170912

Номер патента: 381196

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: B01J 23/40, B01J 23/62, C10G 35/09

Метки: катализатор, конверсии, углеводородов

...четырехва. лецтцого олова, йодида четырехвалентцого олова, сульфата, тартрата четырегхвалентного олова, предпочтительно с хлоридом двух- или четырехвалентцого олова, поскольку при использовании указанных соединений облегчается введение как олова, так и небольшого количества соединения галогена в одну стадию.Соединение олова можно вводить либо перед, либо одновременцо, либо после добавления к носителю соединения группы платины и/или германия. Отличные результаты получены прц одновременной пропитке соединениями труппы платины и германия, Наиболее употребительные пропиточные растворы содержат хлорплатиновую кислоту, хлористый водород, хлорид двух- или четырехвалецтцого олова и тетрахлорид германия, растворенные в этаноле, После пропитки...

Номер патента: 1461372

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Антонин, Джеймс, Эрик

МПК: A61P 25/24, C07C 209/66, C07C 211/29, C07C 211/30, C07C 213/02, C07C 217/74

Метки: 1-арилциклобутил)-алкиламинов, приемлемых, солей, фармакологически

...С при 0,1 мм рт.ст. получают по указанной методике за исключением того, что продукт отделяют от водной фазы реакционной смеси.П р и м е р 10. Эфирный раствор бутилмагнийбромида получают из бутилбромида (6,25 г), магниевой стружки (1,135 г) и простого ,эфира (10 мл). Простой эфир затем удаляют выпариванием и заменяют сухим толуолом (20 мл), добавляют раствор, состоящий из 1-(4-хлорфенил)-1-циклобутанкарбонитрила (6,13 г) в сухом толуоле (5 мл). Смесь перемешивают и нагревают на паровой бане в течение 18 ч, после чего смесь охлаждают до комнатной температуры и медленно до-бавляют суспензию, состоящую из борогидрида натрия (1,89 г) в абсолютном спирте (50 мл).Во время добавления температура реакции увеличивалась от, 30 до 65 С, после чего...

Номер патента: 559614

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Грехем, Марион

МПК: A01N 9/00

Метки: «и—или», борьбы, водными, водорослями, сорняками

...1,998:1, взятое из анапиза меди вкристашическом ПСМ и равное 25,19 Я., РН раство.ра 8,0, После добавки 00 п воды и 5 кг 99% нойЭДА и поспедуюшего 15.мин деремешивания рНдостигает значения 10,6. Содержание лгеди равно8,12 Я удепьная ппотность при 25 С равна 1,224,Анапитиче кис данные о физических свойствахраствора.Найдено, Х: Со 8,12; ЭДА 15,24; Н,О 64,67,С 6,48, Н 9,32;й 7,31; 504 11,3.Вычислено,%: Со 8,00; С 6,05; Н 9 28; (ч 7,05;Яо 12,08,Вязкость при 25 С 14,5 сиз. Цвет растворатемно-пурпурный,Вычиспение сделано дпя водного раствора с 8%мегаппической меди и при мопярном соотношенииамина к меди, равном 2:1. 804 11,13 рассчитано на общее содержание серы, равное 3,7)Я., рН полученного раствора дпя испопьзования в качестве водного...

Номер патента: 781194

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Вязовов, Малышева, Мотин, Попов, Федоров

МПК: C05D 1/04

Метки: беспыльных, калийных, удобрений

...и подачей последней в раствор перед вакуум-кристаллизацией,П р и м е р. По.предложенному способу кристаллизацию КСпроводят вмногоступенчатой горизонтальной вакуум-кристаллизационной установке с"Получением на последней ступениМрйсталЛйзацйи суспензии, маточныйщелок которой ненасыщен по хлоридунатрия (степень насыщения маточногощелока по йаС Й не выше 0,97-0,98,что полностью гарантирует получение кристаллизата, содержащего только КС,Из полученной суспензии гидроклассификацией выделяют крупнокристаллическую Фракцию, сгущая суспензию в отстойнике с определенной скоростью восходящего потока. Классификацию проводят в интервале крупности 0,2-0,б мй. Сгущенную суспенэию крупнокристадлического продукта Фильтруют, промывают на фильтре...

Номер патента: 1253430

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Вольфганг, Дитмар, Ханс, Хорст

МПК: A61K 31/5513, C07D 401/12, C07D 403/12, C07D 405/12, C07D 409/12

Метки: 2-ациламинометил-1н-2, 3-дигидро-1, бензодиазепинов, кислот, присоединения, солей

...из толуола. По" лучают 6,7 г основания с т.пл. 172- 174 С. Выход 49,37.П р и м е р 9, 1-Метил- атно" фен-карбонил)-М-метиламинометил 1- 5-фенилН,3-дигидро,4-бензодиазепин,7,6 г 1-метил- (тиофен-карбонил)-аминометил 3-5-фенилН,3-дигидро,4-бензодиазепина растворяют в 100 мл тетрагидрофурана и при перемешивании и при комнатной температуре смешивают с 0,66 г гидрида натрия (807-ного в масле), Затем реакденно смешивают с раствором 1,36 мл40 метилйодида в 10 мл тетрагидрофурана (время прикапывания около 30 мин). После этого реакционный раствор пе. - ремешивают 2 ч при 5-10 С, затем разобавляют с 10 мл ледяной воды и таким45 количеством толуола, чтобы после добавления дальнейшей воды образовались две фазы. Органическую фазу несколько раз...