170912
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 170912
Авторы: Болотов, Мирский, Митрофанов, Папков, Ручко
Текст
ОП ИСАНИ Е 17092ИЗОБРЕТЕЙИЯ СОюз Советски Социалистических Республикт. свидетельства М Зависимое от авЗаявлено 27,1 Ч. 4 ( 897766/2 прОоедс 1 ие 1 заявки Ь" риоритсг осударственныимитет о делам изобретенийоткрытий СССР МП бликовано 11,7.1965. Бюллетень М 10 ДК 66,02(088.8) Дата опубликования описания 14 Х 1,1 Авторыизобретеш В, Мирский, М. Г. М 11 трофаиов,М. ПапкоД, ф, Ручко лотов 1 т Заявител Грозненский нефтяной научно-исследовательский инст ЕОЯИТОВ ТИ СИ НТЕТ ИЧ ЕСК ОСОБ ПОЛУЧ Подписная группа М Известен способ получения синтетическихцеолитов типа Х путем Ггдротералы 10 кр 11 сталлизации алюмокремпегелей г, щелочнойсреде при температуре 95 в 1 С при перемешивании. Однако перемешиьапие гидрогеля в процессе кристаллизации оказывает отрицательное влияние на образоваш:е кристаллов цеолита типа Х,Для устранения отрицательного влияния перемешивапия гидрогеля пр 11 его нагреве па 1получаемы 1 цеол 11 т предложсп Осооы 1 реж 1 мсешепя и нагрева реагеитов перед кристаллизацией цеолита. По предложешому способу в алюмокремпегель, полученный смешениемрастворов алюмината натрия и жидкого 1стекла, вводят избыточное количество щелочипри пояикеппом па 30 - 40 О/о содержаи воды. Затем гидрогель нагревают острым паром при мехаиическом перемешпвании дотемпературы 95 - 100 С и вводят в него пагретую до той же теыпсргтуры воду в такомколичестве, чтобы моляриое отношение Н.0;Ма.О в гидрогеле было равно 38: 45,П р и м е р. Имеющие обычную температурурастворы алюмината натрия и жидкого стекла смешиваются и образуют гидрогель. Времяоагуляции при этом может составлять величину от нескольких секунд до 1 - 2 ласк. После осаждения гидрогеля в пего вводят крепкий раствор едкого патра 300 - 400 г/и) в та ком количестве, чтобы величина молярного отпоше 11 я Ха.О: О составляла 1,2 - 1,4. Вводимый дополнительно едкий иатр необходим для создания определеииой концентрации щелочи в гидрогеле в процессе ее нагрева. Для перемешивания гидрогеля при введеьп 1 и едкого патра можно применить, например, мешалку с число:; оборотов 30 - 60 об/мин. Длительность перемешивапия 5 - 15 мин. Увеличение времени перемешивания холодного геля со щелочью пе оказывает отрицательного влияния ва резульгаты кристаллизации.Затем гидрогель нагревают острым паром, подаваемым .через распределительное устройство, и одновременно перемешивают механической мешалкой. Такой способ обеспечивает быстрый нагрев большой массы гидрогеля до 95 - 100 С. После нагрева до 95 - 100"С в гель добавляют горячую воду в таком количестве, чтобы молярпое отношение 1-10: Ма.О в гидрогеле было равно 38: 45.Вода, необходимая для получсш 1 я определенной концентрации щелочи в гидрогеле в процессе его кристаллизации, равномерно распределяется в объеме гидрогеля за 5 - 10 мин при работе мешалки с числом оборотов 30 - 60 об/мин, После этого перемешивапие гидрогсля прекращается и производится его кристаллизация прп 95 в 1 С в течение 6 - 24 час.170912 Предмет изобретения Составитель И. ПетуховРедактор Н. П. Белявская Техред Ю. В, Баранов Корректор Л. В. Тюняева Заказ 11253 Тираж 900 Формат бум. 60)(90/, Объем О,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения синтетических цеолитов типа Х путем гидротермальной кристаллизации алюмокремнегеля в щелочной среде при температуре 95 - 100 С, отличаюшийся тем, что, с целью улучшения адсорбционных свойств получаемых цеолитов, в алюмокремнегель вводят избыточное количество щелочи, нагревают острым паром до температуры 95 - 100 С при механическом перемешивании, после чего вводят предварительно нагретую до 5 этой же температуры воду в таком количестве, чтобы молярное отношение Н,О: КавО в гидрогеле было равно 38: 45,
СмотретьЗаявка
897766
Грозненский нефт ной научно исследовательский институт
Я. В. Мирский, М. Г. Митрофанов, Б. М. Папков, Л. Т. Болотов, Ф. Ручко
МПК / Метки
МПК: C01B 33/26
Метки: 170912
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-170912-170912.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">170912</a>
Катализатор для конверсии углеводородов
Номер патента: 381196
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: B01J 23/40, B01J 23/62, C10G 35/09
Метки: катализатор, конверсии, углеводородов
...четырехва. лецтцого олова, йодида четырехвалентцого олова, сульфата, тартрата четырегхвалентного олова, предпочтительно с хлоридом двух- или четырехвалентцого олова, поскольку при использовании указанных соединений облегчается введение как олова, так и небольшого количества соединения галогена в одну стадию.Соединение олова можно вводить либо перед, либо одновременцо, либо после добавления к носителю соединения группы платины и/или германия. Отличные результаты получены прц одновременной пропитке соединениями труппы платины и германия, Наиболее употребительные пропиточные растворы содержат хлорплатиновую кислоту, хлористый водород, хлорид двух- или четырехвалецтцого олова и тетрахлорид германия, растворенные в этаноле, После пропитки...
