оклждеяя, при реэкстракц) Ямм:аком также 0;:Па З 10 С 51 1) Л П",)а СТВО П П.ВС Сс ДК, ДГ Я отделения которых требуются фнльтры 2.ЦЕЛЬ ИЗОбРЕтСЦИЯ У;)РОцсс ПЕ СГОСОб.Это лостцгдется предложен:ым сособом рсэкстракццц фосфор:ой к:слоты из От)Гцчестп:; рясВО"):тс(1 ей, зяк,101 01 емСя 3 КОТяК 11 рОВсц ЭКС 1 рКТЯ:1:110 -- чб С с азотсо;е 5 пждпм сг)ед;1:е;:ем кдрбм:до 31:1:1: соо(цоцсп 1- О моль кабам:да:а 1 мо,гь фосфорной кислоты.),а(рс)бсцд:1;13 С:1 я 0 1 3 ТВС 1 д...
Способ получения производных 4-оксо-5 пиперидинотиазолидин -2-илиден-уксусной кислоты или их солей с основанием
Номер патента: 543348
Опубликовано: 15.01.1977
Авторы: Герхард, Карл-Отто, Манфред
МПК: A61K 31/427, A61K 31/4453, A61P 7/10, C07D 277/54
Метки: 2-илиден-уксусной, 4-оксо-5, кислоты, основанием, пиперидинотиазолидин, производных, солей
...может быть предупреждено добавлением простого эфира. Получаемый твердый продукт фильтруют под вакуумом и высушивают под вакуумом на безводном хлориде кальция.Весь остающийся исходный продукт можно легко отделить растворением в холодном 2 н. водном растворе карбоната натрия, фильтрованием и подкислением фцльтрата разбавленной уксусной кислотой. Получают 25 г (56% теоретического)-3-метил- оксо-М - пиперидинотиазолидин-илиденуксусной кислоты, которая имеетт. пл. (сразложением) 163,9 С, после перекристаллизации из метанола или этанола,Вычислено, %: С 51,54; Н 6,29; И 10,93;5 12,51.СНК,О,Я (Мол. вес 256,32),Найдено, %: С 51,67; Н 6,12; К 10,77; Я 12,34.Бутиловый эфир 3-метил-оксо-И-пиперидинотиазолидин-илиденуксусной кислоты, используемый как...
Способ получения производных тиазола или их аддитивных солей с минеральными кислотами или органическими сульфокислотами
Номер патента: 596166
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: C07D 277/24
Метки: аддитивных, кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола
...Х -- предпочтитель можно получить гидролизом известно атом хлора.ных сложных эфирон с последующей этериФикацией.Соединения формулы н могут быть известными или не описанными оП р и м е р. Получение хлоргидратабыть получены восстановлением соответ- -диметилкарбамоилокси)-метил 1-тиазола.ствующих кислот или производных кислотЯ Смешивают 50 стаких как алкильные сложные эфиры.Смешивают 5 см безнодного и дипереВосстановителем может быть алюмокисного тетрагид оф ана 1 9Р ФУР , , г гидригидрид лития или смешанный г рид ли да натрия в суспензии в масле, перемешивают, прибавляют 5,2 г 2-метилтиЯ и бора, Реакцию пРедпочтительно .-оксиметилтиазола, а затем 8,9 г хлорведут в среде органического раствориангидрида диметилкарбаминоной...
Способ получения 3-индолил-(а-этил)уксусной кислоты или ее производных
Номер патента: 259890
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 209/18
Метки: 3-индолил-(а-этил)уксусной, кислоты, производных
...для удаления непрореагировавших вещест в, Полученный 3-индолилметилянтарный ангидрид экстрагируют хлористым метиленом и осаждают петролейным эфиром. Выход 9,75 г (70%); т. пл.135 в 1 С.Найдено, %: С 68,27; Н 5,07; К 6,05.Вычислено, %: С 68,56; Н 4,81; М 6,11, Прим е р 2, 2,29 г (0,701 моль) 3-индолилметилянтарного ангидрида и 20 мл воды кипятят 5 час. Получают 13 г (63%) 3-индолил-(а-этил)уксусной кислоты с т. пл. 196 - 198 С.Найдено, %; С 70,86; Н 6,09; М 7,11,Са Н 1 з ХО.Вычислено, %: С 70,94; Н 6,40; Х 6,90,П р и м е р 3. 2.29 г (0,01 лсоль) 3-индолилметплянтарного ангидрида и 20 л 4 л 30%-ногораствора едкого кали кипятят 5 час, Охлажденную реакционную массу подкпсляют 10%ной соляной кислотой. Образовавшийся осадокотфильтровывают,...
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 649315
Опубликовано: 25.02.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...к реакционной смеси добавляют воду для растворения солей,и органический слой отделяют, высушивают над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют, Полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают из гексана с получением неочищенного кристаллического)С: О 1793 см ".П р и м е р 5, 1,3-диметил- (2, 4-дихлорбензоил) -5-лауроилоксипиразол,В 10 мп бенэола растворяют 0,285 г1,3-диметил-(214-дихлорбенэоил)-5-оксипираэола, а затем добавляют0,2 мл триэтиламина. При охлаждениильдом добавляют по каплям раствор0,27 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 5 мл бенэола. Полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре 19 час, После завершенияреакции к реакционной смеси добавляютэфир, затем реакционную смесь промывают...
Предыдущий патент: Клей-герметик
Следующий патент: Способ получения органических люминофорой j; 0 техшеска
Случайный патент: Пневматический вихревой схват