Способ получения 1, 3, 5, 7-тетрахлорадамантана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
362803 Сова Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. С 07 с 23/18 явлено 05.111.1971 ( 1627876/23-4) с присоединением заявкииорит Комитет пс делам иаобрвтениЯ н открыт при Ссевтв Министра СССРК 547.68.07(088.8) Опубликовано 20.Х 11.1972. Бюллетень3 за 1973 Дата опубликования описания 7,11,1973. Лерман, 3, Я. Арефьева, А. Р, Кузыев и Г. А, Толсти Институт химии Башкирского филиала АН СССР Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,5,7-ТЕТРАХЛОРАДАМАНТА ение относится к нефтехимическому частности, к способу получения заадамантана, т. е. к способу получе-тетрахлорадамантана, который моприменение в качестве полупродукзводстве термостойких полимеров енных препаратов.ящее время известен способ получе-тетрахлорадамантана, который осии хлорирования четь м 1,3,5,7-тетрабромад етить, что 1,3,5,7-тетр я труднодоступным с ют 2-х стадийным спо бромируют адаманта ый 1,3,5-трибром естких условиях при нован на реакцстым углеродоСледует отммантан являет5 ем, его получапервой стадиирой - полученбромируют в ждавлением.Схема реакц ии следую г г 2 гз 80 ВГ А 1 Вг 50 С В Однако многостадийность, труднодоступость исходного тетрабромида, жесткие взрыоопасные условия для введения четвертого рома ограничивают его использование,бытком ую смес 240 час ратным весовым изсислоты. Реакционн ьределенное время ( )не выше 5 С.Однако, желаемый продтан получается т хлорсульфоновои выдерживают оппри температуре укт 1,3,5,7-тетра олько в виде сле Кроме того, описан способ получени хлорзамещенных адамантана, как 1,3-дихлор- и 1,3,5-трихлорадамантан,Сущность способа заключается в т исходный адамантан обрабатывают таких хлорхлорадамандов.С цельюдукта предл30 хлорадаман повышения выхода целевого проагается хлорирование 1,3,5-триана вести хлорсульфоновой кис. что 8 - 10Изобрет синтезу, в мещенных ния 1,3,5,7 жет найти та в прои и лекарствВ пасто ния 1,3,5,7 треххлориамантана.абромада- оединенисобом, На н, на втоадамантан 150 С подЗаказ 104/18 Изд,74 Тираж 403 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3лотой при 40 - 70 С в течение 100 в 2 час, преимущественно 150 час.Оптимальные условия, подобранные для хлорирования 1,3,5-трихлорадамантана, иллюстрируются следующими примерами,П р и м е р 1. К 34 мл охлажденной хлорсульфоновой кислоты медленно добавляют 5,6 г 1,3,5-трихлорадамантана, Реакционную смесь выдерживают при 50 С в течение 150 час, а затем выливают на толченный лед, Продукт экстрагируют хлороформом, После его испарения продукт очищают хроматогра. фированием на А 1,0, (элюент-гексан) и получают 5,4 г (выход 87/о) 1,3,5,7-тетрахлорада 4мантана. Т. пл. 196 - 197 С (лит, данныет. пл. 199 - 201 С).Найдено: С 43,71; Н 4,9; 51,27.Вычислено: С 43,83; Н 4,4; 51,76. 5Предмет изобретения1. Способ получения 1,3,5,7-тетрахлорадамантана путем хлорирования 1,3,5-трихлорадамантана хлорсульфоновой кислотой с после дующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут при 40 - 70 С в течение 100 - 200 час.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что 15 процесс ведут 150 час.