Способ получения (1-арилциклобутил)-алкиламинов или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1461372
Опубликовано: 23.02.1989
МПК: A61P 25/24, C07C 209/66, C07C 211/29, C07C 211/30, C07C 213/02, C07C 217/74
Метки: 1-арилциклобутил)-алкиламинов, приемлемых, солей, фармакологически
...С при 0,1 мм рт.ст. получают по указанной методике за исключением того, что продукт отделяют от водной фазы реакционной смеси.П р и м е р 10. Эфирный раствор бутилмагнийбромида получают из бутилбромида (6,25 г), магниевой стружки (1,135 г) и простого ,эфира (10 мл). Простой эфир затем удаляют выпариванием и заменяют сухим толуолом (20 мл), добавляют раствор, состоящий из 1-(4-хлорфенил)-1-циклобутанкарбонитрила (6,13 г) в сухом толуоле (5 мл). Смесь перемешивают и нагревают на паровой бане в течение 18 ч, после чего смесь охлаждают до комнатной температуры и медленно до-бавляют суспензию, состоящую из борогидрида натрия (1,89 г) в абсолютном спирте (50 мл).Во время добавления температура реакции увеличивалась от, 30 до 65 С, после чего...
Способ борьбы с водорослями иили водными сорняками
Номер патента: 559614
Опубликовано: 25.05.1977
МПК: A01N 9/00
Метки: «и—или», борьбы, водными, водорослями, сорняками
...1,998:1, взятое из анапиза меди вкристашическом ПСМ и равное 25,19 Я., РН раство.ра 8,0, После добавки 00 п воды и 5 кг 99% нойЭДА и поспедуюшего 15.мин деремешивания рНдостигает значения 10,6. Содержание лгеди равно8,12 Я удепьная ппотность при 25 С равна 1,224,Анапитиче кис данные о физических свойствахраствора.Найдено, Х: Со 8,12; ЭДА 15,24; Н,О 64,67,С 6,48, Н 9,32;й 7,31; 504 11,3.Вычислено,%: Со 8,00; С 6,05; Н 9 28; (ч 7,05;Яо 12,08,Вязкость при 25 С 14,5 сиз. Цвет растворатемно-пурпурный,Вычиспение сделано дпя водного раствора с 8%мегаппической меди и при мопярном соотношенииамина к меди, равном 2:1. 804 11,13 рассчитано на общее содержание серы, равное 3,7)Я., рН полученного раствора дпя испопьзования в качестве водного...
Способ получения беспыльных калийных удобрений
Номер патента: 781194
Опубликовано: 23.11.1980
Авторы: Вязовов, Малышева, Мотин, Попов, Федоров
МПК: C05D 1/04
Метки: беспыльных, калийных, удобрений
...и подачей последней в раствор перед вакуум-кристаллизацией,П р и м е р. По.предложенному способу кристаллизацию КСпроводят вмногоступенчатой горизонтальной вакуум-кристаллизационной установке с"Получением на последней ступениМрйсталЛйзацйи суспензии, маточныйщелок которой ненасыщен по хлоридунатрия (степень насыщения маточногощелока по йаС Й не выше 0,97-0,98,что полностью гарантирует получение кристаллизата, содержащего только КС,Из полученной суспензии гидроклассификацией выделяют крупнокристаллическую Фракцию, сгущая суспензию в отстойнике с определенной скоростью восходящего потока. Классификацию проводят в интервале крупности 0,2-0,б мй. Сгущенную суспенэию крупнокристадлического продукта Фильтруют, промывают на фильтре...
Способ получения 2-ациламинометил-1н-2, 3-дигидро-1, 4 бензодиазепинов или их солей присоединения кислот
Номер патента: 1253430
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Вольфганг, Дитмар, Ханс, Хорст
МПК: A61K 31/5513, C07D 401/12, C07D 403/12, C07D 405/12, C07D 409/12
Метки: 2-ациламинометил-1н-2, 3-дигидро-1, бензодиазепинов, кислот, присоединения, солей
...из толуола. По" лучают 6,7 г основания с т.пл. 172- 174 С. Выход 49,37.П р и м е р 9, 1-Метил- атно" фен-карбонил)-М-метиламинометил 1- 5-фенилН,3-дигидро,4-бензодиазепин,7,6 г 1-метил- (тиофен-карбонил)-аминометил 3-5-фенилН,3-дигидро,4-бензодиазепина растворяют в 100 мл тетрагидрофурана и при перемешивании и при комнатной температуре смешивают с 0,66 г гидрида натрия (807-ного в масле), Затем реакденно смешивают с раствором 1,36 мл40 метилйодида в 10 мл тетрагидрофурана (время прикапывания около 30 мин). После этого реакционный раствор пе. - ремешивают 2 ч при 5-10 С, затем разобавляют с 10 мл ледяной воды и таким45 количеством толуола, чтобы после добавления дальнейшей воды образовались две фазы. Органическую фазу несколько раз...
Предыдущий патент: Катализатор для гидроочистки фракций сырого бензола и нефтепродуктов
Следующий патент: 170913
Случайный патент: Способ получения несимметричных 1, 4-диариламиноантрахинонов