Способ получения (3-галоидэтил)-аминоантрахинонов

Номер патента: 385962

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Панкова, Попов, Тищенко

МПК: C07C 249/02, C07C 251/24

Метки: бисазометинов, дифенилметана, производных, трифенилметана

...кристаллической массы, которую измельчают и фильтруют.Сушат и получают 30,57 г 3,3-диметилбис(фурфурилиден) - 4,4 дииминодифенилметана,что составляет 79,8/, от теоретического, считая на загруженный диамин.Температура плавления полученного продукта колеблется в пределах 102 в 1 С,после перекристаллизации из бензина 110 -111 С,Конечный продукт хорошо растворим в этаноле, бензоле, диоксане, ацетоне; слабее - вгорячем бензине.5Найдено, %: С 78,21; Н 5,74; М ,23.СззНззИ 303.Вычислено,: С 78,5; Н 5,9; В 7,32.П р и м е р 5, Получение 3,3-диметил,4 бис- (циннамимино) -дифенилметана,В колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 11,32 г (0,05 г моль) 3,3 диметил,4-диаминодифенилметана и...

Номер патента: 40811

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Герман

МПК: C07C 29/84, C07C 31/04, C07C 51/48, C07C 53/08

Метки: выделения, дерева, древесного, кислоты, концентрированной, перегонки, продуктов, спирта, сухой, сырого, уксусной

...газы уходят через верхний конец этой добавочной аппаратуры. В следующем охладителе, питаемом холодной водой, осаждаются составные части древесного спирта, в то время как из древесных газов в примыкающей промывной башне, известным образом, будь то при помощи воды, при помощи пара, или же при помощи надлежащего экстрагирующего вещества, извлекаются последние количества древесного спирта и его спутников. Осаждающаяся в первой добавочной колонке с охладителем смесь свободной от уксусной кислоты воды, содержащей взве.шенное и растворенное экстрагирующее ук.сусную кислоту вещество, освобождается пу. тем сцеживавия (декантирования) от взвешенного экстрагирующего вещества, которое снова возвращается в процесс. Растворенное в воде...

Номер патента: 540567

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Вильсон

МПК: C07D 215/00

Метки: кислот, пиридохинолинкарбоновых

...используют непосредственно для реакций с дизтиловым эфиром щавелевоуксусной кислоты. 502,8 - диметоксикарбонил - 4,6 . диокси . 10.метил - пирйдо 3,2 - Яхинолин, используемый вкачестве исходного продукта, получают следующим образом.Раствор диметилового эфира ацетилендикарбо. М новой кислоты (2,8 г) в сухом метаноле (20 мл) добавляют к раствору 2,6 - диамино - 1 - метилбензола (1,2 г) в сухом метаноле (20 мл) и получен. ную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем эту смесь охлаждают, фильтруют 80 и твердый осадок бис - анилина ( 1,9 г,т. пл, 194 - 196 С, перекристаллизоданный иэ диме-.тилформамида) добавляют отдельными порциями вкипящий дифениловый эфир (50 мл) и смесь вы.держивают при 240 - 245 С в течение 10...

Номер патента: 576936

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бела, Илдико, Иштван, Йожеф, Лайош

МПК: A61K 31/426, A61K 31/54, C07D 277/18, C07D 279/06

Метки: 2-фенилгидразинотиазолинов, или-тиазинов, солей

...Зб мл этанола кипятят 2,5 час.Этанол отгоняют под вакуумом, разбавляют 20 млледяной воды и годщелачивают концентрированным водным раствором гидроокиси аммония,Выделившийся сироп обрабатывают хлороформом, хлороформенный раствср сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют под вакуумом, Получают 18 г неочищенного 2 - (2,6 -дихлорфенил) - гидразино - 2- тиазолина, который растворяют в 15 мл бензола и осаждают гидрохлорид, приливая спиртовой раствор соляной кислоты при охлаждении, Получают О,бг гидрохлорида 2 - (2,6 - дихлорфенил) - гидразино - 2- тиазолина, т,пл, 241 - 242 (разложение), При перекристаллизации из смеси этанола и эфира (1:1) т.пл, 242 - 243 (разложение), По структуре и физическим свойствам полученный продукт идентичен...

Номер патента: 309520

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Иностранцы

МПК: C07D 499/12

Метки: получения-)-а-амино-п

...и промымывают в холодном сухом ацетоне (20 мл), Смесь перемешивают в течение 20 люин при температуре - 10 С, отгоняют ацетон в вакууме при комнатной температуре и добавляют изобутилметилкетон (40 мл) к оставшемуся водному раствору. Далее смесь охлаждают до 5 С, сильно перемешивают и регулируют рН до 0,9 концентрированной соляной кислотой.Смесь выдерживают при рН 0,9 и температуре 5 - 10 С в течение 75 мин, затем слои разделяют. Водный слой промывают изобутилметилкетоном (10 мл), остаток растворителя удаляют в вакууме. Водный раствор, охлаждают до 5 С и доводят рН до 5,2 10 о/о-ным раствором едкого натра. Полученную суспензию перемешивают при 50 С в течение 5 мин, затем концентрируют в вакууме при температуре 20 С до /з прежнего объема....