СмотретьЗаявка
1627876
Б. М. Лерман, Я. Арефьева, А. Р. Кузыев, Г. А. Толстиков Институт химии Башкирского филиала СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 23/18
Метки: 7-тетрахлорадамантана
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-362803-sposob-polucheniya-1-3-5-7-tetrakhloradamantana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 3, 5, 7-тетрахлорадамантана</a>
Способ получения виниловых эфиров азофенолов, содержащих функциональные ( группы в ядре
Номер патента: 426993
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Воронов, Гусева, Изобретееи, Калабина, Розова, Скворцова, Степанов, Степанова
МПК: C07C 245/06, C07C 245/22
Метки: азофенолов, виниловых, группы, содержащих, функциональные, эфиров, ядре
...36,5 г ацетата натрия в 80 мл воды, 4,77 г (0,025 моль) винилового эфира З-(1 х 1,Х-диэтил)-аминофенола, 220 мг метанола и 20 мл ацетона и к смеси приливагот раствор 0,05 моль гг-фенилазофенилдиазонийхлоперемешивают 3 час и выдерживают в течение ночи. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.,Выход целевого продукта 8 г (93 оо); т, пл. 83 - 85 С.5 ИЛ-спектр, см: 1640 (СНг=СНО); 3400( 2)б). 2-Амина-впнилокои- азофенилазобензол.Продукт взаимодействия фенилазофенил диазонийхлорида с о-,винилоксианилином получают по п, а примера 7. Выход продукта 7,415 г (87 о ); т. пл. 140 143 С.ИЛ-спектр, см - : 1642 (СНг=СНО); 1600(СоН 5) .15 П ример 8. 2-(Х-Ацетил)-амино-винилокси-азофенилазобензол общей формулы...
Способ получения циклического хлорированного кетона, например 2, 3, 5-трихлор-4-(дихлорметилен)-2-
Номер патента: 245066
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Анищенко, Газизов, Иванов, Коллегова, Симонов
МПК: C07C 45/43, C07C 49/537, C07C 49/567
Метки: 5-трихлор-4-(дихлорметилен)-2, кетона, например, хлорированного, циклического
...2,3,5-трихлор - 4- (дихлорметилен) -2-циклопентенонапутем кислотного гидролиза пятичленных циклических перхлоруглеводородов, например гексахлорфульвена, при 60 - 80 С в чрисутствии органического растворителя, Соотношение исходного сырья и кислоты 1:(1 - 10), предпочтительно 1: 4. Продолжительность реакции 3 - 9 час с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают смесь 11 г гексахлорфульвена, 50 мл бензола и нагревают, При достижении температуры реакции (79 С) в колбу добавляют 16,6 мл концентрированной серной кислоты, после чего смесь интенсивно перемешивают 5 час, Затем реакционную смесь охлаждают, органический слой отделяют, промывают его до...
Способ получения хлорангидридов моноили дисульфокислот 1 тиаинденов
Номер патента: 429060
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Насыров, Нуманов, Раджабов
МПК: C07D 333/26
Метки: дисульфокислот, моноили, тиаинденов, хлорангидридов
...до прекращения выделения газообразного НС 1. Затем продукты реакции выливают в стакан с водой и льдом, нижний слой отделяют, промывают, сушат и нерегоняют в вакууме.Выделен хлорангидрид 3-метил-тиаинденсульфокислотыс т. пл. 139 - 140 С. Выход 59%.Найдено, %: С 43,96; 43,99; Н 2,78; 2,76;5 25,90; 25,87; С 1 14,62; 14,58.СвН 70252 С 1.Вычислено, %; С 43,90; Н 2,83; 5 25, 96; С 14,40.Пример 2, Синтези429060 Предмет изобретения Составитель П, СидякииТехред Л. Акимова Редактор Д. Пинчук Корректор О, Тюрина Заказ 2774/8 Изд, Мц 858 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Реакция проводится в условиях,...
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
-дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью
Номер патента: 603643
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян, Назарьян
МПК: C07D 307/58
Метки: активностью, бутенолидов, дикарбонильные, ингибирующей, качестве, обладающих, продуктов, производные, промежуточных, синтеза, соединений
...на окиси алюминия второй степени активности.П р и и е р 1. Этиловый эфир 3- в (4,5,5-триметил- Ь -бутенолидил) -ь-1,3-дикетомасляной кислоты.К раствору б г (0,036 моль) 3-ацетил,5,5-триметил- В -бутенолидаэв 13,5 г (0,01 моль) диэтилоксалата при энергичном перемешивании небольшими порциями поибавляют 4 г (0,074 мо метилата натрия. Реакционную смесь на гревают при 70-80 С в течение 11- 12 час, после чего обрабатывают 300 мл холодной 3-ной уксусной кислоты. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают водой, подкисленной уксуснои кислотой.603643 Формула изобретения Составитель И.Дьяченко Р акто Г.Еотельский Тех ед Э.Чужик Ко екто "Н.Яцемирская ЗЙ 1 аз 2002/22 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...
Предыдущий патент: Бсесоюзняnmhtw-rxi5: iipvi; u;
Следующий патент: Всесоюзная
Случайный патент: 402653